Наследование митохондриальных заболеваний

2. Аутосомно-рецессивный тип наследования.
Оба родителя носители мутации, но они не болеют, тк у них есть вторая копия гена без мутации. Риск рождения больного ребенка 25% . Заболевание проявляется только в случае наличия двух копий поврежденного гена.
Так наследуются большинство митохондриальных заболеваний. Страдает одно поколение из родословной, как правило.

3. Аутосомно-доминантный тип наследования. Для проявления заболевания достаточно одной копии поврежденного гена. Заболевание может передаваться от одно из родителей, который тоже болеет, либо мутация возникает у пациента первично (спорадические случаи).