Сцепленное наследование генов. Генетика пола. Наследование признаков, сцепленных с полом

Содержание

Слайд 3

ИЗ ИСТОРИИ:

В 1906 году У. Бэтсон и Р. Пеннет, проводя скрещивание растений

ИЗ ИСТОРИИ: В 1906 году У. Бэтсон и Р. Пеннет, проводя скрещивание
душистого горошка и анализируя наследование формы пыльцы и окраски цветков, обнаружили, что эти признаки не дают независимого распределения в потомстве, гибриды всегда повторяли признаки родительских форм. Стало ясно, что не для всех признаков характерно независимое распределение в потомстве и свободное комбинирование.

Слайд 6

ПОНЯТИЙНЫЙ АППАРАТ

Группа сцепления — гены, локализованные в одной хромосоме и наследующиеся совместно.

ПОНЯТИЙНЫЙ АППАРАТ Группа сцепления — гены, локализованные в одной хромосоме и наследующиеся

Количество групп сцепления соответствует гаплоидному набору хромосом.

Слайд 7

ПОНЯТИЙНЫЙ АППАРАТ

Сцепленное наследование — наследование признаков, гены которых локализованы в одной хромосоме.

ПОНЯТИЙНЫЙ АППАРАТ Сцепленное наследование — наследование признаков, гены которых локализованы в одной

Сила сцепления между генами зависит от расстояния между ними: чем дальше гены располагаются друг от друга, тем выше частота кроссинговера и наоборот.

Слайд 8

ПОНЯТИЙНЫЙ АППАРАТ

Полное сцепление — разновидность сцепленного наследования, при которой гены анализируемых признаков

ПОНЯТИЙНЫЙ АППАРАТ Полное сцепление — разновидность сцепленного наследования, при которой гены анализируемых
располагаются так близко друг к другу, что кроссинговер между ними становится невозможным.

Слайд 9

ПОНЯТИЙНЫЙ АППАРАТ

Неполное сцепление — разновидность сцепленного наследования, при которой гены анализируемых признаков

ПОНЯТИЙНЫЙ АППАРАТ Неполное сцепление — разновидность сцепленного наследования, при которой гены анализируемых
располагаются на некотором расстоянии друг от друга, что делает возможным кроссинговер между ними.

Слайд 13

НАСЛЕДОВАНИЕ, СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ

Установлено, что в половых хромосомах находятся гены, отвечающие не

НАСЛЕДОВАНИЕ, СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ Установлено, что в половых хромосомах находятся гены, отвечающие
только за развитие половых, но и за формирование неполовых признаков (свертываемость крови, цвет зубной эмали, чувствительность к красному и зеленому цвету и т.д.). Наследование неполовых признаков, гены которых локализованы в Х- или Y-хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом.

Слайд 20

ОСНОВЫ ДАЛЬТОНИЗМА

Частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Д. впервые

ОСНОВЫ ДАЛЬТОНИЗМА Частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Д.
описан в 1794 Дж. Дальтоном, который сам страдал этим недостатком. Д. встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин. Предполагается, что в сетчатой оболочке глаза существуют три элемента, каждый из которых воспринимает только один из трёх основных цветов (красный, зелёный, фиолетовый), смешением которых получаются все воспринимаемые нормальным глазом оттенки. Это — нормальное, т. н. трихроматическое цветоощущение.

Слайд 21

ОСНОВЫ ДАЛЬТОНИЗМА

При выпадении одного из этих элементов наступает частичная цветовая слепота —

ОСНОВЫ ДАЛЬТОНИЗМА При выпадении одного из этих элементов наступает частичная цветовая слепота
дихромазия. Лица, страдающие дихромазией, различают цвета главным образом по их яркости; качественно они способны отличать в спектре лишь "тёплые" тона (красный, оранжевый, жёлтый) от "холодных" тонов (зелёный, синий, фиолетовый).

Слайд 23

ЛЕЧЕНИЕ ДАЛЬТОНИЗМА

Лечение дальтонизма возможно с помощью методов генной инженерии за счет внедрения

ЛЕЧЕНИЕ ДАЛЬТОНИЗМА Лечение дальтонизма возможно с помощью методов генной инженерии за счет
в клетки сетчатки недостающих генов с использованием в качестве вектора вирусных частиц. В 2009 г. в «Nature» появилась публикация об успешном испытании этой технологии на обезьянах, многие из которых от природы плохо различают цвета[8][9]. Также существуют методы корректировки цветовосприятия с помощью специальных линз.

Слайд 25

ГЕМОФИЛИЯ

Гемофилия (от гемо... и греч. philia — склонность), наследственное заболевание, проявляющееся повышенной

ГЕМОФИЛИЯ Гемофилия (от гемо... и греч. philia — склонность), наследственное заболевание, проявляющееся
кровоточивостью.
Наследование Г. связано с поражением генов женской половой хромосомы X. Женщины — лишь проводники (кондукторы) Г., передающие заболевание части своих сыновей.
Известны единичные случаи Г. у женщин, родившихся от матери-кондуктора и отца, больного Г.
Имя файла: Сцепленное-наследование-генов.-Генетика-пола.-Наследование-признаков,-сцепленных-с-полом.pptx
Количество просмотров: 58
Количество скачиваний: 0