Слайд 2Слои коры больших полушарий
1 - Молекулярный.
2 - Наружный зернистый.
3 –Наружный
пирамидный
4
![Слои коры больших полушарий 1 - Молекулярный. 2 - Наружный зернистый. 3](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/982870/slide-1.jpg)
- Внутренний зернистый.
5 – Внутренний пирамидный
6 - Полиморфный.
Слайд 3Слои и клетки КБП
молекулярный слой - ветвления дендритов пирамидных клеток, на которых
![Слои и клетки КБП молекулярный слой - ветвления дендритов пирамидных клеток, на](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/982870/slide-2.jpg)
образуют синапсы афферентные волокна.
наружный зернистый слой - звездчатые клетки, частично малыми пирамидными клетками.
наружный пирамидный слой- малые пирамидные клетки, аксоны клеток образуют кортикокортикальные ассоциативные связи.
внутренний зернистый слой - звездчатые клетки, на которых образуют синапсы окончания афф. Волокна.
внутренний пирамидный слой - пирамидные клетки Беца
Полиморфный слой – веретенообразные клетки , аксоны которых образуют кортикоталамические пути.
Слайд 4КБП
В I – IV слоях коры происходит восприятие и обработка поступающей информации
![КБП В I – IV слоях коры происходит восприятие и обработка поступающей](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/982870/slide-3.jpg)
.
В II и III слоях коры осуществляется кортико-кортикальные ассоциативные связи.
В V и VI слоях коры формируются эфферентные пути.
Клетки Беца расположенные в двигательной коре образуют эфферентные кортико-спинальные и кортико-бульбарный двигательные пути (пирамидные).
Веретенообразные клетки VI слоя формируют кортико-таламические пути
Слайд 5Функциональная единица коры – вертикальная колонка диаметром около 500 мкм – макромодуль
Колонка
![Функциональная единица коры – вертикальная колонка диаметром около 500 мкм – макромодуль](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/982870/slide-4.jpg)
- зона распределения разветвлений одного восходящего афферентного таламокортикального волокна.
Каждая колонка содержит до 1000 нейронных ансамблей – микромодули.
Возбуждение одной колонки тормозит соседние колонки.
Слайд 6Функции лобных долей
1. Управление врожденными поведенческими реакциями при помощи накопленного опыта.
2. Согласование
![Функции лобных долей 1. Управление врожденными поведенческими реакциями при помощи накопленного опыта.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/982870/slide-5.jpg)
внешних и внутренних мотиваций поведения.
3. Разработка стратегии поведения и программы действия.
4. Мыслительные особенности личности.
5. Организация двигательных механизмов речи.
Слайд 7Функции теменных долей
Восприятие информации от болевых, тактильных и температурных рецепторов.
Интеграция зрительных и
![Функции теменных долей Восприятие информации от болевых, тактильных и температурных рецепторов. Интеграция](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/982870/slide-6.jpg)
тактильных восприятий – субъективное представление о пространстве и теле.
Соматическая чувствительность речевой функции, связанной с оценкой свойств поверхности, формы и размера предмета.
Слайд 8Функции височных долей
Восприятие и анализ слуховых раздражений.
Слуховой и зрительный контроль речи (непонимание
![Функции височных долей Восприятие и анализ слуховых раздражений. Слуховой и зрительный контроль](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/982870/slide-7.jpg)
чужой речи, потеря способности писать и читать).
Восприятие вестибулярной информации.
Восприятие информации от обонятельного и вкусового анализатора.
Функция памяти и сновидений.
Слайд 9Функции затылочных долей
Восприятие зрительной информации:
Наличие и интенсивность зрительного сигнала,
Цвет, форма размеры и
![Функции затылочных долей Восприятие зрительной информации: Наличие и интенсивность зрительного сигнала, Цвет, форма размеры и качество,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/982870/slide-8.jpg)
качество,
Слайд 10Сенсорные
Моторные
Ассоциативные (пластичность, длительность хранения следов).
Функциональные зоны коры
![Сенсорные Моторные Ассоциативные (пластичность, длительность хранения следов). Функциональные зоны коры](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/982870/slide-9.jpg)
Слайд 11Моторная кора
В моторной коре различают:
первичную моторную кору,
премоторную область
дополнительную моторную область
![Моторная кора В моторной коре различают: первичную моторную кору, премоторную область дополнительную моторную область](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/982870/slide-10.jpg)
Слайд 12Первичная моторная кора
Включает представительства различных мышц начиная от мышц лица и кончая
![Первичная моторная кора Включает представительства различных мышц начиная от мышц лица и](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/982870/slide-11.jpg)
мышцами ноги.
В первичной моторной коре картированы участки, стимуляция которых вызывает сокращения отдельных мышц, но чаще возбуждаются мышечные группы.
Слайд 13Премоторная область
располагается кпереди от первичной моторной коры, её топографическая организация подобна
![Премоторная область располагается кпереди от первичной моторной коры, её топографическая организация подобна](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/982870/slide-12.jpg)
организации первичной коры
В премоторной области генерируются сложные спектры движений (например, движения плеча, руки, особенно кисти).
Слайд 14Дополнительная моторная область
располагается в продольной щели и функционирует совместно с премоторной областью,
![Дополнительная моторная область располагается в продольной щели и функционирует совместно с премоторной](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/982870/slide-13.jpg)
обеспечивает движения, поддерживающие осанку, фиксацию движений, позиционные движения головы и глаз и базу для тонкого моторного контроля кистей рук премоторной областью и первичной моторной корой.
Слайд 15Специализированные области
Центр речи Брока. Повреждение этой области приводит к моторной афазии
![Специализированные области Центр речи Брока. Повреждение этой области приводит к моторной афазии](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/982870/slide-14.jpg)
(не лишает человека способности произносить звуки, но он теряет способность к осмысленному произнесению слов).
Центр речи Вернике. Повреждение приводит к сенсорной афазии (затрудненное восприятие услышанной речи или написанного текста при сохранённой способности говорить)
Центр произвольного движения глаз. Повреждение этого участка лишает человека способности смещать глаза в направлении различных объектов.
Центр вращения головы
Центр целевого движения кисти. Повреждение этого центра делает движения кисти нескоординированными и бессмысленными (моторная апраксия).
Слайд 16Эфферентный отдел двигательного центра состоит из двух частей:
1. пирамидная система,
2. экстрапирамидная система.
![Эфферентный отдел двигательного центра состоит из двух частей: 1. пирамидная система, 2.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/982870/slide-15.jpg)
Пирамидная система является высшей в функциональной иерархии этих частей, так что экстрапирамидная система подчиняется пирамидной системе.
Слайд 17Пирамидная система
- система эфферентных нейронов, тела которых располагаются в коре большого мозга,
![Пирамидная система - система эфферентных нейронов, тела которых располагаются в коре большого](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/982870/slide-16.jpg)
оканчиваются в двигательных ядрах черепных нервов и сером веществе спинного мозга.
Функция пирамидной системы состоит в восприятии программы произвольного движения и проведении импульсов этой программы до сегментарного аппарата ствола головного и спинного мозга.
Слайд 18Пирамидные пути мозга
Латеральный кортикоспинальный путь (80% нервных волокон) в перекрёсте пирамид переходит
![Пирамидные пути мозга Латеральный кортикоспинальный путь (80% нервных волокон) в перекрёсте пирамид](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/982870/slide-17.jpg)
на другую сторону оканчивается на вставочных нейронах промежуточных областей серого вещества спинного мозга и на сенсорных релейных (переключательных) нейронах заднего рога, лишь очень небольшая часть аксонов непосредственно контактирует с α‑мотонейронами спинного мозга.
Передний кортикоспинальный путь (20% аксонов пирамидного пути), в шейном или в верхнем грудном отделах спинного мозга большинство волокон этого тракта переходит на другую сторону. Эти волокна участвуют в контроле дополнительной моторной области над регулирующими позу движениями.
Слайд 19Экстрапирамидная система
совокупность структур мозга, включающая:
часть коры головного мозга,
базальные ганглии,
ретикулярную формацию
![Экстрапирамидная система совокупность структур мозга, включающая: часть коры головного мозга, базальные ганглии,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/982870/slide-18.jpg)
ствола,
красное ядро,
ядра вестибулярного комплекса,
мозжечок
Экстрапирамидная система участвует в координации движений, поддержании позы и мышечного тонуса, в проявлении эмоций.
Слайд 20Сигналы моторной коры
Моторная кора вызывает специфические возбуждающие рефлекторные ответы спинного мозга (а
![Сигналы моторной коры Моторная кора вызывает специфические возбуждающие рефлекторные ответы спинного мозга](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/982870/slide-19.jpg)
торможение не корой, а нижележащими отделами ЦНС).
Сокращения мышц, вызванные сигналами из моторной коры, посылают сигналы обратно от мышц в моторную кору (из мышечных веретён, сухожильных органов Гольджи, тактильных рецепторов кожи)
Сигналы от веретён стимулируют пирамидные клетки моторной коры, сообщая о недостаточной силе сокращения мышц. Пирамидные клетки усиливают возбуждение мышц, способствуя выравниванию их сокращения с сокращением веретён.
Слайд 21Нарушение функций моторной коры
Повреждение пирамидных путей приводит к гемипарезу — мышечный спазм
![Нарушение функций моторной коры Повреждение пирамидных путей приводит к гемипарезу — мышечный](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/982870/slide-20.jpg)
поражённых мышц на противоположной стороне тела (из-за перекреста моторных путей).
Повреждения нервных путей, берущих начало из внепирамидных участков коры приводят к спонтанно активности вестибулярных и ретикулярных ядер ствола мозга и вызывают интенсивное повышение тонуса мышц.
Слайд 22Электроэнцефалограмма- один из методов оценки функционального состояния коры мозга
![Электроэнцефалограмма- один из методов оценки функционального состояния коры мозга](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/982870/slide-21.jpg)
Слайд 23Клиническое применение ЭЭГ
ЭЭГ применяют с целью:
диагностики эпилепсии,
оценки функционального состояния ЦНС,
определения тяжести состояния
![Клиническое применение ЭЭГ ЭЭГ применяют с целью: диагностики эпилепсии, оценки функционального состояния](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/982870/slide-22.jpg)
при коматозных явлениях,
оценки последствий черепно-мозговых травм и инсультов,
контроля мозговой активности при сложных операционных вмешательствах.
Слайд 24Центральная регуляция двигательной активности
![Центральная регуляция двигательной активности](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/982870/slide-23.jpg)
Слайд 26Анатомические различия между двумя полушариями
Правая лобная доля в норме толще, чем левая,
![Анатомические различия между двумя полушариями Правая лобная доля в норме толще, чем](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/982870/slide-25.jpg)
а левая затылочная доля шире, чем правая затылочная доля.
Часть верхней поверхности левой височной доли у праворуких в норме больше, чем у леворуких.
Слайд 27Химические различия между двумя полушариями
В путях между полосатым телом и чёрным веществом
![Химические различия между двумя полушариями В путях между полосатым телом и чёрным](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/982870/slide-26.jpg)
выше содержание дофамина: у правшей в левом полушарии, у левшей — в правом.
Слайд 29Левое полушарие
Играет преимущественную роль в экспрессивной и импрессивной речи, в чтении, письме,
![Левое полушарие Играет преимущественную роль в экспрессивной и импрессивной речи, в чтении,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/982870/slide-28.jpg)
вербальной памяти и вербальном мышлении.
Оно работает последовательно, выстраивая цепочки, алгоритмы, оперируя с фактом, деталью, символом, знаком, отвечает за абстрактно-логический компонент в мышлении.
Слайд 30Правое полушарие
Выступает ведущим для неречевого, например, музыкального слуха, зрительно-пространственной ориентации, невербальной памяти,
![Правое полушарие Выступает ведущим для неречевого, например, музыкального слуха, зрительно-пространственной ориентации, невербальной](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/982870/slide-29.jpg)
критичности.
Правое полушарие способно воспринимать информацию в целом, работать сразу по многим каналам и, в условиях недостатка информации, восстанавливать целое по его частям. С работой правого полушария принято соотносить интуицию, этику, способность к адаптации.
Слайд 31Различия функций полушарий мозга в цветоощущении:
Правое обеспечивает словесное кодирование основных цветов с
![Различия функций полушарий мозга в цветоощущении: Правое обеспечивает словесное кодирование основных цветов](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/982870/slide-30.jpg)
помощью простых высокочастотных названий (синий, красный)
Левое полушарие обеспечивает словесное кодирование цветов с помощью относительно редких в языке, специальных и предметно соотнесенных названий.
Слайд 32Ассиметрия в онтогенезе
На ранних этапах онтогенеза у большинства детей выявляется образный, правополушарный
![Ассиметрия в онтогенезе На ранних этапах онтогенеза у большинства детей выявляется образный,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/982870/slide-31.jpg)
тип реагирования.
И только в определенном возрасте (как правило, от 10-ти до 14-ти лет) закрепляется тот или иной фенотип, преимущественно характерный для данной популяции.
Это подтверждается и данными о том, что у неграмотных людей функциональная асимметрия головного мозга меньше, чем у грамотных. В процессе обучения асимметрия усиливается: левое полушарие специализируется в знаковых операциях, и правое полушарие — в образных.