НОВЫЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ЕВРОПЕЙСКОГО ОБЩЕСТВА КАРДИОЛОГОВ

ФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРЕДСЕРДИЙ
Суправентрикулярная тахикардия, характеризующаяся некоординированной электрической активностью предсердий с последующим ухудшением их сократительной функции
Наиболее распространенное нарушение сердечного ритма, встречающееся в 1-2% общей популяции (более 6 млн. европейцев имеют ФП)
Предполагается увеличение распространенности ФП по меньшей мере в два раза в течение последующих 50 лет по мере старения населения (распространенность ФП увеличивается с возрастом от менее 0,5% в 40-50 лет до 5-15 % в 80 лет)
Мужчины страдают ФП чаще, чем женщины

ФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРЕДСЕРДИЙ
Ассоциируется с повышением смертности, риска развития сердечной недостаточности и увеличением частоты госпитализаций, ухудшением качества жизни, снижением толерантности к физической нагрузке и развитием дисфункции левого желудочка
Наличие ФП увеличивает риск развития ишемического инсульта в 5 раз (пароксизмальная форма ФП предполагает такой же риск развития инсульта, как и персистирующая или постоянная формы)

Осложнения ФП

Осложнения ФП
Примерно каждый 5 инсульт связан с ФП
Недиагностированная «немая» (бессимптомная) ФП, скорее всего, является причиной некоторых криптогенных инсультов
Антитромботическая терапия уменьшает смертность среди больных с ФП
1/3 всех госпитализаций по поводу нарушений ритма приходится на ФП (причины госпитализации: ОКС, декомпенсация ХСН, тромбоэмболические осложнения, пароксизм аритмии)
Когнитивные нарушения, в т.ч. мультиинфарктная деменция могут быть связаны с ФП (свой вклад вносят асимптомные формы ФП)

Кардиальные и экстракардиальные факторы развития ФП
ВОЗРАСТ (65 лет и старше)
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ (ЯВЛЯЕТСЯ КАК ФАКТОРОМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ФП, ТАК И ФАКТОРОМ ОСЛОЖНЕНИЙ ФП, ТАКИХ КАК ИНСУЛЬТ И СИСТЕМНЫЕ ТРОМБОЭМБОЛИИ)
СИМПТОМНАЯ СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ (II-IV ФК ПО NYHA). МОЖЕТ ВЫСТУПАТЬ КАК В КАЧЕСТВЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ФП, ТАК И В КАЧЕСТВЕ ПРИЧИНЫ ФП (ПОВЫШЕНИЕ ДАВЛЕНИЯ В ПРЕДСЕРДИИ И ПЕРЕГРУЗКА ОБЪЕМОМ, ВТОРИЧНАЯ КЛАПАННАЯ ДИСФУНКЦИЯ ИЛИ ХРОНИЧЕСКАЯ НЕЙРОГОРМОНАЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ)
КЛАПАННЫЕ ПОРОКИ СЕРДЦА ВСТРЕЧАЮТСЯ В 30 % СЛУЧАЕВ ФП

Кардиальные и экстракардиальные факторы развития ФП
ДЕФЕКТ МЕЖПРЕДСЕРДНОЙ ПЕРЕГОРОДКИ
АРИТМОГЕННАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ НА ФОНЕ ТАХИКАРДИИ (ДИСФУНКЦИЯ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА ПРИ ВЫСОКОЙ ЧСС БЕЗ ПРИЗНАКОВ ОРГАНИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ СЕРДЦА)
КАРДИОМИОПАТИИ ДРУГОГО ГЕНЕЗА (ОСОБЕННО У БОЛЬНЫХ МОЛОДОГО ВОЗРАТА)
ИБС (имеется у 20% и более больных с ФП)
НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ ЩЖ

Кардиальные и экстракардиальные факторы развития ФП
ОЖИРЕНИЕ (имеется у 25 % больных с ФП)
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ХОБЛ (имеется у 10 – 15 % больных с ФП)
СИНДРОМ СОННОГО АПНОЭ (в особенности в сочетании с артериальной гипертензией, сахарным диабетом и органическими заболеваниями сердца)
ХРОНИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЧЕК (имеется у 10 – 15 % больных с ФП)

Механизмы развития ФП
Ремоделирование миокарда с развитием электрической гетерогенности и формированием множественных очагов ре-энтри
Фокальная триггерная активность клеток миокарда в области устья легочных вен

Механизмы развития ФП
Экспрессия генов ионных каналов
Изменение распределения уязвимых участков
Дилатация предсердий
Дилатация легочных вен
Апоптоз миоцитов предсердий и интерстициальный фиброз
Укорочение эффективного рефрактерного периода миоцитов предсердий
Перегрузка кальцием миоцитов предсердий
Триггерная активность или автоматизм миоцитов предсердий
Снижение скорости проведения импульса по предсердиям
Гетерогенность рефрактерности предсердий
Дисперсия проводимости
Гиперчувствительность к катехоламинам и ацетилхолину
Наследственная предрасположенность

Структурные изменения при ФП

Старая классификация ФП
Пароксизмальная форма – приступ
длится < 7 дней, в большинстве
случаев < 24 часов, купируется самостоятельно
Персистирующая форма – приступ
длится > 7 дней, купируется лекарствами
Постоянная форма – существует длительно, кардиоверсия неэффективна или не проводилась

Классификация ФП
1. Течение:
пароксизмальная, персистирующая, длительно
существующая персистирующая, постоянная
2. Анамнез:
впервые диагностированная, рецидивирующая
3. Выраженность симптомов по EHRA (European Heart Rhythm Association):
I класс – нет симптомов
II класс – легкие симптомы, повседневная активность
не ограничена
III класс – выраженные симптомы, повседневная активность ограничена
IV класс – инвалидизирующие симптомы, повседневная активность невозможна

Классификация ФП
Впервые диагностированная ФП – в случае первого обращения больного по поводу ФП вне зависимости от продолжительности нарушения ритма или наличия симптомов, вызванных аритмией.
Рецидивирующая ФП – если у пациента было 2 и более приступов ФП.

Классификация ФП (продолжение)
Пароксизмальная ФП – купируется самостоятельно, обычно в пределах 48 часов. Хотя пароксизм ФП может продолжаться до 7 дней, отметка в 48 часов является клинически значимым показателем – по истечении этого времени вероятность спонтанной кардиоверсии низкая и необходимо рассмотреть вопрос об антикоагулянтной терапии.
Персистирующая ФП – в случае продолжительности эпизода ФП более 7 дней или при наличии необходимости в фармакологической или электрической кардиоверсии.
Длительно существующая персистирующая ФП – длительностью от 1 года и более к моменту принятия решения о восстановлении ритма.
Постоянная ФП – в случае когда кадиоверсия оказалась неэффективной или не предпринималась.

Классификация ФП (продолжение)
Немая (бессимптомная) ФП – может манифестировать в виде осложнений ФП (ишемический инсульт, аритмогенная кардиомиопатия, вызванная тахикардией) или диагностированная при случайной регистрации ЭКГ.
Термины, определенные выше, относятся к эпизодам ФП продолжительностью больше чем 30 секунд без обратимой причины.

Классификация ФП
Вторичная ФП – фибрилляция предсердий, возникшая при остром инфаркте миокарда, кардиохирургических операциях, перикардитах, миокардитах, гипертиреозе или острых легочных заболеваниях, при этом соответствующее лечение основного заболевания обычно прекращает аритмию.
Изолированная (lone) ФП применима к пациентам моложе 60 лет без клинических или эхокардиографических доказательств сердечно-легочной патологии, включая гипертензию. Такие пациенты имеют благоприятный прогноз в отношении риска тромбоэмболии и смертности. Со временем пациенты покидают эту категорию в результате старения или развития сердечной патологии, такой как гипертрофия левого желудочка и риск тромбоэмболии и смертности возрастает.

Рекомендации по диагностике и первоначальному ведению больных ФП

Рекомендации по диагностике и первоначальному ведению больных ФП

Ведение больных с ФП
ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ ТЕРАПИИ:
1.Лечение самой аритмии
Кардиоверсия
Антиаритмическая терапия
Абляция
2.Предотвращение тяжелых осложнений, связанных с наличием ФП
Антитромботическая терапия
Контроль частоты желудочковых сокращений
Лечение сопутствующей кардиальной патологии
Обе терапевтические цели должны решаться параллельно

Антитромботическая терапия
Оценка клинических и эхокардиографических факторов риска развития инсульта у больных с ФП
1.Предшествовавший инсульт/ТИА/тромбоэмболия
2.Возраст
3.Артериальная гипертензия
4.Сахарный диабет
5.Органические заболевания сердца
6. Систолическая дисфункция ЛЖ (средней, тяжелой степени)
7. Атеросклеротические бляшки
8. Наличие тромба в левом предсердии
9. Спонтанное ЭХО-контрастирование
10. Низкая скорость кровотока в ушке левого предсердия

Оценка риска инсульта
Больные с пароксизмальной ФП при наличии факторов риска должны рассматриваться как имеющие такой же риск развития инсульта, как и больные с персистирующей или постоянной ФП
Больные в возрасте до 60 лет с изолированной (lone) ФП (т.е. без анамнеза или эхокардиографических данных за сердечно-сосудистые заболевания) имеют небольшой риск инсульта (1,3 % в течение 15 лет)
Риск инсульта у молодых больных с изолированной (lone) ФП повышается по мере старения либо с развитием артериальной гипертензии, что подчеркивает важность пересмотра факторов риска в течение жизни больного

Оценка риска инсульта
Риск инсульта повышается начиная с возраста 65 лет
У больных старше 75 лет даже при отсутствии других факторов риска имеется значительный риск инсульта и преимущества применения антагонистов витамина К над аспирином.
По мере старения больных ФП относительная эффективность аспирина для профилактики тромбоэмболий снижается, в то время как эффективность антагонистов витамина К не изменяется.
Протеинурия повышает риск тромбоэмболий (скорость клубочковой фильтрации менее 45 мл/мин)
У больных с ХБП повышен как риск тромбоэмболий при наличии ФП, так и риск кровотечений
Гипертрофическая кардиомиопатия и амилоидоз также могут быть факторами риска (в клинических исследованиях пока не изучались)

ШКАЛА CHADS2
C – Сердечная недостаточность
H – Артериальная гипертензия
A – возраст (75 лет и старше)
D – сахарный диабет
S – инсульт/ТИА в анамнезе (удвоенный)

Стратификация факторов риска инсульта и тромбоэмболий
Высокий риск: сумма баллов по шкале CHADS2 равна 2 и более (необходима постоянная терапия антикоагулянтами с достижение МНО 2,0 – 3,0)
Средний риск: сумма баллов по шкале CHADS2 равна 1 – 2
Низкий риск: сумма баллов по шкале CHADS2 равна 0

CHA2DS2-VASc
Факторы риска

CHA2DS2-VASc

CHA2DS2-VASc

Профилактика тромбоэмболических осложнений у больных с ФП/ТП

Профилактика осложнений
Сумма баллов по шкале CHADS2 ≥2
Нет Да
Возраст ≥ 75 лет
Нет Да
2 и более других
факторов риска
Нет Да Пероральные антикоагулянты
1 другой фактор риска
Да Пероральные антикоагулянты
(или аспирин)
Нет Ничего (или аспирин)

Оценка риска кровотечений

HAS-BLED
Шкала оценки риска кровотечений:
риск высокий при сумме баллов≥3

Особые случаи
1. Риск инсульта при пароксизмальной ФП не отличается от такового при персистирующей или постоянной форме и зависит от наличия факторов риска.
2. При необходимости выполнения оперативного вмешательства или инвазивной процедуры у больных с ФП необходима отмена антикоагулянтов (с достижением МНО менее 1,5). В случае варфарина с периодом полужизни 36-42 ч необходима отмена препарата за 5 дней до предполагаемого вмешательства (примерно 5 периодов полужизни препарата). Прием антикоагулянтов (антагонистов витамина К) необходимо возобновить в обычной поддерживающей дозе (без снижения дозы) вечером в день операции или на следующее утро после операции при условии адекватного гемостаза.

Особые случаи
В случае необходимости выполнения операции или
процедуры при МНО более 1,5 обоснованным может быть
введение низких доз препаратов витамина К перорально (1-
2 мг). У больных с протезированными клапанами сердца или
при высоком риске тромбоэмболии на период отмены
антагонистов витамина К необходимо «прикрытие»
терапевтическими дозами НМГ или НФГ.
3. При наличии атеросклероза коронарных, сонных и/или
периферических артерий у больных с ФП назначение вместе
с варфарином аспирина не снижает риск инсульта, но
существенно повышает риск кровотечений.

Особые случаи
4. Стратегия антитромботической терапии у больных с ФП со средним – высоким риском тромбоэмболий после
стентирования коронарных артерий с низким – средним
риском кровотечений (сумма баллов по шкале HAS-BLED 0 – 2 )

Стратегия антитромботической терапии у больных с ФП со средним – высоким риском тромбоэмболий после
стентирования коронарных артерий с низким – средним
риском кровотечений (сумма баллов по шкале HAS-BLED 0 – 2 )
(продолжение таблицы)

Стратегия антитромботической терапии у больных с ФП со средним – высоким риском тромбоэмболий после
стентирования коронарных артерий с высоким
риском кровотечений (сумма баллов по шкале HAS-BLED 3 и более )

Особые случаи
5. Назначение антикоагулянтов больным ФП в случае
развития инсульта опасно развитием внутричерепного
кровоизлияния. При отсутствии геморрагических
осложнений по данным КТ или МРТ терапию
антикоагулянтами можно назначать через 2 недели
после инсульта. В случае ТИА у больных с ФП терапию
антикоагулянтами следует начинать как можно раньше
при отсутствии мозгового инфаркта и кровоизлияния.
У больных ФП нередки «немые» инсульты и имеется
высокий риск рецидива.
6. Риск инсульта у больных с ТП такой же как и у
больных с ФП.

Рекомендации по предотвращению тромбоэмболий у больных с ФП

Рекомендации по предотвращению тромбоэмболий у больных с ФП

Рекомендации по предотвращению тромбоэмболий у больных с ФП

Рекомендации по предотвращению тромбоэмболий у больных с ФП

Рекомендации по предотвращению тромбоэмболий у больных с ФП

Рекомендации по предотвращению тромбоэмболий у больных с ФП

Рекомендации по предотвращению тромбоэмболий у больных с ФП

Дабигатран
Дабигатран - антикоагулянт, прямой ингибитор тромбина. Дабигатрана этексилат является низкомолекулярным пролекарством, не обладающим фармакологической активностью. После приема внутрь быстро всасывается и путем гидролиза, катализируемого эстеразами, превращается в дабигатран.
Дабигатран является активным, конкурентным, обратимым прямым ингибитором тромбина и оказывает действие в основном в плазме.
Дабигатран ингибирует свободный тромбин, фибринсвязывающий тромбин и вызнанную тромбином агрегацию тромбоцитов.

Исследование RE-LY
RE-LY (Randomized Evaluation of Long-Term Anticoagulation Therapy) – крупное многоцентровое рандомизированное исследование по сравнению эффективности и безопасности варфарина и дабигатрана в профилактике инсульта у пациентов с ФП
Исследование было проведено в 951 центре 44 стран мира.

Участники исследования
Включались пациенты с документированной при
скрининге или в течение предшествующих 6 месяцев ФП
при наличии одного из следующих факторов риска
инсульта:
перенесенные инсульт или транзиторная ишемическая атака (ТИА);
фракция выброса левого желудочка менее 40%;
сердечная недостаточность II класса по NYHA и выше;
возраст ≥ 75 лет или возраст от 65 до 74 лет в сочетании с сахарным диабетом, артериальной гипертензией или коронарной болезнью сердца.

Участники исследования
Участники были рандомизированы в соотношении 1:1:1 на слепой прием дабигатрана в двух дозировках (по 110 и 150 мг дважды в сутки) и открытый прием варфарина с целью поддержания международного нормализованного отношения (МНО) от 2,0 до 3,0.
Разрешалось сопутствующее применение аспирина в суточной дозе < 100 мг. Также в первые два года исследования разрешалось использование хинидина, однако затем его применение было запрещено из-за возможного взаимодействия с дабигатраном.
Оценка функции печени проводилась ежемесячно в течение первого года наблюдения у первых 6000 участников, затем частота лабораторных тестов была уменьшена и выполнялась только при плановых визитах (через 1 и далее каждые 3 месяца в течение первого года, далее каждые 4 месяца).

Конечные точки
Первичными конечными исходами исследования были инсульт или системная эмболия
Основными вторичными исходами – инфаркт миокарда (ИМ), легочная эмболия (ЛЭ), ТИА и госпитализация.
Первичной конечной точкой безопасности служили массивные кровотечения. Последние определялись как снижение уровня гемоглобина на 20 г/л и более, переливание 2 и более доз крови, симптомное кровотечение в критическом регионе.
Жизнеугрожающими считались: кровотечения, приведшие к смерти; внутричерепные кровоизлияния; падение гемоглобина на 50 г/л и более; кровотечение, потребовавшее гемотрансфузии не менее 4 доз крови или применения вазопрессоров или хирургического вмешательства.

Результаты исследования
Длительность исследования составила в среднем 2,0 года.
С декабря 2005 г. по декабрь 2007 г. было включено 18 113 больных. Характеристики участников всех трех групп были сопоставимыми.
Средний возраст пациентов составил 71 год, мужчины – 63,6%, сумма баллов по шкале CHADS2 – 2,1.

Результаты исследования
Около 20% участников перенесли инсульт или ТИА в анамнезе, около трети имели сердечную недостаточность, 23% – сахарный диабет, 79% – артериальную гипертензию. Половина больных уже получала длительную терапию антагонистами витамина К.
Постоянная, персистирующая и пароксизмальная форма ФП отмечена примерно в равных пропорциях во всех группах исследования.
Первичная конечная точка отмечена у 182 больных группы дабигатрана 110 мг (1,53% в год), у 134 пациентов группы дабигатрана 150 мг (1,11% в год) и у 199 больных группы варфарина (1,69% в год).

Результаты исследования
Прекращение приема препаратов исследования отмечено у 14,5% и 15,5% пациентов в группах дабигатрана 110 и 150 мг соответственно и у 10,2% в группе варфарина в течение первого года исследования и у 20,7%, 21,2% и 16,6% соответственно – за два года исследования.
За время наблюдения аспирин принимали 21,1%, 19,6% и 20,8% больных в группах дабигатрана 110 и 150 мг и варфарина соответственно.
Целевые значения МНО в группе варфарина наблюдались в течение 64% времени исследования.

Результаты исследования
Дабигатран в обеих дозировках оказался не менее эффективным, чем варфарин (р<0,001).
Прямой ингибитор тромбина в дозе 150 мг был более эффективным, чем непрямой антикоагулянт, однако препарат в дозе 110 мг – нет.
Частота геморрагического инсульта составила 0,38% в год в группе варфарина, но значительно ниже в группах дабигатрана: 0,12% при дозе 110 мг (ОР – 0,31; р<0,001) и 0,10% при дозе 150 мг (ОР – 0,26; р<0,001).
Смертность от всех причин между группами не различалась: 4,13% – в группе варфарина, 3,75% – в группе дабигатрана 110 мг (ОР – 0,91; р=0,13) и 3,64% – в группе дабигатрана 150 мг (ОР – 0,88; р=0,051).

Результаты исследования
Частота ИМ была несколько выше в группах дабигатрана 110 и 150 мг: 0,72% в год (ОР – 1,32; р=0,07) и 0,74% в год (ОР – 1,38; р=0,048) соответственно против 0,53% в год при приеме варфарина.
Массивные кровотечения чаще встречались в группе варфарина, чем в группе дабигатрана 110 мг, но не 150 мг: 3,36% против 2,71% (ОР – 0,80; р=0,003) и 3,11% в год (ОР – 0,93; р=0,31) соответственно.

Результаты исследования
Частота жизнеугрожающих геморрагий, внутричерепных кровоизлияний и больших и малых кровотечений оказалась меньше в обеих группах дабигатрана: соответственно 1,80%, 0,74% и 18,15% в группе варфарина против 1,22%, 0,23% и 14,62% в группе дабигатрана 110 мг и 1,45%, 0,30% и 16,42% в группе дабигатрана (все р<0,05). Однако при терапии дабигатраном в дозе 150 мг отмечено больше массивных желудочно-кишечных кровотечений, чем при терапии варфарином: 1,51% против 1,02% в год (ОР – 1,50; р<0,001).
Общий клинический эффект, рассчитанный как комбинация основных сосудистых исходов, массивных кровотечений и смерти, составил 7,64% в год в группе варфарина, 7,09% в группе дабигатрана 110 мг (ОР – 0,92; р=0,1) и 6,91% в группе дабигатрана 150 мг (ОР – 0,91; р=0,04).

Результаты исследования
При сравнении эффективности и безопасности двух доз дабигатрана оказалось, что при использовании препарата в дозе 150 мг отмечено меньше инсультов и системных эмболий (р=0,005), прежде всего, за счет снижения риска ишемических инсультов или инсультов неустановленной природы.
Не было межгрупповых различий в частоте смерти от сосудистых причин и общей смертности. Однако дабигатран в дозе 150 мг чаще, чем в дозе 110 мг, вызывал массивные геморрагии (р=0,052), желудочно-кишечные (р=0,007), малые (р<0,001) и любые кровотечения (р<0,001).
Единственным нежелательным явлением, которое чаще отмечалось в группах дабигатрана, оказалась диспепсия: около 11% в обеих группах против 5,8% в группе варфарина (р<0,001). Частота увеличения трансаминаз выше 3 раз от верхней границы нормы между тремя группами исследования не различалась.

Выводы
У больных с ФП и риском инсульта применение дабигатрана в дозе 110 мг два раза в сутки сопровождалось сходным с варфарином уровнем инсульта и системной эмболии, но реже вызывало массивные кровотечения.
Дабигратран, назначенный в дозе 150 мг два раза в сутки, снижал частоту инсульта и системной эмболии в сравнении с варфарином, но также часто вызывал массивные кровотечения.

Применение
В октябре 2010 года Дабигатран был одобрен FDA (Управление контроля качества продуктов и лекарств (США) для профилактики инсультов и тромбоэмболических осложнений у больных с ФП.
Применение Дабигатрана зарегистрировано в Канаде, в процессе регистрации – в Европе (в России Дабигатран используется пока лишь для профилактики тромбоэмболий у ортопедических пациентов).
В настоящее время дабигатран этексилат одобрен и широко применяется более чем в 50 странах под брендом Pradaxa® для первичной профилактики венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у взрослых, подвергшихся тотальному эндопротезированию коленного или тазобедренного сустава

Кардиоверсия
В случае ФП длительностью более 48 часов или неизвестной длительности необходимо назначение АВК (МНО 2,0-3,0) по меньшей мере в течение 3 недель до кардиоверсии и в течение минимум 4 недель после кардиоверсии. У больных с факторами риска инсульта или рецидива ФП лечение АВК должно продолжаться пожизненно независимо от поддержания синусового ритма.
При длительности ФП менее 48 часов кардиоверсия может быть выполнена сразу под «прикрытием» НФГ (внутривенно капельно) или НМГ (подкожно). У больных с факторами риска инсульта необходимо назначение пероральных антикоагулянтов пожизненно сразу после кардиоверсии. До достижения уровня МНО = 2,0-3,0 необходимо введение НМГ или НФГ. При отсутствии факторов риска назначение пероральных антикоагулянтов после кардиоверсии не требуется.

Кардиоверсия
У больных с ФП длительностью более 48 часов при наличии гемодинамической нестабильности (стенокардия, инфаркт миокарда, кардиогенный шок, отек легких) необходимо немедленное выполнение кардиоверсии с предварительным введением НФГ или НМГ. После кардиоверсии необходимо назначение пероральных антикоагулянтов под «прикрытием» гепарина до достижения уровня МНО 2,0-3,0. Длительность терапии пероральными антикоагулянтами (4 недели или пожизненно) после кардиоверсии зависит от наличия факторов риска инсульта.
Обязательный 3-х недельный период антикоагулянтной терапии перед кардиоверсией может быть уменьшен в случае отсутствия тромбов в левом предсердии и в ушке левого предсердия, а также спонтанного эхо-контрастирования по данных ЧП-ЭХО-КГ.
При выявлении тромбов даже спустя 3 недели терапии антикоагулянтами может быть выбрана стратегия контроля частоты без восстановления синусового ритма, особенно при высоком риске тромбоэмболии в случае выполнения кардиоверсии.

Препараты для фармакологической кардиоверсии

Препараты для фармакологической кардиоверсии (продолжение)

Vernakalant
Недавно одобрен EMA (European Medicines Agency) для быстрой кардиоверсии ФП у взрослых больных длительностью ≤ 7 дней (≤3 дней для хирургических больных).
Исследование AVRO (Phase III prospective, randomized, double-blind, Active-controlled, multi-center, superiority study of Vernakalant injection versus amiodarone in subjects with Recent Onset atrial fibrillation):
Vernakalant оказался более эффективным, чем Амиодарон для
кардиоверсии у больных ФП (51.7% по сравнению с 5.7% через 90
мин после начала инфузии, P менее 0.0001).
Препарат Vernakalant вводился в/в в дозе 3 мг/кг в течение 10 мин с последующим наблюдением в течение 15 мин и при необходимости повторным в/в введение в дозе 2 мг/кг в течение 10 мин.
Противопоказан больным с СД ниже 100 мм.рт.ст., тяжелым аортальным стенозом, СН III и IV ФК по NYHA, ОКС в предшествовавшие 30 дней или с удлинением интервала QT.

Vernakalant (продолжение)
Необходима адекватная гидратация больного, регистрация ЭКГ и наблюдение за гемодинамикой перед введением препарата.
При необходимости после введения препарата возможно выполнение электрической кардиоверсии.
Препарат не противопоказан при ИБС (в стабильном состоянии), гипертонической болезни или СН I – II ФК по NYHA.
Показания для введения препарата пока не определены, но, скорее всего, ими будут купирование ФП у больных с идиопатической (lone) ФП или ФП, связанной с артериальной гипертензией, ИБС и СН I – II ФК по NYHA.

Алгоритм купирования ФП длительностью до 48 ч
Пароксизм ФП длительностью менее 48 ч
Гемодинамическая нестабильность
Есть Нет
Электрическая
кардиоверсия Органические заболевания
сердца
Есть Нет
в/в амиодарон в/в флекаинид или в/в пропафенон
в/в ибутилид

Рекомендации по фармакологической кардиоверсии

Рекомендации по фармакологической кардиоверсии

Подход «таблетка в кармане»
При сравнении в условиях стационара прием пероральный пропафенона восстановил синусовый ритм у 55 больных из 119 (45%) в течение 3 часов по сравнению с 22 больными из 121 (18%), принимавших плацебо. В небольших исследованиях продемонстрировано сходство эффектов пропафенона и флекаинида.
В одном из некрупных исследований показано, что пероральный прием пропафенона (450 – 600 мг) или флекаинида (200 – 300 мг) больными амбулаторно был безопасным (в 1 из 569 случаев зарегистрирован эпизод ТП с быстрым проведением) и эффективным (94%, 534/569).

Подход «таблетка в кармане»
Подход «таблетка в кармане» применим для некоторых больных с выраженностью симптомов и редкими (например, от одного в месяц до одного в год) рецидивами ФП.
Для применения такого подхода необходим скрининг больных на предмет показаний и противопоказаний, а эффективность и безопасность такого лечения должна быть проверена в условиях стационара.

Электрическая кардиоверсия

Электрическая кардиоверсия

Осложнения электрической кардиоверсии
Процедура связана с 1 – 2 % риском возникновения тромбоэмболий, который может быть уменьшен адекватной антикоагулянтной терапией в течение нескольких недель перед кардиоверсией или исключением наличия тромбов в левом предсердии до проведения процедуры.
Частым осложнением являются ожоги в месте контакта электродов с кожей больного.
У больных с дисфункцией синусового узла, особенно в пожилом возрасте при наличии органических заболеваний сердца может возникнуть длительное прекращение активности синусового узла без адекватного ритма.

Осложнения электрической кардиоверсии
Опасные аритмии, такие как желудочковая тахикардия или фибрилляция желудочков, могут развиться у больных с гипокалиемией, интоксикацией сердечными гликозидами или в случае неправильной синхронизации.
Осложнением седации могут быть гипоксия и гиповентиляция; гипотензия и отек легких возникают редко

Рецидив ФП после кардиоверсии
Немедленный рецидив – возникает в течение 5 минут после электрической кардиоверсии
Ранний рецидив – возникает в течение ближайших 5 дней после электрической кардиоверсии
Поздний рецидив – более чем через 5 дней после электрической кардиоверсии.

Факторы, предрасполагающие к рецидиву ФП
Возраст больного
Длительность ФП до электрической кардиоверсии
Количество предыдущих рецидивов
Увеличение размеров левого предсердия или снижение функции левого предсердия
Наличие ИБС
Пороки пульмонального или митрального клапанов.

Длительное ведение больных ФП (долгосрочные цели)
Предотвращение тромбоэмболий
Облегчение симптомов
Лечение сопутствующих кардиальных заболеваний
Контроль частоты желудочковых сокращений
Коррекция нарушений ритма

Рекомендации по контролю ритма и частоты при ФП

Рекомендации по контролю ритма и частоты при ФП (продолжение таблицы)

Рекомендации по контролю частоты при неотложном лечении

Рекомендации по контролю частоты при длительном ведении больного

Рекомендации по контролю частоты при длительном ведении больного

Рекомендации по контролю частоты при длительном ведении больного

Препараты для контроля частоты при ФП

Препараты для контроля частоты при ФП

Выбор лекарственного препарата зависит от образа жизни больного и сопутствующей патологии
Фибрилляция предсердий
Малоподвижный Активный образ жизни
образ жизни
Сопутствующая патология
Нет или СН ХОБЛ
Дигиталис гипертензия
Бета-блокаторы Бета-блокаторы Дилтиазем
Дилтиазем Дигиталис Верапамил
Верапамил Дигиталис
Дигиталис Селективные
бета-блокаторы

Применение антиаритмических препаратов для поддержания синусового ритма.
Основным мотивом для применения антиаритмических препаратов у больных с ФП является облегчение симптомов, связанных с ФП.
Антиаритмические препараты обычно не назначаются «асимптомным» больным и больным с отсутствием симптомов благодаря адекватной терапии по контролю частоты.
Основные принципы применения антиаритмических препаратов у больных с ФП с целью поддержания синусового ритма:
Лечение мотивировано попыткой облегчения симптомов, связанных с ФП
Эффективность антиаритмических препаратов для поддержания синусового ритма является ограниченной

Применение антиаритмических препаратов для поддержания синусового ритма.
Клинически эффективная антиаритмическая терапия способна уменьшить, но не устранить полностью вероятность рецидива ФП
В случае неэффективности одного антиаритмического средства клинический эффект можно получить с помощью другого препарата.
Нередко возникают лекарственно индуцированные проаритмии и другие побочные эффекты.
При выборе антиаритмического препарата прежде всего следует руководствоваться безопасностью препарата для больного, а не его эффективность.

Эффективность антиаритмических препаратов для предотвращения рецидивов ФП
ФЛЕКАИНИД – увеличивает вероятность поддержания синусового ритма
примерно в два раза. Безопасен у больных без существенной
органической сердечной патологии, однако не должен применяться у
больных с ИБС или снижением ФВ ЛЖ. Осторожность необходима при
использовании препарата у больных с замедлением
внутрижелудочкового проведения, особенно при наличии блокады левой
ножки пучка Гиса.
Удлинение продолжительности QRS более 25% от исходного значения
при использовании препарата является признаком потенциального риска
развития проаритмий и требует отмены препарата или уменьшения его
дозы.
ПРОПАФЕНОН – обладает слабым бета-адреноблокирующим
эффектом. Безопасен у больных, не имеющих существенной
органической сердечной патологии, но подобно флекаиниду не должен
применяться у больных с ИБС или снижением ФВ ЛЖ.
Имеется риск трансформации ФП в ТП с быстрым проведением при
использовании флекаинида и пропафенона.

Эффективность антиаритмических препаратов для предотвращения рецидивов ФП
ХИНИДИН – в контролируемых исследованиях доказана эффективность
этого препарата в поддержании синусового ритма. Тем не менее, также
доказано увеличение смертности при использовании хинидина, что,
скорее всего, связано с развитием желудочковых проаритмий на фоне
удлинения интервала QT (тахикардия типа пируэт). В настоящее время от
применения препарата решено отказаться.
АМИОДАРОН – эффективнее в поддержании синусового ритма, чем
пропафенон и соталол. Подходит больным с частыми, симптомными
рецидивами ФП при неэффективности других препаратов. Безопасен у
больных с органическими заболеваниями сердца, в том числе при СН.
Риск развития тахикардии типа пируэт при использовании амиодарона
Меньше, но не исключен полностью, в связи с чем необходимо
наблюдение за изменениями интервала QT.

Эффективность антиаритмических препаратов для предотвращения рецидивов ФП
СОТАЛОЛ – по эффективности в предотвращении рецидивов ФП
Сравним с комбинацией верапамила + хинидина, однако уступает
амиодарону. Необходимо наблюдение за изменениями интервала QT, в
Случае удлинения интервала QT более 500 мс необходимо отменить
Прием препарата или уменьшить его дозу.
Риск развития проаритмий повышен у больных женского пола, а также
При наличии выраженной гипертрофии ЛЖ, брадикардии, желудочковых
аритмий, нарушения функции почек, гипокалиемии.
ДРОНЕДОРОН – многоканальный блокатор, блокирует натриевые,
калиевые и кальциевые каналы, обладает неконкурентным
антиадренэргическим эффектом. Эффективность в поддержании
синусового ритма такая же как у соталола, пропафенона и флекаинида,
однако меньше, чем у амиодарона.

Исследование эффективности и безопасности ДРОНЕДОРОНА для предотвращения рецидивов ФП
DIONYSOS – сравнительное исследование эффективности и
безопасности применения Дронедорона (400 мг два раза в день) и
Амиодарона (600 мг 1 раз в день на протяжении 28 дней и 200 мг 1 раз в
день впоследствии) в течение 6 месяцев с целью поддержания
Синусового ритма с участием 504 больных с персистирующей ФП.
Продемонстрировало, что Дронедорон менее эффективен, но также и
менее токсичен, чем Амиодарон.
ANDROMEDA – исследование применения Дронедорона у больных с
застойной СН средней – тяжелой степени с целью оценки влияния на
уровень смертности, было прекращено раньше времени из-за
выявленного увеличения смертности при применении Дронедорона. В
исследовании участвовали больные СН II – IV ФК по NYHA с тяжелой
дисфункцией ЛЖ и хотя бы одним за последний месяц случаем
госпитализации в связи с развитием СН III – IV ФК по NYHA в анамнезе.
Смерть больных была связана с усугублением СН. Не было никаких
доказательств развития проаритмий или возникновения внезапной
смерти.

Исследование эффективности и безопасности ДРОНЕДОРОНА для предотвращения рецидивов ФП
ATHENA – исследование эффективности Дронедорона в дозе 400 мг
два раза в день для предотвращения госпитализаций по кардиальным
причинам или смерти любой этиологии у больных с ФП/ТП. В
исследование включалось 4628 больных с пароксизмальной или
персистирующей формой ФП или с ТП и наличием факторов риска
сердечнососудистых заболеваний. Первичные конечные точки (общая
смертность и госпитализации в связи с кардиальной патологией
отмечены у 734 (31.9%), получавших Дронедорон и у 917 (39.4%),
получавших плацебо, уровень сердечнососудистой смертности был
ниже в группе Дронедорона (2.7% против 3.9%).
Различий в показателях смертности, связанной с СН между группами
не было.
Продемонстрировано снижение риска инсульта у больных, получавших
Дронедорон, независимо от сопутствующей антитромботической
терапии.

Выбор антиаритмического препарата
Отсутствие органического поражения сердца или минимальная органическая кардиальная патология
Симпатикус-опосредованная Неопределенная Вагус-опосредованная
Бета-блокаторы Дронедорон
Флекаинид Дизопирамид
Пропафенон
Соталол
Соталол
Дронедорон Амиодарон

Выбор антиаритмического препарата в зависимости от сопутствующей патологии
Минимальная кардиальная Существенное сопутствующее
патология или ее отсутствие кардиальное заболевание
Предотвращение Лечение сопутствующей патологии
ремоделирования и предотвращение ремоделирования
и-АПФ/АРА/статины и-АПФ/АРА/статины, бета-блокаторы
бета-блокаторы
АГ ИБС СН
нет ГЛЖ ГЛЖ стабильная NYHA III/IV
NYHA I/II нестабильная
NYHA II
Дронедорон/ Дронедорон Дронедорон
Флекаинид/
Пропафенон/ Дронедорон/
Соталол Соталол
Амиодарон Амиодарон Амиодарон

Рекомендации по выбору антиаритмического препарата у больных с ФП

Рекомендации по выбору антиаритмического препарата у больных с ФП

Рекомендации по выбору антиаритмического препарата у больных с ФП

Выбор между катетерной абляцией и ААТ
Значимая сопутствующая Отсутствие или минимальное
кардиальная патология органическое сердца
(включая АГ без ГЛЖ)
СН ИБС АГ с ГЛЖ Пароксизм. ФП Персист. ФП
СН III /IV Стаб.
или нестаб. СН II
СН II (NYHA) (NYHA)
Дронедорон
Флекаинид
Дронедорон Дронедорон Пропафенон
Соталол
Дронедорон Катетерная
Соталол абляция
Амиодарон Катетерная Амиодарон
абляция

Рекомендации по катетерной абляции

Рекомендации по катетерной абляции

«Upstream» терапия
Upstream в переводе с английского означает «против течения».
«Upstream» терапия, направленная на предотвращение или отсрочивание ремоделирования, связанного с наличием гипертензии, сердечной недостаточности или воспаления (например, после кардиологической операции), может задержать возникновение ФП (первичная профилактика) или уменьшить частоту рецидивирования уже возникшей ФП или ее прогрессирование с переходом в постоянную форму (вторичная профилактика).
К «Upstream» терапии относится применение и-АПФ, АРА,
антагонистов альдостерона, статинов и омега-3 ПНЖК.

Рекомендации по применению «upstream» терапии в первичной профилактике ФП

Рекомендации по применению «upstream» терапии для вторичной профилактики ФП

Рекомендации по контролю ритма у больных с ФП и СН

Рекомендации по контролю частоты у больных с ФП и СН

Рекомендации по контролю частоты у больных с ФП и СН