Содержание
- 2. Основные пути биотрансформации чужеродных соединений. 1. Окисление: а) микросомальное – алифатичекое или ароматическое гидроксилирование, – эпоксидирование,
- 3. Биотрансформация ксенобиотиков осуществляется преимущественно в печени Ферменты биотрансформации ксенобиотиков присутствуют в основном в микросомах и в
- 4. Ферментативные реакции 1-й фазы биотрансформации ксенобиотиков карбоксилэстераза, ацетилхолинэстераза псевдохолинэстераза эпоксидная гидролаза 1. Гидролиз при биотрансформации X
- 5. 2. Восстановление при биотрансформации Некоторые металлы альдегиды, кетоны, дисульфиды, сульфоксиды, хиноны, алкены, азо- и нитросоединеня Коферменты
- 6. Восстановление карбонильных соединений - алкогольдегидрогеназа группа ферментов — карбонильные редуктазы Восстановление дисульфидов - глутатионредуктаза, глутатион -
- 7. Восстановление сульфоксидов - цитохром Р450 и НАДФН Восстановление хинонов - +2e, +2H+ НАДФН-хиноноксидоредуктаза, флавопротеины цитозоля в
- 8. Дегалогенирование: окислительное дегалогенирование двойное дегалогенирование дегидрогалогенирование ХЛОРОФОРМ ФОСГЕН CHCl3→ ClCOCl +HCl
- 9. 3. Окисление при биотрансформации Алкогольдегидрогеназа (АДГ) — цитозольный фермент Класс I АДГ-изоферментов (α-АДГ, β- АДГ и
- 10. Альдегид-дегидрогеназа (АЛДГ) - окислении альдегидов до карбоновых кислот (кофактор НАД+). Дигидродиолдегидрогеназа - окисление полициклических ароматических углеводородов.
- 11. Пероксидаза-зависимое окисление превращение ксенобиотиков в токсичные метаболиты прямой перенос пероксидного кислорода к ксенобиотику Тох → ТохО
- 12. Цитохром Р450 катализирует реакции окисления: -гидроксилирование алифатических и ароматических углеводородов; эпоксидирование двойной связи; окисление гетероатомов (О-,
- 13. Рисунок. Упрощенная схема превращения субстрата при участии Р-450
- 14. Эпоксидирование и гидроксилирование ароматических соединений Эпоксидирование алифатических и алициклических соединений
- 15. N-окисление. Оксилительное деалкилирование Окисление тиоэфиров.
- 16. Ферментативные реакции 2-й фазы биотрансформации Фаза ll метаболизма - этап биологической конъюгации промежуточных продуктов метаболизма с
- 18. 2. Сульфатирование 3‘-фосфоаденозин-5‘-фосфосульфат ФАФС ФАФ Фермент - сульфотрансфераза
- 19. 3. Метилирование 4. Ацетилирование S-аденозилметионин Ацетил коэнзим А КоА АЦКоА -АЦ
- 20. 5. Конъюгация с аминокислотами глицин таурин глутамин
- 21. 6. Конъюгация с глутатионом глутатион
- 24. Скачать презентацию





















Взвешивание. Аналитические весы
Виды химической связи
Дисахариды и полисахариды
α-карбин и β-карбин
Задачи. Химические элементы
Составление ионных уравнений
Степень окисления серы
Практико-ориентированные задачи по химии для студентов гуманитарных специальностей
Высшие жирные кислоты липиды
Физические свойства неметаллов
20170625_otkrytyy_integrirovannyy_urok_himiya-geografiya
Кремень. Нахождение в природе
Кислотно-основное равновесие
Строение атома
Физические свойства
Химический тренажер
Основы трибологии и триботехники. Смазка и смазочные материалы
Техника безопасности на уроках химии
2.Химич. м-ды колич. ан-за
Металлы II А подгруппы
allotropiya_fosfora_him._svoystva
Технологические особенности никеля и никелевых сплавов
Лакмусовые бумажки из сока краснокочанной капусты
Молекулярно-массовое распределение
Химическая связь. Ковалентная связь
Характеристика методов протолитометрии
Ацетиленовые углеводороды (алкины). Лекция №7
Основания. Равновесия в растворах