Методы лечения гемофилии на современном этапе

Цель
Рассказать о новых методах лечения гемофилии основанные на данных интернета.

(kmj.kz)
Финансы выделенные на лечение больных с гемофилией
24 млн.долл
49 млн.долл
75 млн.долл
http://www.mzsr.gov.kz/node/329511

Препараты для лечение гемофилии
Из плазмы VIII фактора
Из плазмы IX фактора
Рекомбинантные препараты
Для леч. Ингибит. гемофилии
Абдулкадыров К.М Гематология 2004 г стр 381-383.

Таблица 1. Препараты для лечения гемофилии, зарегистрированные в Республике Казахстан
Кузденбаева Р.С
online.zakon.kz/Document/?doc_id=30559751

Формула расчета разовой дозы препарата для гемофилии А:
Формула расчета разовой дозы препарата для гемофилии В
Y - доза фактора свертывания крови для однократного введения (МЕ); M - масса тела больного, кг; L - процент желаемого уровня фактора в плазме пациента; P - исходный уровень фактора у больного до введения препарата.
(КЛИНИЧЕСКИЙ ПРОТОКОЛ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОГО ДЕФИЦИТА ФАКТОРОВ VIII ИЛИ IX (ГЕМОФИЛИЯ) стр 20.)

Американские ученые выявили в организме человека мутантный белок, с помощью которого можно будет лечить гемофилию. Речь, в частности, идет про белок FIX-Padua, который помог ученым заметно снизить симптомы гемофилии.
http://mfarm.ru

Лабораторные испытания белка FIX-Padua на трех собака с тяжелой стадией гемофилии.В результате эксперимента у собак тяжесть гемофилии с тяжелой степени снизилась до легкой степени. При этом у них на протяжении 2 лет не было кровотечений. На белок FIX-Padua не последовало никакого иммунного ответа.
http://mfarm.ru

В Германии применяют новый метод лечения гемофилии. Для этого проводится трансплантация доли печени, взятой от живого донора родственника. В результате человек излечивается от гемофилии. Операции можно проводить детям, начиная с 6-го месяца жизни. Операция неопасна для донора - печеночная ткань регенерируется за 3 месяца.
В Университетской клинике Гамбург-Эппендорф (УКЭ), Гамбург, Германия
(http://www.globalmedcenter.ru/novosti/najden_metodyu_pozvolyayuwij_vylechit/)

Лечение ингибиторных форм гемофилии
В последние годы для нейтрализации ингибиторных антител предложен новый препарат моноклональных антител к CD20, подавляющий В-клетки и снижающий синтез аутоиммунных антител, в том числе к фактору VIII свертывания крови, — ритуксимаб
Минск, Белорусская медицинская академия
http://www.mednovosti.by/journal.aspx?article=4085

Заключения
Завершая рассмотрение лечение заболевания, “королевских особ”, нельзя не отметить, что в настоящее время идут разработки новых методов лечения , а именно – генно-инженерное внедрение в клетки больного гемофилией генов недостающих факторов свертываемости. Плазмидных методов внедрения генов, Сложность заключается в том, чтобы сделать одно уникальное изменение в ДНК в строго определенном месте. К тому же, необходимо исключить побочные эффекты вмешательства, наиболее тяжелым из которых является активация протоонкогенов .