Слайд 2История развития генетики
Грегор Мендель, который в 1865 году открыл основные законы генетики.
![История развития генетики Грегор Мендель, который в 1865 году открыл основные законы генетики.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/871287/slide-1.jpg)
Слайд 12В основе генетических исследований лежит гибридологический метод. Именно этот метод использовал Мендель
![В основе генетических исследований лежит гибридологический метод. Именно этот метод использовал Мендель](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/871287/slide-11.jpg)
в своих опытах.
Гибридологический метод – это метод скрещивания, получения гибридов (потомство от скрещивания) и изучения их свойств.
Слайд 13Гибридологический метод нельзя применять для изучения наследственности человека!
![Гибридологический метод нельзя применять для изучения наследственности человека!](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/871287/slide-12.jpg)
Слайд 22Антропогенетика. Основные методы изучения генетики человека.
Антропогенетика – раздел общей генетики, изучающий наследственность
![Антропогенетика. Основные методы изучения генетики человека. Антропогенетика – раздел общей генетики, изучающий](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/871287/slide-21.jpg)
человека. «Антропос» – человек, генетика – наука о наследственности. Антропогенетика изучает передачу особенностей строения человека из поколения в поколение.
Слайд 25Клинико- генеалогический метод позволил изучить такие наследственные заболевания, как гемофилия и дальтонизм.
![Клинико- генеалогический метод позволил изучить такие наследственные заболевания, как гемофилия и дальтонизм.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/871287/slide-24.jpg)
Слайд 26Цитогенетический метод – предполагает изучение кариотипа клетки, т.е. хромосомного набора. Этот метод
![Цитогенетический метод – предполагает изучение кариотипа клетки, т.е. хромосомного набора. Этот метод](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/871287/slide-25.jpg)
позволяет выявить заболевания, связанные с изменением числа хромосом (геномные мутации) и строения хромосом (хромосомные мутации).
Слайд 32Биохимический метод предполагает изучение химического состава биологических жидкостей, химического состава продуктов метаболизма.
![Биохимический метод предполагает изучение химического состава биологических жидкостей, химического состава продуктов метаболизма.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/871287/slide-31.jpg)
Этим методом выявляют заболевания, связанные с нарушением обмена веществ.
– нарушение аминокислотного обмена (фенилкетонурия);
– нарушение углеводного обмена (галактоземия, гликогеновая болезнь);
– нарушение липидного обмена (амавротическая идиотия) и др.
Слайд 33Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ
![Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/871287/slide-32.jpg)
Слайд 36Близнецовый метод основан на сравнении пар одно- и двухяйцевых близнецов.
Однояйцевые – генетически
![Близнецовый метод основан на сравнении пар одно- и двухяйцевых близнецов. Однояйцевые –](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/871287/slide-35.jpg)
идентичны (одинаковы), двухяйцевые – разнородны. С помощью этого метода устанавливается влияние внешней среды на формирование фенотипа.
Слайд 38Популяционно-статистический метод позволяет определить проявление признаков и заболеваний в больших популяциях и
![Популяционно-статистический метод позволяет определить проявление признаков и заболеваний в больших популяциях и](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/871287/slide-37.jpg)
опирается на закон Харди (математик) и Вейнберга (врач).
Закон Харди-Вейнберга: «При соблюдении определенных условий соотношение аллелей каждого гена в общей совокупности генов (в генофонде) популяции не меняется в ряду поколений»
Слайд 39Моногибридное скрещивание – это скрещивание, в котором прослеживается один признак.
![Моногибридное скрещивание – это скрещивание, в котором прослеживается один признак.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/871287/slide-38.jpg)
Слайд 40
Дигибридное скрещивание – это скрещивание, при котором наследуется два признака.
![Дигибридное скрещивание – это скрещивание, при котором наследуется два признака.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/871287/slide-39.jpg)
Слайд 41Полигибридное скрещивание – это скрещивание, при котором прослеживается много признаков.
![Полигибридное скрещивание – это скрещивание, при котором прослеживается много признаков.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/871287/slide-40.jpg)
Слайд 44Аллельные гены – пара генов, отвечающая за один признак, расположенные в гомологичных
![Аллельные гены – пара генов, отвечающая за один признак, расположенные в гомологичных](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/871287/slide-43.jpg)
хромосомах.
Доминантный ген – преобладающий ген, подавляет проявление других аллелей (обозначается большими буквами латинского алфавита – A, B, C, и т.д.).
Рецессивный ген – временно подавленный ген, проявляется только в гомозиготном состоянии (обозначается малыми буквами латинского алфавита – a, b, c и т.д.).
Слайд 47Гомозигота – организм, в котором пара аллельных генов находится в одинаковом состоянии
![Гомозигота – организм, в котором пара аллельных генов находится в одинаковом состоянии](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/871287/slide-46.jpg)
(АА или аа).
Гетерозигота – организм, в котором пара аллельных генов находится в разных состояниях (Аа).