Слайд 2История развития генетики
Грегор Мендель, который в 1865 году открыл основные законы генетики.

Слайд 12В основе генетических исследований лежит гибридологический метод. Именно этот метод использовал Мендель

в своих опытах.
Гибридологический метод – это метод скрещивания, получения гибридов (потомство от скрещивания) и изучения их свойств.
Слайд 13Гибридологический метод нельзя применять для изучения наследственности человека!

Слайд 22Антропогенетика. Основные методы изучения генетики человека.
Антропогенетика – раздел общей генетики, изучающий наследственность

человека. «Антропос» – человек, генетика – наука о наследственности. Антропогенетика изучает передачу особенностей строения человека из поколения в поколение.
Слайд 25Клинико- генеалогический метод позволил изучить такие наследственные заболевания, как гемофилия и дальтонизм.

Слайд 26Цитогенетический метод – предполагает изучение кариотипа клетки, т.е. хромосомного набора. Этот метод

позволяет выявить заболевания, связанные с изменением числа хромосом (геномные мутации) и строения хромосом (хромосомные мутации).
Слайд 32Биохимический метод предполагает изучение химического состава биологических жидкостей, химического состава продуктов метаболизма.

Этим методом выявляют заболевания, связанные с нарушением обмена веществ.
– нарушение аминокислотного обмена (фенилкетонурия);
– нарушение углеводного обмена (галактоземия, гликогеновая болезнь);
– нарушение липидного обмена (амавротическая идиотия) и др.
Слайд 33Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ

Слайд 36Близнецовый метод основан на сравнении пар одно- и двухяйцевых близнецов.
Однояйцевые – генетически

идентичны (одинаковы), двухяйцевые – разнородны. С помощью этого метода устанавливается влияние внешней среды на формирование фенотипа.
Слайд 38Популяционно-статистический метод позволяет определить проявление признаков и заболеваний в больших популяциях и

опирается на закон Харди (математик) и Вейнберга (врач).
Закон Харди-Вейнберга: «При соблюдении определенных условий соотношение аллелей каждого гена в общей совокупности генов (в генофонде) популяции не меняется в ряду поколений»
Слайд 39Моногибридное скрещивание – это скрещивание, в котором прослеживается один признак.

Слайд 40
Дигибридное скрещивание – это скрещивание, при котором наследуется два признака.

Слайд 41Полигибридное скрещивание – это скрещивание, при котором прослеживается много признаков.

Слайд 44Аллельные гены – пара генов, отвечающая за один признак, расположенные в гомологичных

хромосомах.
Доминантный ген – преобладающий ген, подавляет проявление других аллелей (обозначается большими буквами латинского алфавита – A, B, C, и т.д.).
Рецессивный ген – временно подавленный ген, проявляется только в гомозиготном состоянии (обозначается малыми буквами латинского алфавита – a, b, c и т.д.).
Слайд 47Гомозигота – организм, в котором пара аллельных генов находится в одинаковом состоянии

(АА или аа).
Гетерозигота – организм, в котором пара аллельных генов находится в разных состояниях (Аа).