Хромосомное определение пола

Цель урока: изучить генетические механизмы определения пола, особенности наследования признаков, сцепленных с полом.

Пол – совокупность признаков, по которым производится специфическое разделение особей.
Уровни, на которых определяется пол:
Хромосомный генетический.
Органный.
Гормональный

Половые хромосомы X и Y, они и определяют пол.
Y – хромосома значительно меньше X и несет в основном гены, отвечающие за определение пола.
X – хромосома несет гены, отвечающие как за определение пола, так и гены, отвечающие за ряд других важных признаков.

Гетерогаметный пол X Y
Гомогаметный пол X X
человек
млеко-питающие
птицы

Но есть группы организмов у которых все по другому.
Например, у муравьев пчел самки имеют двойной набор хромосом, развиваются из оплодотворенных яиц, а самцы имеют одинарный набор, развиваются из неоплодотворенных яиц.

Как «заказать аисту» мальчика или девочку?

P
X X
X Y
Гаметы
X X
X Y
F1
X X
X Y
Схема определения пола:
X X
X Y
˟

Как заказать аисту мальчика или девочку?
Ответ: никак. ЭТО НЕВОЗМОЖНО

Наследование пола у Drosophila melanogaster
P
Гаметы
F1
˟

НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ СЦЕПЛЕННЫХ С ПОЛОМ
Черная окраска у кошек определяется аллелем гена В, находящимся в X-хромосоме (X ), рыжая - аллелем С (Х ), если встречаются аллели В и С – Х Х , то окраска будет черепаховой - трехцветная кошка.
В
С
В
С

Какое потомство ожидается от рыжего кота ( ) и черной кошки ( )?
С
В
В
P
X Y
X X
Гаметы
X Y
X X
F1
X X
X X
X Y
X Y
В
В
C
В
В
C
C
C
В
В
В
В
X
Y
X
X
˟

Подобным образом, наследуются и признаки человека.
Подробная карта X-хромосомы человека. Известно более 370 болезней, сцепленных с X-хромосомой.
Да, проявляются даже рецессивные в фенотипе.
Поскольку у мужчин одна X-хромосома, то все локализованные в ней гены проявляются или нет?

Классический пример.
Гемофилия – сцепленное с полом рецессивное заболевание, при котором нарушается свертывание крови (нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови). Ген, отвечающий за синтез фактора VIII, находится в участке X-хромосомы, не имеющей гомолога, и представлен двумя аллелями (доминантным - нормальным и рецессивным – мутантным).

«Царская болезнь»
Теперь знаем этот ген достался от прабабки королевы Виктории, у многих её потомков была эта болезнь.
Эта патологичес-кая мутация была в гене F8C генома наследника император-ского престола Алексия.

?
?
?
?
?

Задача. Какова была вероятность, что у Николая II и Александры Федоровны родится здоровый наследник.
P
X Y
X X
H
˟
H
h
G
F1