Optisystem

Optisystem: Optipress & Optilink
Optipress II
Описание системы
Рынок и конкуренция
Принцип работы
Использование
Optilink
Описание
Рынок и конкуренция
Главные функциональные возможности
Заключение

Optipress II
Описание Optisystem
Автоматический экстрактор компонентов крови (Optipress II)
С системой Opti используются специальные контейнеры “Top & Bottom”
На рынке с 1995 года
Производится в TEI (Tournai, Belgium)
2000 аппаратов на рынке (Сент. 2001)

Система Optipress II
Конкуренция на рынке

Система Optipress I
1 Зажим
Level detection (Определение уровеня раздела сред)
Сжатый воздух
Нажимные пластины с возможностью замены
Предварительно установленные протоколы

Система Optipress II
2 зажима/запаивателя
Level detection (Определение уровня раздела сред) и оптический датчик уровня гемоглобина
Электропитание
Нажимные пластины с возможностью замены
2 -е весов
Предварительно установленные протоколы, возможность изменения параметров пользователем
Использование контейнеров “Top & Bottom” и стандартных контейнеров

Compomat G4 (NPBI)
5 зажимов/запаивателей
Level detection (определение уровня раздела сред) и оптический датчик уровня гемоглобина
Сжатый воздух
Передняя сдавливающая пластина : верхняя и нижняя части не зависимы друг от друга
Наличие верхней сдавливающей пластины
2 -е весов
Каждый элемент может быть запрограммирован пользователем
Использование стандартных контейнеров и контейнеров “Top & Bottom”

T-Ace (Terumo)
4 зажима/запаивателя
Level detection (определение уровня раздела сред) и оптический датчик уровня гемоглобина
Сжатый воздух
Наличие угловой сдавливающей пластины
3 –е весов
Предварительно запрограммированные протоколы
Использование стандартных контейнеров

Другие экстракторы
Bagpress (Pall)
70 аппаратов в использовании
4 зажима/запаивателя
Level detection (определение уровня раздела сред) и оптический датчик уровня гемоглобина
Электропитание
Нажимные пластины с возможностью замены
2 -е весов
Фиксированные программы, возможность изменения параметров пользователем
Использование стандартных контейнеров и контейнеров “Top & Bottom”
Hemotransfer (Delcon)
4 зажима/запаивателя
Level detection (определение уровня раздела сред) (?) и оптический датчик уровня гемоглобина
Электропитание
2 -е весов
Фиксированные программы
Использование стандартных контейнеров

Автоматический экстрактор компонентов крови OPTIPRESS® II осуществляет автоматический контролируемый перенос одного или более компонентов крови из обрабатываемого контейнера в один или более переносной контейнер.
Данный процесс производится после сбора цельной крови и ее обработки в центрифуге для получения различных компонентов крови в одном контейнере (разделение происходит под воздействием гравитации)
Описание получаемого продукта Optipress II

Внешний вид
Описание получаемого продукта Optipress II

Развитие программного обеспечения Optipress II
1994 : Основная версия программного обеспечения 3.01
Оснащены первые 140 аппаратов
1997 : Основная версия программного обеспечения 3.35
Оснащена первая серия продукции, выпущенная TEI
Включено 11 языков
1998 : Основная версия программного обеспечения 3.44-A/B
Одобрено Советом Европы
Разделение языков ( 2 x 6) на 2 ПЗУ(Программно-запоминающее устройство) (EPROMS) (стираемая программируемая постоянная память)
1999 : Основная версия программного обеспечения 3.47.03-A/B
Контейнер для тромбоцитов Optipure Plt PLX5 (фильтрация)
2001 : Основная версия программного обеспечения 3.51.XX
Протокол 6 (Великобритания)
Одно ПЗУ для каждого языка
Использование нового зажима + преимущества обслуживания

Режим работы Optipress II
Качество обработки компонентов крови при использовании системы OPTIPRESS® II зависит от :
- Донора (Показатели гематокрита, лейкоцитов и тромбоцитов, и др.)
- методов и параметров центрифугирования,
- установочных параметров аппарата,
- обработки,
- условий хранения компонентов крови, т.д...

Режим работы Optipress II
Стандартное давление (Протокол # 0)
Предварительная сепарация Optisystem (Протокол # 1)
Вторичная сепарация –Концентрат тромбоцитов из лейко-тромбоцитарного слоя (ЛТС) (Протокол #2) : Фильтрованный Да /Нет
Вторичная сепарация –Концентрат тромбоцитов из плазмы, обогащенной тромбоцитами (Протокол #3)
Предварительная сепарация Opti-double (Протокол #4)
Альтернирующее (переменное) сжатие : Да / Нет
Получение плазмы из цельной крови (Протокол #5)

Протокол # 0
Использование системы Optipress II в качестве обычного плазмаэкстрактора
Программируемый параметр : Сила (контроль) сдавливания
Критерий остановки : “STOP” или 1 мм между пластинами

Протокол # 1
Первичная сепарация из цельной крови для получения:
Плазма / Лейко-тромбоцитарный слой (ЛТС) (одна доза или для пулирования)
Концентрат эритроцитов
Программируемые параметры :
Тип контейнера
Уровень лейко-тромбоцитарного слоя (ЛТС) (контроль)
Тромбоциты из лейко-тромбоцитарного слоя (ЛТС)
Метод запаивания
Тип нажимной (сдавливающей) пластины
Сила (контроль) сдавливания
Критерий остановки:
Появление тромбоцитов из лейко-тромбоцитарного слоя (ЛТС)

Протокол # 2
Повторная сепарация от одной дозы крови или пулированного лейко-тромбоцитарного (ЛТС) слоя для получения :
Концентрата тромбоцитов или фильтрированного концентрата тромбоцитов
Остатка
Программируемые параметры :
P1 (контроль)
Показания оптической чувствительности к P2
Метод запаивания
Тип нажимной пластины
Сила сдавливания
Критерий остановки :
Показания оптической чувствительности
Или блокировка фильтра после сообщения

Протокол # 3
Повторная сепарация плазмы, обогащенной тромбоцитами для получения :
Концентрата тромбоцитов
Плазмы, обедненной тромбоцитами
Программируемые параметры:
Тип контейнера
P1 (контроль)
Объем плазмы
Метод запаивания
Тип нажимной пластины
сила (контроль) сдавливания
Критерий остановки:
PCP

Протокол # 4
Предварительная сепарация (2 этапа) цельной крови с использованием контейнера Optipack для получения:
Плазмы, обедненной тромбоцитами
Лейко-тромбоцитарного слоя (ЛТС)
Концентрат эритроцитов
Возможность программирования нижнего зажима с целью управления границей раздела сред, а также для его поочередного открывания для выполнения специальных задач
Программируемые параметры:
Тип контейнера (1 этап)
Уровень лейко-тромбоцитарного слоя (ЛТС) (1 этап - контроль)
Тромбоциты из лейко-тромбоцитарного слоя (ЛТС) (1 этап – критерий остановки)
сила (1 этап - контроль)
Метод запаивания (1,2 этапы)
Тип нажимной пластины
Оптические датчики (2 этап – критерий остановки)
сдавливание (2 этап - контроль)

Протокол # 5
Предварительная сепарация цельной крови с использованием стандартного контейнера для получения:
Плазмы (обогащенной и обедненной тромбоцитами)
Концентрата эритроцитов (включая лейко-тромбоцитарный слой (ЛТС))
Программируемые параметры:
Сила (контроль) сдавливания
Нижний оптический блок (ячейки 14 & 15) (контроль)
Показания оптической чувствительности
Сила (контроль)
Метод запаивания
Тип сигнальной пластины
Критерий остановки
Чувствительность к оптическому излучению

Optilink
Управление данными процесса экстракции (Optilink)
Модульная система, связанная с компьютером пользователя
Взвешивание плазмы и концентрата эритроцитов
Сохранение всех данных обработки
Производится Artemi (Mons, Бельгия) и TEI
На рынке с 1998
Установлено 320 аппаратов (Сент. 2001)

Конкуренты
Compomaster (компания Fresenius)
Программирование “Compomat”
Управление данными и система отчетности
Соединение с центральной базой данных
T-soft (компания Terumo)
Управление данными
T-RAC миксер для собранной крови
T-Ace устройство для экстракции крови
Соединение с центральной базой данных

Управление полученным продуктом
Взвешивание плазмы и концентрата эритроцитов
Контроль протокола Optipress II
Возможность оперативного контроля центрифуги
Защита (паролем)
Статистические данные и отчеты во время процесса
Контроль качества
Описание получаемого продукта Optilink