Сцепленное с полом наследование. Роль хромосом в наследственности

Т.Х.Морган (НП 1933)
За открытия, связанные с ролью хромосом в наследственности

Т.Х.Морган
Г.Мёллер
К.Бриджес
А.Стертевант

♀
♂
F2: 3 красногл. : 1 белогл. ( )
♂
К.Бриджес

♀
♂
F2 :1 белогл. : 1 красногл. :1 белогл.: 1 красногл.
2 красногл:
2 белогл.
крисс-кросс
наследование

Кариотип
Drosophila melanogaster

♀
♂
w
w
w+
w w+ w w+
w w
1 белогл. : 1 красногл. :1 белогл.: 1 красногл.
2 красногл:
2 белогл.
крисс-кросс
наследование

♀
♂
F2: 3 красногл. : 1 белогл. ( )
w+
w+
x
w
w+ w+ w+ w
w+ w
♂

хроматиды

самки белоглазые
самцы
красноглазые
норма
Самки красноглазые
Самцы белоглазые
XO
XXY

Х
Р:
F1:
желтые
серые
серые
желтые
норма
желтые
Х
серые
Крисс-кросс
наследование
желтые
серые
♀
♀
♂
♂
♂
♀
♀
♂

(y) double yellow – желтое тело
(y+) норма – серое тело
XO

Потеря Х-хромосомы
в первом делении
митоза
Билатеральный гинандроморф
Первое
деление
зиготы
потеря одной
Х-хромосомы
XO
♂

Потеря одной
Х-хромосомы
+ +
в первом митозе
зиготы

Хромосомный механизм определения пола. II
курица
человек

Синдром
Шерешевского-
Тернера
Синдром
Клайнфельтера
♂
♀

Хромосомный механизм определения пола. III

пчела
Морской червь
Bonellia viridis

Наследование признаков при локализации
генов в половых хромосомах
Голандрический тип
наследования (Y, W хромосомы)
(признак проявляется только у одного пола)

Волосатые уши
SRY
sex region
in Y-chromosome

Y- хромосома
NRY – non-recombination region
MSY – male-specific region - 95 % Y-хромосомы
156 транскрипционных единиц,
78 из которых кодируют белки.
60 из этих белков принадлежат
к 9 различным генным семействам
18 генов - однокопийные
27 белков или белковых семейств
Две группы генов в зависимости от экспрессии :
1. Экспрессируются в разных тканях
2. Экспрессируются исключительно в семенниках

Наследование признаков при локализации
генов в половых хромосомах
Голандрический тип
наследования (Y, W хромосомы)
(признак проявляется только у одного пола)
Сцепление с полом ( Х, Z хромосомы)
(крисс-кросс наследование)
Дозовая компенсация гена

Дозовая компенсация
46, ХХ
46, ХY

Признаки и заболевания человека,
наследующиеся сцепленно с полом
Доминантные:
Фолликулярный гиперкератоз
Синдром недержания пигмента
Рецессивные:
Гемофилия А и В
Дальтонизм
Миодистрофия Дюшенна-Беккера
Синдром тестикулярной феминизации
Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы