Слайд 2Изменчивость
Это способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства. Благодаря изменчивости, организмы
![Изменчивость Это способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства. Благодаря изменчивости,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/292167/slide-1.jpg)
могут приспосабливаться к изменяющимся условиям среды обитания.
Слайд 3Формы изменчивости
Наследственная, или генотипическая, изменчивость - изменения признаков организма, обусловленные изменением генотипа.
![Формы изменчивости Наследственная, или генотипическая, изменчивость - изменения признаков организма, обусловленные изменением](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/292167/slide-2.jpg)
Она, в свою очередь, подразделяется на комбинативную и мутационную. Комбинативная изменчивость возникает вследствие перекомбинации наследственного материала (генов и хромосом) во время гаметогенеза и полового размножения. Мутационная изменчивость возникает в результате изменения структуры наследственного материала.
Ненаследственная, или фенотипическая, или модификационная, изменчивость — изменения признаков организма, не обусловленные изменением генотипа.
Слайд 4Мутации
Это стойкие внезапно возникшие изменения структуры наследственного материала на различных уровнях его
![Мутации Это стойкие внезапно возникшие изменения структуры наследственного материала на различных уровнях](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/292167/slide-3.jpg)
организации, приводящие к изменению тех или иных признаков организма.
Слайд 5Мутационная теория
Мутации возникают внезапно, скачкообразно, без всяких переходов.
Мутации наследственны, т.е. стойко передаются
![Мутационная теория Мутации возникают внезапно, скачкообразно, без всяких переходов. Мутации наследственны, т.е.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/292167/slide-4.jpg)
из поколения в поколение.
Мутации не образуют непрерывных рядов, не группируются вокруг среднего типа (как при модификационной изменчивости), они являются качественными изменениями.
Мутации ненаправленны - мутировать может любой локус, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков в любом направлении.
Одни и те же мутации могут возникать повторно.
Мутации индивидуальны, то есть возникают у отдельных особей.
Слайд 6Процесс возникновения мутаций называют мутагенезом, а факторы среды, вызывающие появление мутаций, —
![Процесс возникновения мутаций называют мутагенезом, а факторы среды, вызывающие появление мутаций, — мутагенами.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/292167/slide-5.jpg)
мутагенами.
Слайд 7По типу клеток, в которых мутации произошли, различают
Генеративные мутации возникают в половых
![По типу клеток, в которых мутации произошли, различают Генеративные мутации возникают в](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/292167/slide-6.jpg)
клетках, не влияют на признаки данного организма, проявляются только в следующем поколении.
Соматические мутации возникают в соматических клетках, проявляются у данного организма и не передаются потомству при половом размножении. Сохранить соматические мутации можно только путем бесполого размножения (прежде всего вегетативного).
Слайд 8По адаптивному значению мутации бывают
Полезные - повышают жизнеспособность.
Летальные - вызывают гибель.
Полулетальные -
![По адаптивному значению мутации бывают Полезные - повышают жизнеспособность. Летальные - вызывают](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/292167/slide-7.jpg)
снижают жизнеспособность.
Нейтральные - не влияют на жизнеспособность особей.
Слайд 9По характеру проявления мутации могут быть
Доминантными (проявляющимися чаще).
Рецессивными (проявляющиеся реже).
Если
![По характеру проявления мутации могут быть Доминантными (проявляющимися чаще). Рецессивными (проявляющиеся реже).](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/292167/slide-8.jpg)
доминантная мутация является вредной, то она может вызвать гибель ее обладателя на ранних этапах онтогенеза.
Рецессивные мутации не проявляются у гетерозигот, поэтому длительное время сохраняются в популяции в «скрытом» состоянии и образуют резерв наследственной изменчивости.
При изменении условий среды обитания носители таких мутаций могут получить преимущество в борьбе за существование.
Слайд 10По уровню наследственного материала, в котором произошла мутация, выделяют
Генные мутации
Хромосомные мутации
Геномные мутации
![По уровню наследственного материала, в котором произошла мутация, выделяют Генные мутации Хромосомные мутации Геномные мутации](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/292167/slide-9.jpg)
Слайд 11Генные мутации
Это изменения структуры генов.
Поскольку ген представляет собой участок молекулы ДНК,
![Генные мутации Это изменения структуры генов. Поскольку ген представляет собой участок молекулы](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/292167/slide-10.jpg)
то генная мутация представляет собой изменения в нуклеотидном составе этого участка.
Генные мутации могут происходить в результате:
1) замены одного или нескольких нуклеотидов на другие;
2) вставки нуклеотидов;
3) потери нуклеотидов;
4) удвоения нуклеотидов;
5) изменения порядка чередования нуклеотидов.
Эти мутации приводят к изменению аминокислотного состава полипептидной цепи и, следовательно, к изменению функциональной активности белковой молекулы. Благодаря генным мутациям возникают множественные аллели одного и того же гена.
Заболевания, причиной которых являются генные мутации, называются генными (фенилкетонурия, серповидноклеточная анемия, гемофилия и т.д.). Наследование генных болезней подчиняется законам Менделя.
Слайд 12Хромосомные мутации
Это изменения структуры хромосом. Перестройки могут осуществляться как в пределах одной
![Хромосомные мутации Это изменения структуры хромосом. Перестройки могут осуществляться как в пределах](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/292167/slide-11.jpg)
хромосомы — внутрихромосомные мутации (делеция, инверсия, дупликация, инсерция), так и между хромосомами — межхромосомные мутации (транслокация).
Слайд 13Внутрихромосомные мутации
Делеция — утрата участка хромосомы
Инверсия — поворот участка хромосомы на
![Внутрихромосомные мутации Делеция — утрата участка хромосомы Инверсия — поворот участка хромосомы](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/292167/slide-12.jpg)
180°
Дупликация — удвоение одного и того же участка хромосомы
Инсерция — перестановка участка
Слайд 14Внутрихромосомные мутации
1 — пара хромосом; 2 — делеция; 3 — дупликация; 4, 5 — инверсия; 6 — инсерция.
![Внутрихромосомные мутации 1 — пара хромосом; 2 — делеция; 3 — дупликация;](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/292167/slide-13.jpg)
Слайд 15Межхромосомные мутации
Транслокация - перенос участка одной хромосомы или целой хромосомы на
![Межхромосомные мутации Транслокация - перенос участка одной хромосомы или целой хромосомы на](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/292167/slide-14.jpg)
другую хромосому.
Заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации, относятся к категории хромосомных болезней.
К таким заболеваниям относятся синдром «крика кошки» (46, 5р-), транслокационный вариант синдрома Дауна (46, 21 t2121) и др.
Слайд 16Геномные мутации
Геномной мутацией называется изменение числа хромосом. Геномные мутации возникают в результате
![Геномные мутации Геномной мутацией называется изменение числа хромосом. Геномные мутации возникают в](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/292167/slide-15.jpg)
нарушения нормального хода митоза или мейоза.
Гаплоидия - уменьшение числа полных гаплоидных наборов хромосом.
Полиплоидия - увеличение числа полных гаплоидных наборов хромосом: триплоиды (3n), тетраплоиды (4n) и т.д.
Гетероплоидия (анеуплоидия) - некратное увеличение или уменьшение числа хромосом. Чаще всего наблюдается уменьшение или увеличение числа хромосом на одну (реже две и более).
Слайд 17Гетероплоидия
Наиболее вероятной причиной гетероплоидии является нерасхождение какой-либо пары гомологичных хромосом во
![Гетероплоидия Наиболее вероятной причиной гетероплоидии является нерасхождение какой-либо пары гомологичных хромосом во](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/292167/slide-16.jpg)
время мейоза у кого-то из родителей.
В этом случае одна из образовавшихся гамет содержит на одну хромосому меньше, а другая - на одну больше.
Слияние таких гамет с нормальной гаплоидной гаметой при оплодотворении приводит к образованию зиготы с меньшим или большим числом хромосом по сравнению с диплоидным набором, характерным для данного вида: нулесомия (2n - 2), моносомия (2n - 1), трисомия (2n + 1), тетрасомия (2n + 2) и т.д.
Слайд 18Искусственное получение мутаций
В природе постоянно идет спонтанный мутагенез, но спонтанные мутации —
![Искусственное получение мутаций В природе постоянно идет спонтанный мутагенез, но спонтанные мутации](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/292167/slide-17.jpg)
достаточно редкое явление, например, у дрозофилы мутация белых глаз образуется с частотой 1:100 000 гамет.
Факторы, воздействие которых на организм приводит к появлению мутаций, называются мутагенами. Обычно мутагены подразделяют на три группы.
Для искусственного получения мутаций используются физические и химические мутагены.