Клеточные технологии в лечении социально-значимых заболеваний

Содержание

Слайд 2

Крупнейшие открытия биологии в XX веке

Открытие двойной спирали ДНК (1953)
Расшифровка генома человека

Крупнейшие открытия биологии в XX веке Открытие двойной спирали ДНК (1953) Расшифровка
(2001)
Выделение эмбриональных стволовых клеток человека (1998)

Слайд 3

Марио Капечи

Мартин Эванс

Оливер Смитис

Открытие принципов введения специфических генных модификаций у мышей с

Марио Капечи Мартин Эванс Оливер Смитис Открытие принципов введения специфических генных модификаций
использованием эмбриональных стволовых клеток

Лауреаты Нобелевской премии по физиологии и медицине за 2007 год

Слайд 4

Медицинская и социальная значимость проблемы

Вложения в биотехнологические компании превышают 30 миллиардов долларов

Медицинская и социальная значимость проблемы Вложения в биотехнологические компании превышают 30 миллиардов
в год
Клеточные технологии необходимы более чем 128 млн. пациентов
Данные по США

Слайд 5

Клеточные технологии – приоритетное направление развития медицинской науки
(Решение 76-й сессии РАМН от

Клеточные технологии – приоритетное направление развития медицинской науки (Решение 76-й сессии РАМН
17.02.2004)
Клеточные технологии внесены в Перечень критических технологий РФ
(Пр-842 Президента РФ от 21.05.2006)
Правительственная комиссия по высоким технологиям и инновациям
(Протокол №2 от 23.09.2008)

Слайд 6

Зарегистрированные FDA клинические испытания

Зарегистрированные FDA клинические испытания

Слайд 7

Клеточно-генные технологии для лечения диабета

Распространение диабета в мире постепенно достигает эпидемических масштабов
Сегодня

Клеточно-генные технологии для лечения диабета Распространение диабета в мире постепенно достигает эпидемических
более 5 миллионов человек по всему миру больны диабетом первого типа, 395 тысяч из них – дети.
Ежегодно число больных увеличивается на 5-7%, а каждые 12-15 лет - удваивается
Высокая смертность и ранняя инвалидизация

Слайд 8

Методы лечения диабета I типа

Инсулинотерапия
Трансплантация поджелудочной железы (островков Лангерганса)
Клеточные технологии и клеточно-генные

Методы лечения диабета I типа Инсулинотерапия Трансплантация поджелудочной железы (островков Лангерганса) Клеточные технологии и клеточно-генные технологии
технологии

Слайд 9

Pdx-1 (IDX-1/ STF-1/ IPF-1) – ключевой фактор в развитии поджелудочной железы (ПЖ)

Экспрессия

Pdx-1 (IDX-1/ STF-1/ IPF-1) – ключевой фактор в развитии поджелудочной железы (ПЖ)
Pdx-1 начинается в эпителии первичной кишечной трубки (около 30 дней эмбрионального развития) в ограниченной области
Эмбрионы мыши, имеющие мутацию по гену Pdx-1, погибают в первые дни после рождения (отсутствует морфогенез ПЖ)
Во взрослой ПЖ Pdx-1 экспрессируется только в
β-клетках и очагах неогенеза эндокринной ткани
Pdx-1 необходим для экспрессии нескольких генов β-клеток : инсулина, амилина, глюкокиназы, GLUT-2

Слайд 10

Основные этапы технологии

Забор жировой ткани пациента
Изоляция МСК ЖТ
Селекция периваскулярной фракции МСК

Основные этапы технологии Забор жировой ткани пациента Изоляция МСК ЖТ Селекция периваскулярной
ЖТ
Культивирование в селективной среде
Трансфекция культуры клеток rAd5-PDX-1
Созревание «островков», продуцирующих инсулин

Слайд 11

Получение рекомбинантного аденовируса 5 серотипа, несущего ген Pdx-1 (pAd5-Pdx1)

Плазмида pAd5- Pdx1

способность

Получение рекомбинантного аденовируса 5 серотипа, несущего ген Pdx-1 (pAd5-Pdx1) Плазмида pAd5- Pdx1
инфицировать неделящиеся клетки
большая емкость (до 28 т.п.н.), позволяющая клонировать практически любой ген человека
высокий титр вирионов (до 10^11) при выделении из упаковочной линии
автономную локализацию, исключающую опасность инсерций в геном
разрешены к применению в генной терапии

Преимущества аденовирусных векторов:

Слайд 12

Сравнительная эффективность трансдифференцировки МСК ЖТ в общей и в изолированной популяции

Общая популяция

Изолированная

Сравнительная эффективность трансдифференцировки МСК ЖТ в общей и в изолированной популяции Общая популяция Изолированная популяция
популяция

Слайд 13

Влияние различных индукторов дифференцировки на уровень мРНК гена Insulin в трансфицированных клетках

Влияние различных индукторов дифференцировки на уровень мРНК гена Insulin в трансфицированных клетках
периваскулярного фенотипа

*

*

*

1 -контроль
2 - трансфицированные клетки в базовой среде
3 - в среде CMRL-1066
4 - в среде CMRL-1066 с GLP-1, 5- в среде CMRL-1066 с ретиноевой кислотой
6 - в среде CMRL-1066 с никотинамидом
7 - в среде CMRL-1066 с ретиноевой кислотой, GLP-1 и никотинамидом
8 - в среде CMRL-1066 с GLP-1 и ретиноевой кислотой.
* - p<0,05

Относительный уровень мРНК

*

*

*

*

*

*

*

Слайд 14

Секреция инсулина трансфицированными МСК периваскулярного фенотипа из ЖТ и ПК

Pdx-1

инсулин

Pdx-1/ инсулин

Секреция инсулина трансфицированными МСК периваскулярного фенотипа из ЖТ и ПК Pdx-1 инсулин Pdx-1/ инсулин

Слайд 15

Секреция инсулина трансфицированными МСК периваскулярного фенотипа из ЖТ и ПК

Количество инсулина в

Секреция инсулина трансфицированными МСК периваскулярного фенотипа из ЖТ и ПК Количество инсулина
среде (мЕ/л) при добавлении глюкозы
1 - среда с не трансфицированных клеток
2 - среда с трансфицированных клеток с содержанием глюкозы 5,56 mmol/л
3 - среда с трансфицированных клеток с содержанием глюкозы 25 mmol/л
* - р<0,05

*

*

Слайд 16

Инсулин-продуцирующие островки in vitro

Впервые разработан метод получения функционально активных инсулин-продуцирующих клеток из

Инсулин-продуцирующие островки in vitro Впервые разработан метод получения функционально активных инсулин-продуцирующих клеток
популяций МСК жировой ткани и пупочного канатика человека периваскулярного фенотипа (CD146+CD31-) путем транзиентной трансфекции геном Pdx1 с добавлением этапа культивирования в дифференцировочной среде