Неотложные состояния в неонатологии

Содержание

Слайд 2

Неотложные состояния у новорожденных:

Патологические состояния, характеризующиеся совокупностью симптомов и признаков, которые представляют

Неотложные состояния у новорожденных: Патологические состояния, характеризующиеся совокупностью симптомов и признаков, которые
угрозу здоровью и жизни новорожденного

Слайд 3

Риски неонатального периода

Асфиксия и неонатальная энцефалопатия
Недоношенность
Респираторный дистресс-синдром
ВПС
Шок

Риски неонатального периода Асфиксия и неонатальная энцефалопатия Недоношенность Респираторный дистресс-синдром ВПС Шок

Слайд 4

Зависимость перинатальной смертности от веса новорожденного

Зависимость перинатальной смертности от веса новорожденного

Слайд 5

Степени недоношенности

Низкая масса тела (НМТ) - вес < 2500 гр.
Очень низкая масса

Степени недоношенности Низкая масса тела (НМТ) - вес Очень низкая масса тела
тела (ОНМТ) – вес < 1500 гр.
Экстремально низкая масса тела (ЭНМТ) – вес
< 1000 гр.

I степень - 36 – 37 недель
II степень - 32 – 35 недель
III степень - 31 – 28 недель
IV степень - менее 28 недель

Слайд 6

Асфиксия новорожденного:

Невозможность новорожденного поддерживать самостоятельно спонтанное дыхание после родов
Отсутствие дыхания или неэффективная

Асфиксия новорожденного: Невозможность новорожденного поддерживать самостоятельно спонтанное дыхание после родов Отсутствие дыхания
вентиляция у новорожденного, длящиеся более 1 минуты после рождения, оценка по шкале Апгар менее 7 баллов

Слайд 7

Острые состояния ассоциированные с асфиксией

Гипотензия
Гипоксическая энцефалопатия
Судороги
Персистирующая легочная гипертензия
Гипоксическая кардиомиопатия
Некротический энтероколит
Острый тубулярный некроз
Кровоизлияние

Острые состояния ассоциированные с асфиксией Гипотензия Гипоксическая энцефалопатия Судороги Персистирующая легочная гипертензия
в надпочечники и их некроз
Гипогликемия
Полицитемия
Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания

Слайд 8

Критерии тяжелой асфиксии

Тяжелый метаболический или смешанный ацидоз pH ≤ 7,12 пуповинной крови
Оценка

Критерии тяжелой асфиксии Тяжелый метаболический или смешанный ацидоз pH ≤ 7,12 пуповинной
по шкале Апгар 0-3 балла более 5 минут
Неврологическая симптоматика: гипотония, летаргия, кома, судороги
Повреждение жизненно важных органов (легких, сердца и других) у плода или новорожденного

Слайд 9

Шкала Апгар

Шкала Апгар

Слайд 10

ABC - реанимация

A- Airways (освобождение дыхательных путей, доступ воздуха)
B- breathing (стимуляция

ABC - реанимация A- Airways (освобождение дыхательных путей, доступ воздуха) B- breathing
дыхания)
C- circulation (поддержка циркуляции крови)
D-drug (вспомогательная терапия лекарственными препаратами)

Слайд 11

Сразу после извлечения головы младенца, он должен быть помещен в на спину

Сразу после извлечения головы младенца, он должен быть помещен в на спину
со слегка запрокинутой головой
Скатать полотенце в валик и уложить под плечи новорожденного

Слайд 16

Если частота сердечных сокращений менее 60 ударов / мин, или между 60

Если частота сердечных сокращений менее 60 ударов / мин, или между 60
и 80 ударов и не повышается, проводится непрямой массаж сердца

Слайд 19

ПОСТГИПОКСИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

структуры головного мозга нечетко дифференцированы
диффузное неравномерное повышение эхогенности паренхимы мозга
ликворная часть

ПОСТГИПОКСИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ структуры головного мозга нечетко дифференцированы диффузное неравномерное повышение эхогенности паренхимы
боковых желудочков (передних рогов) не прослеживается

Слайд 20

Постгипоксические изменения. Гипорезистивный тип церебральной гемодинамики

Постгипоксические изменения. Гипорезистивный тип церебральной гемодинамики

Слайд 21

Двустороннее интраперивентрикулярное кровоизлияние на фоне незрелости структур головного мозга

Двустороннее интраперивентрикулярное кровоизлияние на фоне незрелости структур головного мозга

Слайд 22

Отек мозга

Отек мозга

Слайд 23

Аспирация мекония

Острая и хроническая гипоксия может быть следствием проникновения мекония во

Аспирация мекония Острая и хроническая гипоксия может быть следствием проникновения мекония во
внутриматочное пространство. При этих условиях конвульсивные движения плода или новорожденного могут потом вызвать всасывание амниотической жидкости, загрязненной меконием. Аспирация мекония до и во время родов может обосновывать непроходимость дыхательных путей, влиять на газообмен и вызывать сильную дыхательную недостаточность.

Слайд 24

Респираторные расстройства у новорожденных

Среди патологических состояний у недоношенных детей особое место занимают

Респираторные расстройства у новорожденных Среди патологических состояний у недоношенных детей особое место
РЕСПИРАТОРНЫЕ РАССТРОЙСТВА, объединенные в синдром дыхательных расстройств (СДР, респираторный дистресс-синдром новорожденных). Частота его у недоношенных – 30-80%

Слайд 25

СИНДРОМ ДЫХАТЕЛЬНЫХ РАССТРОЙСТВ (СДР) – острая дыхательная недостаточность с выраженной артериальной гипоксемией,

СИНДРОМ ДЫХАТЕЛЬНЫХ РАССТРОЙСТВ (СДР) – острая дыхательная недостаточность с выраженной артериальной гипоксемией,
развивающаяся у детей в первые часы и дни жизни и характеризующаяся первичной недостаточностью сурфактантной системы легких с неспособностью легких к достаточному расправлению.

Слайд 26

ДЫХАТЕЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ (ДН) – это патофизиологическое состояние нарушенной компенсации дыхания в связи

ДЫХАТЕЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ (ДН) – это патофизиологическое состояние нарушенной компенсации дыхания в связи
с изменениями центральной регуляции, а также в аппарате внешнего дыхания и газов крови. В формировании ДН ведущую роль играют гипоксемия, гиперкапния, ацидоз.

Слайд 27

Ведущие причины ДН

Ведущие причины ДН

Слайд 28

Респираторный дистресс-синдром новорожденных (РДС) - 2010

Синдром ДН, который развивается после рождения, тяжесть

Респираторный дистресс-синдром новорожденных (РДС) - 2010 Синдром ДН, который развивается после рождения,
состояния нарастает в первые сутки жизни.
Клинически – проявления респираторного дистресса с развитием ДН.
Тяжесть ДН – по результатам анализа газов крови.
Ro-гр ОГК - классическая картина
«матового стекла»,
воздушная бронхограмма.
РДС обусловлен недостаточностью
альвеолярного сурфактанта и
структурной незрелостью легких.

Слайд 29

Синдром «матового стекла»

Синдром «матового стекла»

Слайд 30

Респираторный дистресс-синдром новорожденных (РДС) - 2013

РаО2 <50 мм рт.ст. (<6,6 кПа)

Респираторный дистресс-синдром новорожденных (РДС) - 2013 РаО2 центральный цианоз при дыхании комнатным
на комнатном воздухе,
центральный цианоз при дыхании комнатным воздухом или потребность в дополнительной подаче О2 для достижения PaO2> 50 мм рт.ст. (> 6,6 кПа)
классическая картина при Ro-гр. ОГК
EuroNeoNet, 2010:
24-25 недель – заболеваемость 92%
26-27 недель – 88%
28-29 недель – 76%
30-31 недель – 57 %
«Сучасні клінічні дослідження показують, що ліковані раннім CPAP діти, народжені у 26-29 тижнів – обходяться без інтубації або сурфактанта до 50 %»

Слайд 31

Шкала Сильвермана (оценивается при синдроме дыхательных растройств)

Шкала Сильвермана (оценивается при синдроме дыхательных растройств)

Слайд 32

Клинические признаки ДР

Нарушение характера дыхания (тахипное, брадипное и апное, нерегулярное дыхание)
Дистанционные

Клинические признаки ДР Нарушение характера дыхания (тахипное, брадипное и апное, нерегулярное дыхание)
хрипы (шумное дыхание)
Ретракция грудной клетки: втяжение межреберных промежутков и мечевидного отростка во время акта дыхания
Раздувание крыльев носа
Ослабленное дыхание при аускультации и, возможно, крепитация
Клинические признаки гипоксии: мышечная гипотония, гипорефлексия, цианоз
Сердечная недостаточность, ПФК

Слайд 33

Ведущие причины ДР у новорожденных

Внелегочные:
ЦНС, ССС, ЖКТ, метаболические нарушения, инфекции
Легочные

Ведущие причины ДР у новорожденных Внелегочные: ЦНС, ССС, ЖКТ, метаболические нарушения, инфекции Легочные

Слайд 34

Клинические признаки ДР

Нарушение характера дыхания (тахипное, брадипное и апное, нерегулярное дыхание)
Дистанционные хрипы

Клинические признаки ДР Нарушение характера дыхания (тахипное, брадипное и апное, нерегулярное дыхание)
(шумное дыхание)
Ретракция грудной клетки: втяжение межреберных промежутков и мечевидного отростка во время акта дыхания

Слайд 36

European Consensus Guide lines on the Management of Neonatal Respiratory Distress Syndrome

European Consensus Guide lines on the Management of Neonatal Respiratory Distress Syndrome
in Preterm Infants – 2013 Update Узгоджені Європейські рекомендації щодо лікування респіраторного дистрес-синдрому у недоношених новонароджених – 2013 рік Хельсінкі – 2013

Слайд 37

Лечение

"Минимальная стимуляция" с обеспечением нормальной температуры тела
Обеспечение адекватного газообмена – оксигенации.
Вспомогательная вентиляция

Лечение "Минимальная стимуляция" с обеспечением нормальной температуры тела Обеспечение адекватного газообмена –
с помощью СРАР, маской и мешком Амбу или интубация трахеи pCO2 40-60 мм. рт. ст. pO2 50-70 мм.рт.ст. pH > 7.25 Sp O2 88-93%

Слайд 38

Лечение

Использование сурфактанта немедленно после рождения. Его введение требует эндотрахеальной интубации (Куросурф (Италия)

Лечение Использование сурфактанта немедленно после рождения. Его введение требует эндотрахеальной интубации (Куросурф
100 мг / кг, Сукриум (Украина) - 100 мг / кг).
Антибиотикотерапия - профилактика суперинфекции (РДС и врожденная пневмония имеют одинаковую клиническую картину и могут развиваться параллельно)
Профилактика и лечение гипогликемии, гипокальциемии и кровоизлияния

Слайд 40

Критические ВПС

“Критическим врождённым пороком является аномалия развития сердца, не позволяющая осуществлять

Критические ВПС “Критическим врождённым пороком является аномалия развития сердца, не позволяющая осуществлять
выброс крови с достаточным для поддержания жизни давлением и насыщением кислорода, и приводящая, при отсутствии экстренной кардиохирургической помощи, к смерти в первые дни жизни“
(Nadas A. S. 1978 г.)

Слайд 41

Критические ВПС

Критический аортальный стеноз
Критическая коарктация аорты
Перерыв дуги аорты

Критические ВПС Критический аортальный стеноз Критическая коарктация аорты Перерыв дуги аорты Критический
Критический стеноз легочной артерии
Атрезия легочной артерии
Транспозиция магистральных сосудов с интактной межжелудочковой перегородкой
Тотальный аномальный дренаж легочных вен
Cиндром гипоплазии левых отделов сердца

Слайд 42

Подозревая у ребенка ВПС после рождения, мы должны незамедлительно решить 2 вопроса:

Подозревая у ребенка ВПС после рождения, мы должны незамедлительно решить 2 вопроса:

1. Подтвердить наличие ВПС и диагностировать его тип.
2. Определить тактику ведения и показания к операции.

Слайд 43

На степень критического состояния при ВПС у новорожденного влияют:

Время постановки диагноза,

На степень критического состояния при ВПС у новорожденного влияют: Время постановки диагноза,
его качество и достоверность.
Возраст и состояние на момент госпитализации в кардиохирургический центр
Выраженность клинических симптомов ВПС
Сопутствующая патология
Адекватность дооперационной интенсивной терапии
Условия транспортировки

Слайд 44

Критический порок сердца

Быстрое прогрессирование сердечной недостаточности развитие синдрома, низкого сердечного выброса
Развитие декомпенсированного

Критический порок сердца Быстрое прогрессирование сердечной недостаточности развитие синдрома, низкого сердечного выброса
метаболического ацидоза
Развитие синдрома полиорганной недостаточности
Если не проводится экстренная терапия или не выполняется оперативное вмешательство, ребенок погибает в течение первых дней или недель жизни

Слайд 45

ОТКРЫТЫЙ АРТЕРИАЛЬНЫЙ ПРОТОК

персистирующая фетальная структура, выстланная гладкомышечной мускулатурой соединяющая обычно устье левой

ОТКРЫТЫЙ АРТЕРИАЛЬНЫЙ ПРОТОК персистирующая фетальная структура, выстланная гладкомышечной мускулатурой соединяющая обычно устье
ЛА и нисходящую аорту после отхождения левой подключичной артерии;
имеет конусовидную форму, сужающуюся к ЛА;
5-10% всех ВПС, исключая недоношенных пациентов
Функционально закрывается в течение нескольких часов или дней после рождения
Полное анатомическое закрытие ко 2 - 4 неделе

Слайд 46

НАСКОЛЬКО РЕШЕНИЕ ЭТИХ ВОПРОСОВ ЯВЛЯЕТСЯ СРОЧНЫМ?
NB! Дуктус-зависимое кровообращение,
когда ОАП является основным или

НАСКОЛЬКО РЕШЕНИЕ ЭТИХ ВОПРОСОВ ЯВЛЯЕТСЯ СРОЧНЫМ? NB! Дуктус-зависимое кровообращение, когда ОАП является
единственным
источником поступления крови в ЛА или аорту.
Дуктус-независимые пороки
ДМЖП
ОАС
ТАДЛВ
ДМПП и др.
Дуктус-зависимые пороки
Атрезия ЛА, атрезия трехстворчатого клапана, ТМА, ВПС с резким легочным стенозом (обеспечение легочного кровообращения)
Резкая КА, перерыв дуги аорты, СГЛС, критический стеноз Ао (обеспечение периферического кровообращения)

Слайд 47

ФАКТОРЫ, ПОДДЕРЖИВАЮЩИЕ ОАП В РАСКРЫТОМ СОСТОЯНИИ У ПЛОДА:
- низкое напряжение кислорода
высокие уровни

ФАКТОРЫ, ПОДДЕРЖИВАЮЩИЕ ОАП В РАСКРЫТОМ СОСТОЯНИИ У ПЛОДА: - низкое напряжение кислорода
простагландинов (PGI2, PGE2).
После рождения напряжение кислорода повышается, уровень PGE2 снижается, в результате:
сокращается ОАП;
уменьшается его чувствительность к вазодилятаторам;
увеличивается - к вазоконстрикторам;
ОАП необратимо закрывается.
NB!
Инфузия ПГЕ при дуктус-зависимых ВПС не может продолжаться долго, ее надо рассматривать как вынужденную необходимость в момент транспортировки из роддома в специализированный к/х стационар.
Лечение в данных ситуациях –хирургическое.

Слайд 48

Некротизирующий энтероколит и менингит обычно предшествуют развитию сепсиса

Некротизирующий энтероколит и менингит обычно предшествуют развитию сепсиса

Слайд 49

ПУЛЬСОКСИМЕТРИЯ

Рутинное использование пульсоксиметрии должно проводиться в течение от 24 до 48

ПУЛЬСОКСИМЕТРИЯ Рутинное использование пульсоксиметрии должно проводиться в течение от 24 до 48
часов после рождения. Пороговое значение сатурации принято за 95% или разница между показателями снятыми с правой руки и ноги составила ≥3%. При снижении сатурации ниже 90% новорожденным должно проводиться ДЭХОКГ-исследование; при показателях SaO2 >90%, но < 95% - повторное двухкратное измерение сатурации с интервалом в 1 час, при сохранении снижения показателей сатурации <95% - ДЭХОКГ, при помощи которой верифицирование диагноза ВПС.
Сенаторова А.С., Гончарь М.А., Пугачева Е.А., 2013; Zuppa AA, Riccardi R, Catenazzi P, D'Andrea V, Cavani M, D'Antuono A, Iafisco A, Romagnoli C. // Clinical examination and pulse oximetry as screening for congenital heart disease in low-risk newborn. - J Matern Fetal Neonatal Med. 2015;28(1):7-11.

Слайд 50

ПРАКТИЧЕСКОМУ ВРАЧУ НУЖНО ЗНАТЬ:

Цианоз возникает при SрО2 менее 85%, у новорожденных  при

ПРАКТИЧЕСКОМУ ВРАЧУ НУЖНО ЗНАТЬ: Цианоз возникает при SрО2 менее 85%, у новорожденных
SрО2- 90%;
При анемии даже при сатурации 70% может не быть цианоза (анемия скрывает цианоз);
Сатурация менее 85% бывает при врожденных пороках сердца, которые сопровождаются цианозом;
Разница сатурации между руками и ногами может указывать на обструкцию дуги аорты (в перешейке аорты);
Пульсоксиметрия характеризует только оксигенацию и не является показателем вентиляции;
С помощью пульсоксиметра можно определить снижение перфузии тканей (по уменьшению амплитуды пульсовой волны на фотоплетизмограмме ). При этом если нет легочной патологии - сатурация будет в норме.

ПУЛЬСОКСИМЕТРИЯ

Слайд 51

Классификация кардиомиопатий:

Виды (фенотипы) КМП:
ГКМП (гипертрофическая КМП);
ДКМП (дилатационная КМП);
АДПЖ (аритмогенная дисплазия правого

Классификация кардиомиопатий: Виды (фенотипы) КМП: ГКМП (гипертрофическая КМП); ДКМП (дилатационная КМП); АДПЖ
желудочка);
РКМП (рестриктивная КМП);
Неклассифицированные:
некомпактный миокард;
стресс-индуцированная(КМП Такацубо); 

Слайд 52

Гипертрофическая кардиомиопатия

Гипертрофическая кардиомиопатия

Слайд 53

Дифференциальная диагностика шока

Дифференциальная диагностика шока