Биоэквиваленттік. Түпнұсқалы және генерик препараттар

Содержание

Слайд 2

Ресей Федерациясында 17 000-нан астам дәрілік заттар бар
Олардың 78% -95% түпнұсқасының

Ресей Федерациясында 17 000-нан астам дәрілік заттар бар Олардың 78% -95% түпнұсқасының
аналогтары құрайды
*
Салыстыру үшін:
25% - АҚШ-та
35% - Германияда

Слайд 3

Түпнұсқалы препарат

Original (англ.) – бірінші, жаңа, шынайы, бұрын белгісіз, түпнұсқалы ...
Өз класындағы

Түпнұсқалы препарат Original (англ.) – бірінші, жаңа, шынайы, бұрын белгісіз, түпнұсқалы ...
алғашқы белсенді ингредиенттің химиялық формулалары негізінде, жаңа белсенді зат негізінде жасалған препарат болып табылды.
Патент және эксклюзивті құқықтар компанияны жасаушыға тиесілі. Патенттің әсері тиісті аумаққа (елге) ауысады және белгілі бір уақыт кезеңімен шектеледі.
Ол полицентрлік рандомизацияланған сынақтардан алынған дәлелдер негізінде тіркеледі.

Слайд 4

Лабораториядан дәріханаға дейінгі жаңа препараттың жолы

Регистрация

10.000
молекул

Биохимический
синтез

Гомогенизация

Преклинические
Исследования

клетки

органы

животные

10
compounds

Лабораториядан дәріханаға дейінгі жаңа препараттың жолы Регистрация 10.000 молекул Биохимический синтез Гомогенизация
Фаза 3

Фаза 2

Фаза 1

Пациенты:

Пациенты:

Здоровые
добровольцы

Сравнение со стандартным лечением

Изучение эффективности,
безопасности

Изучение механизма действия,
фармакокинетики

Phase 4

Клинические исследования

Аптека

ЭКГ

АД

1 новый
препарат

Слайд 5

Түпнұсқалы препарат = білім * еңбек

1 дәріні құрастыру 15 жылға созылады

Химиялық өзара

Түпнұсқалы препарат = білім * еңбек 1 дәріні құрастыру 15 жылға созылады
әрекеттесу синтезі және оларды медицинада айналдыру

Регистрация

Клинические исследования

Преклинические исследования

1960е

1980е

1970е

1990е

Слайд 6

5-10 мың жаңа молекуладан тек 1 жаңа дәрілік зат пайда болады

5-10 мың жаңа молекуладан тек 1 жаңа дәрілік зат пайда болады

Слайд 7

Клиникалық зерттеулер

Еуропада жаңа препаратты тіркеуге арналған құжаттама 4 100 файлдан тұрады және

Клиникалық зерттеулер Еуропада жаңа препаратты тіркеуге арналған құжаттама 4 100 файлдан тұрады
1 850 000 бет бар

Егер сіз мұны бір-бірінің үстіне қойсаңыз - биіктігі 230 метр болатын баған алыңыз Егер сіз жер үстіне жол жүрсеңіз - ұзындығы 550 шақырым

Слайд 8

"me-too''- - түпнұсқалық патенттелген молекуласы бар дәрілік заттар, бірақ бұл дәрілік заттар

"me-too''- - түпнұсқалық патенттелген молекуласы бар дәрілік заттар, бірақ бұл дәрілік заттар
молекуласына жақын - сыныптың бабасы.
Кейде олар бастапқы препаратты тиімділік немесе қауіпсіздік тұрғысынан жақсы көрсетеді, кейде айырмашылықтар жоғары дәрежеде шартты, «маркетинг».

"me-too''-препараттар

Слайд 9

Генерик

Generic (англ.) – ортақ, жалпы, топ
Generics, яғни түпнұсқа немесе «мен-тым» көшірмелері

Генерик Generic (англ.) – ортақ, жалпы, топ Generics, яғни түпнұсқа немесе «мен-тым»
- олардың патенттерінің жарамдылық мерзімі аяқталғаннан кейін нарыққа шығатын препараттар.
Олар өздерінің сауда атаулары немесе «брендтер» (мысалы, ацикловир-акри) бойынша нарыққа шығарылады. Generics артықшылығы салыстырмалы түрде төмен құны болып табылады, бұл оларды жасау және тіркеу бастапқы құралдарды жасау мен сынақтан өткізуді талап ететін шығындар талап етпейтіндігімен түсіндіріледі.
Бірінші кезекте, ұзақ мерзімді клиникалық зерттеулер жүргізілмейді және жалпы және түпнұсқа дәрілердің қасиеттері мен терапевтік әсерлері жақын жерде орналасқан және фармацевтикалық және биологиялық эквиваленттік

Слайд 10

Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы «көп көзден тұратын дәрілік зат» терминін пайдаланады,
Америка

Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы «көп көзден тұратын дәрілік зат» терминін пайдаланады, Америка
Құрама Штаттарында және Канадада «жалпы» термині фармацевтикалық және терапевтикалық түрде түпнұсқа ойнатылған дәрілік затқа теңдейді, бұл толық алмасуды қамтамасыз етеді.
Ресейде «генериктер» бастапқы дәрілікке биоэквиваленттілігіне қарамастан, кез келген ойнатылған дәрілерге қатысты.

Терминология ерекшеліктері

Слайд 11

ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ ЭКВИВАЛЕНТТІЛІК

Дәрілік препараттар фармацевтикалық эквивалент болып табылады, егер олар сол немесе салыстырмалы

ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ ЭКВИВАЛЕНТТІЛІК Дәрілік препараттар фармацевтикалық эквивалент болып табылады, егер олар сол немесе
стандарттар талаптарына сәйкес келетін бірдей дозалық нысандарда сол белсенді заттың (заттардың) бірдей мөлшерін қамтыса.
Фармацевтикалық эквиваленттілік міндетті түрде биоэквиваленттілікті білдірмейді, өйткені толтырғыштардағы және / немесе өндірістік процестердегі айырмашылық тезірек немесе баяуырақ ерітуге және / немесе сіңіруге әкелуі мүмкін.

Слайд 12

Биожетімділік
Биожетімділік - бұл зат немесе оның белсенді бөлігі доза түрінен

Биожетімділік Биожетімділік - бұл зат немесе оның белсенді бөлігі доза түрінен жеткізілетін
жеткізілетін және жүйелік қан ағымында пайда болатын дәрежесі мен жылдамдығы.

Слайд 13

БИОЭКВИВАЛЕНТТІЛІК

Егер екі дәрілік зат фармацевтикалық эквивалент болса, биоэквивалентальды болып табылады және

БИОЭКВИВАЛЕНТТІЛІК Егер екі дәрілік зат фармацевтикалық эквивалент болса, биоэквивалентальды болып табылады және
олардың молярлық дозада қолданылғаннан кейінгі биоалуандылықтары тиімділігіне және қауіпсіздігіне әсері айтарлықтай дәрежеде ұқсас болады.  
Дженериктерді тіркеу ережелері олардың биоэквиваленттілігінің бастапқы дәрілік препаратқа 20% -дық айырмашылықтарына мүмкіндік береді.

Слайд 14

ТЕРАПЕВТИКАЛЫҚ ЭКВИВАЛЕНТТІЛІК

Препарат басқа препаратқа терапиялық түрде теңестіріледі, егер ол сол белсенді

ТЕРАПЕВТИКАЛЫҚ ЭКВИВАЛЕНТТІЛІК Препарат басқа препаратқа терапиялық түрде теңестіріледі, егер ол сол белсенді
зат немесе терапиялық белсенді компонент болса және тиімділігі мен қауіпсіздігі дәлелденген препарат сияқты клиникалық тиімділігі мен қауіпсіздігі бар препарат ретінде қолданылады.

Слайд 15

Екі заттардың ерекшелігі туралы қалай айтуға болады?

Химиялық эквиваленттілік

Фармакокинетикалық эквиваленттілік

Фармакотерапевтикалық эквиваленттілік
Клиникалық зерттеулерде екі

Екі заттардың ерекшелігі туралы қалай айтуға болады? Химиялық эквиваленттілік Фармакокинетикалық эквиваленттілік Фармакотерапевтикалық
зат бірдей нәтиде береді.

Слайд 16

Түр ұқсастығы….

… құрамы бір деген сөз емес!

Түр ұқсастығы…. … құрамы бір деген сөз емес!

Слайд 17

Оларға қойылатын талаптар олар үшін белсенді заттармен бірдей болуы керек.      

Оларға қойылатын талаптар олар үшін белсенді заттармен бірдей болуы керек. Негізгі талаптар
Негізгі талаптар ерігіштігі мен ерітілу кинетикасының реологиялық қасиеттерін, гранулометриялық қисығын, тұрақтылық сынақтарын орындауды және т.б. зерттеуді қамтиды.      
Қосалқыдағы немесе препараттың қабығының құрамындағы кез-келген өзгеріс препараттың сапасын айтарлықтай өзгерте алады, оның биологиялық қолайлылығы, улы немесе аллергиялық көріністерге әкелуі мүмкін.

Қосалқы заттар

Слайд 18

ОРИГИНАЛ ПРЕПАРАТ

ГЕНЕРИК ПРЕПАРАТ

=

Бар ма?

ОРИГИНАЛ ПРЕПАРАТ ГЕНЕРИК ПРЕПАРАТ = Бар ма?

Слайд 19

ОРИГИНАЛ ПРЕПАРАТ

ГЕНЕРИК ПРЕПАРАТ

ОРТАҚ ХИМИЯЛЫҚ ҚҰРАМ

ҚОСАЛҚЫЛАРДЫҢ СТАНДАРТТЫ ЖИЫНЫ

БІРДЕЙ МӨЛШЕР

ДӘРІЛІК ЗАТ ҚҰРАМЫНАН БІРДЕЙ ЖОЛМЕН

ОРИГИНАЛ ПРЕПАРАТ ГЕНЕРИК ПРЕПАРАТ ОРТАҚ ХИМИЯЛЫҚ ҚҰРАМ ҚОСАЛҚЫЛАРДЫҢ СТАНДАРТТЫ ЖИЫНЫ БІРДЕЙ МӨЛШЕР
ШЫҒУЫ

БІРДЕЙ ДӘРІЛІК ФОРМА
БІРДЕЙ ФАРМАКОДИНАМИКА

БІРДЕЙ КЛИНИКАЛЫҚЭФФЕКТ

БІРДЕЙ БОЛЖАМ

ИДЕАЛЬНЫЙ ГЕНЕРИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ

БІРДЕЙ ФАРМАКОКИНЕТИКА

Слайд 20

Дәрілік заттар қауіпсіздігінің мониторингі

Бұл жанама реакциялар дәрі-(қолайсыз оқиғалар), мұндай өлім, ауруханаға

Дәрілік заттар қауіпсіздігінің мониторингі Бұл жанама реакциялар дәрі-(қолайсыз оқиғалар), мұндай өлім, ауруханаға
жатқызу немесе ұзарту, тұрақты немесе айтарлықтай мүгедектік / мүгедектік, туа біткен патологиясы, ісік даму ретінде аса ауыр жағымсыз жанама реакциялар СЕКІЛДІ жағдайларды анықтау болып табылады.

Слайд 21

Дәрілік заттар қауіпсіздігінің мониторингі

Дәрігер клиникалық фармакологтың қатысуымен жағымсыз реакциялардың немесе дәрі-дәрмектердің

Дәрілік заттар қауіпсіздігінің мониторингі Дәрігер клиникалық фармакологтың қатысуымен жағымсыз реакциялардың немесе дәрі-дәрмектердің
тиімсіздігімен «Нашақорлық реакция (НР) немесе күтілетін терапевтикалық әсердің болмауы туралы» хабарландыру картасын толтыру арқылы тіркеу

Слайд 24


Алайда дәріліктерапиясының тиімділігі мен қауіпсіздігі туралы шынайы деректер тек түпнұсқа препараттарға

Алайда дәріліктерапиясының тиімділігі мен қауіпсіздігі туралы шынайы деректер тек түпнұсқа препараттарға қатысты
қатысты ғана алынатындығын есте сақтау қажет

Дәрі-дәрмектер көшірмесінің үлкен саны!

Имя файла: Биоэквиваленттік.-Түпнұсқалы-және-генерик-препараттар.pptx
Количество просмотров: 30
Количество скачиваний: 0