Половой процесс несеменных растений

Содержание

Слайд 2

У несеменных растений размножение и половой процесс разнесены во времени и фазах

У несеменных растений размножение и половой процесс разнесены во времени и фазах
жизненного цикла

Размножение осуществляется спорами (спорофит)
Половой процесс, осуществляется гаметами (гаметофит).

Слайд 3

У несеменных растений размножение и половой процесс разнесены во времени и фазах

У несеменных растений размножение и половой процесс разнесены во времени и фазах
жизненного цикла

Размножение осуществляется спорами (спорофит)
Половой процесс осуществляется гаметами (гаметофит).

Слайд 4

У семенных растений происходит совмещение полового процесса и размножения

редукция гаметофита и выпадение

У семенных растений происходит совмещение полового процесса и размножения редукция гаметофита и
из жизненного цикла свободноживущего гаметофита.
возникает специализированная структура размножения - семя

Слайд 5

- зародыш развивается из оплодотворенной яйцеклетки (=женской гаметы)
женская гамета образуется в

- зародыш развивается из оплодотворенной яйцеклетки (=женской гаметы) женская гамета образуется в
женском гаметофите,
женский гаметофит развивается внутри оболочки мегаспоры
мегаспора созревает в мегаспорангии
мегаспорангий защищен дополнительными защитными оболочками - интегументами.

Семя: зародыш, имеющий запас питательных веществ для своего развития и окруженный защитными оболочками.

Слайд 6

женский
гаметофит

мегаспорангий

архегоний

интегумент

микропиле

Вся это структура называется семезачаток
в мегаспорангии созревает мегаспора
внутри оболочки мегаспоры развивается

женский гаметофит мегаспорангий архегоний интегумент микропиле Вся это структура называется семезачаток в
женский гаметофит
в женском гаметофите образуется яйцеклетка,
из оплодотворенной яйцеклетки развивается зародыш

Слайд 7

Семенные растения

Семенные растения

Слайд 8

Семенные растения.

VII.  Отдел PINOPHYTA (ГОЛОСЕМЕННЫЕ) 800 видов
VIII. Отдел MAGNOLIOPHYTA – 300 000 видов

Семенные растения. VII. Отдел PINOPHYTA (ГОЛОСЕМЕННЫЕ) 800 видов VIII. Отдел MAGNOLIOPHYTA –
(МАГНОЛИОФИТЫ, ЦВЕТКОВЫЕ, ПОКРЫТОСЕМЕННЫЕ)

Слайд 10

Medullosa

Класс Lyginopteridopsida семенные папоротники

Medulosa

известны с начала каменноугольного периода, примерно 360 млн лет

Medullosa Класс Lyginopteridopsida семенные папоротники Medulosa известны с начала каменноугольного периода, примерно
назад. Внешне похожи на папоротники, но имели семезачатки.
очень разнородная группа, существовавшая около 200 млн лет.

Слайд 11

Девонские семенные папоротники

Девонские семенные папоротники

Слайд 14

Вторичная ксилема

Листовой след

Смешанная сердцевина

Эндархная (или мезархная)
протоксилема

Перидерма

Вторичная ксилема Листовой след Смешанная сердцевина Эндархная (или мезархная) протоксилема Перидерма

Слайд 16

Полистелия и поликамбиальность у некоторых семенных папоротников (Medullosa). Мезархная протоксилема.

Полистелия и поликамбиальность у некоторых семенных папоротников (Medullosa). Мезархная протоксилема.

Слайд 17

С некоторыми мезозойским семенными папоротниками (Bennetitales) связывают происхождение цветковых растений.

Вторичная
ксилема

шишка

ramentum

cycadeoid

С некоторыми мезозойским семенными папоротниками (Bennetitales) связывают происхождение цветковых растений. Вторичная ксилема шишка ramentum cycadeoid

Слайд 18

Возникновение эвстелы (версия палеоботаников)

Возникновение эвстелы (версия палеоботаников)

Слайд 20

4 класса нынеживущих голосеменных Иногда каждый из них рассматривается в ранге отдела

4 класса нынеживущих голосеменных Иногда каждый из них рассматривается в ранге отдела

Слайд 21

кл. Сycadopsida 10 родов 120-130 видов. Геологический возраст около 250 млн лет.

кл. Сycadopsida 10 родов 120-130 видов. Геологический возраст около 250 млн лет.
Самые примитивные из нынеживущих голосеменных.

Cycas revoluta.

Слайд 22

Кл. Cycadopsida

Линней считал саговники пальмами, улиткообразное закручивание листа напоминает папоротники

Кл. Cycadopsida Линней считал саговники пальмами, улиткообразное закручивание листа напоминает папоротники

Слайд 23

Cycas revoluta микро- и мегастробилы

Cycas revoluta микро- и мегастробилы

Слайд 24

Свободные мегаспорофиллы Cycas sp.

Свободные мегаспорофиллы Cycas sp.

Слайд 25

женский
гаметофит

мегаспорангий

архегоний

интегумент

микропиле

Строение семезачатка цикадовых: пыльцевая и архегониальная камеры, мужской гаметофит доразвивается внутри

женский гаметофит мегаспорангий архегоний интегумент микропиле Строение семезачатка цикадовых: пыльцевая и архегониальная
семезачатка

Слайд 26

Ветвление за счет придаточных филогенных почек

Ветвление за счет придаточных филогенных почек

Слайд 27

Зародыш биполярный с 2 семедолями. Подземное прорастание

Зародыш биполярный с 2 семедолями. Подземное прорастание

Слайд 28

Microcycas. Апикальная меристема симплексного типа

Апикальные
инициали

Зона центральных
материнских клеток

Периферическая
зона

Microcycas. Апикальная меристема симплексного типа Апикальные инициали Зона центральных материнских клеток Периферическая зона

Слайд 29

Эвстела. Бифациальный камбий; слабо развитая и сильно паренхиматизированная вторичная ксилема. Полистелия. Горизонтальные

Эвстела. Бифациальный камбий; слабо развитая и сильно паренхиматизированная вторичная ксилема. Полистелия. Горизонтальные листовые следы. Zamia
листовые следы.

Zamia

Слайд 30

Эвстела. Полистелия, поликамбиальность. Горизонтальные листовые следы

Эвстела. Полистелия, поликамбиальность. Горизонтальные листовые следы

Слайд 32

Кл. Ginkgoopsida (Гинкговые)
Реликты: 1 семейство, 1 род, 1 вид

Ginkgo biloba – одно

Кл. Ginkgoopsida (Гинкговые) Реликты: 1 семейство, 1 род, 1 вид Ginkgo biloba
из немногих листопадных голосеменных. Двудомные растения. Примерно до 25 лет нельзя сказать, мужской или женский экземпляр.

Слайд 33

Ginkgo ауксибласты, брахибласты. Микро- и мегастробилы на брахибластах в пазухах клиновидных листьев.

Ginkgo ауксибласты, брахибласты. Микро- и мегастробилы на брахибластах в пазухах клиновидных листьев.
Эвстела. Ауксибласты - типичное для хвойных вторичное строение. Брахибласты: много паренхимы, мало вторичной ксилемы (как у саговников).

Слайд 34

Зародыш биполярный с 2 семедолями подземное прорастание

Зародыш биполярный с 2 семедолями подземное прорастание

Слайд 35

Апикальная меристема Ginkgo: симплексный тип

Апикальные
инициали

Зона центральных
материнских клеток

Периферическая
зона

Стержневая
меристема

Апикальная меристема Ginkgo: симплексный тип Апикальные инициали Зона центральных материнских клеток Периферическая зона Стержневая меристема

Слайд 36

Two short shoots of Ginkgo biloba showing external features that allow age

Two short shoots of Ginkgo biloba showing external features that allow age
determination of the axis independent of wood anatomy.

Stefan A. Little et al. Am. J. Bot. 2013;100:1923-1935

www.amjbot.org

Слайд 37

Series of transverse sections of a Ginkgo biloba short shoot adjacent to

Series of transverse sections of a Ginkgo biloba short shoot adjacent to
that shown in Fig 4.

Stefan A. Little et al. Am. J. Bot. 2013;100:1923-1935

www.amjbot.org

Слайд 38

Transverse sections of Ginkgo biloba long shoots and short shoots.

Stefan A.

Transverse sections of Ginkgo biloba long shoots and short shoots. Stefan A.
Little et al. Am. J. Bot. 2013;100:1923-1935

www.amjbot.org

Слайд 39

Класс Pinopsida

7 семейств
55 родов
560 видов

Класс Pinopsida 7 семейств 55 родов 560 видов

Слайд 40

П/кл Cordaitidae Каменноугольный - конец Перми.

П/кл Cordaitidae Каменноугольный - конец Перми.

Слайд 41

Glossopteris

Протостела с вторичным ростом. Полистелия, поликамбиальность.

Glossopteris Протостела с вторичным ростом. Полистелия, поликамбиальность.

Слайд 42

Зародыш биполярный с несколькими семедолями надземное прорастание

Зародыш биполярный с несколькими семедолями надземное прорастание

Слайд 43

Апикальная меристема Pinus : симплексный тип

Апикальные
инициали

Зона центральных
материнских клеток

Периферическая
зона

Стержневая
меристема

Апикальная меристема Pinus : симплексный тип Апикальные инициали Зона центральных материнских клеток Периферическая зона Стержневая меристема

Слайд 44

Эвстела.

Эвстела.

Слайд 45

Бифациальный камбий. Вторичный рост

Бифациальный камбий. Вторичный рост

Слайд 46

Кл. Gnetopsida (гнетовые) 3 рода 65 видов Двудомные растения.

Ephedra

Кл. Gnetopsida (гнетовые) 3 рода 65 видов Двудомные растения. Ephedra

Слайд 47

Значительные отличия в морфологии, но сходное и специфическое строение органов размножения: стробилы

Значительные отличия в морфологии, но сходное и специфическое строение органов размножения: стробилы
защищены дополнительными покровами, похожими на околоцветник. На протяжении последних 100 лет неоднократно выдвигались на роль предков цветковых раcтений.

Слайд 48

Апикальная меристема Ephedra: дуплексный тип

Апикальная меристема Ephedra: дуплексный тип

Слайд 49

Эвстела полистелия Следы стробилов

Эвстела полистелия Следы стробилов

Слайд 50

55

Gnetum. Поликамбиальность

55 Gnetum. Поликамбиальность

Слайд 51

56

Ephedra. поликамбиальность

56 Ephedra. поликамбиальность

Слайд 52

Отд. Magnoliophyta

Отд. Magnoliophyta

Слайд 54

Кл. Gnetopsida (гнетовые) 3 рода 65 видов Двудомные растения.

Ephedra

Кл. Gnetopsida (гнетовые) 3 рода 65 видов Двудомные растения. Ephedra

Слайд 55

происхождение цветковых растений связывают c некоторыми мезозойским семенными папоротниками (Bennettitales).

происхождение цветковых растений связывают c некоторыми мезозойским семенными папоротниками (Bennettitales).

Слайд 56

Биполярный зародыш

Двудольные

Однодольные

Биполярный зародыш Двудольные Однодольные

Слайд 57

Биполярный спорофит

Двудольные

Однодольные?

Биполярный спорофит Двудольные Однодольные?

Слайд 58

Trochodendron

Апикальная меристема побега: дуплексный тип (туника-корпус)

Chenopodium

Alternanthera

Trochodendron Апикальная меристема побега: дуплексный тип (туника-корпус) Chenopodium Alternanthera

Слайд 59

Апикальная меристема побега. Центральная-периферическая зоны.

Апикальная меристема побега. Центральная-периферическая зоны.

Слайд 60

Апикальная меристема побега. Инициальное кольцо и меристема ожидания.

Апикальная меристема побега. Инициальное кольцо и меристема ожидания.

Слайд 63

Апикальная меристема корня. Выделение зон связано с их производными. Промеристема (покоящийся центр),

Апикальная меристема корня. Выделение зон связано с их производными. Промеристема (покоящийся центр), каллиптроген, периблема, плерома).
каллиптроген, периблема, плерома).

Слайд 64

“Закрытый” и “открытый” типы апикальной меристемы корня.

“Закрытый” и “открытый” типы апикальной меристемы корня.

Слайд 65

Прокамбий и проводящие ткани корня дифференцируются автономно.

Прокамбий и проводящие ткани корня дифференцируются автономно.

Слайд 66

Формирование первичных проводящих тканей корня

Формирование первичных проводящих тканей корня

Слайд 67

“Аномальное” строение некоторых двудольных. Таксоноспецифично, либо связано с жизненной формой.

“Аномальное” строение некоторых двудольных. Таксоноспецифично, либо связано с жизненной формой.

Слайд 68

Пор. Caryophyllales cем Amaranthaceae п/сем Chenopodiaceae
Haloxylon aphyllum

Пор. Caryophyllales cем Amaranthaceae п/сем Chenopodiaceae Haloxylon aphyllum

Слайд 69

Podophýllum peltátum сем Berberidaceae пор Ranunculales

Podophýllum peltátum сем Berberidaceae пор Ranunculales

Слайд 70

Phytolacca americana
Пор. Caryophyllales cем
Phytolaccaceae

Phytolacca americana Пор. Caryophyllales cем Phytolaccaceae

Слайд 71

сем. Маревые (Chenopodiaceae),

сем. Маревые (Chenopodiaceae),

Слайд 72

92

Типы поликамбиальности у маревых

сем. Маревые (Chenopodiaceae),

92 Типы поликамбиальности у маревых сем. Маревые (Chenopodiaceae),