Влияние состава мембраны на основные электрохимические характеристики ИСЭ, обратимого к катиону тербинафина

Актуальность исследования:
Существующие методики определения тербинафина в фармацевтических препаратах трудоемки, а также сопряжены с использованием высокотоксичных реактивов. Использование тербинафин–СЭ позволит:
повысить экспрессность,
повысить точность анализа,
исключить применение токсичных реактивов в определения тербинафина.

Цели и задачи
исследование электрохимических и аналитических характеристик тербинафин–селективных электродов
изучение возможности применения тербинафин–селективных электродов в анализе фармацевтических препаратов.

Объект исследования
Тербинафин — противогрибковое средство для перорального и местного применения. Оказывает действие на дерматофиты, дрожжеподобные и плесневые грибы.
Активен в отношении практически всех грибов, патогенных для человека.

pH–зависимость
1. Диссоциация ионной формы тербинафина
где ВН+ –ионная форма тербинафина
В– молекулярная форма тербинафина
2. Экстракция молекулярной формы:
где Р– константа распределения
3. Экстракция ионного ассоциата:
где Kex – константа экстракции ионного ассоциата

pH–зависимость
Где S– реальный наклон функции
CBH+– концентрация ионной формы тербинафина
CH+– концентрация ионов водорода
CA—– концентрация анионов (Cl- С=0,01 моль/л )

Корреляция экспериментальной и рассчитанной pH–зависимости

Значение константы распределения

Научная новизна
В данной работе впервые изучено влияние состава мембраны на аналитические характеристики тербинафин–селективных электродов. Изучены возможности использования прямого потенциометрического определения тербинафина в варианте метода стандартного раствора и метода ограничивающих растворов, а также в варианте метода потенциометрического титрования. Показана применимость метода потенциометрического титрования для определения тербинафина в лекарственных формах.

Практическая значимость
Показана применимость прямого потенциометрического определения и оптимизирован алгоритм выполнения измерений при определении тербинафина в активных субстанциях и лекарственных формах методом ограничивающих растворов и методом стандартного раствора. Методики характеризуются высокой воспроизводимостью и правильностью.
Показана возможность определения тербинафина в активной субстанци и лекарственной форме методом потенциометрического титрования тетрахлорфенилборатом натрия с использованием разработанных электродов для индикации точки эквивалентности. Методика отличается хорошей правильностью и воспроизводимостью. Результаты титриметрических определений хорошо согласуются с данными прямой потенциометрии.

Основные положения
Изучено влияние состава мембраны на нижний предел обнаружения тербинафин–селективного электрода. Установлено, что наибольшей чувствительностью обладают тербинафин–селективные электроды с введенным в мембрану тербинафином в виде ионной пары с ТФБ Значения НПО для электродов с о-НФОЭ, ДНА и ТЭГФ пластифицированными мембранами составляют 1,71∙10-6 М, 2,79∙10-6 М и 7,00∙10-7 М соответственно.
Установлено, что воспроизводимость потенциала указанных электрода в области 10–3 М – 10–4 М концентраций тербинафина для электродов с о-НФОЭ, ДНА и ТЭГФ пластифицированными мембранами составляет ±0,2 мВ, ±0,2 мВ, ±0,1 мВ соответственно, что позволяет прогнозировать высокую точность прямых потенциометрических измерений.
Установлено, что для тербинафин–СЭ, содержащих КТХФБ, КТОБС в качестве ионообменников и о-НФОЭ, ДНА и ТЭГФ в качестве пластификатора, проявляется значительное влияние рН раствора на потенциал. Предложено теоретическое описание влияния pH раствора на значение потенциала тербинафин–СЭ.