Водний режим

Содержание

Слайд 2

В листках більшості рослин міститься 90 – 95% води; у злакових дещо

В листках більшості рослин міститься 90 – 95% води; у злакових дещо
менше – 83-86%;
В стеблах – 40-55% води; У повітряно-сухому насінні – 12-14% води; У лишайників і мохах – 5-7% води.
В зрiлих клiтинах 80-90 % води знаходиться у вакуолях.
Мiнiмальна кiлькiсть води, нижче якої рослина вже не в змозi пiдтримувати основнi фiзiологiчнi функцiї i гине - отримала назву гомеостатичної. Вмiст її, в % вiд сирої маси, у рiзних груп рослин рiзний - у гiгрофiтiв 65-70, мезофiтiв 45-60, ксерофiтiв 25-27%.

Слайд 3

Вода в житті людини

У травні-червні 2007 року в південно-західних регіонах України стояла

Вода в житті людини У травні-червні 2007 року в південно-західних регіонах України
сильна посуха, яка призвела до втрат врожаю.
За даними експертів ці втрати сягають 15-20% по Криму, Дніпропетровській, Донецькій, Луганській областях, до 25-30% і вище у Херсонській, Миколаївській, Одеській областях.
У масштабах всієї України це складає до 10 млн.тон або більше чверті всього врожаю. Фахівці прогнозують подальше потепління клімату.
Літо 2010 року було також аномально спекотне, 2011 - спекотне -то чи треба вивчати водний режим грунту і рослин?

Слайд 4

Водний режим рослин має чотири основні етапи:
Вбирання води рослиною;
Пересування води по рослині;
Виділення

Водний режим рослин має чотири основні етапи: Вбирання води рослиною; Пересування води
води рослиною;
Засвоєння води рослиною.

Слайд 5

Функцiї води На бiохiмічні i фiзiологiчні процеси іде не бiльше 1% вiд

Функцiї води На бiохiмічні i фiзiологiчні процеси іде не бiльше 1% вiд
загального вмісту води

1.Згiдно одному з положень загальної бiологiї активний прояв життєдiяльностi можливий лише в такому водному середовищi, якє є проточним.
2. Вода є транспортною ланкою мiж клiтинами, органами, тканинами, процесами.
3. Вода є компонентом цитоплазми i входить в склад структур клiтини, зокрема бiлкiв.
4. Вона є учасником ряду бiохiмiчних реакцiй - у фотосинтезi вона є донором електронiв, в диханнi- цикл Кребса- приймає участь у окисних процесах.
5. Вода є фактором, який пiдтримує форму рослинної клiтини- осмос
6. Запобiгає перегрiву рослин.
7. Є амортизатором при механiчних впливах – тиск, удари

Слайд 6

Форми води у грунті

Перш за все грунт має гiгроскопiчнiсть, тобто здатнiсть поглинати

Форми води у грунті Перш за все грунт має гiгроскопiчнiсть, тобто здатнiсть
воду. Кiлькiсть вологи, поглиненою грунтом при вiдноснiй вологостi повiтря 95% називається максимальною гiгроскопiчнiстю.
Друге поняття - вологоємкiсть грунту - визначає загальну кiлькiсть води, яку грунт може втримати, незалежно вiд того в якiй формi вода знаходиться в грунтi.

Слайд 7

Форми води у грунті

Всю вологу в грунтi прийнято дiлити на вiльну i

Форми води у грунті Всю вологу в грунтi прийнято дiлити на вiльну
зв'язану.
В свою чергу вiльна вода подiляється на 2 форми:
1. Гравiтацiйна - це крапельно рiдка вода, яка заповнює пори та капiляри i рухається при дiї сили тяжiння;
2. Капiлярна вода - вода, що знаходиться в мiлких капiлярах i її доступнiсть залежить вiд дiаметра капiляру-утримується силою 1-2 атм. Пересувається у рiзних напрямках.
Вiльна вода проникає вниз до водонепроникного шару i ним утримується - ця вода називається грунтовою

Слайд 8

Форми води у грунті

Зв'язана вода також подiляється на двi форми:
1.Рихлозв'язана - знаходиться

Форми води у грунті Зв'язана вода також подiляється на двi форми: 1.Рихлозв'язана
на периферiї водних оболонок, оточуючих грунтовi частинки - її ще називають плiвковою водою;
2.Мiцнозв'язана вода - це молекули води, жорстко орiєнтованi навколо грунтових частинок. Може пересуватись тiльки у пароподiбному станi, навiть дуже концентрованi розчини (до 1000 атм) не можуть її забрати.

Слайд 9

Як відбувається поглинання води грунтом і які зміни відбуваються в грунті.

Теорія поглинальної

Як відбувається поглинання води грунтом і які зміни відбуваються в грунті. Теорія
здатності грунту розроблена К.К.Гейдройцем.
Грунт поділяється за величиною частинок на скелет і дрібнозем.
Частинки менші 1 мм називають муловою частиною, в ній знаходяться колоїди.

Слайд 10

Колоїди - це органічні, мінеральні та органо – мінеральні частинки і молекули

Колоїди - це органічні, мінеральні та органо – мінеральні частинки і молекули
розміром від 0,1 до 0,001 мікрона ( 1 мікрон = 1/100 мм).

Складаються з однорідної речовини кристалічної або аморфної будови.
З водою вони утворюють колоїдні рзчини, але частинки більші 1 мікрону утворюють водні суспензії, а частинки менші 1 мікрону – істинні або молекулярні розчини.
Атоми на поверхні колоїдів мають вільні валентності, внаслідок дисоціації молекул.
При дисоціації молекул катіон водню відщеплюється, а аніон лишається в складі колоїду, що надає йому кислих властивостей.

Слайд 11

Колоїдні частинки з водою утворюють золь або гель.

Золь – це колоїдний

Колоїдні частинки з водою утворюють золь або гель. Золь – це колоїдний
розчин, в якому частинки майже не осідають, так як мають однаковий заряд і для їх осідання потрібно ввести електроліти – речовини з протилежним зарядом.
Звичайний грунтовий розчин має також прості мінеральні солі і електроліти, які добре дисоціюють у воді.
Іони металів, заряджені позитивно, взаємодіють з від’ємно зарядженими колоїдами і нейтралізують їх Електронейтральні частинки починають повільно опускатись у воді за дією сили тяжіння, одночасно склеюючись і захоплюючи воду – цей стан називається гелем.

Слайд 12

Види поглинальної здатності грунту(ПЗГ) за К.К.Гейдройцем

Фізична ПЗГ – здатність грунтових колоїдів поглинати

Види поглинальної здатності грунту(ПЗГ) за К.К.Гейдройцем Фізична ПЗГ – здатність грунтових колоїдів
з грунтових розчинів молекули речовин, які змінюють поверхневий натяг водяної плівки. Речовини, що підвищують цей натяг – позитивна адсорбція, речовини, що зменшують натяг – негативна адсорбція.
Фізико-хімічна ПЗГ – це здатність утримувати та обмінювати іони з грунтовим розчином
Хімічна ПЗГ – здатність затримувати іони в нерозчиненому стані
Біологічна ПЗГ – вибіркове поглинання елементів живлення коренями рослин та мікроорганізмами

Слайд 13

Вода в грунті і рослини

в 1888 роцi Богданов встановив, що проростання насiння

Вода в грунті і рослини в 1888 роцi Богданов встановив, що проростання
можливе лише тодi, коли вмiст води в грунтi є не нижче подвоєної гiгроскопiчної вологи, яка була названа недоступною водою або вологiстю зав'ядання.
Пiщаний грунт - 2% недоступної води
Глинистий грунт - 17%-----""--------
Чорнозем - 18%-----""--------
Торфяник - 30%-----""---------

Слайд 14

Вода в грунті і рослини

коефiцiєнт зав'ядання - це кiлькiсть вологи в грунтi,

Вода в грунті і рослини коефiцiєнт зав'ядання - це кiлькiсть вологи в
яка спостерiгається на початку зав'ядання листкiв.
Вiн дорiвнює величинi, рiвнiй проценту гiгроскопiчної вологи, подiленої на 0,5 i може залежати як вiд виду рослин, так i вiд типу грунту,
наприклад: У тютюну на рiзних грунтах зав'ядання спостерiгалось:
Пiсок 1,5 % води (вiд сирої маси)
Суглинок 8,0
Перегнiйна з домiшкою пiску 12,3

Слайд 15

Вода в грунті і рослини

На одному грунтi у рiзних рослин коефiцiєнт зав'ядання:
На

Вода в грунті і рослини На одному грунтi у рiзних рослин коефiцiєнт
чорноземi
Льон - 18% Огiрок - 16,8% Пшениця - 15,5 %

Слайд 16

Форми води в рiзних частинах рослинної клiтини

Вакуоль - в основному осмотично

Форми води в рiзних частинах рослинної клiтини Вакуоль - в основному осмотично
зв'язана i вiльна вода
Клiтинна оболонка - мало води, в основному колоїднозв'язана i низький відсоток вiльної.
Цитоплазма-вiльна,колоїдно i осмотично зв'язана вода.

Слайд 17

Водні показники

Однiєю з величин є водний потенцiал, який характеризує здатнiсть води дифундувати,

Водні показники Однiєю з величин є водний потенцiал, який характеризує здатнiсть води
випаровуватись або поглинатись. Має розмiрнiсть енергiї подiленої на об'єм - його величину позначають у барах або атмосферах - 1 бар = 0,987 атм. За нуль прийнято ВП чистої води в стандартних умовах. Розчин завжди має бiльш низький ВП, нiж розчинник i молекули води завжди перемiщуються вiд бiльш високого ВП до бiльш низького.

Слайд 18

Поглинання води та транспорт її по рослинi здiйснюється за допомогою таких сил

Поглинання води та транспорт її по рослинi здiйснюється за допомогою таких сил

1.Кореневий тиск,
2. Сили зщеплення молекул води мiж собою - когезія
3.Сили прилипання молекул води до стiнок судин - адгезія
4.Транспiрацiя
5. Всисна сила повiтря

Слайд 19

Роль кореневої системи

Дiтмер пiдрахував, що у рослини жита довжина коренiв та кореневих

Роль кореневої системи Дiтмер пiдрахував, що у рослини жита довжина коренiв та
волоскiв досягає приблизно 10000 км, причому прирiст за добу складав 5 км коренiв та 80 км кореневих волоскiв. Кiлькiсть кореневих волоскiв при довжинi кiлька мм складала кiлька мльярдів( але в iзольованiй культурi). В природі довжина приблизно у 100 разiв менша.
Число коренiв у озимого жита -13 815 672, кореневих волоскiв - 14 335 568 288. У дерев наприклад сiянець яблунi при 5-6 гiлках має до 50000 коренiв.
Глибина проникнення коренів в грунт: цибуля 0,5м, картопля 1,5м, соняш­ник 2,5м, люцерна 18м, саксаул-37-45м.
Довжина коренiв без кореневих волоскiв - овес 87,4 км, яре жито -79км, пшениця -71 км.

Слайд 20

Поглинання води коренями
Основна частина кореня, що поглинає воду - зона всмоктування (корневі

Поглинання води коренями Основна частина кореня, що поглинає воду - зона всмоктування
волоски). Їх сумарна поверхня сягає 60% і більше від всієї поверхні кореня.

Слайд 21

Радіальний транспорт води у корені

Шляхи транспорту води і розчинених у ній речовин:
Апопластний

Радіальний транспорт води у корені Шляхи транспорту води і розчинених у ній
- по вільному просторі тканин (міжклітинники, клітинні стінки, простір між оболонкою і цитоплазмою)
Симпластний – по цитоплазмі із клітини в клітину (через плазмодесми)
Трансмембранний - через мембрани, включаючи плазмалему і тонопласт (трансвакуолярний)

Слайд 23

Трансмембранне перенесення води

Вода може проникати через мембрани двома шляхами:
За рахунок дифузії окремих

Трансмембранне перенесення води Вода може проникати через мембрани двома шляхами: За рахунок
молекул через біліпідний шар
За рахунок дифузії через водоселективні пори, утворені білками аквапоринами (1000000мол/с).
Аквапорини можуть змінювати швидкість руху води, але не напрямок і рушійну силу транспорту

Слайд 24

Рушійні сили пересування води у рослині

Верхній кінцевий двигун – транспірація
Нижній кінцевий

Рушійні сили пересування води у рослині Верхній кінцевий двигун – транспірація Нижній
двигун – корневий тиск
Робота цих двигунів забезпечується:
різницею концентрації парів води в листках і атмосфері;
градієнтом водного потенціалу в корені;
гідростатичним тиском в ксилемі;
гідростатичним тиском грунту.

Слайд 25

Кореневий тиск і гуттацiя

Кореневий тиск - наявнiсть його пiдтверджують явища плачу та

Кореневий тиск і гуттацiя Кореневий тиск - наявнiсть його пiдтверджують явища плачу
гуттацiї рослин.
Плач спостерiгається весною (березовий сiк), влiтку пiсля дощу, вмiст складається з органiчних та мiнеральних сполук, але в залежностi вiд сезону.
Гуттацiя - при затрудненому випаровуваннi - iде через отвори на краях листкiв - гiдатоди. У рослин таро листки видiляють до 200 крапель за хвилину, а цезальпiнiя гуттує так сильно, що складається враження нiби iде дощ.

Слайд 26

Гутація у рослин

Кукурудза

Полуниця

Гутація у рослин Кукурудза Полуниця

Слайд 27

Формула розрахунку підняття води

Н(см) = 0,167/R
де Н – висота підйому
R – радіус

Формула розрахунку підняття води Н(см) = 0,167/R де Н – висота підйому
капіляру (судини рослини)
Щоб пiдняти воду на 10 метрiв вверх потрiбен тиск =1 атм, внутрiшнiй опiр = 3 атм i на кожнi наступні 10 метрiв ще 3 атмосфери - а висота метасеквойї коло 100 метрiв. Розрахувати величину тиску

.

Слайд 28

Рух води по рослині

По рослині завжди рухається два потоки води – висхідний

Рух води по рослині По рослині завжди рухається два потоки води –
по ксилемі від кореня до листка і нисхідний – від листка до місця використання води.
Обидва потоки неперервні

Слайд 29

Рух води по рослині

вода утворює неперервний шар - вiд коренiв i до

Рух води по рослині вода утворює неперервний шар - вiд коренiв i
продихiв.
Потiк води завжди направлений в сторону бiльш низького водного потенцiалу - вiн максимальний у грунтi i мiнiмальний у листках та в повiтрi.
За Бiдвеллом, (1974) Величина ВП в барах
Грунтова вода (- 0,5-1)
Коренi (- 2),
Стебло (- 5)
Листок (- 15)
Повiтря (- 1000)

Слайд 30

Рух води по рослині

Таким чином чим менша насиченiсть системи водою, тобто чим

Рух води по рослині Таким чином чим менша насиченiсть системи водою, тобто
бiльший вiд'ємний водний потенцiал, тим бiльша всисна сила даної системи. Для прикладу - у насiння пшеницi з рiзною вологiстю
Вологiсть : Всисна сила в атм
35 % 38
12 % 130
6 % 400
У рослин на нормально зволожених грунтах всисна сила= 1-3 атм, а на солончаках 60-100 атм.

Слайд 31

Чи завжди наявність води позитивне явище ?

При мілких довгих літніх дощах спостерігається

Чи завжди наявність води позитивне явище ? При мілких довгих літніх дощах
“стікання зерна” – вимивання органічних і мінеральних сполук із зерна при втратах його якості і врожаю на 40-60%. Досліди М.Г.Холодного – в стічній воді до 2 мг/п цукрів ( за 17 годин дощу 275 мл води вимили 5.2 мг цукру).
Тканини насичуються водою – за рахунок сповільнення транспірації і кореневому тискові. Під час таких дощів розтріскуються томати, вишні, черешні. Винуватцем цього явища є гідростатичний тургорний тиск – в плодах чи ягодах накопичуються осмотики – цукри, які натягують воду і вони тріскаються.

Слайд 32

Висихання насіння

На початку дозрівання насіння вміст води 80-90%, в кінці – 5-6%
Але

Висихання насіння На початку дозрівання насіння вміст води 80-90%, в кінці –
в яблуках, кавунах-насіння у водному середовищі, у соняшника – в водноолійному – тут насіння висихає частково випаровуванням з поверхні, плоди транспірують інтенсивніше, ніж листки, механічним вичавлюванням води і частково за рахунок біохімічних реакцій

Слайд 33

Огіркове дерево та його плоди

Рослини-накопичувачі води

Огіркове дерево та його плоди Рослини-накопичувачі води

Слайд 34

Ноліна (бокарнея) Nolina Michx (syn. Beaucarnea Lem.)

Пляшкове дерево

Ноліна (бокарнея) Nolina Michx (syn. Beaucarnea Lem.) Пляшкове дерево

Слайд 35

Питання на самостійне вивчення:
Фізичні властивості води.
Фізіологічні основи зрошення.

Питання на самостійне вивчення: Фізичні властивості води. Фізіологічні основи зрошення.

Слайд 36

Транспірація як верхній двигун водної течії у рослин.
Основні закономірності транспірації.
Рухи продихів, їх

Транспірація як верхній двигун водної течії у рослин. Основні закономірності транспірації. Рухи
механізми.
Екологічні групи рослин, залежно від різного рівня водозабезпечення.

Слайд 37

Значення транспiрацiї

1.Вона створює неперервний ток води,
2. Разом з водою пересуваються органiчнi

Значення транспiрацiї 1.Вона створює неперервний ток води, 2. Разом з водою пересуваються
та мiнеральнi сполуки
3. Транспiрацiя рятує рослину вiд перегрiву
Тiмiрязев називав транспiрацiю необхiдним фiзiологiчним злом, з одної сторони вона потрiбна, а iнколи нi.
Випаровування може навiть переважати поглинання води, так як площа листкiв переважає ту площу на якiй вони ростуть

Слайд 38

Кількість рослин і площа листкової поверхні різних рослин

Група рослин : Кiлькiсть рослин

Кількість рослин і площа листкової поверхні різних рослин Група рослин : Кiлькiсть
на 1га: Площа листкiв, у га/га грунту
1.Зерновi злаки 50 000 000 8
2.Бобовi трави 20 000 000 12
3.Цукровий буряк 100 000 5
4.Плодовий сад 2000 2
5.Листяний лiс 3000-5000 6

Слайд 39

Рушійні сили пересування води у рослині

Верхній кінцевий двигун – транспірація
Нижній кінцевий

Рушійні сили пересування води у рослині Верхній кінцевий двигун – транспірація Нижній
двигун – корневий тиск
Робота цих двигунів забезпечується:
Різницею концентрації парів води в листках і атмосфері
Градієнтом водного потенціалу в корені
Гідростатичним тиском в ксилемі
Гідростатичним тиском грунту

Слайд 40

Транспірація – (від лат. trans і лат. spiro — дихаю, видихаю) фізіологічний

Транспірація – (від лат. trans і лат. spiro — дихаю, видихаю) фізіологічний
процес випаровування води рослиною.

Висхідний тік води, який обумовлений транспірацією (верхній кінцевий двигун - ВКД), здійснюється пасивно по фізико-хімічних законах і не пов’язаний з витратою метаболічної енергії.

Слайд 41

Головний орган транспірації - листок. Рух води у листку

Головний орган транспірації - листок. Рух води у листку

Слайд 42

Форми транспірації

Продихова – через продихи
Кутикулярна – через кутикулу
Лентикулярна – через сочевички

Форми транспірації Продихова – через продихи Кутикулярна – через кутикулу Лентикулярна – через сочевички

Слайд 44

Продихова транспірація

Продихи займають 1-2% від площі листка, але води з них випаровується

Продихова транспірація Продихи займають 1-2% від площі листка, але води з них
більше, ніж з такої ж водної поверхні, як вся площа листка, завдяки явищу крайової дифузії

Слайд 45

Продиховий апарат у рослин

Продиховий апарат у рослин

Слайд 46

Рухи продихів

Фактори зовнішнього середовища, що впливають на процес транспірації:
1) вологість повітря;
2) температура;
3)

Рухи продихів Фактори зовнішнього середовища, що впливають на процес транспірації: 1) вологість
світло;
4) вологість ґрунту;
5) вітер;
6) добові коливання.

Регуляція продихової транспірації
Зміна тургору замикаючих клітин

Внутрішні фактори:
парціальний тиск СО2 в системі міжклітинників;
стан гідратації рослини;
іонний баланс і фітогормони (цитокініни, АБК).

Слайд 47

Механізми відкриття і закриття продихів

Гідропасивний - під час дощу
Гідроактивний – внаслідок перетікання

Механізми відкриття і закриття продихів Гідропасивний - під час дощу Гідроактивний –
калію
Фотоактивний - продихи закриваються в темноті і відкриваються на світлі.
В темноті збільшується вміст СО2 – знижується рН - посилюється синтез крохмалю - вода відтікає із замикаючих клітин - продихи закриваються.
На світлі вміст СО2 зменшується - рН підвищується – активуються ферменти розкладу крохмалю – збільшується вміст моноцукрів – вода притікає в замикаючі клітини – продихи відкриваються

Слайд 48

Кутикулярна транспірація

Відбувається через кутикулу зовнішніх клітин епідермісу
Дорівнює 5-10% від продихової
У молодих листків

Кутикулярна транспірація Відбувається через кутикулу зовнішніх клітин епідермісу Дорівнює 5-10% від продихової
і світлолюбних рослин вона вища, у зрілих листків та тіньовиносливих рослин зменшується і підвищується в старих листках за рахунок пошкодження листків
У рослин вологих місць кутикулярна не менша продихової, тоді як у сухих місцях практично відсутня

Слайд 49

Методи дослідження і одиниці вимірювання транспірації

Методи дослідження і одиниці вимірювання транспірації

Слайд 50

Демонстрація транспірації

Випаровування води рослиною конденсується на внутрішній стороні пакета

Демонстрація транспірації Випаровування води рослиною конденсується на внутрішній стороні пакета

Слайд 51

Інтенсивність транспірації - це кількість води, яка випаровується рослиною з одиниці площі

Інтенсивність транспірації - це кількість води, яка випаровується рослиною з одиниці площі
листкової поверхні за одиницю часу.
У більшості рослин ІТ удень – 15-250 г/м2 за год.; вночі – 1-20 г/м2 за год
Продуктивність транспірації – величина обернена транспіраційному коефіцієнту і визначає кількість сухої речовини (в г), яка утворюється при втраті 1 кг води ( 1-8 г на 1 кг води).
Транспіраційний коефіцієнт – кількість води (в г ), яку випаровує рослина для накопичення 1 г сухої речовини (120-150 г на 1 г сухої речовини).

На синтези орг-х сполук витрачається лише 0,2 % Н2О; решта - на транспірацію

Показники транспірації

Слайд 52

математичнi рiвняння, якi описують залежнiсть iнтенсивностi транспiрацiї вiд умов середовища

1801 рiк-

математичнi рiвняння, якi описують залежнiсть iнтенсивностi транспiрацiї вiд умов середовища 1801 рiк-
формула Дальтона - у атмосферi без руху повiтря
(Р* - Po)
V= K S ----------
P
де V- кiлькiсть випарованної води з одиницi площi
К - коефiцiєнт дифузiї
Р* - пружнiсть пари, насичуючого повiтря при температурi випаровуючої поверхнi
Р - фактична пружнiсть пари в повiтрi
Р - атмосферний тиск
S - величина випаровуючої поверхнi

Слайд 53

Формула Стефана

вона була виведена для вимiру дифузiї парiв через малi отвори -

Формула Стефана вона була виведена для вимiру дифузiї парiв через малi отвори
для випаровування води листками виявилась кращою
(P/ - Po)
V= 4rK ----------
P
де r- радiус випаровуючої поверхнi,
iншi показники, як у формулi Дальтона

Слайд 54

Залежнiсть транспiрацiї вiд зовнiшнiх умов

1. Вдень iде,вночi майже зникає
2. Свiтло збiльшує iнтенсивнiсть

Залежнiсть транспiрацiї вiд зовнiшнiх умов 1. Вдень iде,вночi майже зникає 2. Свiтло
i в бiльшiй мiрi ккороткохвиль­ова дiлянка спектру, але хвороби та пересадка рослин також
3. Чим бiльший вмiст хлорофiлу, тим бiльша iнтенсивнiсть транспiрацiї. Навiть розсiяне свiтло збiльшує її на 30-40%.
4. Добрива зменшують транспiрацiйний коефiцiєнт
5. Посуха знижує транспiрацiю, але помiрне пiдвищення температури пiдвищує її, за рахунок збiльшення сухостi повiтря.
6. Слабий вiтер збiльшує її, а на сильному вона лiмiтується дифузiєю через продихи.
7. При зниженнi температури зменшується як поглинання води, так i транспiрацiя, це стосується i вологостi грунту
8. Хiд транспiрацiї мiняється на протязi доби з min в 12 годин i max в 8 та 18 годинах в похмурий день i навпаки у ясний день.

Слайд 55

Транспірація і вітер

При вітрі треба враховувати його швидкість і характер випаровуючої поверхні
Максимум

Транспірація і вітер При вітрі треба враховувати його швидкість і характер випаровуючої
транспірації при низьких швидкостях вітру, а при високих транспірація лімітується швидкістю дифузії через продихи

Слайд 56

Порушення водообмiну та їх вплив на метаболiзм рослин.

При дефiцитi вологи мiняється в'язкiсть

Порушення водообмiну та їх вплив на метаболiзм рослин. При дефiцитi вологи мiняється
цитоплазми iз збiльшенням концентрацiї речовин в клiтинному соцi, РН зсувається в кислу сторону.
Знижується iнтенсивнiсть фотосинтезу, але посилюються процеси катаболiзму.
Дихання посилюється, але воно непродуктивне, так як не утворюється АТФ, а енергiя видiляється у виглядi тепла.
Сповiльнюються процеси дiлення i розтягу клiтин.
Iде перетiк води вiд старих в молодi листки.
Вмiст бiлкового N азоту знижується, а небiлкового N зростає.
Сповiльнюється синтез ДНК i посилюється розпад РНК.

Слайд 57

Адаптацiя до дефiциту вологи.

В пустелях у рослин карликовий рiст, мала площа

Адаптацiя до дефiциту вологи. В пустелях у рослин карликовий рiст, мала площа
листкiв та їх видозмiни у колючки. Листки сильно кутинiзованi, продихiв мало i вони глибоко заглибленi в кутикулу. Насiння проростає лише пiсля довгих дощiв за рахунок товстої, малопроникної оболонки та за рахунок водорозчинних iнгiбiторiв росту в оболонцi. Вегетативний перiод короткий. Засоленiсть грунту також створює дефiцит води.

Слайд 58

Групи рослин по вiдношенню до води

1. Гiгрофiти - рослини вологих мiсць
2. Мезофiти

Групи рослин по вiдношенню до води 1. Гiгрофiти - рослини вологих мiсць
- рослини помiрних широт
3. Ксерофiти - рослини сухих мiсць- дiляться на кiлька пiдгруп:
1.Ефемери - ростуть лише пiд час дощiв, уникаючи посухи.
2.Рослини, запасаючi вологу-несправжнi ксерофiти - це суккуленти, кактуси. Продихи вiдкриваються вночi, CO2 зв'язується органiчними кислотами
3.Рослини з пристосуваннями для добування води, а саме: довге корiння, високий осмотичний тиск i всисна сила. Листки тонкi з густою сiткою жилок, транспiрацiя висока - це дикий кавун, полин, степова люцерна.
4. Рослини,якi переносять посуху у станi анабiозу - склерофiти, рослини з жорсткими листками- мохи, лишайники. При зав'яданнi вмiст води може опускатись до 25% вiд загального. При достатнiй кiлькостi води транспiрацiя висока. При низькiй кiлькостi листки згортаються у трубку, крiм того мають високу в'язкiсть цитоплазми, продихи зануренi в кутикулу. Це рослини ковилу, типчаку.

Слайд 59

Групи рослин у яких дефіцит води визначається температурою грунту

Психрофіти – сосна сибірська,

Групи рослин у яких дефіцит води визначається температурою грунту Психрофіти – сосна
чорниця. Багульник- вода недоступна із-за низької температури грунту, мають добре розвинену ксероморфну структуру, для голок характерні занурені продихи, які взимку закриті смоляними кореами, епідерміс товстостінний з підстилаючою гіподермою
Кріофіти – рослини сухих іхолодних місць зростання- рослини- подушки –Забайкалля – для них характерні повільний водообмін і низька оводненість рослин
Лауроксерофіти – вічнозелені рослини Середземномор’я, які живляться атмосферню вологою

Слайд 60

ОСОБЛИВОСТІ ВОДНОГО ОБМІНУ У РОСЛИН
РІЗНИХ ЕКОЛОГІЧНИХ ГРУП

По здатності пристосовувати водний обмін

ОСОБЛИВОСТІ ВОДНОГО ОБМІНУ У РОСЛИН РІЗНИХ ЕКОЛОГІЧНИХ ГРУП По здатності пристосовувати водний
до коливань водопостачання розрізняють дві групи рослин.

Водні рослини
Гідрофіти

Наземні рослини

Пойкілогідричні - бактерії, синьо-зелені водорості, зелені водорості порядку Protococcales, гриби, лишайники, злаки сухих степів, пилкові зерна та насіння покритонасінних) пристосувалися переносити значну нестачу води без втрати життєздатності.

Гомойогідричні –
наземні папоротеподібні,
голонасінні, квіткові. Для них властиві тонкі механізми регуляції продихової та кутикулярної транспірації і потужна коренева система.

Світ рослин

Гігрофіти

Ксерофіти

Мезофіти

Tortula desertorum

Слайд 61

ГІДРОФІТИ

Повітряні ходи

Епідерма

Мезофіл

Флоема

Розвинена аеренхіма (система повітряних порожнин);
Слабо розвинена коренева система;
Відсутність продихів;
Слабо розвинена

ГІДРОФІТИ Повітряні ходи Епідерма Мезофіл Флоема Розвинена аеренхіма (система повітряних порожнин); Слабо
ксилема (відсутність транспірації).

Утрикулярія

Водяний гіацинт

Вікторія регія

Анатомічні особливості гідрофітів

Слайд 62

ГІГРОФІТИ

Рис

До групи гігрофітних рослин належать ті, які розвиваються в умовах достатнього

ГІГРОФІТИ Рис До групи гігрофітних рослин належать ті, які розвиваються в умовах
водопостачання.
Для них характерно:
відкриті продихи;
гідатоди для видалення води;
погано переносять будь-яку засуху.

Росичка
круглолиста

Папірус

Будова листка гігрофітів

Трихома

Кутикула

Продих

Мезофіл

Слайд 63

МЕЗОФІТИ

Пирій

Лисохвіст луговий

Кукурудза

Горох

Морква

Помідори

Пшениця

До групи мезофітів належать переважно представники культурної флори, які здатні розвиватися

МЕЗОФІТИ Пирій Лисохвіст луговий Кукурудза Горох Морква Помідори Пшениця До групи мезофітів
в умовах достатнього водопостачання.

Слайд 64

КСЕРОФІТИ

Echinocactus grusoni

Agave shawii

Склерофіти
Жорсткі листки і стебла за рахунок сильного розвитку механічних

КСЕРОФІТИ Echinocactus grusoni Agave shawii Склерофіти Жорсткі листки і стебла за рахунок
тканин.

Сукуленти
Запасання води у спеціальних тканинах

Stipa (Ковила)

1. Стеблові сукуленти

2. Листкові сукуленти

Поперечний зріз листка Stipa capillata

При вологій погоді

Під час сухої погоди

Слайд 65

КСЕРОФІТИ

Верблюжа колючка

Воскова кутикула

Редукція листків
(афільність)

Потужна коренева система

КСЕРОФІТИ Верблюжа колючка Воскова кутикула Редукція листків (афільність) Потужна коренева система

Слайд 66

Ксерофіти

Сукуленти

Несукулентні ксерофіти (склерофіти)

Ефемери

Епіфіти

Шалфей

Лишайник

бромелієві

Ковила

Echinocactus
grusoni

Agave shawii

Ксерофіти Сукуленти Несукулентні ксерофіти (склерофіти) Ефемери Епіфіти Шалфей Лишайник бромелієві Ковила Echinocactus grusoni Agave shawii

Слайд 67

Закон ярусності Заленського

Верхні листки мають ряд особливостей – більшу кількість продихів на

Закон ярусності Заленського Верхні листки мають ряд особливостей – більшу кількість продихів
одиницю поверхні, більшу кількість жилок, меншу величину клітин і міжклітинників, менший вміст води,
Мають більше палісадної парехіми і менше губчастої
Клітини епідермісу мають більш щільну оболонку ітовстіший восковий покрив
Вперше показав, що більша довговічність в умовах посухи поєднується з меншим вмістом води і більш високою транспірацією

Слайд 68

Механзми захисту від посухи у рослин

Активується синтез органічних кислот, які звязують аміак,

Механзми захисту від посухи у рослин Активується синтез органічних кислот, які звязують
що утворився при катаболізмі білків
Утворюються низькомолекулярні гідрофільні стресові білки та речовини протектори типу проліну, моноцукрів

Слайд 69

Екологічний проект.
Бельгійський архітектор Вінсана Кальбо, представив проект екологічного міста для екологічних

Екологічний проект. Бельгійський архітектор Вінсана Кальбо, представив проект екологічного міста для екологічних
біженців, який зможе «курсувати» по світовому океані. Представлене місто-амфібія Lilypad, за основу якого архітектором була взята форма і будова листка Вікторії Регії, розраховане на 50 тис. людей. Місто повністю автономне – своя флора і фауна, використовуються усі види джерел енергії (сонячні батареї, вітряні і гідравлічні електростанції), завод по переробці біомаси і ін.)

http://journal.vz.ru/home/2008/11/10/1521.html

Дякую за увагу!

Имя файла: Водний-режим.pptx
Количество просмотров: 319
Количество скачиваний: 0