Введение в Гистологию, история науки. Гистотехника. Цитлология. Основы сравнительной эмбриологии

План раздела Введение, история развития, методы исследования гистологии как науки
1. Предмет гистологии. Разделы.
2. История науки.
3. Методы исследования. Гистотехника.

Предмет гистологии. Разделы
Гистология ( от греч.«гистос»=ткань) – учение о тканях, включающая в себя изучение закономерностей микроскопического развития, строения организма на разных уровнях его организации (субклеточном, клеточном, тканевом, органном) с учетом их функций.

Разделы гистологии
1. Цитология – наука о клетке.
2. Эмбриология – наука о развитии, от зарождения до полного формирования организма.
3. Общая гистология – наука об общих закономерностях, присущих тканям.
4. Частная гистология – наука о строении, развитии органов и систем.

Галилео Галилей, сконструировал в 1609-1610гг. первый микроскоп

Сохранившиеся инструменты Галилео Галилея

Первые микроскопические исследования принадлежат секретарю Лондонского
королевского научного общества Роберту Гуку (1635-1703 гг).
Изучая срезы коры пробкового дерева Роберт Гук обнаружил замкнутые пустые пузырьки - ячейки и назвал их "клетками" (cellula).

Рисунок Р. Гука клетки

Антони ван Левенгук
открыл мир микроскопических животных – инфузорий и впервые описал эритроциты и сперматозоиды.

Микроскоп Антона Ван Левенгука

Книга А. Ван Левенгука “Тайны природы”

Ксавье Биша
(фр. анатом, физиолог 1771-1802) – впервые ввел понятие “ткань”, еще в 1801 г дал классификацию тканей на макроскопическом уровне.
Выделял 21 разновидностей тканей; органы образуются путем комбинации различных тканей.

Матиас Шлейден (нем.) В 1838 г создал теорию цитогенеза – теорию возникновения новых клеток (клетка – от клетки, т.е. новая клетка может возникнуть только путем деления исходной клетки), ставшей впоследствии одним из положений клеточной теории.

Теодор Шванн (нем.)
В 1839 г основываясь на теории цитогенеза Шлейдена создал клеточную теорию.

Основные положения клеточной теории
в формулировке Теодора Шванна
1) все ткани растений и животных состоят из клеток (клетка – элементарная часть живой системы);
2) все клетки построены по общему прин-ципу (клетки гомологичны);
3) новая клетка может возникнуть только путем деления исходной клетки (клетка – от клетки);
4) каждой клетке присуща самостоятель-ная жизнедеятельность (организм - арифметическая сумма клеток);

Рудольф Вирхов Создал «Теорию целюлярной пато-логии», болезнь объяснял как нарушение строения и функ-ции клеток, а до него господство-вала "гумораль-ная теория боле-зни" т.е. болезнь - это нарушение нормального соот-ношения объема крови, лимфы, слизи и желчи).

Академик АА Заварзин
Предложил «Теорию "парал-лельных рядов в тканевой эволюции» - эволюция тканей у разных типов и классов животных происходит сходно, параллельными рядами, поэтому у разных животных ткани с родственными функциями имеют сходное строение.

Академик Хлопин Н.Г.
– создал «Теорию дивергентной эволюции тканей» - в эволюции и онтогенезе развитие тканей происходит дивергентно, т.е. путем расхождения признаков => в каждой из 4-х основных групп тканей выделяют подгруппы или типы тканей по их происхождению, источнику развития.

ФГБОУ ВО
«Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Кафедра гистологии основана в 1932 году,
и находилась первоначально в составе кафедры морфологии вместе с кафедрами нормальной анатомии, патологической анатомии и оперативной хирургии, а в 1938 году стала отдельной самостоятельной кафедрой

Заведующие кафедрой гистологии

Методы исследования гистологии
1. Основные положения теории микроскопа
2. Разновидности микроскопирования
2.1. Обычная световая микроскопия
2.2. Специальные виды световой микроскопии
3. Электронная микроскопия
4. Специальные немикроскопические методы
5. Этапы изготовления микропрепаратов для световой и электронной микроскопии

История микроскопа
Первые примитивные микроскопы

Основной метод - микроскопирование
Микроскопирование - это получение изобра-жения изучаемого объекта, при помощи потока частиц (при световой микроскопии – фотоны, при электронной –быстрые электроны). При встрече с объектом часть частиц отражается, часть - поглощается, часть – отклоняются, далее частицы собираются при помощи системы управления потоком частиц (оптические линзы, электромагнитное поле) и получается увеличенное изображение объекта на сетчатке глаза исследователя или на экране.

Микроскопирование

Теория микроскопа
Разрешающая способность микроскопа – минимальное расстояние между 2-мя точками, которые воспринимаются глазом под микроскопом как 2 раздельные точки и не сливаются в одно.
Чем меньше это расстояние, тем выше разреша-ющая способность микроскопа, тем более мелкие детали можно разглядеть под микроскопом.

Виды микроскопов
Световой
1.1. Обычный световой микроскоп
1.2. Специальные световые микроскопы
1.2.1. Фазовоконтрастный микроскоп
1.2.2. Темнопольный микроскоп
1.2.3. Люминесцентный микроскоп
1.2.4. Ультрафиолетовый микроскоп
1.2.5. Интерференционный микроскоп
1.2.6. Поляризационный микроскоп
II. Электронный
2.1. Трансмиционный электронный микроскоп
2.2. Сканирующий (растровый) электронный микроскоп
III. Ультрасовременные микроскопы

Обычный световой микроскоп
Объект микроскопируется в пото-ке обычного дневного света

Фазовоконтрастный микроскоп
Используется для изучения живых неокрашен-ных объектов, позволяет преобразовать не вос-принимаемые глазом разность в фазовых сдви-гах пучка света при прохождении через различ-ные структуры объекта в разность изменения амплитуды колебания, т.е. в разность силы све-та, поэтому одни объекты воспринимаются как более светлые, а другие как более темные и создается картинка.

Темнопольный микроскоп
Используется для изучения живых неокрашен-ных объектов - на объект падают только боко-вые лучи от осветителя, центральные лучи задерживаются светонепроницаемой пластин-кой конденсора, поэтому в линзы объектива поступают только отклоненные при прохожде-нии через объект лучи. В результате на темном фоне поля зрения появляется светящийся рисунок объекта.

Люминесцентный микроскоп
Используется для изучения живых неок-рашенных флюоресцирующих объектов. Объект обрабатывают слабым раствором флюорохрома, при освещении объекта УФ-лучами структуры клетки связавшие флюорохром поглощают УФ-лучи и пере-ходят в состояние возбуждения и испус-кают лучи видимые глазом.

Ультрафиолетовый микроскоп
Имеет в 2 раза большую разрешающую способность по сравнению с обычным световым микроскопом, так как объект освещается УФ-лучами, длина волны ко-торых в 2 раза меньше, чем у обычного видимого света. Позволяет увидеть более мелкие детали.

Поляризационный микроскоп
Используется для исследования объектов с упорядоченным расположением моле-кул и поэтому обладающих свойством анизотропии, т.е. свойством двоякого лу-чепреломления - скелетная мускулатура, коллагеновые волокна и т.д.), при этом объект освещается поляризованным светом

Электронный микроскоп

Электронный микроскоп

Электронный микроскоп
Обладает самой высокой разрещающей спосо-бностью (теоретически в 100000 раз выше, чем в световом микроскопе), увеличивает объект до 150000 раз. В электронном микроскопе объ-ект освещается не потоком света, а потоком быстрых электронов, потоком электронов уп-равляет магнитное поле от электромагнитных катушек. Электронные микроскопы бывают 2 типов:
- трансмиционная (изучение обьектов на прос- вет)
- сканирующий (изучение поверхности объек-тов).

Суперсовременные микроскопы
1. Компьютерная интерференционная микроскопия – позволяет получить высо-коконтрастное изображение при наблюде-нии субклеточных структур.
2. ЯМР-интроскопия.
3. Позитронная эмиссионная томография.
4. Рентгеновская микроскопия.

Конфокальный микроскоп

Конфокальный микроскоп

Лауреаты Нобелевской премии 2014 г.

Цито- и гистохимический метод
Суть заключается использовании строгоспецифических химических реакций в клетках и тканях с цветным конечным продуктом для выявления наличия различных веществ (белков, ферментов, жиров, углеводов и т.д.)
А + В С

Цито- и гистохимический метод
Гликоген Жир
в гепатоцитах

Цито- и гистохимический метод
Цитохимическая реакция в лейкоцитах
Кислая фосфатаза
Гликоген
Миелопероксидаза

Цитофотометрия
Применяется для оценки результатов цито- и гистохимических реакций и дает возможность определить коли-чество выявленных цитогистохими-ческим методом веществ в клетках тканях (белки, ферменты и т.д.).

Авторадиография
Вводят в организм вещества, содержащие радиоактивные изотопы химических эле-ментов (H, C, I и.т.д). Эти вещества вклю-чаются в обменные процессы в клетках. Локализацию, дальнейшие перемещения этих веществ в органах определяют на гистопрепаратах по излучению, которое улавливается фотоэмульсией, нанесен-ной на препарат, и проявленной после экспозиции в темноте обычными фото-графическими способами

Рентгеноструктурный анализ
Позволяет по спектру поглощения
рентгеновских лучей определить ко-
личество химических элементов в
клетках, изучить молекулярную стру-
ктуру биологических микрообьектов.

Этапы изготовления гистологических микропрепаратов для световой микроскопии
Взятие материала.
2. Фиксация
3. Промывка
4. Обезвоживание
5. Уплотнение
6. Изготовление срезов
7. Окрашивание срезов.
8. Обезвоживание окрашенных срезов
9. Просветление срезов
10. Заключение микропрепарата в защитную среду

Этапы изготовления ультрамикропрепаратов для электронной микроскопии
1. Взятие материала
2. Предфиксация
3. Промывка
4. Дополнительная фиксация
5. Промывка.
6. Обезвоживание
7. Пропитывание
8. Заливка кусочков в эпоксид или аралдит и полимеризация
9. Изготовление срезов
10. Контрастирование
11. Заключение микропрепарата на несущую металлическую сетку.

План раздела Цитология
Формы движения материи. Отличи-
тельные свойства живой материи.
2. Формы организации живой мате-рии: доклеточная, клеточная и неклеточная форма, их краткая характеристика.
3. Основные положения клеточной теории.
4. Микро- и ультраструктура, функции ядра и ее компонентов.

Формы организации живой материи
доклеточная
клеточная
неклеточная
вирусы
бактериофаги
ДНК-
содержащие
РНК-
содержащие
прокариоты
эукариоты
бактерии
цианобактерии
межклеточное
вещество сдт;
2) синцитий;
3) симпласт.

Доклеточные :
вирусы и бактериофаги
Мельчайшие микроорганизмы, не
имеющие клеточного строения и бе-
локсинтезирующей системы, содер-
жащие только ДНК или РНК, окру-
женные защитными оболочками.
Облигатные внутриклеточные пара-
зиты.

Сложно устроенные вирусы
Просто устроенные вирусы

Размножение доклеточных
Размножаются только в цитоплазме
или ядре клетки-хозяина, самостоя-
тельно во внешней среде не могут
размножаться, но могут некоторое
время сохраняться.

Репродукция вируса гепатита В

Клеточная форма живой материи
I. Доядерные (прокариоты) – бактерии и сине-
зеленые водоросли
II. Эукариоты – клетки растений и животных

Прокариоты (доядерные)
Одноклеточные организмы, имеют хорошо выраженную оболочку, не-большое разнообразие органоидов, деление - прямое. Обособленного от цитоплазмы ядра нет, наследствен-ный материал диффузно разбросан по всей цитоплазме, отсюда и назва-ние - доядерные. К ним относятся: бактерии и синезеленые водоросли

Прокариоты. Бактерии

Эукариоты (эу - хорошое, карион - ядро)
клетки имеют хорошо выраженное,
обособленное кариолеммой от цитоплаз-
мы ядро; имеют большое разнообразие
органоидов; размножение - путем митоза.
Эукариоты - клетки растений и животных
организмов.
Эукариоты

Эукариоты

Межклеточное вещество

Неклеточная форма живой материи
Межклеточное вещество

Неклеточная форма живой материи
Синцитий (соклетие)

Неклеточная форма живой материи
Симпласт

Основные положения современной клеточной теории
1. Клетка – наименьшая элементарная единица живого, вне которой жизни нет
2. Клетки гомологичны, т.е.построены по общему принципу
3. Клетка от клетки (новая клетка образуется только путем деления исходной клетки)
4. Клетка – часть целостного организма. Клетки объединены в системы тканей и органов, причем совокупность всех свойств каждого вышестоящего уровня больше, чем простая сумма свойств его составляющих
Создатели: Матиас Шлейден и Теодор Шванн
1838-39 гг.

Определение понятия клетка
Клетка - это элементарная живая
система, состоящая из цитоплазмы,
ядра, оболочки и являющаяся ос-
новой развития, строения и жизнеде-
ятельности животных и раститель-
ных организмов

Строение клетки

Ядро

Гетеро- и эухроматин

Ядрышки
Ø 1-5 мкм, являются одним из локусов хрома-тина. Функция: образование рРНК и рибосом

Цитолемма

Транспорт через цитолемму

Пиноцитоз и фагацитоз

Эндоцитоз и экзоцитоз

Цитоплазма состоит из:
- гиалоплазма (каллоидная систе-ма – вода, растворенные соли + мицеллы белков, жиров, углево-дов и их комплексы);
- компартменты (видимые струк-туры – органоиды и включения)

Гиалоплазма
- это гомогенная, микроскопичес-ки бесструктурная масса; по хими-ческой структуре – коллоидная система, дисперсной средой в ко-торой является вода с растворен-ными в ней солями, а дисперсной фазой – мицеллы органических веществ (белков, жиров, углеводов и их комплексы)

Структурами гиалоплазмы являются компартменты
(видимые под микроскопом структуры)
КОМПАРТМЕНТЫ
органоиды
(по функции)
включения
Общего назначения
Специального назначения
мембранные
немембранные
органоиды
(по строению)

Органоиды это постоянные структуры цито-
плазмы, имеющее определенное
строение и выполняющие конкретные
функции

Классификация органоидов по функции
Общего назначения
Митохондрии
ЭПС
Рибосомы
Пластинчатый комплекс
Лизосомы
Клеточный центр
Пероксисомы
Микротрубочки
Спецназначения
Реснички
Микроворсинки
Тонофибриллы
Нейрофибриллы
Базофильное вещество
Миофибриллы

Классификация органоидов по строению
Мембранные
ЭПС
Митохондрии
Пластинчатый комплекс
Лизосомы
Пероксисомы
Немембранные
Рибосомы
Микротрубочки
Центриоли
Реснички

Митохондрии

Рибосомы
Рибосома – немембранный органоид общего назначе-ния. Диаметр 20-25 нм, состоят из двух субъединиц, на базе р-РНК соединяя аминокислоты в полипеп-тидную цепь синтезируют БЕЛКИ.
Прикрепляясь к наружной поверхности канальцев и цистерн включаются в состав гранулярной ЭПС или располагаются свободно в цитоплазме в виде полисом.
Функция – синтез белков.

Гранулярная ЭПС
Это - сеть канальцев и цистерны с рибосомами на их наружной поверх-ности; стенки – из элементарной биологи-ческой мембраны
Функция: синтез белков

Гранулярная ЭПС

Пластинчатый комплекс (Гольджи)

Пластинчатый комплекс (Гольджи)

Лизосомы
Структуры округлой или овальной фор-мы, окруженные эле-ментарной биологи-ческой мембраной, содержащие ком-плекс литических ферментов (более 50)
Функция: внутриклеточное переваривание (пино- или фагоци-тоз)

Пероксисомы (0,1-1,5мкм)
Похожие внешне на лизосомы структуры, содержащие внутри пероксидазу.
Функция: обезвреживание перекисных радикалов (продуктов метаболизма, подлежащих удалению).
N – нуклеоид;
P – пероксисома.

Клеточный центр
Обеспечивает растаски-вание хромосом при деле-нии клетки. Состоит из 2-х центриолей; каждая цен-триоля представляет со-бой цилиндрическое тело, стенка которого образо-вана 9-ю триплетами мик-ротрубочек расположен-ных по периферии цилин-дра вдоль. Центриоли располагаются по отно-шению друг к другу пер-пендикулярно

Центриоль
Центриоль – это цилиндрическое тело, стенка цилиндра образована 9-ю триплетами микротрубочек.
Центриоли располагаются по отношению друг к другу взаимоперпендикулярно

1 – центриоли 2 – центросфера.
Клеточный центр

Реснички
1- цитолемма
2- цитоплазма
3- периферичес-
кие дуплеты
микротрубочек
4- центральный
дуплет микро- трубочек
5- базальное
тельце

Микроворсинки
Функция – увеличи-
вают рабочую пове-
рхность клетки

Миофибриллы
Состоят из сократитель-ных белков – Актина и Миозина

Нейрофибриллы – совокупность нейро-филаментов и ней-ротрубочек. В теле расположены беспорядочно (цито-скелет), а в отрост-ках – параллельно друг другу (транс-портировка веществ от тела на перифе-рию).

Включения
1. Трофические – отложенные в запас гранулы питательных веществ (белки, жиры, углеводы и их комплексы).
2. Пигментные – гранулы эндогенных и экзогенных пигментов (меланин, гемогло-
бин, родопсин, йодопсин, липофусцин).
3. Секреторные – гранулы секрета, синтезиро-ванные и подготовленные для выделения клетками (экзо- и эндокринных желез).
4. Экскреторные – конечные вредные продук-ты метаболизма, подлежащие удалению (креатин, мочевина, мочевая кислота и т.д.)

Включения гликогена в печени

Жировые включения
Гепатоциты Липоциты

Пигментные включения в меланоцитах

Клеточный цикл и жизненный цикл клетки
Клеточный цикл – это время существования от одного деления до другого, включает периоды:
Часть клеток выходит из клеточного цикла в Gо период - репродуктивный покой (далее возврат в клеточный или жизненный цикл)
Жизненный цикл – время существования клетки от момента появления после деления до гибели (D), включает периоды:
- Рост клетки
- Специализирование (дифференцировка) – накопление органоидов для
выполнения конкретных функций
- Выполнение конкретных функций
- Старение и гибель
М – собственно митоз
G 1 – пресинтетический (рост клеток,
подготовка к синтезу ДНК)
S – синтетический (удвоение ДНК в ядре)
G 2 - постсинтетический (синтез белков веретена деления)

Гибель клетки некрозом
Некроз – это неестественная, насильственная смерть клетки под действием сильных повреждающих факторов.
При некрозе происходит:
нарушение целостности мембран органоидов, нарушается ионный обмен, набухание органелл, нарушается синтез веществ, деградация ДНК, активация лизосомальных ферментов, лизис клетки, содержимое клетки выливаясь в межклеточное пространтство повреждает соседние ткани – т.е. развивается вокруг воспалительный процесс.

Гибель клетки апоптозом
При Апоптозе :
В цитоплазме активируются ферменты апоптоза – каспазы.
Возрастает содержание Са++ в цитоплазме.
Хроматин конденсируется в грубые глыбки по периферии ядра.
Ядро фрагментируется на мелкие кусочки окруженные кариолеммой и слоем цитоплазмы, клетка распадается на мелкие апоптотические тельца.
Апоптотические тельца фагоцитруются соседними клетками и макрофагами, содержимое апоптозных клеток не выливается в межклеточное пространство и явлений воспаления не наблюдается.
Апоптоз протекает быстро, поэтому при микроскопичесих исследованиях выявить клетки подвергшиеся апоптозу проблематично.

Типы яйцеклеток по желтку
Тип яйцеклетки зависит от условий, где будет развиваться эмбрион (вне организма матери на суше, вне организма матери в относительно благоприятной водной среде, в организме матери) и длительности эмбрионального развития

Эмбриогенез включает в себя процессы с момента оплодотворения до рождения и состоит из следующих стадий:
1. Оплодотворение (фертилизация) – сближение и слияние половых клеток, в результате которого образуется одноклеточный зародыш - зигота.
2. Дробление зародыша с образованием бластулы
3. Гаструляция – образование 3-х листкового зародыша (эктодерма, мезодерма, энтодерма)
4. Гистогенез, органогенез и системагенез – диффе-ренцировка зародышевых листков в ткани органов, образование органов и систем органов.
Стадии эмбриогенеза
7

Оплодотворение – сближение и слияние половых клеток с образованием зиготы. У человека в оплодотворении выделяют:
1. Дистантное взаимодействие и сближение половых клеток – выделение яйцеклеткой гиногомонов, вызыва-ющих хемотаксис – свойство сперматозоидов двигаться против градиента концентрации гиногомонов.
Сближению также способствует реотаксис – свойство сперматозоидов двигаться против тока жидкости.
Оплодотворение
8

1. Сперматозоиды выделяют ферменты → от яйцеклетки отсо-
единяются фолликулярные клетки .
2. При помощи специфических рецепторов сперматозоид и
яйцеклетка “узнают” друг друга → акрасомальная реакция
у сперматозоида и головка сперматозоида проникает в ци-
топлазму яйцеклетки → кортикальная реакция (воздейст-
вие содержимого кортикальных гранул яйцеклетки → блес-
тящая оболочка уплотняется и становится непроницаемой
для остальных сперматозоидов (оболочка оплодотворения).
Контактное взаимодействие половых клеток
9

Дробление у ланцетника
Олиголецитальная
изолецитальная
яйцеклетка
Полное равномерное
синхронное дробление
Бластоциста

Дробление у амфибии
Мезолецитальная
умеренно телолецитальная
яйцеклетка
Полное неравномерное
асинхронное дробление
Амфибластула

Дробление у птиц
Полилецитальная
резко
телолецитальная
яйцеклетка
Неполное неравномерное
асинхронное дробление
Дискобластула

Дробление у млекопитающих
Олиголецитальная
изолецитальная
яйцеклетка
Полное неравномерное
асинхронное дробление
Эпибластула

Гаструляция зародышей
Гаструляция – это образование 3-х зародышевых листков (эктодерма, мезодерма, энтодерма) в результате пролиферации, роста, направленного передвижения и дифференцировки клеток зародыша

Гаструляция у ланцетника инвагинацией

Гаструляция у амфибии эпиболией
Анимальный полюс
Вегетативный полюс
Край обрастания
Вегетативный полюс
Бластоцель

Гаструляция у млекопитающих
I этап – деламинация (расщепление)
1- эмбриобласт 1- эпибласт
2- трофобласт 2- гипобласт
3- бластоцель 3- бластоцель
4- трофобласт
5- мезенхима
107 и более
бластомеров
3
1
2
4
2
1
5
7 –е сутки
15

Гаструляция
I этап – деламинация (расщепление)
Эпибласт и гипобласт сворачиваясь в противоположных направлениях образу-ют амниотический и желточный пузырьки
А
Ж
А – амниотический пузырёк
Ж- желточный пузырёк
16

А
Ж
1
2а
3а
2б
3б
1- зародышевый щиток
2а- зародышевый эпибласт
2б- внезародышевый эпибласт
3а- зародышевый гипобласт
3б- внезародышевый гипобласт
А – амниотический пузырёк
Ж- желточный пузырёк
Гаструляция
Образование амниотического и желточного пузырька
17

Гаструляция
II этап – иммиграция (выселение)
14 – 17 сутки
Протекает в 2 фазы:
I фаза – подготовка к выселению: клетки подлежащие к выселению размножаются, перемещаются по эпибласту и образуют на нем 3 структуры –
I полоску, I узелок и прехордальную пластинку.
II фаза – собственно выселение: выселяясь клетки
I узелка образуют хорду, I полоски – мезодерму, а клетки прехордальной пластинки присоединяются к гипобласту и вместе с ним образуют энтодерму. Оставшаяся часть эпибласта после выселения клеток будет называться эктодермой.
18

Вид
на эпибласт сверху
К
р
Кау
Амниотический пузырёк
до начала иммиграции
Зародышевый эпибласт
Внезародышевый эпибласт
19

Гаструляция
I фаза II этапа – подготовка к иммиграции
Вид на эпибласт сверху
Кр
Кр
Кау
Кау
ЦМ
ЦМ
КБ
КБ
КБ
КБ
ЦМ - центральное медленное течение клеток
КБ - краевое быстрое течение клеток
20

ПХП
I узелок
I полоска
Гаструляция
I фаза II этапа – подготовка к иммиграции
Вид на эпибласт:
Сверху
Сбоку
В пространстве
21

Гаструляция
II фаза II этапа – собственно иммиграция
ПХП
I полоска
I узелок
Гипобласт
Хорда
Мезодерма
Гипобласт + ПХП = Энтодерма
Эпибласт
I полоска
I узелок
ПХП
= Эктодерма
22

Осевые органы зародыша птицы
1- Эктодерма
2- Нервная трубка
3- Хорда
4.1- Сомиты (дерматом, миотом, склеротом)
4.2- сегментные ножки (нефрогонотом)
4.3- спланхнотом
4.3.1- париетальный листок
4.3.2- висцеральный листок
5- целомическая полость
6- Закладка сердца
7- Энтодерма

Поперечный срез зародыша
1- спланхнотомы
2- мезенхима
3- мезодерма
4, 9- миотомы
5- нервная трубка
6- ганглиозная пластинка
7- эктодерма
8- дерматомы
10- хорда
11- склеротомы
12- сегментные ножки
13- первичная кишка
16- целомическая полость
28

Производные эктодермы
Эпидермис кожи и его железистые (потовые, сальные, молочные железы) и роговые (волосы, ногти) производные
Нервная ткань всей нервной системы
Нейросенсорные клетки органа зрения и обоняния
Эпителий предверъя ротовой полости и анального отдела прямой кишки
Эпителий роговицы глаза и хрусталик

Производные мезодермы
Дермотомы - дерма кожи
Миотомы - скелетная мускулатура
Склеротомы - осевой скелет
Нефрогонотомы - эпителий половой системы и мочевыделительной системы
Спланхнотомы - эпителий брюшины, плевры, и околосердечной сумки, корковая часть надпочечников, половые железы, миокард

Производные энтодермы
Эпителий и железы пищеварительной системы (ротовая полость, глотка, пищевод, желудок, кишечник, печень и поджелудочная железа)
Эпителий и железы дыхательной системы

Производные мезенхимы
Все виды соединительных тканей:
- кровь и лимфа
- рыхлая и плотная волокнистая соединительная
ткань
- хрящевые и костные ткани
- соединительные ткани со специальными
свойствами (ретикулярная, жировая, пигментная,
слизисто-студенистая ткани, эндотелий)
Гладкая мышечная ткань
Эндокард