Слайд 4Классификация сахарного диабета (ВОЗ, 1999)
СД типа1 (деструкция бета-клеток панкреатических островков, обычно приводящих
к абсолютной инсулиновой недостаточности): А. Аутоимунный, Б. Идиопатический
СД типа 2 (от преимущественной резистентности к инсулину с относительной инсулиновой недостаточностью до преимущественного секреторного дефекта с резистентностью к инсулину или без нее)
Другие специфические типы СД:
Генетические дефекты функции бета-клеток (MODY- maturity-onset diabetes of the young-диабет молодых со взрослым началом- MODY 1(хромосома 20, ген HNF4а); MODY 2 (хромосома 7, ген глюкокиназы); MODY 3 (хромосома 12, ген HNF1а); MODY 4 (хромосома 13, ген IPF-1); митохондриальная мутация ДНК, другие)
Генетические дефекты в действии инсулина (резистентность к инсулину типа А; лепречаунизм, синдром Рабсона –Менденхолла, липоатрофический диабет, другие)
Болезни экзокринной части поджелудочной железы (панкреатит, травма, панкреатэктомия, неоплазия, кистозный фиброз, гемохроматоз, фиброкалькулезная панкреатопатия)
Эндокринопатии (акромегалия, синдром Иценко-Кушинга, глюкагонома, феохромацитома, тиреотоксикоз, соматостатинома, альдостерома и другие)
Диабет, индуцированный лекарствами или химическими веществами (Вакор, тиазиды, пентамидин, дилантин, никотиновая кислота, а-интерферон, глюкокортикоиды, в-адреноблокаторы, тиреоидные гормоны, диазоксид, другие)
Инфекции (Врожденная краснуха, цитомегаловирус, вирус Коксаки В, аденовирус, и эпидемического паротита)
Необычные формы иммуноопосредованного диабета (Stiff-man-синдром обездвиженности, антитела к рецепторам инсулина, антитела к инсулину, другие
Другие генетические синдромы, сочетающиеся с сахарным диабетом (Синдромы: Дауна (трисомия по 21 хромосоме), Клайнфелтера (47хху), Терненра (45х), Вольфрама (DIDMOAD-несахарный диабет, сахарный диабет, атрофиязрительных нервов, глухота) и другие)
Гестационный диабет