Слайд 3ИЗ ИСТОРИИ:
В 1906 году У. Бэтсон и Р. Пеннет, проводя скрещивание растений
![ИЗ ИСТОРИИ: В 1906 году У. Бэтсон и Р. Пеннет, проводя скрещивание](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1056612/slide-2.jpg)
душистого горошка и анализируя наследование формы пыльцы и окраски цветков, обнаружили, что эти признаки не дают независимого распределения в потомстве, гибриды всегда повторяли признаки родительских форм. Стало ясно, что не для всех признаков характерно независимое распределение в потомстве и свободное комбинирование.
Слайд 6ПОНЯТИЙНЫЙ АППАРАТ
Группа сцепления — гены, локализованные в одной хромосоме и наследующиеся совместно.
![ПОНЯТИЙНЫЙ АППАРАТ Группа сцепления — гены, локализованные в одной хромосоме и наследующиеся](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1056612/slide-5.jpg)
Количество групп сцепления соответствует гаплоидному набору хромосом.
Слайд 7ПОНЯТИЙНЫЙ АППАРАТ
Сцепленное наследование — наследование признаков, гены которых локализованы в одной хромосоме.
![ПОНЯТИЙНЫЙ АППАРАТ Сцепленное наследование — наследование признаков, гены которых локализованы в одной](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1056612/slide-6.jpg)
Сила сцепления между генами зависит от расстояния между ними: чем дальше гены располагаются друг от друга, тем выше частота кроссинговера и наоборот.
Слайд 8ПОНЯТИЙНЫЙ АППАРАТ
Полное сцепление — разновидность сцепленного наследования, при которой гены анализируемых признаков
![ПОНЯТИЙНЫЙ АППАРАТ Полное сцепление — разновидность сцепленного наследования, при которой гены анализируемых](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1056612/slide-7.jpg)
располагаются так близко друг к другу, что кроссинговер между ними становится невозможным.
Слайд 9ПОНЯТИЙНЫЙ АППАРАТ
Неполное сцепление — разновидность сцепленного наследования, при которой гены анализируемых признаков
![ПОНЯТИЙНЫЙ АППАРАТ Неполное сцепление — разновидность сцепленного наследования, при которой гены анализируемых](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1056612/slide-8.jpg)
располагаются на некотором расстоянии друг от друга, что делает возможным кроссинговер между ними.
Слайд 13НАСЛЕДОВАНИЕ, СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ
Установлено, что в половых хромосомах находятся гены, отвечающие не
![НАСЛЕДОВАНИЕ, СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ Установлено, что в половых хромосомах находятся гены, отвечающие](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1056612/slide-12.jpg)
только за развитие половых, но и за формирование неполовых признаков (свертываемость крови, цвет зубной эмали, чувствительность к красному и зеленому цвету и т.д.). Наследование неполовых признаков, гены которых локализованы в Х- или Y-хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом.
Слайд 20ОСНОВЫ ДАЛЬТОНИЗМА
Частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Д. впервые
![ОСНОВЫ ДАЛЬТОНИЗМА Частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Д.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1056612/slide-19.jpg)
описан в 1794 Дж. Дальтоном, который сам страдал этим недостатком. Д. встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин. Предполагается, что в сетчатой оболочке глаза существуют три элемента, каждый из которых воспринимает только один из трёх основных цветов (красный, зелёный, фиолетовый), смешением которых получаются все воспринимаемые нормальным глазом оттенки. Это — нормальное, т. н. трихроматическое цветоощущение.
Слайд 21ОСНОВЫ ДАЛЬТОНИЗМА
При выпадении одного из этих элементов наступает частичная цветовая слепота —
![ОСНОВЫ ДАЛЬТОНИЗМА При выпадении одного из этих элементов наступает частичная цветовая слепота](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1056612/slide-20.jpg)
дихромазия. Лица, страдающие дихромазией, различают цвета главным образом по их яркости; качественно они способны отличать в спектре лишь "тёплые" тона (красный, оранжевый, жёлтый) от "холодных" тонов (зелёный, синий, фиолетовый).
Слайд 23ЛЕЧЕНИЕ ДАЛЬТОНИЗМА
Лечение дальтонизма возможно с помощью методов генной инженерии за счет внедрения
![ЛЕЧЕНИЕ ДАЛЬТОНИЗМА Лечение дальтонизма возможно с помощью методов генной инженерии за счет](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1056612/slide-22.jpg)
в клетки сетчатки недостающих генов с использованием в качестве вектора вирусных частиц. В 2009 г. в «Nature» появилась публикация об успешном испытании этой технологии на обезьянах, многие из которых от природы плохо различают цвета[8][9]. Также существуют методы корректировки цветовосприятия с помощью специальных линз.
Слайд 25ГЕМОФИЛИЯ
Гемофилия (от гемо... и греч. philia — склонность), наследственное заболевание, проявляющееся повышенной
![ГЕМОФИЛИЯ Гемофилия (от гемо... и греч. philia — склонность), наследственное заболевание, проявляющееся](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1056612/slide-24.jpg)
кровоточивостью.
Наследование Г. связано с поражением генов женской половой хромосомы X. Женщины — лишь проводники (кондукторы) Г., передающие заболевание части своих сыновей.
Известны единичные случаи Г. у женщин, родившихся от матери-кондуктора и отца, больного Г.