Азотистый баланс. Превращение аминокислот

Содержание

Слайд 2

АЗОТИСТЫЙ БАЛАНС

Белки в организме не депонируются. Поэтому нормально протекающий обмен характеризуется равновесием

АЗОТИСТЫЙ БАЛАНС Белки в организме не депонируются. Поэтому нормально протекающий обмен характеризуется
между скоростью синтеза и распада белков, оценить которое можно по количеству азота, введённого с белками пищи и выведенного за сутки с мочой.

Слайд 3

АЗОТИСТЫЙ БАЛАНС

У детей скорость синтеза белка преобладает над скоростью распада, т.е. азота

АЗОТИСТЫЙ БАЛАНС У детей скорость синтеза белка преобладает над скоростью распада, т.е.
с мочой выделяется меньше, чем было введено с пищей-это положительный азотистый баланс.
В тех случаях, когда наблюдается интенсивный распад белка (инфекционные заболевания, ожоги, голод, некроз) - азотистый баланс отрицательный, поскольку азота с мочой выделяется больше, чем поступило.

Слайд 4

ПРЕВРАЩЕНИЕ АМИНОКИСЛОТ

Если аминокислоты в клетке не используются на синтез белков, они претерпевают

ПРЕВРАЩЕНИЕ АМИНОКИСЛОТ Если аминокислоты в клетке не используются на синтез белков, они
ряд изменений, превращаясь в другие аминокислоты, или используются как энергетический материал.
Существуют три пути превращения аминокислот в клетке:
дезаминирование
переаминирование
декарбоксилирование

Слайд 5

ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ

Это расщепление аминокислот с потерей аминогруппы, с образованием кетокислоты и обязательно

ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ Это расщепление аминокислот с потерей аминогруппы, с образованием кетокислоты и обязательно
NН3 при участии фермента глютаматдегидрогеназы.
R— СН3 СООН R СН3 СО + NH3
NH2

Слайд 6

ПЕРЕАМИНИРОВАНИЕ

Переаминирование - обратный перенос аминогрупп аминокислоты на кетокислоту, без промежуточного образования

ПЕРЕАМИНИРОВАНИЕ Переаминирование - обратный перенос аминогрупп аминокислоты на кетокислоту, без промежуточного образования
NH3. Реакция катализируется ферментами трансаминазами (АлТ, АсТ) АсТ катализирует реакцию переноса с глютаминовой на щавелево - уксусную кислоту, при этом образуется а-кетоглютаровая кислота, аспаргиновая кислота.

Слайд 7

R1 СН3 СООН + R2 — СН3 СООН =
NH2 СО
Глютаминовая кислота

R1 СН3 СООН + R2 — СН3 СООН = NH2 СО Глютаминовая
ПВК
= R1 СН3 СООН +R2— СН3 СООН
СО NH2
ά –кетоглютаровая парагиновая кислота
Процесс переаминирования имеет значение для синтеза заменимых аминокислот в организме человека.

Слайд 8

ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ

Декарбоксилирование - (потеря карбоксильной группы), т.е. отщепляется СО2 с образованием биогенных

ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ Декарбоксилирование - (потеря карбоксильной группы), т.е. отщепляется СО2 с образованием биогенных
аминов, которые регулируют обменные процессы, микроциркуляцию (тонус сосудов), тонус кишок, секрецию HCI.
R—СН—СООН декарбоксилаза R---СН2--- NН2
NН2
Аминокислота амин СО2

Слайд 9

БИОГЕННЫЕ АМИНЫ

Биогенные амины (гистамин, серотонин, тирамин)в избытке токсичны. Их накоплению способствует гипоксия,

БИОГЕННЫЕ АМИНЫ Биогенные амины (гистамин, серотонин, тирамин)в избытке токсичны. Их накоплению способствует гипоксия, некроз тканей, шок.
некроз тканей, шок.

Слайд 10

РОЛЬ ГОРМОНОВ В РЕГУЛЯЦИИ БЕЛКОВОГО ОБМЕНА

Соматостатин (СТ) - ускоряет синтез белка, усиливает

РОЛЬ ГОРМОНОВ В РЕГУЛЯЦИИ БЕЛКОВОГО ОБМЕНА Соматостатин (СТ) - ускоряет синтез белка,
рост хрящей, повышает содержание белка в печени и почках.
Инсулин - активизирует включение метионина в белки, способствует переносу аминокислот в клетку.