Закономерности и основные принципы распространения возбуждения и торможения в ЦНС. Координация в ЦНС. Лекция № 6

Содержание

Слайд 2

Нервный центр и его свойства
Закономерности потенциала действия в НС
Закономерности проведения возбуждения по

Нервный центр и его свойства Закономерности потенциала действия в НС Закономерности проведения
нервным волокнам
Торможение в НС
Интегративная деятельность ЦНС
Принципы координационной деятельности ЦНС

Слайд 3

1. Нервный центр

Нервный центр - это совокупность нейронов, принимающих участие в осуществлении

1. Нервный центр Нервный центр - это совокупность нейронов, принимающих участие в
конкретного рефлекса (мигания, глотания, кашля и т. д.)
функциональное объединение нейронов, расположенных на различных уровнях ЦНС
позволяет осуществлять наиболее адекватное для конкретных условий осуществления рефлекторной деятельности.

Слайд 4

Основные свойства НЦ:
Одностороннее распространение возбуждения - от рецептора к эффектору (синапсы).
Замедленное проведение

Основные свойства НЦ: Одностороннее распространение возбуждения - от рецептора к эффектору (синапсы).
возбуждения (синаптическая задержка) .
Суммация возбуждений:
временная или последовательная;
пространственная или одновременная

Слайд 5

4. Трансформация ритма возбуждения - изменение количества импульсов возбуждения, выходящих из нервного

4. Трансформация ритма возбуждения - изменение количества импульсов возбуждения, выходящих из нервного
центра, по сравнению с числом импульсов, приходящих к нему
понижающая трансформация (суммация возбуждений - в ответ на несколько возбуждений, пришедших к нейрону, в нем возникает только одно возбуждение);
повышающая трансформация (механизмы умножения (мультипликации) - резкое увеличение числа импульсов возбуждения).

Слайд 6

5. Рефлекторное последействие - рефлекторная реакция заканчивается позже прекращения действия раздражителя:
длительная

5. Рефлекторное последействие - рефлекторная реакция заканчивается позже прекращения действия раздражителя: длительная
следовая деполяризация мембраны нейрона,
пролонгирование выхода возбуждения к эффектору в результате циркуляции (реверберации) возбуждения в нейронной сети типа "нейронной ловушки»

Слайд 7

Высокая чувствительностью к гипоксии
Высокой чувствительность к действию химических веществ, особенно ядов.
возможность

Высокая чувствительностью к гипоксии Высокой чувствительность к действию химических веществ, особенно ядов.
управлять работой НЦ
Быстрая утомляемость
Низкая лабильность
Легко возникает процесс торможения.
Наличие тонического возбуждения (постоянные импульсы к рабочим органам).

Слайд 8

Низкая аккомодационная способность (реагируют на раздражающие факторы, медленно нарастающие по силе).
Пластичность –

Низкая аккомодационная способность (реагируют на раздражающие факторы, медленно нарастающие по силе). Пластичность
способность изменять функциональное назначение и расширять свои функциональные возможности.
Посттетаническая потенциация – усиление рефлекторного ответа после длительного ритмического раздражения нервного центра
обусловлено сохранением определенного уровня ВПСП на нейронах центра, что облегчает проведение последующих возбуждений через синапсы.

Слайд 9

Закономерности распространения потенциала действия в НС

Закон «всё или ничего».
Закон

Закономерности распространения потенциала действия в НС Закон «всё или ничего». Закон силы–времени. Закон аккомодации.
силы–времени.
Закон аккомодации.

Слайд 10

Закон «всё или ничего»
При достижении пороговой силы раздражающего стимула дальнейшее увеличение его

Закон «всё или ничего» При достижении пороговой силы раздражающего стимула дальнейшее увеличение
интенсивности или продолжительности раздражения не изменяет характеристик ПД нейрона.
Такая форма реакции нервной клетки на раздражение получила название «всё или ничего» (либо ПД возникает, либо нет)

Слайд 11

Мембранный потенциал и потенциал действия в нервной ткани На отметке –70 мВ — исходный

Мембранный потенциал и потенциал действия в нервной ткани На отметке –70 мВ
уровень МП; значение порога показано стрелкой в левой части рисунка, приведены записи подпороговых изменений МП.

Слайд 12

Закон силы–времени
Эффект раздражителя на нервную клетку зависит не только от силы раздражителя,

Закон силы–времени Эффект раздражителя на нервную клетку зависит не только от силы
но и от времени, в течение которого он действует;
чем больше сила тока, тем меньше времени он должен действовать, чтобы возник процесс возбуждения, и наоборот.
Соотношение силы и длительности действия раздражителя может быть выражено в виде гиперболической кривой - кривой силы-времени

Слайд 13

Кривая «силы–времени». 2 — реобаза (минимальная сила раздражителя, способная вызвать ПД); 1 — удвоенная

Кривая «силы–времени». 2 — реобаза (минимальная сила раздражителя, способная вызвать ПД); 1
реобаза; 3 — кривая «силы-времени»; а — полезное время (минимальное время, в течение которого ток, равный одной реобазе, вызывает генерацию ПД); б — хронаксия (минимальное время, в течение которого ток, равный двум реобазам, вызывает ПД).

Слайд 14

Закон аккомодации.
Раздражающее действие тока зависит от скорости (крутизны) его нарастания во

Закон аккомодации. Раздражающее действие тока зависит от скорости (крутизны) его нарастания во
времени:
чем быстрее это нарастание, тем сильнее выражено раздражающее действие тока
при медленно нарастающей силе раздражителя генерации ПД не происходит, так как
возбудимая клетка «приспосабливается» к действию этого раздражителя, что и получило название аккомодации.

Рис. Изменение критического уровня деполяризации и амплитуды ПД (1-5) при раздражении нервной клетки линейно нарастающими токами различной крутизны

Слайд 15

3. Закономерности проведения возбуждения по нервным волокнам
Скорость проведения ПД зависит от толщины

3. Закономерности проведения возбуждения по нервным волокнам Скорость проведения ПД зависит от
и структуры нервного волокна
Структура нервного волокна определяет характер проведения нервного импульса - ПД
электротоническое,
сальтаторное
Бездекрементное проведение возбуждения по НВ
Изолированное проведение возбуждения по НВ в пучке
Физиологическая и анатомическая целостность нервного волокна –абсолютно необходимое условие проведения нервного импульса

Слайд 16

Скорость проведения пропорциональна диаметру нервного волокна и в миелиновых волокнах выше, чем

Скорость проведения пропорциональна диаметру нервного волокна и в миелиновых волокнах выше, чем в безмиелиновых.
в безмиелиновых.

Слайд 17

Электротоническое и сальтаторное проведение возбуждения в нервных волокнах

А — безмиелиновое волокно (электротоническое проведение),

Электротоническое и сальтаторное проведение возбуждения в нервных волокнах А — безмиелиновое волокно

Б — миелиновое волокно (сальтаторное/скачкообразное проведение). Миелин - электрический изолятор, а межклеточная жидкость в перехватах Ранвье — проводник

Слайд 18

Бездекрементное проведение возбуждения
амплитуда ПД в различных участках нерва одинакова, т.е.
нет затухания

Бездекрементное проведение возбуждения амплитуда ПД в различных участках нерва одинакова, т.е. нет
в проведении возбуждения.
Изолированное проведение возбуждения
нервные стволы - пучки нервных волокон. ПД каждого из них не передаются на соседние вследствие:
1)наличия оболочек у каждого нервного волокна,
2)сопротивления межклеточной жидкости.
Физиологическая и анатомическая целостность нервного волокна
травмы и ЛС могут нарушать физиологическую целостность нервных волокон
напр., местные анестетики (новокаин, лидокаин, и др.) блокируют потенциалозависимые Na+‑каналы.

Слайд 19

4. Синаптическое торможение в ЦНС
1863г.- И.М. Сеченов – явления подавления активности спинного

4. Синаптическое торможение в ЦНС 1863г.- И.М. Сеченов – явления подавления активности
мозга при раздражении структур среднего мозга
Торможение – влияние пресинаптического нейрона , предотвращающее или прекращающее возбуждение постсинаптического нейрона.
Торможение – активный процесс, результатом которого является прекращение или ослабление возбуждения.

Слайд 20

Общая характеристика торможения в ЦНС

Роль торможения в ЦНС
факторы обеспечения координационной деятельности ЦНС

Общая характеристика торможения в ЦНС Роль торможения в ЦНС факторы обеспечения координационной
(судороги при недостаточности Т.),
охранительная роль (недостаточность Т. – истощение медиатора и прекращение деятельности НС),
обработка информации, выделение наиболее существенных сигналов, отсеивание менее значимой информации

Слайд 21

Классификация центрального торможения
Торможение в ЦНС можно классифицировать по различным признакам:
по электрическому

Классификация центрального торможения Торможение в ЦНС можно классифицировать по различным признакам: по
состоянию мембраны - деполяризационное и гиперполяризационное;
по отношению к синапсу - пресинаптическое и постсинаптическое;
по нейрональной организации - поступательное, латеральное (боковое), возвратное, реципрокное.

Слайд 22

Как пре- так и постсинаптическое торможение могут реализовываться через ГАМК
ГАМК1-рецепторы локализованы на

Как пре- так и постсинаптическое торможение могут реализовываться через ГАМК ГАМК1-рецепторы локализованы
нейронах гиппокампа, мозжечка, гипоталамуса, коры большого мозга;
ГАМК2-рецепторы расположены на терминалях моноаминергических нервных волокон;
ГАМК-ергические интернейроны – основная масса тормозных нейронов ЦНС;
ГАМК – «сопровождает» глутамат, ограничивая его возбуждающее д-е

Слайд 23

Глицин – медиатор постсинаптического торможения (клетки Реншоу, нейроны ствола мозга),
Блокада торможения:
Бикукуллином –

Глицин – медиатор постсинаптического торможения (клетки Реншоу, нейроны ствола мозга), Блокада торможения:
пресинаптическое,
Стрихнином – постсинаптическое,
Столбнячным токсином – оба вида Т. (нарушается выделение тормозного медиатора)
Известно три вида тормозных вставочных нейронов:
ГАМК-ергические,
Глицин-ергические,
Смешанные (выделяют ГАМК и глицин)

Слайд 25

Общая характеристика синаптического торможения в ЦНС

Общая характеристика синаптического торможения в ЦНС

Слайд 26

Нейрональная классификация
Поступательное торможение
обусловлено включением тормозных нейронов (Т) на пути следования возбуждения

Нейрональная классификация Поступательное торможение обусловлено включением тормозных нейронов (Т) на пути следования возбуждения

Слайд 27

Возвратное торможение
реализуется за счет тормозных синапсов, образованных вставочным нейроном - клеткой

Возвратное торможение реализуется за счет тормозных синапсов, образованных вставочным нейроном - клеткой
Реншоу (2) на теле активирующего ее мотонейрона (1),
из двух нейронов формируется контур с отрицательной обратной связью, которая дает возможность стабилизировать частоту разряда мотонейрона и подавлять избыточную его активность.

Слайд 28

Латеральное (боковое) торможение
вставочные клетки (Т) формируют тормозные синапсы на соседних нейронах,
блокируя

Латеральное (боковое) торможение вставочные клетки (Т) формируют тормозные синапсы на соседних нейронах,
боковые пути распространения возбуждения
возбуждение направляется только по строго определенному пути
обеспечивает, в основном, системную (направленную) иррадиацию возбуждения в ЦНС.

Т

Слайд 29

Реципрокное торможение
торможение центров мышц-антагонистов
возбуждение проприорецепторов мышц-сгибателей (8) одновременно активирует мотонейроны данных мышц

Реципрокное торможение торможение центров мышц-антагонистов возбуждение проприорецепторов мышц-сгибателей (8) одновременно активирует мотонейроны
и вставочные тормозные нейроны (6)
возбуждение вставочных нейронов приводит к постсинаптическому торможению мотонейронов мышц-разгибателей (5).

8

5

6
5

Слайд 30

5. Интегративная роль НС

НС объединяет организм в единую функциональную систему – организм

5. Интегративная роль НС НС объединяет организм в единую функциональную систему –
благодаря:
участию ЦНС в управлении опорно-двигательным аппаратом;
регуляции функций всех тканей и внутренних органов с помощью ВНС;
Наличию прямых и обратных связей ЦНС со всеми соматическими и вегетативными эффекторами

Слайд 31

Четыре уровня ЦНС в интегративной деятельности:
Нейрон – взаимодействие возбуждающих и тормозных входов,

Четыре уровня ЦНС в интегративной деятельности: Нейрон – взаимодействие возбуждающих и тормозных
субсинаптических нейрохимических процессов → та или иная последовательности ПД на выходе нейрона;
Нейрональный ансамбль (модуль) – появление качественно иных (в отличие от нейрона) свойств и качеств →один и тот же модуль участвует в деятельности различных центров НС → сложные реакции ЦНС;
Нервный центр – автономные командные устройства, управляющие процессами на периферии за счет множества прямых, обратных, реципрокных связей в ЦНС, наличие прямых и обратных связей с периферическими органами;
Высшие центры интеграции (лимб. истема, ретик. формация, подкорковые обр-я, неокортекс) – все центры регуляции, объединенные корой большого мозга, организующей поведенческие реакции и их вегетативное обеспечение.

Слайд 32

6. Общие принципы координационной деятельности ЦНС

6. Общие принципы координационной деятельности ЦНС

Слайд 33

Координационная деятельность ЦНС – это согласование деятельности различных отделов ЦНС с помощью

Координационная деятельность ЦНС – это согласование деятельности различных отделов ЦНС с помощью
упорядочения распространения возбуждения между ними
взаимодействие процессов возбуждения и торможения
!
взаимодействие между собой нервных центров,
!
центров и рабочих органов,
!
формирование приспособительной деятельности организма

Слайд 34

Факторы, обеспечивающие процессы координации в ЦНС

Факторы, обеспечивающие процессы координации в ЦНС

Слайд 35

Фактор субординации – подчинение нижележащих отделов ЦНС вышележащим.
Эволюция в НС →

Фактор субординации – подчинение нижележащих отделов ЦНС вышележащим. Эволюция в НС →
повышение роли вышележащих отделов НС (цефализация) с преобладанием тормозных влияний → поддержание активности НЦ, посылающих импульсы к нижележащим отделам НС.
Фактор силы процесса возбуждения – НЦ реагирует на наиболее сильное возбуждение из числа всех (принципы общего конечного пути и доминанты), поступающих к нему. Более сильное – более биологически важное.
Фактор одностороннего проведения возбуждения в синапсах ЦНС → упорядоченность распространения возбуждения и предупреждение иррадиации.

Слайд 36

Фактор структурно-функциональной связи между центрами
прямая связь (команды от НЦ к другому НЦ

Фактор структурно-функциональной связи между центрами прямая связь (команды от НЦ к другому
или эффекторному органу),
обратная связь (афферентные импульсы от эффекторов в НЦ),
возвратная связь (возвратное торможение – вслед за возбуждением),
реципрокная (взаимная) связь (торможение центра-антагониста),
модульная структурно-функциональная организация ЦНС (модуль – нейронный ансамбль, обрабатывающий и передающий информацию)

Слайд 37

Синаптическая потенциация –
улучшение проведения в синапсах вследствие накопления Са++ в пресинаптических

Синаптическая потенциация – улучшение проведения в синапсах вследствие накопления Са++ в пресинаптических
окончаниях →
улучшение процесса выработки навыков вследствие более быстрого и точного распространения импульсов по проторенным путям

Слайд 38

Принципы координации

Принципы координации

Слайд 39

Принцип доминанты (А. А. Ухтомский) – выделение ведущего (наиболее значимого) НЦ →

Принцип доминанты (А. А. Ухтомский) – выделение ведущего (наиболее значимого) НЦ →
автоматизированное выполнение двигательных актов, повышение их точности, экономичности
доминантный очаг возбуждения характеризуется следующими свойствами:
повышенной возбудимостью;
стойкостью возбуждения (инертностью), т. к. трудно подавить другим возбуждением;
способностью к суммации субдоминантных возбуждений;
способностью тормозить субдоминантные очаги возбуждения, в функционально различных нервных центрах.

Слайд 40

Принцип пространственного облегчения
суммарный ответ при одновременном действии 2 слабых раздражителей > суммы

Принцип пространственного облегчения суммарный ответ при одновременном действии 2 слабых раздражителей >
ответов при их раздельном действии;
аксон афф. нейрона в ЦНС синаптирует с группой клеток, в которой выделяют
центральную (пороговую) зону
периферическую (подпороговую) «кайму»
при одновременном раздражении афферентных нейронов ПД генерируются и нейронами подпороговой зоны.
выраженность такого суммарного рефлекторного ответа будет больше
центральное облегчение.
наблюдается при действии на организм слабых раздражителей.

Слайд 41

Пространственное облегчение
центральна (пороговая) зона
достаточное количество синаптических окончаний для формирования ПД
периферическая (подпороговая) «кайма»
меньшее

Пространственное облегчение центральна (пороговая) зона достаточное количество синаптических окончаний для формирования ПД
число окончаний,
недостаточно для генерации ПД (подпороговое возбуждение).

А

В

Слайд 42

Принцип окклюзии
противоположен пространственному облегчению
два афферентных входа совместно возбуждают меньшую группу мотонейронов по

Принцип окклюзии противоположен пространственному облегчению два афферентных входа совместно возбуждают меньшую группу
сравнению с эффектами при раздельной их активации,
причина
афферентные входы в силу конвергенции отчасти адресуются к одним и тем же мотонейронам, которые затормаживаются при активации обоих входов одновременно.
явление окклюзии проявляется в случаях применения сильных афферентных раздражении.

Слайд 43

Принцип обратной связи
автоматическая саморегуляция процесса
позволяет соотнести выраженность изменений параметров системы с

Принцип обратной связи автоматическая саморегуляция процесса позволяет соотнести выраженность изменений параметров системы
ее работой в целом.
положительная обратная связь,
В основном в патологии
отрицательная обратная связь
улучшает устойчивость системы, т. е. ее способность возвращаться к первоначальному состоянию после прекращения влияния возмущающих факторов.

Слайд 44

Принцип реципрокности (сочетанности, сопряженности, взаимоисключения)
отражает характер отношений между центрами ответственными за осуществление

Принцип реципрокности (сочетанности, сопряженности, взаимоисключения) отражает характер отношений между центрами ответственными за
противоположных функций (вдоха и выдоха, сгибание и разгибание конечности и т. д.)
например, активация проприорецепторов мышцы-сгибателя одновременно возбуждает мотонейроны мышцы-сгибателя и тормозит через вставочные тормозные нейроны мотонейроны мышцы-разгибателя
играет важную роль в автоматической координации двигательных актов.