Содержание
- 2. Сферы практического применения препаратов аминокислот 1) в пищевой промышленности (около 30 % производимых аминокислот): Цистеин -
- 3. 3) в химической промышленности аминокислоты используют как предшественники : в производстве детергенов, в производстве полиаминокислот, в
- 4. Получение аминокислот гидролизом природного белоксодержащего сырья В качестве источников для гидролиза используют: отходы мясоперерабатывающей промышленности (отходы
- 5. Для выделения отдельных аминокислот из гидролизата проводят сложную многостадийную очистку, включающую в себя: нейтрализацию среды выделения,
- 6. Получение аминокислот химическим синтезом Химический синтез аминокислот занимает второе место по объему производства (около 30%). Основные
- 7. 2. Производство аминокислот связано с использованием дорогостоящего оборудования и агрессивных токсических соединений в качестве исходного сырья.
- 8. Микробиологический способ производства аминокислот Более 60 % всех производимых чистых препаратов аминокислот получают путем микробиологического синтеза.
- 9. При одноступенчатом синтезе в промышленных культиваторах выращивают ауксотрофные регуляторные мутанты, являющиеся сверхпродуцентами аминокислот. После завершения рабочего
- 10. В процессе двухступенчатого синтеза аминокислоты: получают предшественника аминокислоты (часто более дешевым химическим синтезом), с помощью ферментов,
- 11. Продуценты аминокислот. В качестве продуцентов аминокислот используют генетически измененные штаммы, обладающие способностью к сверхсинтезу аминокислот. Лучшими
- 12. Для производства аминокислот бактерии стали использовать с начала 50-х гг., при этом штаммы бактерий постоянно улучшали
- 13. Условия накопления глутамата: Полное или частичное подавление активности α-кетоглутаратдегидрогеназы, Добавление β-лактамных антибиотиков, Добавление ПАВ и жирных
- 14. Ауксотрофные мутанты применяются, когда необходимо синтезировать соединения являющиеся конечными продуктами разветвленных цепей метаболических реакций: Например: L-аспартат
- 15. Ауксотрофные мутанты способны накапливать конечные продукты неразветвленных путей биосинтеза. В таких случаях приходится отбирать мутанты с
- 16. Для увеличения выходааминокислот можно воспользоваться как ауксотрофией, так и дефектами регуляции одновременно. Например: у Corynebacterium glutamicum
- 17. L-глутаминовая кислота (α-аминоглутаровая): – первая аминокислота, полученная путем промышленного микробиологического синтеза; важнейшая аминокислота растительных и животных
- 18. Продуценты глутаминовой кислоты: - дрожжи, - микроскопические грибы, - бактерии (обеспечивают наибольший выход). Бактерии - продуценты:
- 19. Стадии производства глутаминовой кислоты : Приготовление питательной среды. - Питательная среда содержит 5 % сахарозы, 1
- 20. - Интенсивность аэрации – 40–45 мг О2 л/мин, рН 7,8–8,0, температура – 30 °С. - Ферментация
- 21. Постферментационная стадия (получение высокоочищенных препаратов) : 1. в культуральную жидкость добавляют: - негашеную известь или известковое
- 22. Для получения глутамата натрия - кристаллы глутаминовой кислоты обрабатывают гидроокисью натрия: 1. влажные кристаллы растворяют в
- 23. Лизин – алифатическая незаменимая аминокислота: - структурные элемент белка, - является предшественником карнитина и оксилизина, -
- 24. Лизин – алифатическая незаменимая аминокислота: - структурные элемент белка, - является предшественником карнитина и оксилизина, -
- 25. В основе производства положен одноступенчатый микробиологический синтез (включают промышленное культивирование ауксотрофных мутантов бактерий из рода Corynebacterium)
- 26. Мутантные клетки, не образующие гомосерин-дегидрогеназы, при культивировании на искусственной питательной среде обеспечивают высокий выход лизина. Дефицитные
- 27. Приготовление питательной среды : - источника углерода используют смеси, включающие уксусную кислоту и свекловичную мелассу, небольшие
- 28. Посевной материал - вначале выращивается в посевных аппаратах при 28–32 °C, рН 7–7,2 в течение 18–24
- 29. Производство нескольких видов продукции: жидкий концентрат лизина (ЖКЛ), сухой кормовой концентрат лизина (ККЛ), высококонцентрированные кормовые и
- 30. 3. Для получения очищенного высококонцентрированного препарата лизина культуральную жидкость после фильтрования подкисляют соляной кислотой до рН
- 31. Отсутствие или дефицит триптофана в организме приводит к ряду тяжелых заболеваний (диабет, туберкулез, пеллагра). Для производства
- 33. Продуценты - ауксотрофные мутанты рода Bacillus subtilis с нарушенным синтезом фенилаланина и тирозина. Все технологические процессы
- 34. Биохимическое превращение антраниловой кислоты в триптофан происходит в 3 этапа: - на I этапе из антраниловой
- 36. Скачать презентацию