Бактериологические методы диагностики

«ЗОЛОТОЙ СТАНДАРТ» МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ
выделении чистой культуры возбудителя заболевания из исследуемого материала путем посева на питательные среды;
накопление чистой культуры и идентификация данной культуры до вида, на основании изучения ряда свойств: морфологических, тинкториальных, культуральных, биохимических, антигенных, по наличию факторов патогенности, токсигенности;
определение его чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам.

ЭТАПЫ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПРЕАНАЛИТИЧЕСКИЙ -
АНАЛИТИЧЕСКИЙ-
ПОСТАНАЛИТИЧЕСКИЙ -

ПРЕАНАЛИТИЧЕСКИЙ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СТАНДАРТНЫХ И СЕРТИФИЦИРОВАННЫХ РАСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ, ДЛЯ ВЗЯТИЯ И ТРАНСПОРТИРОВКИ ПРОБ НА ИССЛЕДОВАНИЯ;
ТРАНСПОРТИРОВКА БИОМАТЕРИАЛА В ПРИНЯТЫЕ К ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ СРОКИ
НАЛИЧИЕ НАПРАВЛЕНИЯ НА ИССЛЕДОВАНИЯ УСТАНОВЛЕННОГО ОБРАЗЦА К КАЖДОЙ НАПРАВЛЯЕМОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИЕЙ ПРОБЕ

ФЛАКОНЫ
КРОВЬ НА ГЕМОКУЛЬТУРУ
ИНОКУЛЯЦИЯ МАТЕРИАЛА («прививка» введение инфицированного материала в питательную среду)
ВЫДЕЛЕНИЕ КОЛОНИЙ НА ПОВЕРХНОСТИ ПЛОТНОЙ ФАЗЫ

ФЛАКОНЫ
Флакон с транспортной средой для мико/уреаплазмы, UMMt

ТУПФЕРЫ

ТУПФЕРЫ С ТРАНСПОРТНОЙ СРЕДОЙ И БЕЗ
ТРАНСПОРТНАЯ СРЕДА ЭЙМСА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ СБОРА, ТРАНСПОРТИРОВКИ И СОХРАНЕНИЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ ОБРАЗЦОВ В ТЕЧЕНИЕ 24 .
ЕЕ СОСТАВ РАССЧИТАН НА ПОДДЕРЖАНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ БЕЗ СУЩЕСТВЕННОГО УВЕЛИЧЕНИЯ РОСТА.
ДО ОТПРАВКИ ОБРАЗЦЫ МОЖНО ХРАНИТЬ В ХОЛОДИЛЬНИКЕ.

ТУПФЕР ЭЙМСА
отделяемое цервикального канала, половых органов;
слизистая зева, языка;
слизистая носа, носоглотки;
раневое отделяемое, гной, кожа, анус;
отделяемое ушей

ТУПФЕР ЭЙМСА С УГЛЕМ, АЛЮМИНИЙ
слизистая зева, носа на дифтерию;
слизистая носоглотки на менигококк;
слизистая носоглотки на коклюш

ТУПФЕР КЕРИ-БЛЕРА
ТРАНСПОРТНАЯ СРЕДА КЭРИ БЛЕЙРА РЕКОМЕНДУЕТСЯ ДЛЯ СБОРА И ТРАНСПОРТИРОВКИ ФЕКАЛЬНЫХ И РЕКТАЛЬНЫХ ПРОБ.
СРЕДА ОБЕСПЕЧИВАЕТ ВЫЖИВАНИЕ БАКТЕРИЙ В ТЕЧЕНИЕ ДЛИТЕЛЬНОГО ПЕРИОДА ВРЕМЕНИ (ДО 35 СУТОК ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ 22– 31°C)
ДЛЯ СБОРА ПРОБ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ВАТНЫЕ ТАМПОНЫ, КОТОРЫЕ ПОМЕЩАЮТСЯ НА ДНО ПРОБИРКИ С ТРАНСПОРТНОЙ СРЕДОЙ

КОНТЕЙНЕР С ЛОЖКОЙ
(фекалии)

КОНТЕЙНЕРЫ

ОСНОВНЫЕ ПРАВИЛА ПРИ ЗАБОРЕ ЛЮБОГО БИОМАТЕРИАЛА НА БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ:
МАТЕРИАЛ СОБИРАЮТ В КОЛИЧЕСТВЕ, ДОСТАТОЧНОМ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ.
МАТЕРИАЛ ДОЛЖЕН СООТВЕТСТВОВАТЬ ХАРАКТЕРУ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА.
ПРИ ЗАБОРЕ МАТЕРИАЛА НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ТОЛЬКО СТЕРИЛЬНЫЕ ИНСТРУМЕНТЫ И ПОСУДУ, СОБЛЮДАЯ ПРАВИЛА АСЕПТИКИ ДЛЯ ИСКЛЮЧЕНИЯ ЗАГРЯЗНЕНИЯ.
МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПО ВОЗМОЖНОСТИ СОБИРАЮТ ДО НАЧАЛА АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ.
СОБРАННЫЙ МАТЕРИАЛ ДОСТАВЛЯЮТ В ЛАБОРАТОРИЮ В РЕКОМЕНДУЕМЫЕ СРОКИ.
ДОСТАВКА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В ЗАКРЫТОМ ПРОМАРКИРОВАННОМ КОНТЕЙНЕРЕ С МЕЖДУНАРОДНЫМ ЗНАКОМ «БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОПАСНОСТЬ». НЕ ДОПУСКАТЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ПРОБУ ПРЯМЫХ СОЛНЕЧНЫХ ЛУЧЕЙ, НИЗКИХ И ВЫСОКИХ ТЕМПЕРАТУР.
ДОСТАВЛЯЕМЫЕ ЁМКОСТИ С ЖИДКИМ МАТЕРИАЛОМ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ЗАКРЫТЫ ПРОБКАМИ, ИСКЛЮЧАЮЩИМИ ВЫЛИВАНИЕ СОДЕРЖИМОГО ВО ВРЕМЯ ТРАНСПОРТИРОВКИ
ОТОБРАННЫЕ ОБРАЗЦЫ ПРОБ ХРАНЯТСЯ ДО ОТПРАВКИ В ЛАБОРАТОРИЮ В ХОЛОДИЛЬНИКЕ ИЛИ ТЕРМОСТАТЕ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВИДА БИОМАТЕРИАЛА.
ИССЛЕДОВАНИЕ НЕ ПРОВОДИТСЯ:
ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ОТБОРЕ МАТЕРИАЛА;
ПРИ НЕПРАВИЛЬНОЙ ДОСТАВКЕ МАТЕРИАЛА (НАРУШЕНИЕ ПРАВИЛ ПРИ ТРАНСПОРТИРОВКЕ)
ПРИ ОТСУТСТВИИ ПРАВИЛЬНО ОФОРМЛЕННОГО НАПРАВЛЕНИЯ.

ТРАНСПОРТИРОВКА МАТЕРИАЛА
ДОСТАВКА БИОМАТЕРИАЛА ДОЛЖНО ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ В СТРОГОМ СООТВЕТСТВИИ С СОБЛЮДЕНИЕМ ПРАВИЛ ПЕРЕВОЗКИ, КАК БИОЛОГИЧЕСКИ ОПАСНОГО МАТЕРИАЛА

АНАЛИТИЧЕСКИЙ ЭТАП
1) посев исследуемого материала в питательные среды;
2) выделение чистой культуры;
3) идентификацию микроорганизмов (определение принадлежности к виду).

1этап (работа с нативным материалом)
Цель: получение изолированных колоний
1. Предварительная микроскопия дает ориентировочное представление о микрофлоре
2. Подготовка материала к исследованию
3. Посев на плотные питательные среды для получения изолированных колоний
4. Инкубация («высиживать», «выдерживать»)при оптимальной температуре, чаще всего 37°С, в течение 18-24 часов

КЛАССИФИКАЦИЯ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД
ПО НАЗНАЧЕНИЮ
ОСНОВНЫЕ
РАСТЕТ ВСЕ
СПЕЦИАЛЬНЫЕ
СЛУЖАТ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И ВЫРАЩИВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ, НЕ РАСТУЩИХ НА ПРОСТЫХ СРЕДАХ.
ЭЛЕКТИВНЫЕ(ИЗБИРАТЕЛЬНЫЕ)
СЛУЖАТ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ОПРЕДЕЛЁННОГО ВИДА МИКРОБОВ, РОСТУ КОТОРЫХ ОНИ БЛАГОПРИЯТСТВУЮТ, ЗАДЕРЖИВАЯ ИЛИ ПОДАВЛЯЯ РОСТ СОПУТСТВУЮЩИХ МИКРООРГАНИЗМОВ.
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ
ПОЗВОЛЯЮТ ОТЛИЧИТЬ ОДИН ВИД МИКРОБОВ ОТ ДРУГОГО ПО ФЕРМЕНТАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ.
КОНСЕРВИРУЮЩИЕ
СОДЕРЖАТ ДОБАВКИ, ПРЕДУПРЕЖДАЮЩИЕ РАЗМНОЖЕНИЕ И ГИБЕЛЬ МИКРОБОВ, ЧТО СПОСОБСТВУЕТ СОХРАНЕНИЮ ИХ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ.

ОСНОВНЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
МЯСОПЕПТОННЫЙ БУЛЬОН
МЯСОПЕПТОННЫЙ АГАР
ШОКОЛАДНЫЙ АГАР
ПЕПТОННАЯ ВОДА (ПРОДУКТ ПЕРВИЧНОГО РАСПАДА БЕЛКА)

ЭЛЕКТИВНЫЕ СРЕДЫ
Среда Плоскирева
Тифозные возбудители
Среда Мюллера
сальмонеллы
Среда Вильсона-Блера
сальмонеллы

СПЕЦИАЛЬНЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
КРОВЯНОЙ АГАР
СТРЕПТОКОККИ, ПНЕВМОКОККИ
СЫВОРОТОЧНЫЙ АГАР
ПНЕВМОКОККИ, МЕНИНГОКОККИ
ЖЕЛЧНЫЙ АГАР
БРЮШНОТИФОЗНЫЕ, ПАРАТИФОЗНЫЕ И ДИЗЕНТЕ­РИЙНЫЕ ПАЛОЧКИ

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СРЕДЫ
АГАР ЭНДО
ЭНТЕРОБАКТЕРИИ
СРЕДА ЛЕВИНА
ЛАКТОЗОФЕРМЕНТИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
СРЕДЫ ГИССА

II этап Цель: получение чистой культуры
1. Макроскопическое изучение колоний в проходящем и отраженном свете (характеристика величины, формы, цвета, прозрачности, консистенции, структуры, контура, поверхности колоний).
2. Микроскопическое изучение изолированных колоний
3. Постановка пробы на аэротолерантность (для подтверждения присутствия в исследуемо материале строгих анаэробов)
4. Посев колоний, характерных для определенного вида, на среды накопления чистой туры и инкубация в оптимальных условиях. ,

IIIэтап
Цель: идентификация выделенной чистой культуры
Для идентификации выращенной культуры по комплексу биологических свойств изучается:
морфология и тинкториальные свойства;
культуральные свойства (характер роста на питательных средах)
биохимические свойства (ферментативная активность микроорганизмов)
серологические свойства (антипенные)
вирулентные свойства (способность к продукции факторов патогенности: токсины, ферменты, факторы защиты и агрессии)
фаголизабельность (чувствительность к диагностическим бактериофагам)
чувствительность к антибиотикам
другие индивидуальные свойства