Биомолекулы. Вещества в составе организмов

Содержание

Слайд 3

Все аминокислоты содержат хотя бы одну карбоксильную группу (-СООН) и одну аминогруппу

Все аминокислоты содержат хотя бы одну карбоксильную группу (-СООН) и одну аминогруппу
(-NH2). Остальная часть молекулы представлена радикалом.

Общая характеристика аминокилот

Слайд 4

Структуры белковых молекул

Структуры: Первичная Вторичная Третичная Четвертичная
(линейная) (α-спираль) (клубок белков)

Структуры белковых молекул Структуры: Первичная Вторичная Третичная Четвертичная (линейная) (α-спираль) (клубок белков)

Слайд 5

ПОЛИПЕПТИДЫ

Белковые и вирусные кристаллы,
выращенные на косм. кораблях
(NASA Marshall Space Flight Center)

Белки

ПОЛИПЕПТИДЫ Белковые и вирусные кристаллы, выращенные на косм. кораблях (NASA Marshall Space
– от 100 до 2000 аминокислотных остатков
Многообразие – число и порядок аминокислот
Упорядоченность структуры

Слайд 7

Строение моносахаридов

Строение моносахаридов

Слайд 8

3

2

1

(глюкоза + галактоза)

(глюкоза + глюкоза)

Сахароза

Мальтоза

Лактоза

(глюкоза + фруктоза)

Дисахариды

3 2 1 (глюкоза + галактоза) (глюкоза + глюкоза) Сахароза Мальтоза Лактоза (глюкоза + фруктоза) Дисахариды

Слайд 9

Полисахариды

Целлюлоза

Крахмал

α-1,6-гликозидная связь

β-1,4-гликозидная связь

α-1,4-гликозидная связь

α-1,4-гликозидная связь

Полисахариды Целлюлоза Крахмал α-1,6-гликозидная связь β-1,4-гликозидная связь α-1,4-гликозидная связь α-1,4-гликозидная связь

Слайд 10

«Нуклеиновые кислоты: ДНК. РНК»

К нуклеиновым кислотам относят высокополимерные соединения, распадающиеся при гидролизе

«Нуклеиновые кислоты: ДНК. РНК» К нуклеиновым кислотам относят высокополимерные соединения, распадающиеся при
на пуриновые и пиримидиновые азотистые основания, пентозу и фосфорную кислоту.
Нуклеиновые кислоты содержат С, Н, О, Р и N. Различают два класса нуклеиновых кислот: рибонуклеиновые кислоты (РНК) и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК).

Слайд 11

Молекулы ДНК (РНК) являются полимерами, мономерами которых являются дезоксирибонуклеотиды (рибонуклеотиды), образованные остатками:
1.

Молекулы ДНК (РНК) являются полимерами, мономерами которых являются дезоксирибонуклеотиды (рибонуклеотиды), образованные остатками:
Фосфорной кислоты;
2. Дезоксирибозы (рибозы);
3. Азотистого основания (пуринового — аденина, гуанина
или пиримидинового — тимина, цитозина, урацила).

Характеристика нуклеиновых кислот

Слайд 12

Углеводы нуклеиновых кислот

Углеводы нуклеиновых кислот

Слайд 13

Азотистые основания имеют циклическую структуру, в состав которой наряду с атомами углерода

Азотистые основания имеют циклическую структуру, в состав которой наряду с атомами углерода
входят атомы азота. За присутствие в этих соединениях атомов азота они и получили название азотистых, а поскольку они обладают щелочными свойствами — оснований. Азотистые основания нуклеиновых кислот относятся к классам пиримидинов и пуринов.

Пуриновые основания являются производными пурина, имеющего два кольца. К пуриновым основаниям относятся аденин и гуанин.
Пиримидиновые основания являются производными пиримидина, имеющего в составе своей молекулы одно кольцо. К наиболее распространенным пиримидиновым основаниям относятся тимин, цитозин.

Характеристика нуклеиновых кислот

Слайд 14

Азотистые основания нуклеиновых кислот

Азотистые основания нуклеиновых кислот

Слайд 15

Нуклеотиды:
(А) Аденин – адениловый
(G) Гуанин – гуаниловый
(C) Цитозин – цитидиловый
(Т) Тимин –

Нуклеотиды: (А) Аденин – адениловый (G) Гуанин – гуаниловый (C) Цитозин –
тимидиловый
(U) Урацил – урациловый

В результате реакции конденсации азотистого основания и дезоксирибозы (рибозы) образуется нуклеозид..
При реакции конденсации между нуклеозидом и остатком фосфорной кислоты образуется нуклеотид.

Характеристика нуклеиновых кислот

Слайд 16

Принцип комплементарного взаимодействия пар оснований:
против аденина – тимин на другой цепи

Принцип комплементарного взаимодействия пар оснований: против аденина – тимин на другой цепи
(А-Т), а против гуанина - цитозин на другой (G-C).
Аденин комплементарен тимину и между ними ДВЕ водородные связи (А=Т),
а гуанин — цитозину (ТРИ водородные связи) (G≡C).
Комплементарностью называют способность нуклеотидов к избирательному соединению друг с другом.

Характеристика ДНК

Слайд 17

Трехмерная модель пространственного строения молекулы ДНК в виде двойной спирали была предложена

Трехмерная модель пространственного строения молекулы ДНК в виде двойной спирали была предложена
в 1953 г. американским биологом Дж. Уотсоном и английским физиком Ф. Криком. За свои исследования они были удостоены Нобелевской премии.

Слайд 18

Диаметр двойной спирали ДНК — 2 нм.
Длина молекулы — до нескольких

Диаметр двойной спирали ДНК — 2 нм. Длина молекулы — до нескольких
сантиметров.
Молекулярная масса составляет десятки и сотни миллионов.
В ядре клетки человека общая длина ДНК около 1-2 м.

Характеристика ДНК

Слайд 19

Одним из уникальных свойств молекулы ДНК является ее способность к самоудвоению —

Одним из уникальных свойств молекулы ДНК является ее способность к самоудвоению —
воспроизведению точных копий исходной молекулы.
Благодаря этой способности молекулы ДНК, осуществляется передача наследственной информации от материнской клетки дочерним во время деления. Процесс самоудвоения молекулы ДНК называют репликацией.
Репликация — сложный процесс, идущий с участием ферментов (ДНК-полимераз и многих других).

Репликация ДНК

Слайд 20

Липиды (от греч. lipos – жир) – обширная группа жиров и жироподобных

Липиды (от греч. lipos – жир) – обширная группа жиров и жироподобных
веществ, которые содержатся во всех живых клетках. Большинство их неполярны и, следовательно, гидрофобны. Они практически нерастворимы в воде, но хорошо растворимы в органических растворителях (бензин, хлороформ, эфир и др.).
В некоторых клетках липидов очень мало, всего несколько процентов, а вот в клетках подкожной жировой клетчатки млекопитающих их содержание достигает 90%. По химическому строению липиды весьма разнообразны.

Характеристика липидов

Слайд 22

Физические свойства триацилглицеридов зависят от состава их молекул. Если в триглицеридах преобладают

Физические свойства триацилглицеридов зависят от состава их молекул. Если в триглицеридах преобладают
насыщенные жирные кислоты, то они твердые (жиры), если ненасыщенные — жидкие (масла). Плотность жиров ниже, чем у воды, поэтому в воде они всплывают и находятся на поверхности.

Триацилглицериды

Слайд 23

Сложные липиды – фосфолипиды, гликолипиды и липопротеины. Фосфолипиды по своей структуре сходны

Сложные липиды – фосфолипиды, гликолипиды и липопротеины. Фосфолипиды по своей структуре сходны
с жирами, но в их молекуле один или два остатка жирных кислот замещены остатком фосфорной кислоты.
Липиды могут образовывать сложные соединения с веществами других классов, например с белками – липопротеиды и с углеводами – гликолипиды.

Характеристика липидов