Клиническая фармокология антиаритмических препаратов

Содержание

Слайд 2

Замедление скорости деполяризации, способствующее замедлению проведения возбуждения
Хинидин, новокаинамид и аймалин;
"Чистые" б-адреноблокаторы

Замедление скорости деполяризации, способствующее замедлению проведения возбуждения Хинидин, новокаинамид и аймалин; "Чистые"

и амиодарон не влияют на
скорость деполяризации.

Воздействие на электрофизиологические свойства клеток миокарда

Слайд 3

Снижение возбудимости миокарда
Большинство антиаритмических средств и сердечные гликозиды.

Воздействие на электрофизиологические свойства клеток

Снижение возбудимости миокарда Большинство антиаритмических средств и сердечные гликозиды. Воздействие на электрофизиологические свойства клеток миокарда
миокарда

Слайд 4

Удлинение времени эффективной рефрактерности ? устранение импульсов, возникающих через слишком малый интервал

Удлинение времени эффективной рефрактерности ? устранение импульсов, возникающих через слишком малый интервал
после нормального сокращения, а также при тахикардиях
Хинидин, новокаинамид.

Воздействие на электрофизиологические свойства клеток миокарда

Слайд 5

Сокращение периода относительной рефрактерности
Ксикаин (лидокаин) и дифенин, приводят к укорочению интервала, при

Сокращение периода относительной рефрактерности Ксикаин (лидокаин) и дифенин, приводят к укорочению интервала,
котором внеочередной импульс может вызвать сокращение сердца.

Воздействие на электрофизиологические свойства клеток миокарда

Слайд 6

Угнетение очагов эктопического автоматизма, за счет удлинения времени диастолической деполяризации
Аймалин, хинидин и

Угнетение очагов эктопического автоматизма, за счет удлинения времени диастолической деполяризации Аймалин, хинидин
новокаинамид;
В меньшей степени – дифенин.

Воздействие на электрофизиологические свойства клеток миокарда

Слайд 7

Увеличение скорости проведения возбуждения, что может гомогенизировать проведение возбуждения и препятствовать феномену

Увеличение скорости проведения возбуждения, что может гомогенизировать проведение возбуждения и препятствовать феномену
"повторного входа" (re-entry)
Изадрин.

Воздействие на электрофизиологические свойства клеток миокарда

Слайд 8

Устранение различия скорости проведения возбуждения и рефрактерности соседних волокон (устранение феномена re-entry)
Бета-адреноблокаторы.

Воздействие

Устранение различия скорости проведения возбуждения и рефрактерности соседних волокон (устранение феномена re-entry)
на электрофизиологические свойства клеток миокарда

Слайд 9

Рабочая группа по аритмиям Европейского общества кардиологов (Circulation 84:1831, 1991)

Рабочая группа по аритмиям Европейского общества кардиологов (Circulation 84:1831, 1991)

Слайд 10

Vaugan Williams EM. J Clin Pharmacol 24:129, 1984

Vaugan Williams EM. J Clin Pharmacol 24:129, 1984

Слайд 14

Вероятно значительное повышение риска смерти (данные клинического метаанализа)

Вероятно значительное повышение риска смерти (данные клинического метаанализа)

Слайд 33

10-20 мг/кг/сут

10-20 мг/кг/сут

Слайд 43

КЛАССЫ И СВОЙСТВА АНТИАРИТМИКОВ

КЛАССЫ И СВОЙСТВА АНТИАРИТМИКОВ

Слайд 44

ДОПУСТИМЫЕ

ХИНИДИН + β-адреноблокаторы
Са-блокаторы
АМИОДАРОН + Са-блокаторы
мексилетин
СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ +
препараты К
лидокаин
Са-блокаторы
β-адреноблокаторы

сочетания антиаритмиков

ДОПУСТИМЫЕ ХИНИДИН + β-адреноблокаторы Са-блокаторы АМИОДАРОН + Са-блокаторы мексилетин СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ +

Имя файла: Клиническая-фармокология-антиаритмических-препаратов.pptx
Количество просмотров: 35
Количество скачиваний: 0