Содержание
- 2. Основные пути биотрансформации чужеродных соединений. 1. Окисление: а) микросомальное – алифатичекое или ароматическое гидроксилирование, – эпоксидирование,
- 3. Биотрансформация ксенобиотиков осуществляется преимущественно в печени Ферменты биотрансформации ксенобиотиков присутствуют в основном в микросомах и в
- 4. Ферментативные реакции 1-й фазы биотрансформации ксенобиотиков карбоксилэстераза, ацетилхолинэстераза псевдохолинэстераза эпоксидная гидролаза 1. Гидролиз при биотрансформации X
- 5. 2. Восстановление при биотрансформации Некоторые металлы альдегиды, кетоны, дисульфиды, сульфоксиды, хиноны, алкены, азо- и нитросоединеня Коферменты
- 6. Восстановление карбонильных соединений - алкогольдегидрогеназа группа ферментов — карбонильные редуктазы Восстановление дисульфидов - глутатионредуктаза, глутатион -
- 7. Восстановление сульфоксидов - цитохром Р450 и НАДФН Восстановление хинонов - +2e, +2H+ НАДФН-хиноноксидоредуктаза, флавопротеины цитозоля в
- 8. Дегалогенирование: окислительное дегалогенирование двойное дегалогенирование дегидрогалогенирование ХЛОРОФОРМ ФОСГЕН CHCl3→ ClCOCl +HCl
- 9. 3. Окисление при биотрансформации Алкогольдегидрогеназа (АДГ) — цитозольный фермент Класс I АДГ-изоферментов (α-АДГ, β- АДГ и
- 10. Альдегид-дегидрогеназа (АЛДГ) - окислении альдегидов до карбоновых кислот (кофактор НАД+). Дигидродиолдегидрогеназа - окисление полициклических ароматических углеводородов.
- 11. Пероксидаза-зависимое окисление превращение ксенобиотиков в токсичные метаболиты прямой перенос пероксидного кислорода к ксенобиотику Тох → ТохО
- 12. Цитохром Р450 катализирует реакции окисления: -гидроксилирование алифатических и ароматических углеводородов; эпоксидирование двойной связи; окисление гетероатомов (О-,
- 13. Рисунок. Упрощенная схема превращения субстрата при участии Р-450
- 14. Эпоксидирование и гидроксилирование ароматических соединений Эпоксидирование алифатических и алициклических соединений
- 15. N-окисление. Оксилительное деалкилирование Окисление тиоэфиров.
- 16. Ферментативные реакции 2-й фазы биотрансформации Фаза ll метаболизма - этап биологической конъюгации промежуточных продуктов метаболизма с
- 18. 2. Сульфатирование 3‘-фосфоаденозин-5‘-фосфосульфат ФАФС ФАФ Фермент - сульфотрансфераза
- 19. 3. Метилирование 4. Ацетилирование S-аденозилметионин Ацетил коэнзим А КоА АЦКоА -АЦ
- 20. 5. Конъюгация с аминокислотами глицин таурин глутамин
- 21. 6. Конъюгация с глутатионом глутатион
- 24. Скачать презентацию





















Fyzikálne a chemické deje
Неметаллы. Контрольная работа. 9 класс
Химическая организация клетки. Неорганические вещества
Нефть - природный источник углеводородов
Количественный анализ. Методы количественного анализа
Карбораны. Особенности строения молекулы. Получение и химические свойства
Окислительно-восстановительные реакции, 9 класс
Интересные свойства пластика
Агрегатные состояния воды
Алюминий и его соединения
Сера
Химия и автомобиль
Стехиометрические законы химии
Капрон
Вуглеводні. Метан як представник насичених вуглеводнів
Лайфхаки на кухне
Липиды
Химическая кинетика. Лекция 4
Презентация по Химии "Исследование влияния токсикантов на активность ферментов на примере уреазы"
Тепловой эффект химических реакций
Общая характеристика неметаллов
Презентация на тему Применение солей
Анализ саморазряда элементов литий-дисульфид железа
Кислород. Оксиды. Валентность
Химическое равновесие. Принцип Ле Шателье
Химическая связь. Строение вещества
Презентация на тему Строение газообразных, жидких и твердых тел
Презентация на тему Химия и проблемы экологии. Кислотные дожди