Слайд 2Доказательства генетической роли ДНК
Открытие нуклеиновых кислот –
Ф. Мишер, 1869.
Трансформация бактерий – Ф.Гриффитс,
![Доказательства генетической роли ДНК Открытие нуклеиновых кислот – Ф. Мишер, 1869. Трансформация](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362322/slide-1.jpg)
1928-1931.
1944 г. - О. Эйвери, К. Мак-Леод и М. Мак-Карти доказали, что ДНК является генетическим материалом бактерий
1952 г – А. Херши и М. Чейз доказали, что ДНК является генетическим материалом бактериофагов
Слайд 3Химический состав нуклеиновых кислот
ДНК и РНК – линейные полимеры, состоят из последовательно
![Химический состав нуклеиновых кислот ДНК и РНК – линейные полимеры, состоят из](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362322/slide-2.jpg)
расположенных структурных единиц - мономеров
мономеры ДНК - дезоксирибонуклеотиды
мономеры РНК - рибонуклеотиды
Слайд 6Принцип комплементарности азотистых оснований
Канонические пары оснований:
Аденин – Тимин
Цитозин - Гуанин
![Принцип комплементарности азотистых оснований Канонические пары оснований: Аденин – Тимин Цитозин - Гуанин](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362322/slide-5.jpg)
Слайд 7Правила Э.Чаргаффа:
количество пуриновых оснований (A+Г) в молекуле ДНК всегда равно количеству пиримидиновых
![Правила Э.Чаргаффа: количество пуриновых оснований (A+Г) в молекуле ДНК всегда равно количеству](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362322/slide-6.jpg)
оснований (Т+Ц),
количество аденина равно количеству тимина [А=Т, А/Т= 1]; количество гуанина равно количеству цитозина [Г=Ц, Г/Ц=1];
соотношение (Г+Ц)/(А+Т)=К, где К - коэффициент специфичности, является постоянным для каждого вида живых организмов
Слайд 8Первичная структура нуклеиновых кислот (ДНК и РНК)
Определяется последовательностью нуклеотидов в полинуклеотидной цепи
Нуклеотиды
![Первичная структура нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) Определяется последовательностью нуклеотидов в полинуклеотидной](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362322/slide-7.jpg)
соединяются с помощью ковалентных 3’, 5’- фосфодиэфирных связей
За направление полинуклеотидной цепи принято направление от 5’ → к 3’-концу
Слайд 9Цепи в ДНК комплементарны и антипараллельны
![Цепи в ДНК комплементарны и антипараллельны](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362322/slide-8.jpg)
Слайд 10Модель строения ДНК, предложенная Уотсоном и Криком (1953)
![Модель строения ДНК, предложенная Уотсоном и Криком (1953)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362322/slide-9.jpg)
Слайд 11Параметры двойной спирали ДНК
две цепи ДНК закручены в спираль вокруг общей оси
цепи
![Параметры двойной спирали ДНК две цепи ДНК закручены в спираль вокруг общей](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362322/slide-10.jpg)
комплементарны и антипараллельны
азотистые основания находятся внутри молекулы ДНК,
снаружи находится сахаро-фосфатный скелет
диаметр спирали - 2 нм, каждые 10 п.н. составляют один виток спирали
Расстояние между нуклеотидами – 0,34 нм
Один виток спирали – 3,4 нм
Слайд 12Химические связи, стабилизирующие вторичную структуру ДНК:
Водородные связи – образуются между комплементарными основаниями
Стэкинг-взаимодействия
![Химические связи, стабилизирующие вторичную структуру ДНК: Водородные связи – образуются между комплементарными](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362322/slide-11.jpg)
– это гидрофобные связи, которые образуются между плоскими основаниями, которые расположены друг на другом в одной цепи ДНК
Слайд 15Биологические функции ДНК
Хранение генетической информации
Передача генетической информации
Реализация генетической информации
Изменение генетической информации
![Биологические функции ДНК Хранение генетической информации Передача генетической информации Реализация генетической информации Изменение генетической информации](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362322/slide-14.jpg)