Слайд 22. Аутосомно-рецессивный тип наследования.
Оба родителя носители мутации, но они не болеют, тк
![2. Аутосомно-рецессивный тип наследования. Оба родителя носители мутации, но они не болеют,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/845386/slide-1.jpg)
у них есть вторая копия гена без мутации. Риск рождения больного ребенка 25% . Заболевание проявляется только в случае наличия двух копий поврежденного гена.
Так наследуются большинство митохондриальных заболеваний. Страдает одно поколение из родословной, как правило.
Слайд 33. Аутосомно-доминантный тип наследования. Для проявления заболевания достаточно одной копии поврежденного гена.
![3. Аутосомно-доминантный тип наследования. Для проявления заболевания достаточно одной копии поврежденного гена.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/845386/slide-2.jpg)
Заболевание может передаваться от одно из родителей, который тоже болеет, либо мутация возникает у пациента первично (спорадические случаи).