Zanyatie_1_PAK_membrana

Содержание

Слайд 2

I. Механическая часть:
• Штатив
• Тубус
• Предметный столик

II. Осветительная часть:
• Зеркало (гладкая сторона

I. Механическая часть: • Штатив • Тубус • Предметный столик II. Осветительная
при ярком освещении; вогнутая при слабом освещении)
• Конденсор (между зеркалом и предметным столиком. Система линз в одной оправе; регулирует интенсивность освещения)
• Диафрагма (регулирует поле зрения)

III. Оптическая часть:
• Окуляр (вставлен в верхнюю часть тубуса)
• Объектив (создаёт изображение, которое рассматриваем через окуляр)
• Макрометрический винт (применяется при работе со слабым увеличением)
• Микровинт (применяется при работе с большим увеличением)

Строение микроскопа

Слайд 3

Строение светового микроскопа

Строение светового микроскопа

Слайд 4

Строение светового микроскопа

Строение светового микроскопа

Слайд 5

Настройка микроскопа

1. Поставить объектив х8;
2. Зеркало расположить вогнутой стороной вверх;
3. Препарат покровным

Настройка микроскопа 1. Поставить объектив х8; 2. Зеркало расположить вогнутой стороной вверх;
стеклом вверх;
4. Макровинт от себя, глядя сбоку (объектив опускается);
5. Минимальное расстояние от объектива до препарата = 5 мм;
6. Макровинт на себя, глядя в окуляр (объектив поднимается);
7. Поворотом револьвера поставить объектив х40;
8. Микровинтом настроить резкость;
9. Поставить объектив х8, вытащить препарат

Слайд 6

Задание 1. Зарисуйте клетки кожного эпителия ланцетника. Отметьте ядро, цитоплазму, ПАК, базальную

Задание 1. Зарисуйте клетки кожного эпителия ланцетника. Отметьте ядро, цитоплазму, ПАК, базальную
мембрану

Препарат. Кожный эпителий на поперечном срезе ланцетника 40х

Практическая часть занятия

Слайд 7

Плазматическая мембрана

Плазматическая мембрана

Слайд 8

2

1

3

Структура мембранных липидов

Амфипатичность
мембранных липидов

2 1 3 Структура мембранных липидов Амфипатичность мембранных липидов

Слайд 9

Классификация мембранных липидов

Глицерол

Классификация мембранных липидов Глицерол

Слайд 10

Диацилглицерол

Фосфат спирта
или аминокислоты

Спирт глицерол

Два остатка жирных кислот

Диацилглицерол Фосфат спирта или аминокислоты Спирт глицерол Два остатка жирных кислот

Слайд 11

Церамид

Церамид

Слайд 12

1. Структурная функция

БЛС – основа
мембраны

Функции мембранных липидов

Фермент фосфолипаза А2 отщепляет один

1. Структурная функция БЛС – основа мембраны Функции мембранных липидов Фермент фосфолипаза
из хвостов у фосфоглицеролипидов

Слайд 13

2. Барьерная функция

Функции мембранных липидов

2. Барьерная функция Функции мембранных липидов

Слайд 14

Витамин Е (токоферол)

Защита остатков жирных кислот
в липидах от окисления

Здоровые эритроциты

Витамин Е (токоферол) Защита остатков жирных кислот в липидах от окисления Здоровые эритроциты

Слайд 15

Формы подвижности
липидов в мембране

Флиппаза поддерживает слоевую асимметрию

Формы подвижности липидов в мембране Флиппаза поддерживает слоевую асимметрию

Слайд 16

Благодаря флип-флоп (затруднённой диффузии) в структуре мембраны поддерживается её асимметрия (анизотропия). Имеется

Благодаря флип-флоп (затруднённой диффузии) в структуре мембраны поддерживается её асимметрия (анизотропия). Имеется
в виду асимметрия расположения липидных и белковых молекул, определённая ориентация белков-ферментов поперёк мембраны. Это имеет большое значение для направленного переноса веществ через мембрану

Флип-флоп перескоки совершаются очень медленно. Латеральная диффузия идет быстрее. Сочетание быстрой диффузии (латеральной) и очень медленной (флип-флоп) имеет большое значение для осуществления мембраной матричной функции. Матричная функция мембраны – мембрана обеспечивает определенную ориентацию мембранных ферментов относительно субстратов для их оптимального взаимодействия.

Слайд 17

3. Регуляторная функция

Функции мембранных липидов

Подвижность мембранных липидов

Проницаемость мембраны

ЖИДКОСТНОСТЬ
МЕМБРАНЫ

3. Регуляторная функция Функции мембранных липидов Подвижность мембранных липидов Проницаемость мембраны ЖИДКОСТНОСТЬ МЕМБРАНЫ

Слайд 18

Жидкостность повышается при:

↑ Температуры
↑ Количества ненасыщенных жирных
кислот в хвостах липидов
↑ Концентрации

Жидкостность повышается при: ↑ Температуры ↑ Количества ненасыщенных жирных кислот в хвостах
инертных газов
(гелий в дыхательных смесях водолазов)

Слайд 19

↓ Атмосферного давления
↓ Концентрации холестерол
• При маленькой длине хвостов липидов

Жидкостность повышается при:

↓ Атмосферного давления ↓ Концентрации холестерол • При маленькой длине хвостов липидов Жидкостность повышается при:

Слайд 20

монослой

Жидкостность наружного монослоя в клеточных мембранах ниже из-за строения хвостов липидов

монослой Жидкостность наружного монослоя в клеточных мембранах ниже из-за строения хвостов липидов

Слайд 21

«Бутербродная» модель (модель сэндвича)

БЛС

Белки

Белки

С точки зрения термодинамики такая модель очень энергозатратна, (для

«Бутербродная» модель (модель сэндвича) БЛС Белки Белки С точки зрения термодинамики такая
удержания слоев периферических белков и для осуществления транспорта крупных заряженных молекул через клетку) поэтому нигде не встречается и является историческим артефактом

Слайд 22

Модель липопротеиновый «коврик»

Липиды

Белок

• Внутренняя мембрана митохондрий

• Фибриллярные интегральные белки

• Белков до 75%

Модель липопротеиновый «коврик» Липиды Белок • Внутренняя мембрана митохондрий • Фибриллярные интегральные
(низкая проницаемость)

Слайд 23

Жидкостно-мозаичная модель

Вес 1 : 1

Жидкостно-мозаичная модель Вес 1 : 1

Слайд 24

В 1925 г. Гортер и Грендел показали, что площадь монослоя липидов, экстрагированных

В 1925 г. Гортер и Грендел показали, что площадь монослоя липидов, экстрагированных
из мембран эритроцитов, в два раза больше суммарной площади эритроцитов. Они экстрагировали липиды из гемолизированных эритроцитов ацетоном, затем выпаривали раствор на поверхности воды и измеряли площадь образовавшейся мономолекулярной пленки липидов. На основании результатов этих исследований была высказана идея, что липиды в мембране располагаются в виде бимолекулярного слоя

Слайд 25

Белки-каналы

Белки контактов

Белки ферменты

Мембранные белки

Белки-рецепторы

Белки маркеры (антигены)

Белки-каналы Белки контактов Белки ферменты Мембранные белки Белки-рецепторы Белки маркеры (антигены)

Слайд 26

Самостоятельная работа
Выполнение заданий в альбоме

Самостоятельная работа Выполнение заданий в альбоме

Слайд 27

Задание 1. Заполните таблицу «Сравнительная характеристика про- и эукариот» по признакам: наличие

Задание 1. Заполните таблицу «Сравнительная характеристика про- и эукариот» по признакам: наличие
ядра, форма хромосом (кольцевые, палочковидные), количество белков в хроматине (много, мало), мембранные органоиды, немембранные органоиды, наличие в цитоплазме включений и запасных питательных веществ, вид деления клеток (митоз, мейоз, простое бинарное деление)

Сравнительная характеристика прокариот и эукариот

Слайд 28

Задание 2. Нарисуйте схемы строения белка, ДНК и РНК (без формул). Укажите

Задание 2. Нарисуйте схемы строения белка, ДНК и РНК (без формул). Укажите
мономеры и их расположение в цепи макромолекулы, вид химических связей между мономерами (пептидная, водородная, фосфодиэфирная)
Имя файла: Zanyatie_1_PAK_membrana.pptx
Количество просмотров: 44
Количество скачиваний: 0