Презентация по Химии "Биотрансформация чужеродных соединений в организме"

Содержание

Слайд 2

Основные пути биотрансформации чужеродных соединений.
1. Окисление:
а) микросомальное
– алифатичекое или ароматическое

Основные пути биотрансформации чужеродных соединений. 1. Окисление: а) микросомальное – алифатичекое или
гидроксилирование,
– эпоксидирование,
– N-гидроксилирование,
– N, S-окисление,
– дезалкилирование,
– дезаминирование,
– десульфирование;
б) немикросомальное
– окислительное дезаминирование,
– окисление спиртов, альдегидов,
– ароматизация алициклических соединений.
2. Восстановление:
а) восстановление нитросоединений, азотсоединений микросомальными ферментами;
б) микросомальное восстановительное галогенирование;
в) немикросоальное восстановление.
3. Гидролиз с участием микросомальных и немикросомальных ферментов.
4. Синтез (реакции коньюгирования):
а) образование коньюгатов с глюкуроновой кислотой;
б) образование сложных эфиров с серной и фосфорной кислотами;
в) метилирование;
г) ацетилирование;
д) пептидная коньюгация.

Слайд 3

Биотрансформация ксенобиотиков осуществляется преимущественно в печени

Ферменты биотрансформации ксенобиотиков присутствуют в основном

Биотрансформация ксенобиотиков осуществляется преимущественно в печени Ферменты биотрансформации ксенобиотиков присутствуют в основном
в микросомах и в цитозоле и незначительная часть – в митохондриях, ядре и лизосомах

Слайд 4

Ферментативные реакции 1-й фазы биотрансформации ксенобиотиков

карбоксилэстераза,
ацетилхолинэстераза
псевдохолинэстераза

эпоксидная гидролаза

1. Гидролиз при

Ферментативные реакции 1-й фазы биотрансформации ксенобиотиков карбоксилэстераза, ацетилхолинэстераза псевдохолинэстераза эпоксидная гидролаза 1.
биотрансформации

X = OR‘, SR‘, Cl, NR‘2

параоксаназа

амидная связь между аминокислотами в пептидах,
рекомбинантных пептидных гормонах, факторах роста, цитокинах, растворимых рецепторов и моноклональных антител.

эфиры карбоновых кислот, амидов и тиоэфиров

эфиры фосфорной кислоты

пептидазы

присоединение воды к эпоксидам алкенов и оксидам аренов

l фаза метаболизма - этап биотрансформации, в ходе которого к молекуле соединения либо присоединяются полярные функциональные группы, либо осуществляется экспрессия таких групп, находящихся в субстрате в скрытой форме

Слайд 5

2. Восстановление при биотрансформации

Некоторые металлы альдегиды, кетоны, дисульфиды, сульфоксиды, хиноны, алкены, азо-

2. Восстановление при биотрансформации Некоторые металлы альдегиды, кетоны, дисульфиды, сульфоксиды, хиноны, алкены,
и нитросоединеня

Коферменты — никотинамидадениндинуклеотид (НАД+/НАДН, НАДФ+/НАДФН)

флавинадениндинуклеотид (ФАД/ФАДН2).

Восстановление азо- и нитросоединений - цитохром Р450
НАДФН-хинон оксидоредуктазы

реакция ингибируются кислородом

Слайд 6

Восстановление карбонильных соединений -

алкогольдегидрогеназа
группа ферментов — карбонильные редуктазы

Восстановление дисульфидов

Восстановление карбонильных соединений - алкогольдегидрогеназа группа ферментов — карбонильные редуктазы Восстановление дисульфидов
-

глутатионредуктаза,
глутатион - S-трансфераза
неферментативно

Слайд 7

Восстановление сульфоксидов -

цитохром Р450 и НАДФН

Восстановление хинонов -

+2e, +2H+

НАДФН-хиноноксидоредуктаза,

Восстановление сульфоксидов - цитохром Р450 и НАДФН Восстановление хинонов - +2e, +2H+

флавопротеины цитозоля в отсутствие кислорода

микросомальная НАДФН-цитохром Р450 редуктазой

Слайд 8

Дегалогенирование:

окислительное дегалогенирование

двойное дегалогенирование

дегидрогалогенирование

ХЛОРОФОРМ

ФОСГЕН

CHCl3→ ClCOCl +HCl

Дегалогенирование: окислительное дегалогенирование двойное дегалогенирование дегидрогалогенирование ХЛОРОФОРМ ФОСГЕН CHCl3→ ClCOCl +HCl

Слайд 9

3. Окисление при биотрансформации

Алкогольдегидрогеназа (АДГ) — цитозольный фермент

Класс I АДГ-изоферментов (α-АДГ,

3. Окисление при биотрансформации Алкогольдегидрогеназа (АДГ) — цитозольный фермент Класс I АДГ-изоферментов
β- АДГ и γ - АДГ) – окисление этанола и других алифатических спиртов небольших размеров.
Класс II АДГ (π-АДГ) (в печени) - окисление более крупных алифатических и ароматических спиртов.
Класса III АДГ (χ-АДГ) - длинноцепочечные алифатические спирты (начиная от пентанола) и ароматические спирты.
Класс IV АДГ (σ- или μ-АДГ) — окислении ретинола.

Слайд 10

Альдегид-дегидрогеназа (АЛДГ) - окислении альдегидов до карбоновых кислот (кофактор НАД+).
Дигидродиолдегидрогеназа -

Альдегид-дегидрогеназа (АЛДГ) - окислении альдегидов до карбоновых кислот (кофактор НАД+). Дигидродиолдегидрогеназа -
окисление полициклических ароматических углеводородов.
Молибденовые гидроксилазы – альдегидоксидаза и ксантиндегидрогеназа / ксантиноксидаза, сульфитоксидаза - окисляет токсичный сульфит до относительно безопасного сульфата.
Ксантиндегидрогеназа (XD) и ксантиноксидаза (ХО) — участвуют в процессах, связанных с оксидативным стрессом, пероксидном окислении липидов.

Альдегидоксидаза - пероксидное окисление липидов, катаболизм биогенных аминов и катехоламинов.

Слайд 11

Пероксидаза-зависимое окисление

превращение ксенобиотиков в токсичные метаболиты

прямой перенос пероксидного кислорода к

Пероксидаза-зависимое окисление превращение ксенобиотиков в токсичные метаболиты прямой перенос пероксидного кислорода к
ксенобиотику Тох → ТохО

амины или фенолы окисляются пероксидом водорода в присутствии пероксидаз с образованием свободных радикалов

Флавинмонооксигеназа - окисляет нуклеофильный азот, серу и фосфор в молекулах ксенобиотиков

Моноаминоксидаза - окислительное дезаминировании первичных, вторичных и третичных аминов, включая серотонин.

Слайд 12

Цитохром Р450 катализирует реакции окисления:
-гидроксилирование алифатических и ароматических углеводородов;
эпоксидирование двойной связи;
окисление

Цитохром Р450 катализирует реакции окисления: -гидроксилирование алифатических и ароматических углеводородов; эпоксидирование двойной
гетероатомов (О-, S-, N-, Si-)
N-гидроксилирование;
деалкилирование гетероатомов (О-, S-, N-, Si-),
окислительный перенос группы;
разрыв сложноэфирной связи;
дегидрирование.

НАДФН

НАДФ

Слайд 13

Рисунок. Упрощенная схема превращения субстрата при участии Р-450

Рисунок. Упрощенная схема превращения субстрата при участии Р-450

Слайд 14

Эпоксидирование и гидроксилирование ароматических соединений

Эпоксидирование алифатических и алициклических соединений

Эпоксидирование и гидроксилирование ароматических соединений Эпоксидирование алифатических и алициклических соединений

Слайд 15

N-окисление.

Оксилительное деалкилирование

Окисление тиоэфиров.

N-окисление. Оксилительное деалкилирование Окисление тиоэфиров.

Слайд 16

Ферментативные реакции 2-й фазы биотрансформации

Фаза ll метаболизма - этап биологической конъюгации промежуточных

Ферментативные реакции 2-й фазы биотрансформации Фаза ll метаболизма - этап биологической конъюгации
продуктов метаболизма с эндогенными молекулами, такими как глутатион, глюкуроновая кислота, сульфат и т.д.

Глюкуронирование, сульфатирование, ацетилирование и метилирование протекают с участием высокоэнергетических косубстратов.
Конъюгация (соединение) с аминокислотами или глутатионом проходит с участием активированных молекул ксенобиотиков.

Большинство ферментов 2-й фазы биотрансформации локализованы в цитозоле.

1. Глюкуронирование

Уридин-5‘-дифосфо-α-D-глюкуроновая кислота

глюкуроновая кислота

Фермент- УДФ-глюкуронозилтрансфераза

Слайд 18

2. Сульфатирование

3‘-фосфоаденозин-5‘-фосфосульфат

ФАФС

ФАФ

Фермент - сульфотрансфераза

2. Сульфатирование 3‘-фосфоаденозин-5‘-фосфосульфат ФАФС ФАФ Фермент - сульфотрансфераза

Слайд 19

3. Метилирование

4. Ацетилирование

S-аденозилметионин

Ацетил коэнзим А

КоА

АЦКоА

-АЦ

3. Метилирование 4. Ацетилирование S-аденозилметионин Ацетил коэнзим А КоА АЦКоА -АЦ

Слайд 20

5. Конъюгация с аминокислотами

глицин

таурин

глутамин

5. Конъюгация с аминокислотами глицин таурин глутамин

Слайд 21

6. Конъюгация с глутатионом

глутатион

6. Конъюгация с глутатионом глутатион
Имя файла: Презентация-по-Химии-"Биотрансформация-чужеродных-соединений-в-организме"-.pptx
Количество просмотров: 689
Количество скачиваний: 6