Углеводы

Содержание

Слайд 2

План лекции:
1. Понятие об углеводах. Классификация углеводов.
2. Моносахариды
3. Дисахариды
4. Полисахариды

Углеводы

План лекции: 1. Понятие об углеводах. Классификация углеводов. 2. Моносахариды 3. Дисахариды 4. Полисахариды Углеводы

Слайд 3

Углеводы
- обширный класс природных соединений,
которые играют важную роль в

Углеводы - обширный класс природных соединений, которые играют важную роль в жизни
жизни человека, животных и растений
Сn(H2O)m

1. Понятие об углеводах. Классификация углеводов

Слайд 4

1. Понятие об углеводах. Классификация углеводов
Углеводы

Простые

Сложные

1. Понятие об углеводах. Классификация углеводов Углеводы Простые Сложные

Слайд 5

Моносахариды

2. Моносахариды

по типу функциональных групп

альдозы

кетозы

Моносахариды 2. Моносахариды по типу функциональных групп альдозы кетозы

Слайд 6

2. Моносахариды

2. Моносахариды

Слайд 7

Проекционная формула Фишера

2. Моносахариды

Перспективные формулы Хеуорса

Проекционная формула Фишера 2. Моносахариды Перспективные формулы Хеуорса

Слайд 8

1. Реакции с участием альдегидной группы глюкозы
Химические свойства глюкозы

2. Моносахариды

а) восстановление

1. Реакции с участием альдегидной группы глюкозы Химические свойства глюкозы 2. Моносахариды
(гидрирование)

СН=О СН2ОН
(СНОН)4 + Н2 (СНОН)4
СН2ОН СН2ОН

Слайд 9

б) окисление – качественные реакции на глюкозу как альдегид
реакция «серебряного зеркала»

б) окисление – качественные реакции на глюкозу как альдегид реакция «серебряного зеркала» 2. Моносахариды

2. Моносахариды

Слайд 10

реакция с гидроксидом меди (II) Cu(OH)2 , t0

2. Моносахариды

реакция с гидроксидом меди (II) Cu(OH)2 , t0 2. Моносахариды

Слайд 11

2. Реакция глюкозы с участием гидроксильных групп
а) взаимодействие с Cu(OH)2 на

2. Реакция глюкозы с участием гидроксильных групп а) взаимодействие с Cu(OH)2 на
холоду - качественная реакция на глюкозу как многоатомный спирт.

2. Моносахариды

Слайд 12

3. Брожение (ферментация) моносахаридов

2. Моносахариды

3. Брожение (ферментация) моносахаридов 2. Моносахариды

Слайд 13

3. Дисахариды

3. Дисахариды

Слайд 14

Строение дисахаридов

3. Дисахариды

Строение дисахаридов 3. Дисахариды

Слайд 15

3. Дисахариды

3. Дисахариды

Слайд 16

Химические свойства дисахаридов

3. Дисахариды

Дисахариды, в молекулах которых сохраняется полуацетальный гидроксил (мальтоза, лактоза,

Химические свойства дисахаридов 3. Дисахариды Дисахариды, в молекулах которых сохраняется полуацетальный гидроксил
целлобиоза) называют восстанавливающими
вступают в реакцию «серебряного зеркала» и с гидроксидом меди (II).
Дисахариды, в молекулах которых нет полуацетального гидроксила (сахароза) называются невосстанавливающими
не восстанавливают Cu(OH)2 и Ag2O

Слайд 17

3. Гидролиз

3. Дисахариды

2. Все дисахариды являются многоатомными спиртами, для них характерны

3. Гидролиз 3. Дисахариды 2. Все дисахариды являются многоатомными спиртами, для них
свойства многоатомных спиртов, они дают качественную реакции на многоатомные спирты – реакция с Cu(OH)2 на холоду.

Слайд 18

4. Полисахариды
Изомеры

4. Полисахариды Изомеры

Слайд 19

Строение полисахаридов

4. Полисахариды

крахмал

целлюлоза

Строение полисахаридов 4. Полисахариды крахмал целлюлоза

Слайд 20

Фракции крахмала

4. Полисахариды

(20-30%)

(70-80%)

Фракции крахмала 4. Полисахариды (20-30%) (70-80%)

Слайд 21

Химические свойства крахмала

4. Полисахариды

1. Гидролиз

2. Качественная реакция на крахмал

(С6Н10О5)n + I2

комплексное соединение

Химические свойства крахмала 4. Полисахариды 1. Гидролиз 2. Качественная реакция на крахмал
сине-фиолетового цвета

Слайд 22

Химические свойства целлюлозы

4. Полисахариды

1. Гидролиз

2. Образование сложных эфиров

Химические свойства целлюлозы 4. Полисахариды 1. Гидролиз 2. Образование сложных эфиров