Слайд 10БИОХИМИЯ
Наука о молекулярных основах жизнедеятельности.
Наука о физико-химических процессах в живом организме
![БИОХИМИЯ Наука о молекулярных основах жизнедеятельности. Наука о физико-химических процессах в живом организме](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1138055/slide-9.jpg)
Слайд 11Разделы биохимии
Статическая
Динамическая
Медицинская (клиническая)
Функциональная
![Разделы биохимии Статическая Динамическая Медицинская (клиническая) Функциональная](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1138055/slide-10.jpg)
Слайд 12Становление биохимии как науки
Велер (1828г.) – выделение мочевины
Г.Я. Мульдер (1802 -1880гг.) –
![Становление биохимии как науки Велер (1828г.) – выделение мочевины Г.Я. Мульдер (1802](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1138055/slide-11.jpg)
выделение белков, химический состав белков.
Э. Фишер (1852 -1919гг.) – выделение аминокислот. Пептидная теория строения белков.
Д. Самнер (1926г.) – выделение уреазы в кристаллическом виде
Слайд 13Становление биохимии как науки
Создание кафедр физической и медицинской химии в Европе
1860г. –
![Становление биохимии как науки Создание кафедр физической и медицинской химии в Европе](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1138055/slide-12.jpg)
кафедра в Казанском Университете (А. Я. Данилевский)
1921г. – кафедра в Томском Университете (С. И. Залесский)
Слайд 14
История биохимии
Полинг Л.
Кребс Г.А.
Крик Ф., Уотсон Дж.
Ниренберг М.
Лунин Н.И.
Браунштейн А.Е.
Кори К..Кори
![История биохимии Полинг Л. Кребс Г.А. Крик Ф., Уотсон Дж. Ниренберг М.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1138055/slide-13.jpg)
Г.
Михаэлис Л., Ментен М.
Митчел П………….
Слайд 15Уровни изучения (материал, методы,экспериментальные модели)
Целый организм (кровь, лимфа, слюна, моча, потовая
![Уровни изучения (материал, методы,экспериментальные модели) Целый организм (кровь, лимфа, слюна, моча, потовая](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1138055/slide-14.jpg)
жидкость…)
Органы (перфузия)
Ткани (переживающие срезы)
Клетки (суспензия, культура)
Внутриклеточные органеллы (дифференциальное центрифугирование)
Мембраны, матрикс органелл (разрушение органелл УЗ, замораживанием –оттаиванием, детергентами и т.д.)
Молекулы (выделение, очистка и идентификация с помощью электрофореза или хроматографии)