Физиология крови

Содержание

Слайд 2

Открытие кровообращения

III в до н.э. - Эрзистрат - артерии несут тканям воздух

Открытие кровообращения III в до н.э. - Эрзистрат - артерии несут тканям
, отсюда и слово артерия(греч.aer-воздух,tereo-храню)
II в н.э. – Гален - кровь образуется в нашей печени из пищи , далее из печени по венам разносится ко всем частям тела , где и потребляется . Часть крови поступает в правый желудочек , затем в левый - смешивается с воздухом, поступающим из легких , а затем разносится по артериям во все органы и мозг.(в мозге- «животный дух»,необходимый для движения).
XIII в –Ибн-аль-Нафиз - кровь из правого желудочка проходит через сосуды легких и возвращается в левое сердце
XVIв – М.Сервет –малый круг кровообращения
XVIIв – У.Гарвей открыл кровообращение в организме . В своей работе «Анатомическое исследование о движении сердца и крови у животных» он с безупречной логикой опроверг теорию Галена . Замкнутая система по Гарвею имеет 2 круга –большой и малый , которые соединены через сердце.

Слайд 3

В нашем организме кровь непрерывно движется по замкнутой системе сосудов в строго

В нашем организме кровь непрерывно движется по замкнутой системе сосудов в строго
определенном направлении . Это непрерывное движение крови называется кровообращением.

Функции
кровообращения

Трофическая
Перенос кислорода и питательных веществ , поступающих из окружающей среды

Экскреторная
Способствует удалению продуктов клеточного метаболизма через органы выделения

Регуляторная
Обеспечивает перенос гормонов и биологически активных веществ,перераспределение жидкости и температурного баланса в организме

Слайд 4

Строение кардиомиоцитов и вставочных дисков

Структура кардиомиоцитов
а) сократительные элементы -
миофибриллы (1) и

Строение кардиомиоцитов и вставочных дисков Структура кардиомиоцитов а) сократительные элементы - миофибриллы
места их прикрепления (9) к саркоплазматической мембране;
б) мембранные структуры -
L-систему (3), т.е. саркоплазматический ретикулум,
Т-трубочки (4) - впячивания саркоплазматической мембраны;
в) обычные органеллы -
митохондрии (2), лизосомы (6), рибосомы (11).

а) Боковая поверхность кардиомиоцитов покрыта базальной мембраной (5).
б) На "торцевой" же поверхности видим
вставочный диск (7) и в его составе - два типа межклеточных контактов: десмосому (8) и
щелевой контакт (10).

Слайд 5

Теория мышечного сокращения «скользящих нитей»

Составляющие миофибриллу миозиновые и актиновые нити, взаимодействуя между собой

Теория мышечного сокращения «скользящих нитей» Составляющие миофибриллу миозиновые и актиновые нити, взаимодействуя
в процессе сокращения, скользят относительно друг друга, обеспечивая укорочение саркомеров- структурных частей миофибрилл. Их взаимодействие запускают ионы Са, контактирующие с регуляторным белком миофибрилл-тропонином.

Слайд 6

Он состоит из разных субъединиц, одна из этих субъединиц чувствительна к ионам

Он состоит из разных субъединиц, одна из этих субъединиц чувствительна к ионам
Са и во время присоединения ионов к этой субъединице происходит конформационное изменение тропонина и тропомиозина, актиновые мономеры приближаются к миозиновым головкам и становится возможным их непосредственный контакт, который необходим для сокращения. При каждом контакте расщепляется молекула АТФ, что приводит к конформационному изменению в легких цепях миозина: головка миозина совершает «прыгучее» движение и передвигает миозиновую нить. Таким образом, за счет «гребущего» движения головок, миозиновые нити продвигают на себя актиновые, и тем самым обеспечивают перемещение актиновых нитей вдоль миозиновых, и это приводит к укорочению саркомера.

Слайд 7

Задача сердца

Создать и поддерживать постоянную разность давления крови в артериях и венах

Задача сердца Создать и поддерживать постоянную разность давления крови в артериях и
, что обеспечивает движение крови . При остановке сердца давление в артериях и венах быстро выравнивается и кровообращение прекращается . Наличие клапанов в сердце уподобляет его насосу . Клапаны закрываются автоматически давлением крови и тем самым обеспечивают ток крови в одном направлении.

Слайд 8

Автоматизм- способность сердца ритмически сокращаться без внешних сокращений под влиянием импульсов ,

Автоматизм- способность сердца ритмически сокращаться без внешних сокращений под влиянием импульсов ,
возникающих в нем самом.
Автоматия возникает в фазу диастолы и проявляется продвижением ионов натрия внутрь клетки. МП уменьшается и стремится к КУД – наступает медленная спонтанная деполяризация, сопровождающаяся уменьшением заряда мембраны.

Слайд 9

Возбудимость-

Это способность сердца приходить в состояние возбуждения под действием раздражителя.
Фазы

Возбудимость- Это способность сердца приходить в состояние возбуждения под действием раздражителя. Фазы
ПД:
0 фаза- это фаза быстрой деполяризации- обусловлена коротким значительным повышением проницаемости для ионов Nа. После инактивации быстрых Nа-х каналов открываются медленные Nа-Са каналы, не способные к быстрой инактивации, их открытие сохраняется на протяжении 0-й, 1-й, 2-ой фаз ПД.

Слайд 10

Фазы ПД (продолжение)

1 фаза- это фаза начальной быстрой реполяризации- обусловлена входом в

Фазы ПД (продолжение) 1 фаза- это фаза начальной быстрой реполяризации- обусловлена входом
клетку Cl-, одновременно происходит активация калиевых каналов и ионы К начинают покидать миокардиоцит.
2 фаза- плато ПД- продолжается вход в клетку Nа и Са по медленным Nа-Са каналам.
Nа и Са (в клетку)=К (из клетки)
3 фаза- фаза конечной реполяризации- поток выходных катионов К превышает, т к закрываются медленные Nа-Са каналы.
4 фаза- диастолический потенциал, т е потенциал в период покоя клетки. Калиевые каналы закрываются и поток К из клетки прекращается.

Слайд 11

МДД - снижение МП до порогового уровня . Это нераспространяющееся возбуждение.
Причины МДД:
1)Во

МДД - снижение МП до порогового уровня . Это нераспространяющееся возбуждение. Причины
время расслабления и покоя предсердий происходит постепенное уменьшение проницаемости мембраны для ионов калия
2)В период между циклами возбуждения имеется довольно высокий медленный постоянный входящий ток ионов натрия и в меньшей степени кальция.
3)Клетки синусно-предсердного узла содержат большое количество ионов хлора. В период между циклами возбуждения проницаемость мембраны для Cl медленно увеличивается , и хлор начинает выходить из клеток по градиенту концентрации.
4)В межспайковый период постепенно снижается активность Na-K-АТФазы,что уменьшает градиент этих ионов снаружи и внутри клеток синусно-предсердного узла и постепенно снижает потенциал покоя.

Слайд 12

Схема ПД различных отделов сердца , кривой сокращения и фаз возбудимости сердечной

Схема ПД различных отделов сердца , кривой сокращения и фаз возбудимости сердечной
мышцы

А – схема ПД клетки миокарда(I),кривой сокращения (II) и фаз возбудимости(III)
I – потенциал действия клетки миокарда:
1-быстрая деполяризация
2 -пик
3 –плато
4 –быстрая реполяризация
II – кривая сокращения
а - фаза сокращения
б- фаза расслабления

Слайд 13

Особенности сопряжения сердечной мышцы

ПД и фазы сокращения перекрывают друг друга ; после

Особенности сопряжения сердечной мышцы ПД и фазы сокращения перекрывают друг друга ;
фазы расслабления

Существует взаимосвязь между внутриклеточным депо Са и Са внеклеточной среды

Проводимость-способность проводить возбуждение.
Между клетками проводящей системы и рабочим миокардом существуют контакты – нексусы, благодаря которым возбуждение, возникшее в одном участке без затухания передается в другой.
Сократимость –способность сердца изменять форму и величину под влиянием раздражителей, растягивающей силы и крови.

Слайд 14

Одиночный цикл сердечной деятельности

Один сердечный цикл длится 0,8 сек.
Систола предсердий=0,1 сек
Систола

Одиночный цикл сердечной деятельности Один сердечный цикл длится 0,8 сек. Систола предсердий=0,1
желудочков=0,33 сек
Диастола предсердий=0,7 сек
Диастола желудочков=0,47 сек
Предсердия (систола+диастола)=0,1+0,7=0,8 сек.
Желудочки (систола+диастола)=0,33+0,47=0,8 сек.

Слайд 15

Фазы сердечного цикла

Фазы сердечного цикла

Слайд 16

Сердечный цикл

1. Систола предсердия-0,1 с
2. Систола желудочков-0,33 с
Период напряжения-0,08с
-фаза асинхронного

Сердечный цикл 1. Систола предсердия-0,1 с 2. Систола желудочков-0,33 с Период напряжения-0,08с
сокращения-0,05с
-фаза изометрического сокращения-0,03с
Период изгнания крови-0,25с
-фаза быстрого изгнания-0,12 с
-фаза медленного изгнания-0,13с
3. Диастола желудочков-0,47 с
Протодиастолический период-0,04 с
Период изометрического расслабления-0,08 с
Период наполнения кровью-0,35 с
-фаза быстрого наполнения-0,08 с
-фаза медленного наполнения-0,17 с
-пресистолическая фаза- 0,1 с
0,1с+0,33с+0,47с=0,9с-0,1с=0,8с
Пресистолическая фаза- есть начало нового цикла (систолы предсердия)

Слайд 17

Особенности функций миокарда

1. Автоматизм-способность сердца самопроизвольно возбуждаться и сокращаться без внешних раздражителей.
2.

Особенности функций миокарда 1. Автоматизм-способность сердца самопроизвольно возбуждаться и сокращаться без внешних
Наличие в сердечном цикле фаз изометрического сокращения и изометрического расслабления.
3. Закон сердца Старлинга- сила сокращения сердца зависит от его кровенаполнения.
4. Неспособность к тетаническому сокращению, что связано с длительным возбуждением и рефрактерностью, что делает невозможным суммацию одиночных мышечных сокращений.
5. Подчинение закону «Все или ничего», что объясняется проведением возбуждения с одного кардиомиоцита на соседние через электрические контакты-нексусы.
6. Возможность возникновения внеочередных сокращений сердца- экстрасистол.

Слайд 19

Гуморальная регуляция сердечной деятельности

Гуморальная регуляция сердечной деятельности

Слайд 21

Управление нервной системой работы сердца

Без управления нервной системой сердце могло бы биться

Управление нервной системой работы сердца Без управления нервной системой сердце могло бы
со скоростью 100 уд/мин. Однако парасимпатические нервы, блуждающий нерв, устанавливают ритм 70 уд/мин, посылая импульсы в кардиорегуляторный центр, находящийся в мозге. Во время физических упражнений и стресса симпатические сердечные нервы, управляемые гипоталамусом, информируют о том, что нужно увеличить частоту сердцебиений. Это обеспечивает большой приток к мышцам оксигенированной крови. Частота пульса также возрастает при выделении гормонов надпочечниками.