Содержание
- 2. Основные пути биотрансформации чужеродных соединений. 1. Окисление: а) микросомальное – алифатичекое или ароматическое гидроксилирование, – эпоксидирование,
- 3. Биотрансформация ксенобиотиков осуществляется преимущественно в печени Ферменты биотрансформации ксенобиотиков присутствуют в основном в микросомах и в
- 4. Ферментативные реакции 1-й фазы биотрансформации ксенобиотиков карбоксилэстераза, ацетилхолинэстераза псевдохолинэстераза эпоксидная гидролаза 1. Гидролиз при биотрансформации X
- 5. 2. Восстановление при биотрансформации Некоторые металлы альдегиды, кетоны, дисульфиды, сульфоксиды, хиноны, алкены, азо- и нитросоединеня Коферменты
- 6. Восстановление карбонильных соединений - алкогольдегидрогеназа группа ферментов — карбонильные редуктазы Восстановление дисульфидов - глутатионредуктаза, глутатион -
- 7. Восстановление сульфоксидов - цитохром Р450 и НАДФН Восстановление хинонов - +2e, +2H+ НАДФН-хиноноксидоредуктаза, флавопротеины цитозоля в
- 8. Дегалогенирование: окислительное дегалогенирование двойное дегалогенирование дегидрогалогенирование ХЛОРОФОРМ ФОСГЕН CHCl3→ ClCOCl +HCl
- 9. 3. Окисление при биотрансформации Алкогольдегидрогеназа (АДГ) — цитозольный фермент Класс I АДГ-изоферментов (α-АДГ, β- АДГ и
- 10. Альдегид-дегидрогеназа (АЛДГ) - окислении альдегидов до карбоновых кислот (кофактор НАД+). Дигидродиолдегидрогеназа - окисление полициклических ароматических углеводородов.
- 11. Пероксидаза-зависимое окисление превращение ксенобиотиков в токсичные метаболиты прямой перенос пероксидного кислорода к ксенобиотику Тох → ТохО
- 12. Цитохром Р450 катализирует реакции окисления: -гидроксилирование алифатических и ароматических углеводородов; эпоксидирование двойной связи; окисление гетероатомов (О-,
- 13. Рисунок. Упрощенная схема превращения субстрата при участии Р-450
- 14. Эпоксидирование и гидроксилирование ароматических соединений Эпоксидирование алифатических и алициклических соединений
- 15. N-окисление. Оксилительное деалкилирование Окисление тиоэфиров.
- 16. Ферментативные реакции 2-й фазы биотрансформации Фаза ll метаболизма - этап биологической конъюгации промежуточных продуктов метаболизма с
- 18. 2. Сульфатирование 3‘-фосфоаденозин-5‘-фосфосульфат ФАФС ФАФ Фермент - сульфотрансфераза
- 19. 3. Метилирование 4. Ацетилирование S-аденозилметионин Ацетил коэнзим А КоА АЦКоА -АЦ
- 20. 5. Конъюгация с аминокислотами глицин таурин глутамин
- 21. 6. Конъюгация с глутатионом глутатион
- 24. Скачать презентацию





















Презентация на тему Моющие средства
Расчет по химическим уравнениям
Презентация на тему Алканы
Презентация на тему Галогены
Природные смолы: мирра, ладан и шеллак
Вещества в окружающей природе и в технике
9_OSNOVY_KOLANALIZA (1)
Аминокислоты. Белки. Лекция 2
Галогены – химические элементы
Презентация на тему Серная кислота, свойства серной кислоты
ОГЭ химия. Основной государственный экзамен
Прогнозирование возможности и направления протекания самопроизвольных процессов
Elektroliz_Gidroliz
Минералы. Лекция 02
Первые химические символы
Вода-растворитель
Качественные реакции на ионы металлов Работа выполнена учеником 9-го класса Бердинских Андреем
Минеральные вещества и здоровье
Закон сохранения массы и энергии
Horenie
Metals Properties and compounds
Электрохимия. Решение задач. ИДЗ 4
Азотистые основания. Нуклеотиды и нуклеозиды. ДНК и РНК
Решение задач Расчет количества протонов, нейтронов, электронов в атомах различных химических элементов.
Нуклеин қышқылдары
Полимеры с включением атомов бора и карборановой группировки - полиборорганосилоксаны и поликарборанорганосилосксаны
Галогены. Свойства фтора, брома, йода
Соли аммония