Слайд 2Форми імунітету
Залежно від виду збудника, що спричиняє розвиток інфекції, розрізняють:
Антибактеріальний
- антимікробний
- антитоксичний
Антивірусний
Антигрибковий
Антипротозойний
Сила
![Форми імунітету Залежно від виду збудника, що спричиняє розвиток інфекції, розрізняють: Антибактеріальний](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/380323/slide-1.jpg)
імунітету визначається філогенетичною відстанню між макро- та мікроорганізмом
Слайд 3Антибактеріальний імунітет
Перший рівень захисту (вхідні ворота):
шкіра
слизові оболонки
секрет слизових оболонок
виділення залоз шкіри
нормальна мікрофлора
Другий
![Антибактеріальний імунітет Перший рівень захисту (вхідні ворота): шкіра слизові оболонки секрет слизових](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/380323/slide-2.jpg)
рівень захисту (шляхи розповсюдження):
фагоцитоз
запальна реакція
неспецифічні гуморальні фактори захисту
Третій рівень захисту (імунна система):
специфічні гуморальні фактори захисту
специфічні клітинні фактори захисту
Слайд 4Антитоксичний імунітет
Третій рівень захисту:
специфічні гуморальні фактори захисту (реакція нейтралізації екзотоксину)
![Антитоксичний імунітет Третій рівень захисту: специфічні гуморальні фактори захисту (реакція нейтралізації екзотоксину)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/380323/slide-3.jpg)
Слайд 5Антивірусний імунітет
Перший рівень захисту (вхідні ворота):
видова несприйнятливість
шкіра
секрет слизових оболонок
Другий рівень захисту (шляхи
![Антивірусний імунітет Перший рівень захисту (вхідні ворота): видова несприйнятливість шкіра секрет слизових](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/380323/slide-4.jpg)
розповсюдження):
нормальні кіллери
запальна реакція
неспецифічні гуморальні фактори захисту
- інтерферон
- противірусні інгібітори
- кофактори
Слайд 6Антивірусний імунітет
Уражена клітина:
утворення включень
посилена секреція клітиною продуктів метаболізму
відторгнення клітиною уражених вірусом ділянок
синтез
![Антивірусний імунітет Уражена клітина: утворення включень посилена секреція клітиною продуктів метаболізму відторгнення](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/380323/slide-5.jpg)
інтерферону
Третій рівень захисту (імунна система):
специфічні гуморальні фактори захисту (реакція нейтралізації позаклітинних віріонів Ig M/G/A)
специфічні клітинні фактори захисту (знищення Т-кіллерами інфікованих вірусом клітин)
Слайд 7Види інтерферону
Інтерферони – клас індуктивних низькомолекулярних α-спіральних білків хребетних, що володіють противірусною
![Види інтерферону Інтерферони – клас індуктивних низькомолекулярних α-спіральних білків хребетних, що володіють](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/380323/slide-6.jpg)
активністю в межах того виду, до якого належить продуцент інтерферону
Розрізняють:
α-ІФ – продукується лейкоцитами, має противірусну дію
β-ІФ – продукується фібробластами, має протипухлинну дію
γ-ІФ – продукується лімфоцитами, має імуномодулюючу дію
Слайд 8Види інтерферону
Види рекомбінантного інтерферону:
Віаферон
Реаферон
Інтрон
Роферон
Лаферон
Механізм дії ІФ:
порушує синтез вірусних білків на рибосомах
порушує вихід
![Види інтерферону Види рекомбінантного інтерферону: Віаферон Реаферон Інтрон Роферон Лаферон Механізм дії](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/380323/slide-7.jpg)
віруса
виділяється з клітини і є індуктором інтерферону для неуражених клітин
Слайд 9Види інтерфероногенів
Гени, які кодують синтез інтерферонів, у звичайних умовах знаходяться в стані
![Види інтерфероногенів Гени, які кодують синтез інтерферонів, у звичайних умовах знаходяться в](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/380323/slide-8.jpg)
репресії. Синтез настає після дії інтерфероногенів
Інтерфероногени – фактори, які індукують синтез інтерферонів клітинами хребетних тварин
Розрізняють природні та синтетичні інтерфероногени
Слайд 10Види інтерфероногенів
РНК- та ДНК-віруси
ЛПС клітинної стінки бактерій
Компоненти клітинної стінки актиноміцетів, грибів, найпростіших
Абсолютні
![Види інтерфероногенів РНК- та ДНК-віруси ЛПС клітинної стінки бактерій Компоненти клітинної стінки](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/380323/slide-9.jpg)
внутрішньоклітинні паразити
- плазмодії
- токсоплазми
- рикетсії
- хламідії
Природні хімічні речовини (поліфеноли)
Синтетичні хімічні речовини (поліфосфати)
Мітогенні речовини
Молекулярні антигенні речовини з різних джерел
Слайд 11Антигрибковий імунітет
Залежить від форми захворювання
При поверхневих мікозах:
немає контакту з імунокомпетентними клітинами
При дерматомікозах:
фагоцитоз
реакція
![Антигрибковий імунітет Залежить від форми захворювання При поверхневих мікозах: немає контакту з](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/380323/slide-10.jpg)
гіперчутливості сповільненого типу
При субкутанних та глибоких мікозах:
фагоцитоз
неспецифічні гуморальні фактори
специфічні гуморальні фактори
реакція гіперчутливості сповільненого типу
Слайд 12Антипротозойний імунітет
Вираженість імунітету залежить від
антигенної мінливості збудника
наявності перехреснореагуючих антигенів
стадійності розвитку збудника
місця локалізації
![Антипротозойний імунітет Вираженість імунітету залежить від антигенної мінливості збудника наявності перехреснореагуючих антигенів](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/380323/slide-11.jpg)
патологічного процесу
внутрішньоклітинного паразитизму збудника
Механізми захисту:
фагоцитоз
неспецифічні гуморальні фактори
специфічні гуморальні фактори
реакція гіперчутливості сповільненого типу
Слайд 13Принципи лікування ІХ
Етіотропна терапія (використання ХТЗ для знищення збудника)
Патогенетична терапія (використання ФЛЗ
![Принципи лікування ІХ Етіотропна терапія (використання ХТЗ для знищення збудника) Патогенетична терапія](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/380323/slide-12.jpg)
для корекції або відновлення функції уражених органів)
Імунотерапія (використання імуномодулюючих препаратів)
- імуностимулятори
- імунодепресанти
- вакцини
- сироваткові препарати
Слайд 14Принципи імунопрофілактики та імунотерапії інфекційних хвороб
Імунопрофілактика – це засіб масової або індивідуальної
![Принципи імунопрофілактики та імунотерапії інфекційних хвороб Імунопрофілактика – це засіб масової або](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/380323/slide-13.jpg)
профілактики інфекційних хвороб шляхом штучного створення активного або пасивного імунітету
Імунотерапія – це засіб індивідуальної терапії інфекційних хвороб шляхом штучного створення активного або пасивного імунітету
Застосовують 2 групи препаратів:
Вакцини і анатоксини
Імунні сироватки та імуноглобуліни
Слайд 15Характеристика вакцин
Вакцини – це препарати для індукції в організмі людини специфічної імунної
![Характеристика вакцин Вакцини – це препарати для індукції в організмі людини специфічної](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/380323/slide-14.jpg)
відповіді з формуванням штучного активного протиінфекційного імунітету
Вакцини, які містять живі мікроорганізми (живі)
Вакцини, які містять інактивовані мікроорганізми (вбиті)
Вакцини, які містять ізольовані антигени (хімічні)
Вакцини, які містять інактивовані екзотоксини (анатоксини)
Слайд 16Живі вакцини
Різновидності за методами отримання:
атенуйовані
дивергентні
генно-інженерні (векторні, рекомбінантні)
Приклади:
БЦЖ, чумна, туляремійна, СТІ, бруцельозна, поліомієлітна,
![Живі вакцини Різновидності за методами отримання: атенуйовані дивергентні генно-інженерні (векторні, рекомбінантні) Приклади:](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/380323/slide-15.jpg)
корова, паротитна, грипозна, рикетсіозна
натуральної віспи
грипозна
Слайд 17Оцінка ефективності живих вакцин
Переваги:
переважно одноразове введення
переважно природній шлях введення
нечасті ревакцинації
утворення місцевого та
![Оцінка ефективності живих вакцин Переваги: переважно одноразове введення переважно природній шлях введення](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/380323/slide-16.jpg)
загального імунітету (Ig As,G)
здатність витісняти із організму вірулентні штами
Недоліки:
здатність до реверсії в вірулентні штами
спостерігається присутність сторонніх агентів (в вірусних вакцинах)
онкогенні властивості (вірусних вакцин)
інактивується при неправильному зберіганні
Слайд 18Вбиті вакцини
Різновидності за методами отримання:
прогрівання
УФ-випромінювання
γ-випромінювання
дія хімічних речовин (формалін, фенол, спирт)
Приклади:
коклюшна
лептоспірозна
кліщовоенцефалітна
гонорейна
![Вбиті вакцини Різновидності за методами отримання: прогрівання УФ-випромінювання γ-випромінювання дія хімічних речовин](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/380323/slide-17.jpg)
Слайд 19Оцінка ефективності вбитих вакцин
Переваги:
мають тривалий срок використання
стабільно зберігають імуногенні властивості
Недоліки:
багаторазове введення
неприродній шлях
![Оцінка ефективності вбитих вакцин Переваги: мають тривалий срок використання стабільно зберігають імуногенні](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/380323/slide-18.jpg)
введення
часті ревакцинації
низькі концентрації антигенних субодиниць
присутність консервантів
менша імуногенність (ніж у живих вакцин)
створення загального імунітету (Ig G)
Слайд 20Хімічні вакцини
Різновидності за методами отримання:
екстрагування антигенів ферментним перетравленням
екстрагування антигенів кислотним гідролізом
синтез антигенів
![Хімічні вакцини Різновидності за методами отримання: екстрагування антигенів ферментним перетравленням екстрагування антигенів](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/380323/slide-19.jpg)
(або ад’ювантів)
ДНК-вакцини
рибосомальні
ліпосомальні
поліпепидні
антиідіотипові
Слайд 21Хімічні вакцини
Приклади:
TABte
висипнотифозна
холерна
менінгококова
сальмонельозна
шигельозна
![Хімічні вакцини Приклади: TABte висипнотифозна холерна менінгококова сальмонельозна шигельозна](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/380323/slide-20.jpg)
Слайд 22Оцінка ефективності хімічних вакцин
Переваги:
можливість комбінувати кілька антигенів
містять тільки специфічні імуногенні антигени
нереактогенні
тривало зберігають
![Оцінка ефективності хімічних вакцин Переваги: можливість комбінувати кілька антигенів містять тільки специфічні](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/380323/slide-21.jpg)
імуногенні властивості
Недоліки:
важко створити необхідну концентрацію антигенів
швидко виводяться з організму, вимагають присутності ад’юванту
вводяться неприродним шляхом
багаторазове введення
створення загального імунітету (Ig G)
Слайд 23Анатоксини
Метод отримання:
обробка 0,3-0,4% р-ном формаліну при температурі 30-40°С протягом 28-30 діб
Приклади:
правцевий
ботулінічний
дифтерійний
дизентерійний (з
![Анатоксини Метод отримання: обробка 0,3-0,4% р-ном формаліну при температурі 30-40°С протягом 28-30](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/380323/slide-22.jpg)
токсину Шига)
Створюють загальний гуморальний антитоксичний імунітет
Слайд 24Імунні сироватки та імуноглобуліни
Імунні сироватки – це препарати сироватки крові, що отримують
![Імунні сироватки та імуноглобуліни Імунні сироватки – це препарати сироватки крові, що](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/380323/slide-23.jpg)
шляхом імунізації тварин або людини і використовуються для створення пасивного антитоксичного, антибактеріального або антивірусного імунітету
Імуноглобуліни – це біологічні препарати, що отримують із імунних сироваток