Демокрит (V век до н.э.)

Аристотель
(IV век до н.э.)
«Непрямое» наследование – полагал, что половые задатки, участвующие в оплодотворении производятся не напрямую от частей тела, а из питательных веществ, необходимых для развития этих органов

Преформация
(от лат. praeformo — заранее образую, предобразую)
учение о наличии полностью сформированного зародыша или его частей в половых клетках организма; господствовало в биологии вплоть до 18 в.
Я.Сваммердам (1637—-1680)

Эпигенез
(греч. epi- на, после, вслед за + genesis зарождение, происхождение)
теория, выдвинутая К. Ф. Вольфом. по которой оплодотворенная материнская зародышевая клетка содержит в себе все элементы имеющегося из нее развиться существа.
Каспар Фридрих Вольф
(1733-1794) - один из основоположников научной эмбриологии.

Ч.Дарвин
Теория «пангенезиса» - все клетки организма отделяют особые микрочастицы или зародыши, получившие название «геммулы». Геммулы свободно циркулируют с током крови, собираются в половых клетках, которые после слияния образуют плод, наследующий все признаки родителей, приобретенные ими в течение жизни.

Карл Нэгели (1817-1891)
Негели, в противовес гипотезе Дарвина, отказался от возможности свободного переноса геммул, а выдвинул свой постулат, согласно которому между всеми частями тела существует особая очень тонкая и стройная связь. Все клетки, по Негели, состоят из двух родов веществ: стереоплазмы (питательный материал) и идиоплазмы (носитель наследственных свойств). Так как идиоплазма всех клеток тесно взаимосвязана между собой, то признаки приобретенные одной клеткой в течение жизни могут передаваться другим, в том числе – половым и, таким образом, способны наследоваться

Август Вейсман
гипотеза «зародышевой плазмы» - Вейсман полагал, что существует специальная зародышевая плазма (половые клетки). Эта плазма представлена материнскими частицами в виде т.н. детерминант (или определяющих частиц).
из гипотезы Вейсмана следовал важнейший вывод о невозможности наследования приобретенных признаков, в противовес теориям Ламарка, Дарвина, Негели и др.

Грегор Мендель (1822-1884)
в 1865 году («Опыты над растительными гибридами») впервые смог экспериментально установить важнейшие законы наследования признаков, которые впоследствии легли в основу генетики

Монастырский огород, на котором Г.Мендель проводил свои опыты

Еще в университете ему в голову пришла мысль, о том, что изменчивость органической материи обусловлена комбинацией отдельных наследственных единиц, передающихся из поколения в поколение посредством половых клеток. Он поставил перед собой цель доказать это экспериментально. Таким образом, Г. Мендель начал проводить свои опыты по заранее подготовленному плану.

Примеры цитирования Менделя до 1900 г
1869. Hoffmann H. Untersuchungen zur Bestimmung des Wertes von Species und Varietat: 1869. Ein Beitrag zur Kritik der Darwin’schen Hypothese. Giessen, 1869. 171 S.
1872. Blomberg A. Om hybridbilning hos de fanerogama vaxterna. Stockholm. 1872. 41 s.
1874. И.Ф.Шмальгаузен. О растительных помесях: Наблюдения из Петербургской флоры. (Магистерская диссертация). Тр. СПб о-ва естествоиспытателей. 1874. Т. 5. С. 1-112.
1881. Focke W.O.Die Pflanzen-Mischlinge: Ein Beitrag zur Biologie der Gewachse. B., 1881. 569 S.
1881/1885. Британская Энциклопедия – в статье о гибридизме.
1892. Bailey L.H. Cross-breeding and hybridization. N.Y. 1892.
Всего известно 11 ссылок

Переоткрытие законов Г.Менделя (1900г.)
Гуго Де-Фриз, Карл Корренс, Эрих Чермак (слева направо)

Томас Гент Морган
Т. Морган и его ученики (К. Бриджес, А. Стертевант, Г. Меллер) являются авторами хромосомной теории наследственности (20-е годы XX века), первой теории гена (30-е годы XX века)

Изучение мутаций
Г. Де Фриз. Создал первую мутационную теорию (1901-1903гг.). Мутации – внезапные прерывистые, стабильные изменения наследственного материала

Изучение мутаций
Герман Меллер (1922). Открыл явление радиационного мутагенеза

Изучение мутаций
Шарлотта Ауэрбах и Иосиф Раппопорт (1944г.) – открыли явление химического мутагенеза

Drozophila melanogaster
Излюбленный объект генетического анализа

«Один ген – один фермент»
Новый этап развития генетики начался в 1930-40-х годах. Дж. Бидл (вверху) и Э. Тэйтум (внизу) сделали вывод о том, что конкретный ген определяет синтез одного фермента (полипептида)

ДНК – молекула наследственности. Начало «эры ДНК», 1943г.
Американский биолог Освальд Эвери с сотрудниками впервые продемонстрировали в опытах с бактериями, что именно нуклеиновые кислоты отвечают за передачу наследственных свойств.

Дальнейшее развитие генетических исследований
1944: М.Дельбрюк, С.Лурия, А.Херши - пионерские исследования по генетике кишечной палочки и ее фагов, после чего эти объекты стали модельными для генетических исследований на многие десятилетия.
1953: Дж.Уотсон и Ф.Крик - расшифровка структуры ДНК.
1958: Ф.Крик - сформулировал «центральную догму молекулярной биологии»
1961: М.Ниренберг, Р.Маттей - синтез искусственной белковой цепочки на искусственной затравке. В работах биохимиков М.Ниренберга, С.Очоа, X.Кораны начата расшифровка «языка жизни» - кода, которым в ДНК записана информация о структуре белковых молекул. В экспериментах Ф.Крика и С.Бреннера выявлены основные свойства генетического кода (триплетность, вырожденность).
1969: Г.Хорана с сотрудниками впервые синтезировали химическим путем ген.