Слайд 3Первичные амины
-NH2 аминогруппа
СН3-NH2 метиламин
С6Н5-NH2 фениламин (анилин)

Слайд 4Амины - органические основания
.. ..
H : N : Н H

: N : Н
.. ..
Н R
Вывод: свойства должны быть похожи
Слайд 5Присоединение водорода по донорно-акцепторному механизму.
H3N: + H+ NH4+ ион аммония
..
H3CNH2 +

H+ H3CNH3+ ион метиламмония
..
C6H5NH2 + H+ C6H5NH3+
ион фениламмония
Слайд 6Основное свойство аминов
(взаимодействие с кислотами)
H3CNH2 + HCl [CH3NH3]+Cl-
хлорид метиламмония
C6H5NH2 +
![Основное свойство аминов (взаимодействие с кислотами) H3CNH2 + HCl [CH3NH3]+Cl- хлорид метиламмония](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/438876/slide-5.jpg)
HCl [C6H5NH3]+Cl-
хлорид фениламмония
Слайд 7Горение аминов
4H3CNH2 + 9O2 CO2 + 10 H2O + 2N2

Слайд 8Ослабление основных свойств
CH3NH2 NH3 C6H5NH2
Причина – влияние радикала

Слайд 9Открытие анилина
1843г. Гофман доказал, что это одно вещество
