Изменчивость организмов

Задание
На листе А4 или на развороте тетради составить ментальную карту (Mind Mapping) по теме «Изменчивость»
Сфотографировать и отправить по почте
[email protected]
не позже

Изменчивость -
это способность организмов приобретать новые свойства
наследственная ненаследственная
(генотипическая) (фенотипическая, или модификационная), по Дарвину - определённая
комбинативная мутационная
(+соотносительная и цитоплазматическая
изменчивости)

Отличия

Модификационная изменчивость
Исчезает после прекращения воздействия фактора среды на организм.
Наследуется не сам признак, а его норма реакции – пределы модификационной изменчивости.
Норма реакции может быть широкой (например, масса тела) и узкой (например, окраска перьев, количество пальцев).
Проявляется одинаково у всех особей одного вида
Примеры: удойность коров, яйценосность кур, окраска зайца беляка в разное время года, мышечная масса у тренированного человека, разная форма листьев у стрелолиста, листовая мозаика растений и т.д.

Комбинативная изменчивость
Происходит в норме во время мейоза и оплодотворения при половом размножении организмов.
Приводит к появлению новых комбинаций генов и признаков.
Источники комбинативной изменчивости:
1) конъюгация и кроссинговер в профазу I мейоза
2) случайное расхождение негомологичных хромосом в анафазу I мейоза
3) случайное сочетание гамет при оплодотворении
Пример: рождение голубоглазого ребёнка у кареглазых родителей.

Мутационная изменчивость
обусловлена мутациями, являющимися материалом для эволюции.
Мутации – внезапные ненаправленные стойкие скачкообразные изменения генетического материала организма.

Классификация мутаций
1. По значению:
вредные
нейтральные
полезные (редко) – материал для эволюции организмов
2. По силе:
доминантные (полидактилия у человека)
рецессивные (гемофилия, дальтонизм, альбинизм, ФКУ) – накапливаются в популяции, часто не проявляясь (гемофилия, альбинизм).
Рецессивные мутации образуют скрытый резерв наследственной изменчивости и способствуют генетической неоднородности в популяции.
3. По расположению:
в половых клетках – передаются потомкам
в соматических – не передаются по наследству при половом размножении (онкология)

Виды мутаций
генные – маленькие точечные мутации, связанные с изменением нуклеотидов в ДНК/РНК и, как следствие, последовательности аминокислот (АГЦ → АЦГ)
хромосомные – связаны с изменением структуры и формы самой хромосомы. Их можно увидеть в микроскоп. Например, поворот участка хромосомы на 1800.
геномные – самые крупные, связаны с изменением числа хромосом (например, синдром Дауна – добавление 1 лишней хромосомы, всего 47 хромосом). Частный вариант этой мутации – полиплоидия – кратное увеличение числа хромосом.
генные – маленькие точечные мутации, связанные с изменением нуклеотидов в ДНК/РНК и, как следствие, последовательности аминокислот (АГЦ → АЦГ)
хромосомные – связаны с изменением структуры и формы самой хромосомы. Их можно увидеть в микроскоп. Например, поворот участка хромосомы на 1800.
геномные – самые крупные, связаны с изменением числа хромосом (например, синдром Дауна – добавление 1 лишней хромосомы, всего 47 хромосом). Частный вариант этой мутации – полиплоидия – кратное увеличение числа хромосом.
генные – маленькие точечные мутации (доминантные/рецессивные), связанные с изменением нуклеотидов в одном гене ДНК и, как следствие, последовательности аминокислот (АГЦ → АЦГ). Могут приводить к возникновению новых аллелей! Не видны в микроскоп. Самый частый вид мутаций.
хромосомные – связаны с изменением структуры и формы самой хромосомы (делеция – выпадение, инверсия – замена, транслокация – перемещение участка хромосомы). Зачастую их можно увидеть в микроскоп. Например,поворот участка хромосомы на 1800. Эти мутации затрагивают несколько генов, например, удвоение гена в хромосоме.
геномные – самые крупные, часто летальные; связаны с изменением числа хромосом (например, синдром Дауна – добавление лишней хромосомы в 21 пару (трисомия), всего становится 47 хромосом; синдром Шерешевского-Тернера – моносомия по Х-хромосоме: 45,Х0; синдром Клайнфельтера – лишняя Х-хромосома в генотипе: 47,ХХY). Частный вариант этих мутаций – полиплоидия – кратное увеличение числа хромосом.

Закон Вавилова
Закон гомологичных рядов Вавилова – наличие у родственных видов одинаковых мутаций. Например, чёрные зёрна у злаковых – пшеницы и ячменя; альбинизм у млекопитающих.