Лечение нарушений ритма и сердца

Содержание

Слайд 2

Список литературы:

1. Внутренние болезни по Тисли Р.Харрисону / Под ред. Э.Фаучи и

Список литературы: 1. Внутренние болезни по Тисли Р.Харрисону / Под ред. Э.Фаучи
др. Пер. с англ. – М.: Практика, 2005, Т. 4. – 418 с.
2. Диагностика и неотложное лечение при нарушениях ритма сердца (реко- мендации). – М., 2006. – 28 с.
3. В.Л.Дощицин Практическая электрокардиография. – М.: Медицина, 1987. – 336 с.
4. И.И.Исаков, М.С.Кушаковский, Н.Б.Журавлева Клиническая электрокар- диография. – Л.: Медицина, 1984. – 272 с.
5. М.С.Кушаковский Аритмии сердца, 2-е изд. – СПб.: Фолиант, 1998. – 640 с. 6. В.Н.Орлов Руководство по электрокардиографии. – М.: Медицина, 1984. – 528 с.
7. Ф.Циммерман Клиническая электрокардиография / Пер. с англ. – М.: «Издательство БИНОМ», 2002. – 448 с.
8. З.И.Янушкевичус, Ю.Ю.Бредикис, А.Й.Лукошявичюте, П.В.Забела На- рушения ритма и проводимости сердца. – М.: Медицина, 1984. – 288 с.

Слайд 3

Потенциал покоя и потенциал действия

Потенциал покоя и потенциал действия

Слайд 4

Отражение фаз ПП и ПД на ЭКГ

- 80 mv – потенциал покоя
0

Отражение фаз ПП и ПД на ЭКГ - 80 mv – потенциал
– деполяризация (комплекс QRS)
1 – ранняя быстрая реполяризация, 2 – ранняя медленная (сегмент ST)
3 – поздняя быстрая реполяризация (зубец Т)
4 - диастола

Слайд 8

Причины возникновения аритмий

Болезни сердечно-сосудистой системы, приводящие к структурным и метаболическим изменениям миокарда:
-

Причины возникновения аритмий Болезни сердечно-сосудистой системы, приводящие к структурным и метаболическим изменениям
ИБС
- ревматические пороки сердца
- некоронарогенные поражения миокарда
- артериальная гипертензия
Некардиальные болезни, способствующие нарушениям нервно-рефлекторной, гуморальной, эндокринной регуляции, электоролитного обмена, кислотно-щелочного равновесия:  - Заболевания ЖКТ /диафрагмальные грыжи, ЖКБ /  - Эндокринные заболевания /тиреотоксикоз и др./  - Поражения ЦНС  - Интоксикации

Слайд 9

Причины возникновения аритмий

Физические и химические воздействия, вызывающие нарушение регуляции сердечной деятельности:  - Аритмогенное

Причины возникновения аритмий Физические и химические воздействия, вызывающие нарушение регуляции сердечной деятельности:
действие лекарств  - Гипоксия  - Гипотермия и гипертермия  - Механические воздействия /травмы, вибрация/  - Ионизирующие излучения, СВЧ-поле
Повышенная чувствительность к кофеину, никотину, алкоголю и т.д.

Слайд 10

Клиническая классификация аритмий и блокад сердца (Сметнев А.С. и соавторы, 1989 )

Клиническая классификация аритмий и блокад сердца (Сметнев А.С. и соавторы, 1989 )

I. Экстрасистолия   1.Наджелудочковые экстрасистолы   2.Желудочковые экстрасистолы II. Ускоренные эктопические ритмы сердца   1.Предсердный ритм   2.Ритм AV-соединения   3.Идиовентрикулярный ритм III. Тахиаритмии   1.Наджелудочковые:     - синусовая тахикардия     - предсердные тахикардии     - фибрилляция и трепетание предсердий - AV-тахикардии    2.Желудочковые     - желудочковые тахикардии     - трепетание и фибрилляция желудочков

Слайд 11

Клиническая классификация аритмий и блокад сердца (Сметнев А.С. и соавторы, 1989 )

Клиническая классификация аритмий и блокад сердца (Сметнев А.С. и соавторы, 1989 )

  IV. Дисфункция синусового узла
1.Синусовая брадикардия   2.Синоатриальная блокада II степени  
V . Нарушение атриовентрикулярной и внутрижелудочковой проводимости
1.AV-блокады   2.Внутрижелудочковые блокады   3.Предвозбуждение желудочков

Слайд 12

Классификация ЖЭС по B.Lown, M.Wolf, M.Ryan, (1975 г.)

0 градация : нет ЖЭС

Классификация ЖЭС по B.Lown, M.Wolf, M.Ryan, (1975 г.) 0 градация : нет
за 24 часа мониторирования.
1 градация: редкая - не больше 30 за любой час мониторирования.
2 градация: частая - более 30 за любой час мониторирования
3 градация: полиморфные
4 градация: 4 А- мономорфные парные
4 Б- полиморфные парные
5 градация: желудочковая тахикардия (более 3 подряд экстрасистол).
В предыдущей классификации 1971 г. к 5 классу относили ранние (R на T) экстрасистолы. Позднее выяснилось, что ранние экстрасистолы не несут прогностической нагрузки.

Слайд 13

Требования к «идеальному» антиаритмику

Высокая антиаритмическая активность
Антифибрилляторное действие
Длительное поддержание эффекта
Минимальное проаритмическое действие
Слабый отрицательный

Требования к «идеальному» антиаритмику Высокая антиаритмическая активность Антифибрилляторное действие Длительное поддержание эффекта
инотропный эффект

Слайд 14

Классификация антиаритмических препаратов (Vaugan-Williams,1970 с доб. Harrison,1979)

Классификация антиаритмических препаратов (Vaugan-Williams,1970 с доб. Harrison,1979)

Слайд 15

Классификация антиаритмических препаратов (Vaugan-Williams,1970 с доб. Harrison,1979)

Классификация антиаритмических препаратов (Vaugan-Williams,1970 с доб. Harrison,1979)

Слайд 32

Препараты, не вошедшие в классификацию, но обладающие антиаритмическими свойствами.

Холинолитики (атропин), препараты красавки

Препараты, не вошедшие в классификацию, но обладающие антиаритмическими свойствами. Холинолитики (атропин), препараты
(беллатаминал, бесалол, бекарбон, беллоид)- используют для увеличения ЧСС при брадикардиях, особенно велико их значение в лечении вегетативных дисфункций синусового узла.
Сердечные гликозиды (дигоксин, строфантин) - традиционные средства урежения сердечного ритма.
Аденозин (АТФ) - препарат для купирования наджелудочковых реципрокных тахиаритмий.
Электролиты. Действуя на патогенетические механизмы, электролиты способствуют нормализации ритма сердца.
Дигидропиридиновые АК (нифедипин, нифедипин SR, амлодипин, фелодипин, лацидипин) - применяют для лечения брадизависимых аритмий, поскольку приводят к умеренному увеличению ЧСС.
ИАПФ (каптоприл, эналаприл, рамиприл, трандолаприл, лизиноприл) - доказан положительный эффект при желудочковых нарушениях ритма.

Слайд 33

Критерии эффективности антиаритмической терапии по данным Холтеровского мониторирования ЭКГ

Полное устранение ЖЭС градации

Критерии эффективности антиаритмической терапии по данным Холтеровского мониторирования ЭКГ Полное устранение ЖЭС
4б и 5
Уменьшение на 90% и более ЖЭС 4а
Снижение более, чем на 50% общего кол-ва ЖЭС за сутки или уменьшение на 50% и более количества часов их регистрации
B.Lown et al 1980

Слайд 34

Немедикаментозное лечение аритмий

Дефибрилляция / кардиоверсия (наружная и внутрисердечная)
Электрокардиостимуляция (временная и постоянная;

Немедикаментозное лечение аритмий Дефибрилляция / кардиоверсия (наружная и внутрисердечная) Электрокардиостимуляция (временная и
одно- (желудочковая или предсердная) и двухкамерная; частотно-адаптивная и нет; одно- и биполярная)
Имплантация кардиовертера-дефибриллятора (желудочкового или предсердного)
Радиочастотная , холодовая аблация (интервенционное разрушение различных проводящих структур сердца: АВ-узла, ДПП, каналов АВ-узла, петли re-entry, очага тахикардии)
Хирургия на открытом сердце. Применение для лечения нарушений ритма операций на открытом сердце, оправдано только при наличии другой патологии, требующей подобного вмешательства (аневризма левого желудочка, критический порок клапанов сердца и т.п.).

Слайд 35

Фибрилляция предсердий (мерцательная аритмия)

Актуальнейшая проблема здравоохранения многих стран

Фибрилляция предсердий (мерцательная аритмия) Актуальнейшая проблема здравоохранения многих стран

Слайд 36

Основные причины фибрилляции предсердий

Увеличение размеров левого предсердия при пороках сердца (митральный стеноз,

Основные причины фибрилляции предсердий Увеличение размеров левого предсердия при пороках сердца (митральный
недостаточность МК, дефект МПП, аортальный стеноз)
Гипертрофия и нарушение диастолической функции миокарда ЛЖ при АГ, ИБС, кардиомиопатиях
Острые заболевания и состояния (ИМ, перикардит, пневмония, травма груди, интоксикация алкоголем, сердечными гликозидами, электротравма)
Тиреотоксикоз
Алкогольная кардиомиопатия
Амилоидоз, саркоидоз и гемахроматоз сердца
Идиопатическая ФП (5-11% всех случаев ФП, 20-45% случаев ФП в молодом возрасте)

Слайд 38

Классификация фибрилляции предсердий (АСС, АНА, ESC, 2001)

Впервые выявленная ФП (пароксизмальная или персистирующая)
Пароксизмальная

Классификация фибрилляции предсердий (АСС, АНА, ESC, 2001) Впервые выявленная ФП (пароксизмальная или
ФП (до 7 дней, купировалась спонтанно)
Персистирующая ФП (более 7 дней, спонтанно не купировалась, проводилась кардиоверсия)
Постоянная (хроническая) ФП ( электрическая или медикаментозная кардиоверсия оказалась неэффективной или не проводилась по причине бесперспективности)
ACC/AHA/ESC guidelines for management of patients with atrial fibrillation.
Circulation. 2001; 104: 2118-2150.

Слайд 39

Основные принципы лечения ФП

Устранение причины ФП (хирургическая коррекция порока клапана или дефекта

Основные принципы лечения ФП Устранение причины ФП (хирургическая коррекция порока клапана или
МПП, лечение гипертиреоза, устранение передозировки СГ, отказ от алкоголя и т.д.)
Контроль ЧСС (достижение нормосистолии)
Профилактика тромбоэмболических осложнений
Купирование пароксизма ФП (электрическая или фармакологическая кардиоверсия)
Предупреждение рецидивов пароксизмов ФП

Слайд 40

Методы урежения ЧСС при ФП

Пропранолол 0,5-1,0 мг в/в болюсом за 5-7 минут

Методы урежения ЧСС при ФП Пропранолол 0,5-1,0 мг в/в болюсом за 5-7
или капельно, внутрь по 20-40 мг 3 раза в сутки,
Метопролол 5 мг в/в болюсом за 5-7 мин или капельно, внутрь 50-100 мг 2 раза/сут,
Эсмолол 0,05 – 0,2 мг/кг/мин в/в капельно
Верапамил : 5-10 мг в/в струйно в течение 3-5 минут или внутрь по 40-80 мг 3 раза в сутки
Дигоксин 1 мл (0,25мг) в/в струйно медленно в 20 мл 5% глюкозы или капельно; коргликон 1 мл внутривенно струйно медленно или 2 мл в/в капельно; строфантин 0,25 мл в/в струйно медленно с 20 мл 5% глюкозы

Слайд 41

Рекомендации АСС/АНА/ESC (2006) по ведению пациентов с ФП

Фармакологическая кардиоверсия при ФП
Для

Рекомендации АСС/АНА/ESC (2006) по ведению пациентов с ФП Фармакологическая кардиоверсия при ФП
фармакологической кардиоверсии при ФП рекомендуются: флекаинид, дофетилид, пропафенон, ибутилид ( кл.1 А)
Возможно применение амиодарона ( кл.2а А)
Для купирования персистирующей ФП в амбулаторных условиях (при исключении СССУ, блокады ножки п.Гиса, синдрома удлиненного QT, синдрома Бругада или органического заболевания сердца) возможно однократное пероральное применение пропафенона или флекаинида. Перед приемом антиаритмика назначить ББ или верапамил (кл.2а С)
При пароксизмальной или персистирующей ФП в амбулаторных условиях можно применить амиодарон, если не требуется быстрое восстановление синусового ритма (кл.2а С)

Слайд 42

Фармакологическая кардиоверсия при ФП: дозы препаратов и метод введения

Амиодарон : 150 мг (3

Фармакологическая кардиоверсия при ФП: дозы препаратов и метод введения Амиодарон : 150
мл) внутривенно струйно за 10 минут, далее внутривенно капельно 300 мг со скоростью 1 мг/мин (5 часов), далее в/в капельно 0,5 мг/мин до суммарной дозы не более 1200 мг/сут. Перорально – 600-800 мг/сут в течение 1 недели, далее 400 мг/сут еще 1-2 недели, далее 200-100 мг/сут (контроль QT на ЭКГ)
Новокаинамид : 1000 мг (10 мл) внутривенно струйно со скоростью 100 мг/мин или капельно 30-50 мг/мин (контроль АД!)
Пропафенон: в/в струйно 1,5-2 мг/кг медленно за 10-20 минут, перорально 450-600 мг однократно
Ибутилид: 1 мг в/в струйно за 10 мин
Дофетилид: 125-500 мкг дважды в день внутрь
Флекаинид: 200-300 мг однократно
Хинидин : по 200-250 мг через 3-4 часа до суммарной дозы 1200- 1500 мг в сутки (вместе с бета-блокаторами)

Слайд 43

Нибентан при МА ( кардиоверсия)

За 60-40 мин до введения препарата в/в капельно

Нибентан при МА ( кардиоверсия) За 60-40 мин до введения препарата в/в
100 мл поляризующей смеси с добавлением панангина (20-30 мл) или сульфата магния (4-6 мл)
Нибентан вводится в/в болюсом в 20 мл 0,9% хлорида натрия из расчета 0,06 мг/кг в течение 5 мин (предельная доза - 0,125 мг/кг) под контролем ЭКГ (мониторирование). Восстановление синусового ритма в течение 30 мин – у 52% больных (ИКК им.А.Л.Мясникова,2007), в целом у 90% больных
Побочные эффекты: желудочковая тахикардия, удлинение QT, брадикардия <50 , АВ-блокада, экстрасистолия

Слайд 44

Рекомендации АСС/АНА/ESC (2006) по ведению пациентов с ФП

Не рекомендуется для фармакологической

Рекомендации АСС/АНА/ESC (2006) по ведению пациентов с ФП Не рекомендуется для фармакологической
кардиоверсия ФП
- Применение дигоксина и соталола (кл.3 А)
- Для восстановления синусового ритма в амбулаторных условиях не следует назначать хинидин, прокаинамид, дизопирамид, дофетилид ( кл.3 В)

Слайд 45

Рекомендации АСС/АНА/ESC (2006) по ведению пациентов с ФП

Электрическая кардиоверсия при ФП
Если

Рекомендации АСС/АНА/ESC (2006) по ведению пациентов с ФП Электрическая кардиоверсия при ФП
у больных с ФП прогрессирует ишемия миокарда, гипотония, стенокардия, сердечная недостаточность и не удается уредить ЧСС с помощью лекарств – немедленно выполнить электрическую кардиоверсию (ЭК) (кл.1 С)
При наличии выраженной тахисистолии и нестабильной гемодинамики у больных с ФП и ДПП (WPW) немедленно выполнить ЭК. (кл.1 В)
В случае быстрого развития рецидива ФП может быть проведена повторная ЭК после применения
антиаритмических средств (амиодарона, флекаинида, ибутилида, пропафенона, соталола, ББ) (кл. 1 С)

Слайд 46

Рекомендации АСС/АНА/ESC (2006) по ведению пациентов с ФП

Электрическая кардиоверсия не проводится:

Рекомендации АСС/АНА/ESC (2006) по ведению пациентов с ФП Электрическая кардиоверсия не проводится:
1. У больных с частыми пароксизмами ФП, несмотря на профилактическое применение ААП (кл. III C).
2. ЭК противопоказана больным с интоксикацией сердечными гликозидами или гипокалиемией
(кл. III C)3

Слайд 47

Электрическая кардиоверсия при ФП

Мощность 1 разряда 200 дж
Мощность 2 разряда 300 дж
Мощность

Электрическая кардиоверсия при ФП Мощность 1 разряда 200 дж Мощность 2 разряда
3 разряда 360 дж
При длительности ФП более 48 часов рекомендуется мощность 1 и последующих разрядов 360 дж (J.Joglar et al.2000). Передне-заднее расположение электродов (правая подключичная область-левая лопатка) более эффективно, чем передне-боковое.
Имя файла: Лечение-нарушений-ритма-и-сердца-.pptx
Количество просмотров: 569
Количество скачиваний: 3