Содержание
- 2. Ресей Федерациясында 17 000-нан астам дәрілік заттар бар Олардың 78% -95% түпнұсқасының аналогтары құрайды * Салыстыру
- 3. Түпнұсқалы препарат Original (англ.) – бірінші, жаңа, шынайы, бұрын белгісіз, түпнұсқалы ... Өз класындағы алғашқы белсенді
- 4. Лабораториядан дәріханаға дейінгі жаңа препараттың жолы Регистрация 10.000 молекул Биохимический синтез Гомогенизация Преклинические Исследования клетки органы
- 5. Түпнұсқалы препарат = білім * еңбек 1 дәріні құрастыру 15 жылға созылады Химиялық өзара әрекеттесу синтезі
- 6. 5-10 мың жаңа молекуладан тек 1 жаңа дәрілік зат пайда болады
- 7. Клиникалық зерттеулер Еуропада жаңа препаратты тіркеуге арналған құжаттама 4 100 файлдан тұрады және 1 850 000
- 8. "me-too''- - түпнұсқалық патенттелген молекуласы бар дәрілік заттар, бірақ бұл дәрілік заттар молекуласына жақын - сыныптың
- 9. Генерик Generic (англ.) – ортақ, жалпы, топ Generics, яғни түпнұсқа немесе «мен-тым» көшірмелері - олардың патенттерінің
- 10. Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы «көп көзден тұратын дәрілік зат» терминін пайдаланады, Америка Құрама Штаттарында және Канадада
- 11. ФАРМАЦЕВТИКАЛЫҚ ЭКВИВАЛЕНТТІЛІК Дәрілік препараттар фармацевтикалық эквивалент болып табылады, егер олар сол немесе салыстырмалы стандарттар талаптарына сәйкес
- 12. Биожетімділік Биожетімділік - бұл зат немесе оның белсенді бөлігі доза түрінен жеткізілетін және жүйелік қан ағымында
- 13. БИОЭКВИВАЛЕНТТІЛІК Егер екі дәрілік зат фармацевтикалық эквивалент болса, биоэквивалентальды болып табылады және олардың молярлық дозада қолданылғаннан
- 14. ТЕРАПЕВТИКАЛЫҚ ЭКВИВАЛЕНТТІЛІК Препарат басқа препаратқа терапиялық түрде теңестіріледі, егер ол сол белсенді зат немесе терапиялық белсенді
- 15. Екі заттардың ерекшелігі туралы қалай айтуға болады? Химиялық эквиваленттілік Фармакокинетикалық эквиваленттілік Фармакотерапевтикалық эквиваленттілік Клиникалық зерттеулерде екі
- 16. Түр ұқсастығы…. … құрамы бір деген сөз емес!
- 17. Оларға қойылатын талаптар олар үшін белсенді заттармен бірдей болуы керек. Негізгі талаптар ерігіштігі мен ерітілу кинетикасының
- 18. ОРИГИНАЛ ПРЕПАРАТ ГЕНЕРИК ПРЕПАРАТ = Бар ма?
- 19. ОРИГИНАЛ ПРЕПАРАТ ГЕНЕРИК ПРЕПАРАТ ОРТАҚ ХИМИЯЛЫҚ ҚҰРАМ ҚОСАЛҚЫЛАРДЫҢ СТАНДАРТТЫ ЖИЫНЫ БІРДЕЙ МӨЛШЕР ДӘРІЛІК ЗАТ ҚҰРАМЫНАН БІРДЕЙ
- 20. Дәрілік заттар қауіпсіздігінің мониторингі Бұл жанама реакциялар дәрі-(қолайсыз оқиғалар), мұндай өлім, ауруханаға жатқызу немесе ұзарту, тұрақты
- 21. Дәрілік заттар қауіпсіздігінің мониторингі Дәрігер клиникалық фармакологтың қатысуымен жағымсыз реакциялардың немесе дәрі-дәрмектердің тиімсіздігімен «Нашақорлық реакция (НР)
- 24. Алайда дәріліктерапиясының тиімділігі мен қауіпсіздігі туралы шынайы деректер тек түпнұсқа препараттарға қатысты ғана алынатындығын есте сақтау
- 26. Скачать презентацию