Содержание
- 2. Основные пути биотрансформации чужеродных соединений. 1. Окисление: а) микросомальное – алифатичекое или ароматическое гидроксилирование, – эпоксидирование,
- 3. Биотрансформация ксенобиотиков осуществляется преимущественно в печени Ферменты биотрансформации ксенобиотиков присутствуют в основном в микросомах и в
- 4. Ферментативные реакции 1-й фазы биотрансформации ксенобиотиков карбоксилэстераза, ацетилхолинэстераза псевдохолинэстераза эпоксидная гидролаза 1. Гидролиз при биотрансформации X
- 5. 2. Восстановление при биотрансформации Некоторые металлы альдегиды, кетоны, дисульфиды, сульфоксиды, хиноны, алкены, азо- и нитросоединеня Коферменты
- 6. Восстановление карбонильных соединений - алкогольдегидрогеназа группа ферментов — карбонильные редуктазы Восстановление дисульфидов - глутатионредуктаза, глутатион -
- 7. Восстановление сульфоксидов - цитохром Р450 и НАДФН Восстановление хинонов - +2e, +2H+ НАДФН-хиноноксидоредуктаза, флавопротеины цитозоля в
- 8. Дегалогенирование: окислительное дегалогенирование двойное дегалогенирование дегидрогалогенирование ХЛОРОФОРМ ФОСГЕН CHCl3→ ClCOCl +HCl
- 9. 3. Окисление при биотрансформации Алкогольдегидрогеназа (АДГ) — цитозольный фермент Класс I АДГ-изоферментов (α-АДГ, β- АДГ и
- 10. Альдегид-дегидрогеназа (АЛДГ) - окислении альдегидов до карбоновых кислот (кофактор НАД+). Дигидродиолдегидрогеназа - окисление полициклических ароматических углеводородов.
- 11. Пероксидаза-зависимое окисление превращение ксенобиотиков в токсичные метаболиты прямой перенос пероксидного кислорода к ксенобиотику Тох → ТохО
- 12. Цитохром Р450 катализирует реакции окисления: -гидроксилирование алифатических и ароматических углеводородов; эпоксидирование двойной связи; окисление гетероатомов (О-,
- 13. Рисунок. Упрощенная схема превращения субстрата при участии Р-450
- 14. Эпоксидирование и гидроксилирование ароматических соединений Эпоксидирование алифатических и алициклических соединений
- 15. N-окисление. Оксилительное деалкилирование Окисление тиоэфиров.
- 16. Ферментативные реакции 2-й фазы биотрансформации Фаза ll метаболизма - этап биологической конъюгации промежуточных продуктов метаболизма с
- 18. 2. Сульфатирование 3‘-фосфоаденозин-5‘-фосфосульфат ФАФС ФАФ Фермент - сульфотрансфераза
- 19. 3. Метилирование 4. Ацетилирование S-аденозилметионин Ацетил коэнзим А КоА АЦКоА -АЦ
- 20. 5. Конъюгация с аминокислотами глицин таурин глутамин
- 21. 6. Конъюгация с глутатионом глутатион
- 24. Скачать презентацию





















Химиялық фармацевтикалық техниканың үдерістері
Хлор
Золоторудное поле Дуэт
Кислоты, их классификация и свойства
Загадки химии. Занятие 4
Топливоснабжение источников децентрализованного теплоэнергоснабжения
Нахождение молекулярной формулы по данным о массовых долях элементов и относительной молекулярной массе (или молярной массе)
Поливиниловый спирт
7_ANIONY_1_angr
Презентация на тему Метан и его свойства
Расчеты по химическим уравнениям
Хроматография. Особенности метода хроматографии
Основные понятия физической химии
Презентация на тему Белки. Строение и свойства
Окислительно-восстановительные реакции
Презентация на тему Применение жиров
Химическое равновесие. Экзаменационные вопросы
Азот и его свойства
Биотит и тальк
Метод окислительно - восстановительного титрования
Металлы. Группы металлов
Железо от начала времен до конца средних веков
bb85cf00b0d84614b17e8a6aa4be54a0
Решение расчетных задач
Презентация на тему Сплавы металлов (9 класс)
Свойства белков
Строение гклюкозы
Характеристика химического элемента на основании его положения в Периодической системе Д. И. Менделеева