Спирты и фенолы

Содержание

Слайд 2

Сегодня на уроке:

вы повторите, что такое спирты и фенолы;

вы узнаете о губительном

Сегодня на уроке: вы повторите, что такое спирты и фенолы; вы узнаете
действии этанола на организм человека;

вы выполните упражнения на компьютере;

вы приятно удивитесь: оказывается, вы знаете уже так много!

Слайд 3

Какие вещества называются спиртами?
По каким признакам классифицируют спирты?
3. Продолжите фразу «Фенолы –

Какие вещества называются спиртами? По каким признакам классифицируют спирты? 3. Продолжите фразу
это …».
4. Какие виды изомерии характерны для спиртов?
5. Какими химическими свойствами обладают спирты?
6. Каковы качественные реакции на многоатомные спирты и фенолы?

Фронтальный опрос

Слайд 4

Спиртами называются органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько гидроксильных групп

Спиртами называются органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько гидроксильных групп
–ОН, соединенных с углеводородным радикалом.

Слайд 5

Классификация спиртов

По числу гидроксильных групп

одноатомные

двухатомные

трехатомные

По характеру углеводородного радикала

предельные

непредельные

ароматические

Классификация спиртов По числу гидроксильных групп одноатомные двухатомные трехатомные По характеру углеводородного радикала предельные непредельные ароматические

Слайд 6

По характеру атома углерода, с которым связана гидроксильная группа

По характеру атома углерода, с которым связана гидроксильная группа

Слайд 7

Фенолы – это органические вещества, содержащие радикал фенил, связанный с одной или

Фенолы – это органические вещества, содержащие радикал фенил, связанный с одной или несколькими гидроксильными группами.
несколькими гидроксильными группами.

Слайд 8

Виды изомерии спиртов

-изомерия положения ОН- группы, (начиная с С3) ;

-углеродного скелета,

Виды изомерии спиртов -изомерия положения ОН- группы, (начиная с С3) ; -углеродного
(начиная с С4 );
-межклассовая изомерия с простыми эфирами

Например, одну и ту же молекулярную формулу
С2H6O имеют:
СН3CH2–OH и CH3–O–CH3
этиловый спирт диметиловый эфир

Слайд 9

Спиртам характерны следующие реакции:
1. Замещения: 2C2H5OH + 2Na → 2C2H5O– Na +

Спиртам характерны следующие реакции: 1. Замещения: 2C2H5OH + 2Na → 2C2H5O– Na
H2
этилат натрия
2. Дегидратации: H2SO4
CH3−CH−CH2 ⎯⎯⎯→ CH3−CH=CH2 + H2O
| | t > 140°C
H OH
3. Этерификации: CH3–OH + СН3-СО-ОН ⎯→ CH3–СО-О-СН3 + H2О
метанол уксусная кислот метилацетат
4. Окисления: [O] [O]
R–СН2–OH ⎯⎯→ R–СН=O ⎯⎯→ R–СOOH
-H2О альдегид карбоновая кислота

Слайд 10

Качественная реакция на многоатомные спирты – взаимодействие со свежеприготовленным гидроксидом меди (II)

Качественная реакция на многоатомные спирты – взаимодействие со свежеприготовленным гидроксидом меди (II)
с образованием ярко-синего гликолята меди.

Качественная реакция на фенолы – взаимодействие с раствором хлорида железа (III) с образованием фиолетового фенолята железа.

Имя файла: Спирты-и-фенолы.pptx
Количество просмотров: 286
Количество скачиваний: 1