Содержание
- 2. Функції травної системи секреторна – утворення і виділення залозистими клітинами травних соків (слина, шлунковий, підшлунковий і
- 3. захисна (бактерицидна, бактеріостатична, дезінтоксикаційна) – здійснюється завдяки бар’єрним системам шлунково-кишкового тракту і рефлекторним механізмам; рецепторна (аналізаторна)
- 5. ХАРАКТЕРИСТИКА РІЗНИХ ТИПІВ ТРАВЛЕННЯ Власний: організм використовує власні ферменти для асиміляції їжі. Ділиться на позаклітинне (порожнинне),
- 6. Особливості основних типів травлення Внутрішньоклітинне. Еволюційно та філогенетично найстаріше: лізосомальні ферменти гідролізують харчові речовини, які попадають
- 7. 2) Мембранне - здійснюється ферментами, фіксованими на апікальній мембрані ентероцитів , є основним механізмом гідролізу дрібних
- 8. Рис. Схема позаклітинного (А), внутрішньоклітинного (Б) і мембранного (В) гідролізів харчових речовин. 1 — позаклітинне середовище;
- 9. Рис. Локалізація процесів порожнинного і мембранного травлення тонкої кишки та ферментів, які їх здійснюють.
- 10. Рис. Схема деполімеризації часточок харчових речовин на поверхні мікроворсинок ентероцита, апікальному та латеральному глікокаліксі. 1—3 —
- 11. Травні залози і секреція Секреція – це складний процес, під час якого секреторна клітина отримує з
- 12. Секреторний цикл - процеси, які послідовно повторюються в секреторних клітинах. Може бути виміряний в одиницях часу,
- 13. 1 фаза секреторного циклу– надходження первинних речовин Основні механізми проникнення речовин через плазматичну мембрану: дифузія, пасивний
- 14. 2 фаза секреторного циклу – синтез
- 15. Рис. Механізм спрямування поліпептиду в ендоплазматичний ретикулум: 1 – мРНК; 2 – тРНК; 3 – вільна
- 16. 3 фаза –1) транспорт секреторних продуктів Сигнальна гіпотеза транспорту синтезованих секреторних білків.
- 17. 3 фаза секреторного циклу – 2) дозрівання секрету Модифікація поліпептидів секрету в ендоплазматичному ретикулумі і в
- 18. 5 фаза секреторного процесу - виведення (екструзія) секрету з клітин Сегрегаційна теорія
- 19. Cекреторні клітини за типом виділення секрету: голокринові (клітини епітелію шлунка), які характеризуються тим, що вся клітина
- 20. Рис. Типи виділення секрету травними клітинами: 1 – голокриновий; 2 – мікро- і макроапокриновий тип (а,б);
- 21. Речовини, які поступають в клітину, використовуються як вихідний матеріал для секреторного продукту і для забезпечення обміну
- 22. Секретовані речовини виводяться з клітини за конститутивним та регульованим механізмами (молекули зберігаються у секреторних пухирцях, які
- 23. 5 етапів регульованого екзоцитозу: 1) спряження стимул-секреція – це послідовність процесів, що викликаються дією стимула на
- 24. Захисні механізми травного тракту Органи травного тракту виконують захисну функцію завдяки центральним рефлекторним механізмам і місцевим
- 25. Нудота – неприємне, суб’єктивне відчуття, формується в ЦНС при значному підвищенні збудження нейронів ретикулярної формації, викликане
- 26. Форми нудоти: 1) мозкова; 2) рефлекторна виникає під час механічного або токсичного подразнення кореня язика, тильної
- 27. Блювота – це захисна складнокоординована системна рефлекторна реакція. Вона виникає при збудженні центру блювоти, локалізованого в
- 28. Аферентні впливи. На блювотний рефлекс впливають вищі відділи стовбуру мозку і кора. Окремі запахи, смакові відчуття,
- 29. Ефекторні впливи по доцентровим волокнам в складі блукаючого і черевного нервів передаються до кишечника, шлунка, стравоходу,
- 30. Акту блювоти передує виникнення нудоти і антиперистальтики. Антиперистальтика в кишечнику фізіологічно обумовлена надмірними подразненнями або розтягненням
- 31. НЕСПЕЦИФІЧНІ МЕХАНІЗМИ ЗАХИСТУ З харчовими речовинами в травну систему попадають різноманітні шкідливі речовини (токсини, канцерогени, солі
- 32. нормальна рухова і секреторна активність тонкого кишечника. Постійна секреція рідини в криптах ворсинок вимиває бактерії в
- 33. Захисні механізми ентероцита: ендоплазматична сітка, комплекс Гольджі, в яких частина харчових речовин піддається метаболічним перетворенням і
- 34. Механічна або пасивна система захисної системи ШКТ: обмеження проникності слизової оболонки для водорозчинних молекул, молекулярна маса
- 35. СПЕЦИФІЧНІ ІМУННІ МЕХАНІЗМИ ЗАХИСТУ Специфічні імунні механізми забезпечуються імунокомпетентною “лімфоїдною тканиною”: інтраепітеліальні Т і В-лімфоцити, які
- 36. Вплив імуноглобулінів: антивірусний; антитоксичний; протимікробний; місцевий імунітет; антипаразитарний. Первинна імунна нейтралізація антигенів відбувається в пристінковому шарі
- 37. SIgA складається з підкласів SIgA1 (25-30%), SIgA2 (60-70%), SIgA – мономер (5%). В шлунковому соці химерний
- 38. Недиференційовані лімфоцити, розташовані у власному шарі або пейєрових бляшках продукують секреторні антитіла Ig A і Ig
- 39. Імунна система організму, кишечні гідролітичні ферменти і система тканинної детоксикації (апарат окислювального гідроксилювання і лізосомальну систему
- 40. ТРАВЛЕННЯ В РОТОВІЙ ПОРОЖНИНІ
- 41. Ротова порожнина, глотка і стравохід - функціональний комплекс, який забезпечує первинну обробку їжі. Цей комплекс забезпечує:
- 42. СКЛАД І ВЛАСТИВОСТІ СЛИНИ Слина – сукупний зовнішньо-секреторний продукт привушних, підщелепних, під’язикових великих слинних залоз і
- 43. Сухий залишок містить: неорганічні та органічні речовини (›50%).Неорганічні компоненти: Na+, K+, Ca2+, Fe2+, Li+, Mg2+ .
- 44. РЕГУЛЯЦІЯ СЛИНОВИДІЛЕННЯ Секреторна функція слинних залоз і слиновиділення регулюються рефлекторно. Розрізняють безумовно- і условнорефлекторні впливи на
- 45. До слинних залоз імпульси передаються парасимпатичними і симпатичними нервовими волокнами. Парасимпатична іннервація привушних слинних залоз здійснюється
- 46. Симпатична іннервація слинних залоз здійснюється волокнами, що відходять від верхніх шийних симпатичних гангліїв. Подразнення цих волокон
- 47. Умовно-рефлекторне слиновиділення викликають вид і запах їжі, а також звуки, пов'язані з годівлею. Умовно-рефлекторне слиновиділення у
- 48. МЕХАНІЧНІ ПРОЦЕСИ: ЖУВАННЯ І КОВТАННЯ Жування — це процес механічної обробки їжі, що полягає в її
- 49. У людини і більшості тварин верхня щелепа нерухома, тому жування здійснюється рухами нижньої щелепи зверху вниз
- 50. Жування відбувається мимоволі, однак включає і довільні компоненти. Регуляція здійснюється на різних рівнях ЦНС, у тому
- 51. Ковтання — складний рефлекторний акт, у процесі якого їжа переходить з ротової порожнини в стравохід, а
- 52. У глоткову фазу: харчова грудка на корені язика подразнює чутливі нервові закінчення трійничних, верхніх і нижніх
- 53. Стравохідна фаза: потрапивши в стравохід, харчову грудку проходить в шлунок, що складає стравохідну фазу ковтання і
- 54. Перистальтика стравоходу Рухи стравоходу взаємопов’язані з рухами ковтального апарату і викликаються рефлекторно при кожному ковтальному акті.
- 55. Швидкість поширення перистальтичної хвилі залежить від консистенції харчової грудки і положення тіла. При вертикальному положенні тіла
- 56. ПОРУШЕННЯ НОРМАЛЬНОЇ ФУНКЦІЇ СТРАВОХОДУ При ахалазії (спазм кардіального відділу стравоходу і розширення його відділів, розташованих вище)
- 57. Скорочення м'язів стравоходу пов'язані зі збудженням холінергічних нейронів. Їх розслаблення не обумовлене ні холінергічним, ні адренергічним
- 58. ТРАВЛЕННЯ В ШЛУНКУ
- 59. Шлунок – це відділ травної системи, в якому накопичується проковтнута їжа. Вона змішана зі слиною і
- 60. ФУНКЦІЇ ШЛУНКУ: Депонування їжі: в проксимальному відділі шлунка відсутній ритм збудження і перистальтики. В залежності від
- 61. Секреторна функція: виділення соку шлунковими залозами. Сік містить іони і макромолекули, забезпечує хімічну обробку їжі. Кардіальний
- 62. Рухова функція: перемішування їжі з шлунковим соком і її просування в дванадцятипалу кишку. В тілі шлунка
- 63. Інкреторна: утворення біологічно активних речовин (гормонів): гастрину, гістаміну, соматостатину, мотиліну й інших речовин, що беруть участь
- 64. СКЛАД І ВЛАСТИВОСТІ ШЛУНКОВОГО СОКУ Шлунковий сік — продукт зовнішньо секреторної і екскреторної діяльності залоз шлунка.
- 65. Неорганічні речовини: хлориди, сульфати, фосфати, бікарбонати натрію, калію, кальцію, магнію. Соляна кислота майже вся дисоційована і
- 66. Табл. Амінокислотний склад (в мг на 1 г азоту) шлункового соку здорової людини та соку з
- 67. Ферменти шлункового соку. Виявлено щонайменше 8 протеолітичних ферментів. 5 швидко мігруючих пепсиногенів складають групу I і
- 68. Важливий компонент шлункового соку — слиз, що захищає слизову від механічного і хімічного ушкодження. Основною складовою
- 69. Рис. Схематичне зображення шлункових залоз
- 70. РЕГУЛЯЦІЯ ШЛУНКОВОЇ СЕКРЕЦІЇ Переривчастість або безперервність шлункової секреції залежить від умов харчування, що властиві різним тваринам.
- 71. Шлункова секреція регулюється комплексом ендокринних, паракринних, нейрональних і місцевих механізмів (парасимпатических, симпатичних, метасимпатических рефлекторних дуг). На
- 72. ПЕРША ЦЕФАЛІЧНА (СКЛАДНОРЕФЛЕКТОРНА) ФАЗА ШЛУНКОВОЇ СЕКРЕЦІЇ
- 73. Важливу роль у нейрогенній стимуляції секреторних процесів відіграє гастрин. Видалення пілоричного відділу шлунка у собак викликало
- 74. Швидкість секреції в цефалічну фазу складає 40-50% від максимальної. Це було докладно вивчено І.П. Павловим в
- 75. Удаване годування, що викликає збудження блукаючих нервів, здійснює як гальмівний, так і стимулюючий вплив на вагально
- 76. Усі гальмівні нейропептиди, окрім бомбезина, справляють свій вплив на шлункову секрецію через систему блукаючих нервів (через
- 77. ДРУГА (НЕЙРОГУМОРАЛЬНА) ШЛУНКОВА ФАЗА СЕКРЕЦІЇ
- 78. Фактори регуляції шлункової секреції у другу (нейрогуморальну) фазу
- 79. ЗАХИСНІ МЕХАНІЗМИ ДЛЯ СЕКРЕТОРНОГО АПАРАТУ ШЛУНКА
- 80. ВПЛИВ РОЗТЯГНЕННЯ ШЛУНКУ НА СЕКРЕЦІЮ ШЛУНКОВОГО СОКУ
- 81. Участь капсаїцин-чутливої системи у регуляції шлункової секреції
- 82. ШЛУНКОВА ФАЗА ГАЛЬМУВАННЯ Це гальмування звільнення гастрина при омиванні антральної слизової кислим розчином. Закислення антральної слизової
- 83. Дія соматостатину: гальмує виділення гормонів гіпофіза; гальмує виділення інсуліну і глюкагона, стимульоване усіма видами їжі; зменшує
- 84. Шлунковий соматостатин – паракринний гальмівний регулятор секреції кислоти в шлунку. Виділяється в присутності кислоти у фундальному
- 85. ІІІ-ТЯ (КИШКОВА) ФАЗА ШЛУНКОВОЇ СЕКРЕЦІЇ Ентеро-гастральний рефлекс
- 86. Гальмування шлункової секреції продовжується під дією секретину, що звільняється S-клітинами слизової оболонки проксимального відділу дванадцятипалої кишки
- 87. У собак видалення проксимального відділу тонкої кишки, зменшує рівень секретину в плазмі крові з 229+38 до
- 88. Гальмівний вплив секретину не залежить від вагальної іннервації фундального відділу шлунка. Однак, гальмування секретином секреції кислоти,
- 89. Жир, введений у тонкий кишечник, гальмує секрецію кислоти в шлунку. Механізм гальмування жиром шлункової секреції включає:
- 90. До ентерогастронів відносять: гастроінгібуючий поліпептид, секретин, глюкагоно-подібні пептиди 1 і 2, пептид YY, холецистокінін, нейротензин, аполіпротеїн
- 91. ШЛУНКОВИЙ СЛИЗ: УТВОРЕННЯ І ВИДІЛЕННЯ Слиз – складна динамічна система колоїдних розчинів високомолекулярних біополімерів, що включає
- 92. До складу слизу входять нейтральні мукополісахариди, сіаломуцини, глікопротеїди і протеоглікани (кислі мукополісахариди). Слиз покриває всю внутрішню
- 93. При значеннях рН між 7,0 і 7,9 шлунковий слиз має мінімальну в'язкість; по мірі зниження рН
- 94. ОСНОВНІ ЕТАПИ БІОСИНТЕЗУ І СЕКРЕЦІЇ СЛИЗУ
- 95. Шлунковий слиз утворюється в результаті взаємодії мукоїдних речовин, що надходять у просвіт шлунка, з іншими компонентами
- 96. Мукоцити одночасно з муцином продукують бікарбонат. Муцин взаємодіє з бікарбонатом, в результаті чого утворюється мукозо-бікарбонатний бар'єр,
- 97. На підставі гістохімічного аналізу виділено чотири основних класи біополімерів, що утворюють нерозчинний і розчинний слиз: 1.
- 98. 3. Сіаломуцини беруть участь у синтезі соляної кислоти. Сиалові сульфоглікопротеїни синтезуються поверхневим епітелієм тільки у м'ясоїдних.
- 99. Шлунковий слиз, бікарбонати, фосфоліпіди і вода утворюють гель, що створює фізико-хімічний бар'єр для епітеліальних клітин шлунку.
- 100. МЕХАНІЗМИ РЕГУЛЯЦІЇ ВИДІЛЕННЯ СЛИЗУ Фактори, які стимулюють синтез пепсину і соляної кислоти, одночасно стимулюють і виділення
- 101. МЕХАНІЗМ ВПЛИВУ ІНСУЛІНУ НА СЕКРЕЦІЮ ТА ВИДІЛЕННЯ ШЛУНКОВОГО СЛИЗУ
- 102. Інсулін стимулює також секрецію внутрішнього фактора Кастла за механізмом, аналогічним стимуляції секреції пепсину: в результаті прямого
- 103. Місцеве механічне подразнення значно стимулює секрецію слизу мукоїдними клітинами антрального і фундального відділів шлунку. Це пов'язано
- 104. ГОРМОНАЛЬНІ ФАКТОРИ РЕГУЛЯЦІЇ СЕКРЕЦІЇ СЛИЗУ Істотну роль відіграють гормони гіпофізарно-адреналової системи. АКТГ стимулює інкрецію глюкокортикоїдів, що
- 105. Серотонін (5-гідрокситриптамін) є однією з ланок гормональної регуляції секреції мукоїдних речовин. Він стимулює секрецію слизу в
- 106. Участь місцевого подразнення слизової оболонки шлунку Механічне і хімічне (гормони, нейротропні речовини, ліки) подразнення: етиловий спирт,
- 107. МЕХАНІЗМИ РЕГУЛЯЦІЇ СЕКРЕЦІЇ СОЛЯНОЇ КИСЛОТИ І ЇЇ РОЛЬ В ТРАВЛЕННІ Обкладові клітини мають унікальну здатність до
- 108. БУДОВА ОБКЛАДОВИХ КЛІТИН Обкладові клітини містять численні великі мітохондрії, характерні внутрішньоклітинні канальці, вистелені мікроворсинками, що відкриваються
- 109. Рис. Обкладова клітина в спокої (А) і при стимуляції (Б): Я – ядро, Р – гладкий
- 110. В мікроворсинках канальців локалізована H+,K+-АТФаза, що транспортує іони Н+. Обкладові клітини утворюють соляну кислоту за участю
- 111. Рис. Секреція НСІ обкладовою клітиною
- 112. В секреторній фазі секретуєтся більше іонів Cl-, ніж іонів Н+. У стані спокою секреція іонів Сl-
- 113. Активація секреторного процесу в обкладових клітинах є результатом інтеграції нейрогуморальних механізмів. Медіатори-первинні посередники в індукції секреції:
- 114. Гуморальні чинники регуляції шлункової секреції На обкладовій клітині знаходиться три види рецепторів, збудження яких стимулює секрецію
- 115. Слизова оболонка містить піридоксальзалежний фермент гістидиндекарбоксилазу, необхідний для синтезу гістамину. Гістидиндекарбоксилаза активується гастрином. Вихід з клітин
- 116. У шлунку ссавців виділяють два депо гістаміну: гладкі і ентерохромафіно-подібні (ECL) клітини. Крім того, він міститься
- 117. В нормальних регуляторних процесах бере участь гістамін ЕСL-клітин. ECL-клітини — це маленькі аргірофільні клітини, у великій
- 118. Рецептори, що гальмують активність на ECL-клітинах: SST2 чутливі до соматостатину CGRP, чутливі до кальцитонін ген-зв'язаного пептиду
- 119. Гістамін опосередковує свою дію в організмі через взаємодію з гістаміновими рецепторами Н1–, Н2–, Н3– і Н4–
- 120. Н2-блокатори гальмують стимульовану гістаміном секрецію кислоти в шлунку людини, собак, кішок, щурів, мурчаків, жаб. Н1-рецептори не
- 121. В міжхарчову фазу секреторного процесу гістамін зберігається, головним чином, в секреторних гранулах ECL-клітин, однак невелика кількість
- 122. Ацетилхолін виділяється з терміналей постгангліонарних холінергічних нейронів і впливає на обкладові клітини прямо й опосредковано. Пряма
- 123. Непрямий вплив ацетилхоліну реалізується через його дію на ECL- клітини і G- клітини (гастриноцити), що призводить
- 124. Феномен потенціації Ефект дії між гістаміном і гастрином, між гістаміном і ацетилхоліном, згідно з яким відповідь
- 125. Роль соляної кислоти у травленні: – сприяє перетворенню пепсиногену в пепсин шляхом дисоціації інгібуючого білкового комплексу;
- 126. Патології, викликані порушеннями секреції соляної кислоти Гіперсекреція соляної кислоти є однією з важливих ланок патогенезу виразкової
- 127. РУХОВА АКТИВНІСТЬ ШЛУНКА І ЕВАКУАЦІЯ ЙОГО ВМІСТУ Шлунок виконує важливу транспортну функцію: накопичує, перетирає і переміщує
- 128. Стінка дна шлунка складається з трьох шарів: зовнішнього шару поздовжніх м'язів, середнього шару циркулярних м'язів внутрішнього
- 129. Збудливими медіаторами неадренергічних, нехолінергічних нейронів є вазоактивный інтестинальний пептид (ВІП), оксид азоту (NO) і аденозинтрифосфат (АТФ).
- 130. Властивість шлунка зберігати постійний рівень внутрішньопорожнинного тиску, незважаючи на прогресивне збільшення або зменшення об’єму шлунка називається
- 131. На відміну від пластичного тонусу, тонічні хвилі є фазними скороченнями, сила і тривалість яких варіюють у
- 132. Рис. Пейсмекерні потенціали шлунка (повільні хвилі): 1 – 3 скорочення за хвилину, хвилі, які реєструються електрогастрографічним
- 133. Пейсмекерні потенціали: контролюють в шлунку кількість скорочень за хвилину; впливають на поріг скорочень циркулярних м'язів: не
- 134. Рис. Перистальтичні скорочення шлунка: 1 – 3 скорочення в хвилину, хвилі, які реєструються електрогастрографічним методом за
- 135. Скорочення виникає в результаті надходження імпульсів в антрум, але не кожна хвиля деполяризації призводить до скорочення.
- 136. Частота появи перистальтичної хвилі у шлунку відносно стала серед представників одного виду. Для виникнення перистальтики вирішальне
- 137. Внутрішньопорожнинний тиск у пілоричному відділі шлунка в стані спокою в голодних собак коливається від +3 до
- 138. Перистальтичні хвилі виникають і передаються убік пілоруса. Пілорус є воротами шлунка і працює як м'язове кільце,
- 139. Коли хімус готовий до евакуації, кожна перистальтична хвиля евакуює 3-4 мол химуса в дванадцятипалу кишку. Евакуація
- 140. Концепція, що пояснює, чому ефективному стисканню піддаються лише великі частки їжі: вони мають більшу інерцію, ніж
- 141. Рідини евакуюються зі шлунка значно швидше, ніж тверда їжа, яка звичайно залишається в шлунку доти, поки
- 142. У багатьох роботах, присвячених фізіології шлунка, показано, що скорочення дна шлунка обумовлює евакуацію зі шлунка рідин,
- 143. Довгий час наявність градієнта тиску між шлунком і дванадцятипалою кишкою, що є причиною евакуації рідин зі
- 144. На швидкість евакуації рідин впливає їхня кількість і хімічний склад. Збільшення усередині шлунка рідкого вмісту приводить
- 145. Уповільнення евакуації зі шлунка не завжди здатне вберегти від потрапляння в дванадцятипалу кишку надлишкових на даний
- 146. Структура і функції рецепторів кишки, зв'язаних з евакуаторною функцією шлунка складні. Існують спеціальні рецептори для глюкози,
- 147. Під час відсутності імпульсів від блукаючого нерва (наприклад, при його перерізанні) перистальтика шлунка значно слабшає і
- 148. Уповільнення евакуації їжі зі шлунка називається гастропарезом. Він може виникнути внаслідок порушення нейрогуморальної регуляції, патології гладенької
- 149. ТРАВЛЕННЯ В ТОНКОМУ КИШЕЧНИКУ Ферментативне перетравлення їжі (корму) завершується в тонкому кишечнику. Всі білки, жири і
- 150. СЕКРЕЦІЯ ПІДШЛУНКОВОЇ ЗАЛОЗИ Підшлункова залоза синтезує і секретує у дванадцятипалу кишку більш 25 травних ферментів і
- 151. Характеристика панкреатичного соку: не має запаху, ізоосмотичний плазмі крові, його питома вага ~ 1,008, Неорганічні компоненти:
- 152. Основні катіони підшлункового соку: Na+, концентрація якого в соці відрізняється від концентрації в плазмі крові. Натрій
- 153. В основі секреції електролітів лежить два активних транспортних механізми: пов'язаний з транспортом натрію — натрій-калієвий насос,
- 154. Підшлункова залоза синтезує і виділяє багато ферментів, що беруть участь у розкладанні полісахаридів (амілаза), білків (трипсин,
- 155. ФЕРМЕНТИ ПІДШЛУНКОВОГО СОКУ Протеолітичні ферменти синтезуються в ацинарних клітинах у неактивній формі — зимогенні, активує їх
- 156. Процеси активації є високоспецифічними й в основному складаються з розщеплення пептидного зв'язку у визначеному місці поліпептиду.
- 157. Еластаза (панкреатопептидаза) має меншу специфічність, ніж два попередні ферменти. Kарбоксипептидази гідролізують С-кінцеві амінокислотні залишки в молекулах
- 158. Один з цих білків— інгібітор Kазаля — активний тільки стосовно трипсину. Він локалізований в ацинарних клітинах
- 159. РЕГУЛЯЦІЯ СЕКРЕЦІЇ ПІДШЛУНКОВОЇ ЗАЛОЗИ Регуляція поживними речовинами Підшлункова залоза людини і тварин бере участь у періодичному
- 160. Рис. Секреція панкреатичного соку пішлункової залози собаки в залежності від характеру харчування: а – після 100
- 161. Склад ферментів соку також залежить від складу їжі. У соці, виділеному на жири, концентрація ліпаз у
- 162. Виробляється така реакція (зміни ферментативного складу соку) на харчові речовини протягом індивідуального життя тварини по типу
- 163. Ферментативна адаптація підшлункової залози починає розвиватися з перших днів змін в харчуванні тварини. Повного розвитку такі
- 164. У собак здатність підшлункової залози адаптуватися до характеру їжі різко знижується при недостатній кількості білку в
- 165. Таким чином, зміна секреції ферментів відповідно до вмісту харчових речовин у кормі забезпечує найбільш повне їхнє
- 166. НЕРВОВИЙ КОНТРОЛЬ ПАНКРЕАТИЧНОЇ СЕКРЕЦІЇ Більш 100 років тому І.П.Павлов вперше встановив, що блукаючі нерви регулюють секрецію
- 167. Антихолінергичні речовини (атропін, бантін, пробантін, ізопропамід) справляють гальмівний ефект на секрецію ферментів на стадії трансляції в
- 168. Наявність першої фази секреції підшлункової залози свідчить про участь вищих відділів ЦНС у регуляції панкреатичної секреції.
- 170. Шлункова фаза секреції підшлункової залози починається при надходженні їжі в шлунок, має нервові і гуморальні компоненти.
- 171. У кишковій фазі секреції нейрогуморальні впливи на підшлункову залозу сприяють більш інтенсивній секреції ферментів, ніж в
- 172. Ваготомія й атропін знижують секрецію ферментів, стимульовану невеликим навантаженням амінокислотами і жирними кислотами. Значне ж навантаження
- 173. В усіх фазах травлення закиснення дванадцятипалої кишки стимулює виділення секретину. Присутність жовчі, продуктів перетравлення білків і
- 174. ГУМОРАЛЬНІ МЕХАНІЗМИ СЕКРЕЦІЇ ПІДШЛУНКОВОЇ ЗАЛОЗИ Гуморальні механізми забезпечують функціональну єдність усіх компонентів гастропанкреодуоденальної зони. Гуморальна регуляція
- 175. Основна маса ендокринних клітин підшлункової залози зосереджена в острівцях Лангерганса. Частина таких клітин розсіяна по паренхімі
- 176. Однак на підшлункову залозу впливають гормони й інших ендокринних клітин й органів. Це гормони гіпофіза, щитовидної
- 177. Секретин виділяється S-клітинами слизової оболонки тонкого кишечнику і стимулює клітини, що вистилають протоки і секретують головним
- 178. Тироліберин-рилізинг-фактор гіпоталамуса гальмує секрецію підшлункової залози. У ранньому неонатальному періоді його в підшлунковій залозі більше, ніж
- 179. Соматостатин також проявляє різнонаправлені ефекти на підшлункову залозу, можливо, тому, що соматостатинсекретуючі нейрони мають численні контакти
- 180. Соматостатин діє на ЦНС (гальмує нейронну активність і виділення ацетилхоліну, є агоністом опіатних рецепторів), на функцію
- 181. Енкефаліни мають широкий спектр дії і, крім участі в больовій чутливості і регуляції секреції шлунка, є
- 182. Введення лей-енкефаліна в периферичний кровотік знижує кількість панкреатичного соку в два рази. Мікроін'єкція в хвостате ядро
- 183. Бомбезин, що знаходиться в нервовій тканині, в епітеліальних клітинах кишки і шлунка, в ендокринних клітинах шлунка
- 184. Гастрин за структурою близький до холецистокініну, але має більш слабку дію на секрецію підшлункової залози. Гастрин,
- 185. Панкреатичний поліпептид (ПП) виявлений у ендо- і екзокринних клітинах підшлункової залози і, як багато регуляторних пептидів,
- 186. Ацетилхолін. Механізм цієї активації — звільнення іонів кальцію з ендоплазматичного ретикулума з наступним екзоцитозом ферментів. Однак
- 187. У механізмах регуляції секреції підшлункової залози важливе місце належить неорганічним іонам, у першу чергу іонам кальцію.
- 188. Рис. Схема спряження „стимул-секреція” в ацинарних клітинах підшлункової залози: АХ – ацетилхолін; ГЗП – ген-зв’язаний пептид;
- 189. У випадку ацинарних клітин підшлункової залози миші і щура, у яких не виявлені активовані Ca2+ K+-канали,
- 190. ВЗАЄМОДІЯ ЕКЗО- І ЕНДОКРИННИХ ФУНКЦІЙ ПІДШЛУНКОВОЇ ЗАЛОЗИ Перше зазначення існування екзо- і ендокринних функцій підшлункової залози
- 191. Також, ендокринна функція підшлункової залози залежить від її зовнішньосекреторної активності. Про це свідчить той факт, що
- 192. ЖОВЧОУТВОРЮВАЛЬНА ФУНКЦІЯ ПЕЧІНКИ Печінка виконує в організмі важливі функції, серед яких: участь у травленні; кровотворення в
- 193. Бар'єрна функція печінки складається в детоксикації (знешкодженні) продуктів обміну (наприклад, продуктів розпаду білків з утворенням сечовини),
- 194. СКЛАД, ВЛАСТИВОСТІ Й УТВОРЕННЯ ЖОВЧІ Таблиця. Склад, pH та питома вага печінкової та міхурової жовчі
- 195. Через присутність білірубіна (продукт розпаду гемоглобіну) жовч має золотостий колір. Склад електролітів жовчі приблизно такий же,
- 196. У печінці жовчні кислоти знаходяться у виді кон’югатів, в основному, з гліцином і менше — з
- 197. Завдяки амфіпатичним властивостям, жовчні кислоти, їхні солі і кон’югати є ефективними детергентами і емульгаторами. Залишки гліцину
- 198. Гідрофільні (гідроксильні і карбоксильні) групи молекул жовчних кислот знаходяться на одній стороні молекули, а гідрофобна частина
- 199. Міцели часто містять і холестерол, і фосфоліпіди (змішані міцели). Якщо концентрація холестерола перевищує ємність міцел (або
- 200. За добу печінка дорослої людини секретує 600–1200 мл (зі швидкістю близько 0,4-0,8 мл/хв) жовчі. Середня інтенсивність
- 201. У жовчі людини, собаки і кішки переважає оранжево-коричневий пігмент білірубін; у жовчі травоїдних і птахів —
- 202. Рис. Білірубін До складу жовчі входять також: ферменти (амілази, фосфатази, протеази, каталази, оксидази), гормони, амінокислоти, глікопротеїди,
- 203. СЕКРЕЦІЯ І ФУНКЦІЇ ЖОВЧІ Близько 70% добової жовчі надходить з канальців печінки, а близько 30% —
- 205. Близько 10% (іноді до 20%) жовчних кислот виводиться з організму. Жовчні кислоти відіграють у функціонуванні кишечнику
- 206. Білірубін (як і інші жовчні пігменти) реабсорбується в жовчному міхурі і кишечнику в дуже невеликій кількості.
- 207. Рис. Реабсорбція і секреція у жовчному міхурі
- 208. У кишечнику жовч: сприяє розщепленню, омиленню, емульгуванню й усмоктуванню жирів, підсилює перистальтику кишки, що підвищує адсорбцію
- 209. РЕГУЛЯЦІЯ СЕКРЕЦІЇ ЖОВЧІ Секреція жовчі відбувається постійно, але між прийомами їжі вона накопичується в жовчному міхурі.
- 210. Рис. Механізми наповнення (А) та випорожнення (Б) жовчного міхура
- 211. Ритмічні скорочення (2–6 у хв) спостерігаються також під час травлення і сприяють приливу жовчі в жовчний
- 212. Рух жовчі до дванадцятипалої кишки відбувається відповідно до законів гідродинаміки вбік найменшого тиску. У процесі травлення
- 213. Регулятори жовчоутворювальної і жовчосекреторної функції печінки: соматостатин, вазопресин, окситоцин, енкефаліни, субстанція П, вазоінтестинальний пептид (ВІП) та
- 214. ВІП є стимулятором секреції води і бікарбонатів холангіоцитами (епітеліальними клітинами жовчних проток) печінки людини і собаки;
- 215. Гормони щитовидної залози також регулюють жовчосекреторну функцію печінки. Наприклад, тироксин і трийодтиронін (Т3 і Т4) не
- 216. Нервові шляхи, по яких до печінки надходять стимулюючі і гальмуючі імпульси, представлені холінергічними волокнами блукаючих і
- 217. Рис. Шляхи перетворення глюкози в печінці. МЕТАБОЛІЧНІ ФУНКЦІЇ ПЕЧІНКИ
- 218. Рис. Шляхи перетворення амінокислот в печінці.
- 219. Рис. Шляхи перетворення жирних кислот в печінці
- 220. Крім перетворення і розподілу вуглеводів, жирів і амінокислот, урівноваження коливань в обміні речовин, перетворення надлишку аміногруп
- 221. КИШКОВИЙ СІК: СКЛАД, ВЛАСТИВОСТІ, РЕГУЛЯЦІЯ СОКОВИДІЛЕННЯ Найважливіші кишкові ферменти у великих кількостях зосереджені не в криптах,
- 223. Скачать презентацию