Анаэробные микроорганизмы

АНАЭРОБЫ — ОРГАНИЗМЫ, ПОЛУЧАЮЩИЕ ЭНЕРГИЮ ПРИ ОТСУТСТВИИ ДОСТУПА КИСЛОРОДА ПУТЁМ СУБСТРАТНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ, КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ НЕПОЛНОГО ОКИСЛЕНИЯ СУБСТРАТА ПРИ ЭТОМ МОГУТ БЫТЬ ОКИСЛЕНЫ С ПОЛУЧЕНИЕМ БОЛЬШЕГО КОЛИЧЕСТВА ЭНЕРГИИ В ВИДЕ АТФ В ПРИСУТСТВИИ КОНЕЧНОГО АКЦЕПТОРА ПРОТОНОВ ОРГАНИЗМАМИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИМИ ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ.

Анаэробы — обширная группа организмов, как микро-, так и макроуровня:
Анаэробные микроорганизмы — обширная группа прокариотов и некоторые простейшие.
Макроорганизмы — грибы, водоросли, растения и некоторые животные (класс фораминиферы, большинство гельминтов (класс сосальщики, ленточные черви, круглые черви (например, аскарида)).
Помимо этого анаэробное окисление глюкозы играет важную роль в работе поперечно-полосатой мускулатуры животных и человека (особенно в состоянии тканевой гипоксии).
Термин «анаэробы» ввел луи пастер, открывший в 1861 году бактерии маслянокислого брожения. Анаэробное дыхание — совокупность биохимических реакций, протекающих в клетках живых организмов при использовании в качестве конечного акцептора протонов не кислорода, а других веществ (например, нитратов) и относится к процессам энергетического обмена (катаболизм, диссимиляция), которые характеризуются окислением углеводов, липидов и аминокислот до низкомолекулярных соединений.

Классификация анаэробовСогласно устоявшейся в микробиологии классификации, различают:
Факультативные анаэробы
Капнеистические анаэробы и микроаэрофилы
Аэротолерантные анаэробы
Умеренно-строгие анаэробы
Облигатные анаэробы
Если организм способен переключаться с одного метаболического пути на другой (например, с анаэробного дыхания на аэробное и обратно), то его условно относят к факультативным анаэробам[3].
До 1991 года в микробиологии выделяли класс капнеистических анаэробов, требовавших пониженной концентрации кислорода и повышенной концентрации углекислоты (Бруцеллы бычьего типа — B. abortus)[2]
Умеренно-строгий анаэробный организм выживает в среде с молекулярным O2, однако не размножается. Микроаэрофилы способны выживать и размножаться в среде с низким парциальным давлением O2.
Если организм не способен «переключиться» с анаэробного типа дыхания на аэробный, но не гибнет в присутствии молекулярного кислорода, то он относится к группе аэротолерантных анаэробов. Например, молочнокислые и многие маслянокислые бактерии
Облигатные анаэробы в присутствии молекулярного кислорода O2 гибнут — например, представители рода бактерий и архей: Bacteroides, Fusobacterium, Butyrivibrio, Methanobacterium). Такие анаэробы постоянно живут в лишенной кислорода среде. К облигатным анаэробам относятся некоторые бактерии, дрожжи, жгутиковые и инфузории.

Анаэробный энергетический обмен в тканях человека и животных[править | править вики-текст]
Основной источник:
Анаэробное и аэробное энергообразование в тканях человека
Некоторые ткани животных и человека отличаются повышенной устойчивостью к гипоксии (особенно мышечная ткань). В обычных условиях синтез АТФ идет аэробным путём, а при напряженной мышечной деятельности, когда доставка кислорода к мышцам затруднена, в состоянии гипоксии, а также при воспалительных реакциях в тканях доминируют анаэробные механизмы регенерации АТФ. В скелетных мышцах выявлены 3 вида анаэробных и только один аэробный путь регенерации АТФ.
3 вида анаэробного пути синтеза АТФ
К анаэробным относятся:
Креатинфосфатазный (фосфогеный или алактатный) механизм — перефосфорилирование между креатинфосфатом и АДФ
Миокиназный — синтез (иначе ресинтез) АТФ при реакции трансфосфорилирования 2 молекул АДФ (аденилатциклаза)
Гликолитический — анаэробное расщепление глюкозы крови или запаса гликогена, заканчивающийся образованием молочной кислоты (иначе именуется «лактатным»).
Необходимо отметить, что прямым следствием гликолиза является критическое снижение рН тканей — ацидоз. Это ведет к снижению эффективного транспорта кислорода гемоглобином, и формирует положительную обратную связь.
Каждый механизм имеет своё время удержания максимальной мощности и оптимум энергообеспечения тканей. Наибольшая мощность и наименьшее время удержания:
креатинфосфаткиназный механизм (3600 Дж/(кг·мин), при времени 6—12 сек)
лактатный (2510 Дж/(кг·мин), при времени 30—60 сек)
аэробный (600 Дж/(кг·мин), при времени около 600 секунд).