Содержание
- 2. СОДЕРЖАНИЕ: 1. Галактоземия 2. Причины развития галактоземии 3. Галактоземия у новорожденных 4. Симптомы галактоземии 5. Диагностика
- 3. Галактоземия – наследственная патология обмена веществ, обусловленная недостаточностью активности ферментов, принимающих участие в метаболизме галактозы. Неспособность
- 4. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ГАЛАКТОЗЕМИИ Для нормального процесса метаболизма характерным является расщепление лактозы, которая содержится в продуктах питания,
- 5. ГАЛАКТОЗЕМИЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ Первые признаки заболевания, довольно часто, выявляются на первой неделе жизни ребенка, и могут
- 6. СИМПТОМЫ ГАЛАКТОЗЕМИИ Клинические симптомы галактоземии возникают у детей через несколько дней после употребления молочной пищи и
- 7. ДИАГНОСТИКА ГАЛАКТОЗЕМИИ Диагностика галактоземии базируется на изучении семейного анамнеза, развитии у новорожденного сопутствующих симптомов, пробе с
- 8. ЛЕЧЕНИЕ ГАЛАКТОЗЕМИИ Единственным эффективным методом лечения галактоземии является строгое воздержание от приема лактозы и галактозы. Однако,
- 10. Скачать презентацию
Слайд 2СОДЕРЖАНИЕ:
1. Галактоземия
2. Причины развития галактоземии
3. Галактоземия у новорожденных
4. Симптомы галактоземии
5. Диагностика галактоземии
6.
СОДЕРЖАНИЕ:
1. Галактоземия
2. Причины развития галактоземии
3. Галактоземия у новорожденных
4. Симптомы галактоземии
5. Диагностика галактоземии
6.
![СОДЕРЖАНИЕ: 1. Галактоземия 2. Причины развития галактоземии 3. Галактоземия у новорожденных 4.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/367049/slide-1.jpg)
Слайд 3Галактоземия – наследственная патология обмена веществ, обусловленная недостаточностью активности ферментов, принимающих участие
Галактоземия – наследственная патология обмена веществ, обусловленная недостаточностью активности ферментов, принимающих участие
![Галактоземия – наследственная патология обмена веществ, обусловленная недостаточностью активности ферментов, принимающих участие](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/367049/slide-2.jpg)
Слайд 4ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ГАЛАКТОЗЕМИИ
Для нормального процесса метаболизма характерным является расщепление лактозы, которая
ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ГАЛАКТОЗЕМИИ
Для нормального процесса метаболизма характерным является расщепление лактозы, которая
![ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ГАЛАКТОЗЕМИИ Для нормального процесса метаболизма характерным является расщепление лактозы, которая](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/367049/slide-3.jpg)
При отсутствии врачебной помощи, либо назначении некорректного лечения, смерть детей грудного возраста наблюдается почти в 75% случаев.
Для галактоземии характерен аутосомно-рецессивный тип передачи, то есть, возможность рождения больного ребенка наблюдается только в том случае, когда ребенок унаследует две копии дефектного гена: по одному от каждого из родителей. Считается, что гетерозиготные лица также являются носителями этого заболевания, так как они имеют один дефектный и один нормальный ген. Однако у носителей галактоземии могут наблюдаться некоторые не ярко выраженные симптомы заболевания.
Слайд 5ГАЛАКТОЗЕМИЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ
Первые признаки заболевания, довольно часто, выявляются на первой неделе
ГАЛАКТОЗЕМИЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ
Первые признаки заболевания, довольно часто, выявляются на первой неделе
![ГАЛАКТОЗЕМИЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ Первые признаки заболевания, довольно часто, выявляются на первой неделе](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/367049/slide-4.jpg)
Слайд 6СИМПТОМЫ ГАЛАКТОЗЕМИИ
Клинические симптомы галактоземии возникают у детей через несколько дней после
СИМПТОМЫ ГАЛАКТОЗЕМИИ
Клинические симптомы галактоземии возникают у детей через несколько дней после
![СИМПТОМЫ ГАЛАКТОЗЕМИИ Клинические симптомы галактоземии возникают у детей через несколько дней после](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/367049/slide-5.jpg)
Слайд 7ДИАГНОСТИКА ГАЛАКТОЗЕМИИ
Диагностика галактоземии базируется на изучении семейного анамнеза, развитии у новорожденного
ДИАГНОСТИКА ГАЛАКТОЗЕМИИ
Диагностика галактоземии базируется на изучении семейного анамнеза, развитии у новорожденного
![ДИАГНОСТИКА ГАЛАКТОЗЕМИИ Диагностика галактоземии базируется на изучении семейного анамнеза, развитии у новорожденного](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/367049/slide-6.jpg)
Слайд 8ЛЕЧЕНИЕ ГАЛАКТОЗЕМИИ
Единственным эффективным методом лечения галактоземии является строгое воздержание от приема
ЛЕЧЕНИЕ ГАЛАКТОЗЕМИИ
Единственным эффективным методом лечения галактоземии является строгое воздержание от приема
![ЛЕЧЕНИЕ ГАЛАКТОЗЕМИИ Единственным эффективным методом лечения галактоземии является строгое воздержание от приема](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/367049/slide-7.jpg)
Иногда галактоземию ошибочно принимают за непереносимость лактозы, однако при галактоземии вероятность развития различных патологических нарушений гораздо выше. Это, в первую очередь, связано с тем, что проблемы усвоения организмом лактозы связаны с наследственным дефицитом или полным отсутствием в организме больного фермента лактозы. В результате чего употребление лактозы может спровоцировать развитие необратимых повреждений жизненно важных органов новорожденного.