Слайд 2Цель: Предложить методику высоковероятной диагностики невуса без риска дальнейшей его малигнизации.

Слайд 3Суть поставленной проблемы:
В настоящее время для диагностики злокачественности родинок используется только визуальный

метод, так как биопсия вызывает неоправданный риск малигнизации «хорошего» на момент проведения исследования невуса.
Слайд 4 Предложения по решению
Риск малигнизации доброкачественного на момент проведения исследования невуса вызывает

механическое вмешательство в момент взятия биопсии.
-Во избежание механического воздействия на невус нужно использовать методы «бесконтактной» и в то же время точной диагностики.
Слайд 5В середине 1950-х годов был разработан метод конфокальной лазерной сканирующей микроскопии (КЛСМ)

– неинвазивный органсохраняющий метод исследования. Впервые он был использован ученым M.Minsky для исследования нейронной сети в нативном препарате ткани головного мозга без предварительного окрашивания.
Основной принцип работы КЛСМ основан на использовании точечного источника света (лазерный луч), освещающего маленькое пятно внутри ткани, с последующим улавливанием отраженного света через оптически соединенную апертуру.
Лазеры различных длин волн могут быть использованы в качестве источника света для конфокальной микроскопии. Чем больше длина волны, тем глубже она будет проникать в кожу.
Отражение света возникает в результате местных различий в коэффициенте преломления внутри ткани.
Слайд 6Применение КЛСМ в диагностике злокачественности невусов.
Меланосомы дают сильное отражение с длинами волн

видимого (400-700 нм) и близкого инфракрасного (700-1064 нм) спектров из-за высокого индекса преломления по сравнению с окружающим эпидермисом. Поэтому клетки, содержащие меланин, такие как базальные кератиноциты и меланоциты, дают яркое изображение.
Гистологически меланома характеризуется наличием плеоморфных ярких клеток внутри эпидермиса и дермы, которые могут быть звездчатой формы, обладать крупными ветвящимися отростками и эксцентрично расположенными крупными ядрами, а так же нарушением архитектоники шиповатого слоя за счет нечетких границ клеток.
Слайд 7Метод КЛСМ позволяет получать изображения эпидерсмиса и дермы с разрешением, приближенным к

традиционной световой микроскопии.
Меланомы диагностируются с помощью КЛСМ на основании критериев, которые применяются в традиционной гистологии.
Слайд 8Основные выводы
1.Предложенный нами способ диагностики злокачественности невусов полностью исключает риск малигнизации «хороших»

на момент исследования невусов.
2. Одним из преимуществ КЛСМ является быстрота получения результата по сравнению с классическим патогистологическим методом исследования.
3. Процедура является абсолютно безболезненной, проходит без повреждения кожных покровов, не оставляет рубцовых изменений.