Клеточные мембраны. Транспортные системы

Содержание

Слайд 2

Плазматическая мембрана

Образует закрытые пространства вокруг клеточной протоплазмы, разделяя одну клетку от другой

Плазматическая мембрана Образует закрытые пространства вокруг клеточной протоплазмы, разделяя одну клетку от
и т.о. формируют множественное клеточное разнообразие. Плазматическая мембрана имеет избирательную проницаемость и действует как барьер, поддерживая отличия внутриклеточной среды от внеклеточной

Слайд 3

Цитоплазматическая мембрана

образует специализированные участки внутри клетки. Т.о. внутриклеточная мембрана образует множество

Цитоплазматическая мембрана образует специализированные участки внутри клетки. Т.о. внутриклеточная мембрана образует множество
морфологически различных структур (органелл): митохондрии эндоплазматический ретикулум, комплекс Гольджи, лизосомы, ядерные мембраны

Слайд 4

Химический состав

Липидов – около 60%
Протеинов– около 40%
Углеводов – около 1-3%
Воды и минеральных

Химический состав Липидов – около 60% Протеинов– около 40% Углеводов – около
веществ – следовые количества

Слайд 5

Липиды

Наиболее распространенными есть
Фосфолипиды,
Гликолипиды,
Холестерол

Липиды Наиболее распространенными есть Фосфолипиды, Гликолипиды, Холестерол

Слайд 6

Фосфолипиды

1. Фосфолипиды содержат глицериновый скелет к которому 2 эфирными связями присоединены 2

Фосфолипиды 1. Фосфолипиды содержат глицериновый скелет к которому 2 эфирными связями присоединены
жирные кислоты и фосфорилированный спирт (этаноламин, холин, серин)

Жирные кислоты

фосфорилированный спирт

глицерол

Слайд 7

2. Сфингомиелины

Содержат сфингозиновый скелет чаще чем глицерольный. Жирные кислоты соединены амидными связями

2. Сфингомиелины Содержат сфингозиновый скелет чаще чем глицерольный. Жирные кислоты соединены амидными
аминогрупп сфингозина. Первичная гидроксильная группа сфингозина естерифицирована с фосфохолином. Сфингомиелины это самый важный компонент миелиновых оболочек аксональных отростков нейронов.

Слайд 8

Гликолипиды

Углеводсодержащие липиды
1. Цереброзиды
2. Ганглиозиды
Тоже являются производными сфингозина.

Гликолипиды Углеводсодержащие липиды 1. Цереброзиды 2. Ганглиозиды Тоже являются производными сфингозина.

Слайд 9

Стеролы

Наиболее широко представленным стеролом в клеточной мембране есть холестерол, который содержится в

Стеролы Наиболее широко представленным стеролом в клеточной мембране есть холестерол, который содержится
основном в плазматических мембранах, но также в небольших количествах содержится в митохондриях, комплексе Гольджи и ядерных мембранах

Слайд 10

Мембраны амфипатичны

Подавляющее большинство липидов клеточных мембран содержат как гидрофильный, так и гидрофобный

Мембраны амфипатичны Подавляющее большинство липидов клеточных мембран содержат как гидрофильный, так и
участок, поэтому они называются амфипатичными. И мембраны, поэтому, также являются амфипатичными

Полярная группа

Неполярная группа

Слайд 11

Мембранные липиды образуют двухслойный слой

ВОДНАЯ СРЕДА

ВОДНАЯ СРЕДА

Гидро-
фильный

Гидро-
фильный

Гидро-
фобный

Мембранные липиды образуют двухслойный слой ВОДНАЯ СРЕДА ВОДНАЯ СРЕДА Гидро- фильный Гидро- фильный Гидро- фобный

Слайд 12

Мембранные белки

Мембранные фосфолипиды действуют как растворитель для мембранных белков
- Интегральные (внутренние)
Большинство

Мембранные белки Мембранные фосфолипиды действуют как растворитель для мембранных белков - Интегральные
мембранных протеинов это интегральные компоненты мембран (70%)
Проникают сквозь мембрану от внешней до внутренней поверхности.

Слайд 13

Мембранные белки

Периферические белки – около 30%
Периферические белки не взаимодействуют непосредственно с фосфолипидами

Мембранные белки Периферические белки – около 30% Периферические белки не взаимодействуют непосредственно
мембран. Они слабо связаны с гидрофильной зоной интегральный белков и могут быть легко высвобождены от них при высаливании.

Слайд 14

Функции мембранных белков

Транспорт
Структура мембраны
Рецепторы
Энзимы
Антигены

Функции мембранных белков Транспорт Структура мембраны Рецепторы Энзимы Антигены

Слайд 15

Жидкокристаллическая модель мембран

Мембраны состоят из бимолекулярного слоя липидов и белков, которые либо

Жидкокристаллическая модель мембран Мембраны состоят из бимолекулярного слоя липидов и белков, которые
растворены в нем(интегральные белки), либо связанны с интегральными белками с цитоплазматической стороны. Много белков и липидов расположенные снаружи, очень часто в структуре имеют углеводные цепи.

Липидный
бислой

Фосфолипиды

Гликопротеины

Олигосахариды

Периферические
белки

Интегральные
белки


Гликолипиды

Внеклеточная
сторона

Внутриклеточная
сторона

Слайд 16

Свойства мембран

1. Текучесть
2. Асимметричность
3. Способность образовывать замкнутые пространства

Свойства мембран 1. Текучесть 2. Асимметричность 3. Способность образовывать замкнутые пространства

Слайд 17

Функции мембраны

Размеже
вание

Контроль
транспорта
метаболитов

Прием сигнала и его передача

Ферментативные
реакции

Контакт с другими
клетками

Место контакта для цитоскелета

Функции мембраны Размеже вание Контроль транспорта метаболитов Прием сигнала и его передача

Слайд 18

Транспорт через мембрану

1. Макротранспорт
2. Микротранспорт

Транспорт через мембрану 1. Макротранспорт 2. Микротранспорт

Слайд 19

Макротранспорт

1. Эндоцитоз
A. Фагоцитоз
B. Пиноцитоз
2. Экзоцитоз

Экзоцитоз

Эндоцитоз

Макротранспорт 1. Эндоцитоз A. Фагоцитоз B. Пиноцитоз 2. Экзоцитоз Экзоцитоз Эндоцитоз

Слайд 20

Микротранспорт

1. Пассивный
2. Активный

Направленность транспорта

Унипорт

Антипорт

Симпорт

Микротранспорт 1. Пассивный 2. Активный Направленность транспорта Унипорт Антипорт Симпорт

Слайд 21

Пассивный транспорт

1. Простая диффузия
2. Облегченная диффузия

Проницаемость мембран

Своб.
диффузия

Малые молекулы

Неполяр
ные

Полярные

Большие молекулы

Глюкоза

Ионы

Аминок-ты,

Пассивный транспорт 1. Простая диффузия 2. Облегченная диффузия Проницаемость мембран Своб. диффузия

нуклеотиды

Не прони
кают

мочевина
глицерол

Слайд 22

Простая диффузия

Передвижение молекул в соответствие с концентрационным градиентом
Энергия не нужна

Высокая
Концентрация

Низкая

Простая диффузия Передвижение молекул в соответствие с концентрационным градиентом Энергия не нужна

Концентрация

Свободная
Диффузия

Электрохимический градиент
Заряд

Слайд 23

Облегченная диффузия

Энергия не нужна, но нужны специальные переносчики
Подвижная
Неподвижная

Облегченная диффузия Энергия не нужна, но нужны специальные переносчики Подвижная Неподвижная

Слайд 24

Механизм облегченной диффузии

Подвижная

Неподвижная

Канальный белок

Пора

Белок
переносчик

Конформационные изменения

Пассивный транспорт

Облегченная диффузия

Механизм облегченной диффузии Подвижная Неподвижная Канальный белок Пора Белок переносчик Конформационные изменения Пассивный транспорт Облегченная диффузия

Слайд 25

Активный транспорт

Происходит против концентрационного градиента. Необходима энергия
1. Первичный
2. Вторичный

Активный транспорт Происходит против концентрационного градиента. Необходима энергия 1. Первичный 2. Вторичный

Слайд 26

Первичный активный транспорт

Транспортировка ионов с помощью специальных ферментативных транспортных систем. (ATФ-аза)
Na K

Первичный активный транспорт Транспортировка ионов с помощью специальных ферментативных транспортных систем. (ATФ-аза) Na K – ATФ-аза
– ATФ-аза

Слайд 27

Транспортная АТФ-аза

Конформационные изменения

Активный транспорт

Транспортная АТФ-аза Конформационные изменения Активный транспорт

Слайд 28

Вторичный активный транспорт

Это перенос молекул благодаря наличию электрохимического потенциала созданного ионами (Na,

Вторичный активный транспорт Это перенос молекул благодаря наличию электрохимического потенциала созданного ионами (Na, H).
H).

Слайд 29

Вторичный активный транспорт

Вторичный активный транспорт

Эпителий

Просвет кишечника

Кровь

Вторичный активный транспорт Вторичный активный транспорт Эпителий Просвет кишечника Кровь

Слайд 30

Ионные каналы

Ионные каналы облегчают диффузию ионов через биологические мембраны
Работа некоторых ионных каналов

Ионные каналы Ионные каналы облегчают диффузию ионов через биологические мембраны Работа некоторых
зависит от трансмембранного потенциала
Потенциал-зависимые, A (ионотропные)
Лиганд-зависимые , B (метаботропные)

Слайд 31

Потенциал-зависимый Na канал

Пора

Потенциал зависимая спираль

α субъединица

Снаружи

Внутри

Структура

Механизм

Закрытая пора

открытая пора

Мембрана поляризована, спираль в позиции 1

Мембрана деполяризована,

Потенциал-зависимый Na канал Пора Потенциал зависимая спираль α субъединица Снаружи Внутри Структура
спираль в позиции 2

Слайд 32

Никотин-ацетилхолиновый рецептор

Структура

Пора

Механизм

субъединицы

Никотин-ацетилхолиновый рецептор Структура Пора Механизм субъединицы

Слайд 33

Мембранные рецепторы

Для приемки и дальнейшей передачи физического или химического сигнала, в клетках

Мембранные рецепторы Для приемки и дальнейшей передачи физического или химического сигнала, в
существуют рецепторные белки

Рецепторы, которые локализованы в мембране состоят из 3 доменов, каждый из которых имеет свою функцию
Рецепторный домен – спцифически связывается с рецептором, для получения сигнала
Эффекторный домен, как правило находится внутри мембраны, необходим для передачи сигналов между доменами
Медиаторный домен отвечающий за синтез специфического триггера