Содержание
- 2. СОДЕРЖАНИЕ: 1. Галактоземия 2. Причины развития галактоземии 3. Галактоземия у новорожденных 4. Симптомы галактоземии 5. Диагностика
- 3. Галактоземия – наследственная патология обмена веществ, обусловленная недостаточностью активности ферментов, принимающих участие в метаболизме галактозы. Неспособность
- 4. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ГАЛАКТОЗЕМИИ Для нормального процесса метаболизма характерным является расщепление лактозы, которая содержится в продуктах питания,
- 5. ГАЛАКТОЗЕМИЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ Первые признаки заболевания, довольно часто, выявляются на первой неделе жизни ребенка, и могут
- 6. СИМПТОМЫ ГАЛАКТОЗЕМИИ Клинические симптомы галактоземии возникают у детей через несколько дней после употребления молочной пищи и
- 7. ДИАГНОСТИКА ГАЛАКТОЗЕМИИ Диагностика галактоземии базируется на изучении семейного анамнеза, развитии у новорожденного сопутствующих симптомов, пробе с
- 8. ЛЕЧЕНИЕ ГАЛАКТОЗЕМИИ Единственным эффективным методом лечения галактоземии является строгое воздержание от приема лактозы и галактозы. Однако,
- 10. Скачать презентацию
Слайд 2СОДЕРЖАНИЕ:
1. Галактоземия
2. Причины развития галактоземии
3. Галактоземия у новорожденных
4. Симптомы галактоземии
5. Диагностика галактоземии
6.
СОДЕРЖАНИЕ:
1. Галактоземия
2. Причины развития галактоземии
3. Галактоземия у новорожденных
4. Симптомы галактоземии
5. Диагностика галактоземии
6.
Слайд 3Галактоземия – наследственная патология обмена веществ, обусловленная недостаточностью активности ферментов, принимающих участие
Галактоземия – наследственная патология обмена веществ, обусловленная недостаточностью активности ферментов, принимающих участие
Слайд 4ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ГАЛАКТОЗЕМИИ
Для нормального процесса метаболизма характерным является расщепление лактозы, которая
ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ГАЛАКТОЗЕМИИ
Для нормального процесса метаболизма характерным является расщепление лактозы, которая
При отсутствии врачебной помощи, либо назначении некорректного лечения, смерть детей грудного возраста наблюдается почти в 75% случаев.
Для галактоземии характерен аутосомно-рецессивный тип передачи, то есть, возможность рождения больного ребенка наблюдается только в том случае, когда ребенок унаследует две копии дефектного гена: по одному от каждого из родителей. Считается, что гетерозиготные лица также являются носителями этого заболевания, так как они имеют один дефектный и один нормальный ген. Однако у носителей галактоземии могут наблюдаться некоторые не ярко выраженные симптомы заболевания.
Слайд 5ГАЛАКТОЗЕМИЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ
Первые признаки заболевания, довольно часто, выявляются на первой неделе
ГАЛАКТОЗЕМИЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ
Первые признаки заболевания, довольно часто, выявляются на первой неделе
Слайд 6СИМПТОМЫ ГАЛАКТОЗЕМИИ
Клинические симптомы галактоземии возникают у детей через несколько дней после
СИМПТОМЫ ГАЛАКТОЗЕМИИ
Клинические симптомы галактоземии возникают у детей через несколько дней после
Слайд 7ДИАГНОСТИКА ГАЛАКТОЗЕМИИ
Диагностика галактоземии базируется на изучении семейного анамнеза, развитии у новорожденного
ДИАГНОСТИКА ГАЛАКТОЗЕМИИ
Диагностика галактоземии базируется на изучении семейного анамнеза, развитии у новорожденного
Слайд 8ЛЕЧЕНИЕ ГАЛАКТОЗЕМИИ
Единственным эффективным методом лечения галактоземии является строгое воздержание от приема
ЛЕЧЕНИЕ ГАЛАКТОЗЕМИИ
Единственным эффективным методом лечения галактоземии является строгое воздержание от приема
Иногда галактоземию ошибочно принимают за непереносимость лактозы, однако при галактоземии вероятность развития различных патологических нарушений гораздо выше. Это, в первую очередь, связано с тем, что проблемы усвоения организмом лактозы связаны с наследственным дефицитом или полным отсутствием в организме больного фермента лактозы. В результате чего употребление лактозы может спровоцировать развитие необратимых повреждений жизненно важных органов новорожденного.