Содержание
- 2. Законы проведения возбуждения по нервам. 1. Закон физиологической непрерывности. Перерезка, перевязка, а также любое другое воздействие,
- 3. Классификация нервных волокон. Как только в какой-либо точке нервного или мышечного волокна возникает ПД и этот
- 4. Скорость проведения возбуждения в нервных волокнах разного диаметра
- 5. Мембрана в области перехвата специализирована для генерации возбуждения: количество Na+-каналов на единицу площади здесь примерно в
- 6. Классификация нервных волокон. Электрический ответ целого нерва является алгебраической суммой ПД отдельных его нервных волокон. Поэтому,
- 7. 3.2. НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЙ СИНАПС: СТРОЕНИЕ, МЕХАНИЗМ ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ, ОСОБЕННОСТИ ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ В СИНАПСЕ ПО СРАВНЕНИЮ С НЕРВНЫМ
- 8. Роль медиатора заключается в повышении проницаемости постсинаптической мембраны для ионов Na+. Возникновение потока ионов Na+ из
- 9. Эта проницаемость возможна благодаря тому, что в результате деполяризации пресинаптической мембраны открываются ее кальциевые каналы. Ион
- 10. Синаптическая передача возбуждения по сравнению с распространением потенциала действия имеет рад свойств: 1) наличие медиатора в
- 12. Скачать презентацию
Слайд 2Законы проведения возбуждения по нервам.
1. Закон физиологической непрерывности. Перерезка, перевязка,
Законы проведения возбуждения по нервам.
1. Закон физиологической непрерывности. Перерезка, перевязка,
2. Закон двустороннего проведения. При нанесении раздражения на нервное волокно возбуждение распространяется по нему в обеих направлениях ( по поверхности мембраны - во все стороны) с одинаковой скоростью. Это доказывается опытом Бабухина и подобными ему.
3. Закон изолированного проведения. В нерве импульсы распространяются по каждому волокну изолированно, т.е. не переходят с одного волокна на другое. Это очень важно, так как обеспечивает точную адресовку импульса. Связано это с тем, что электрическое сопротивление миелиновых и швановской оболочек, а также межклеточной жидкости значительно больше, чем со-противление мембраны нервных волокон.
Слайд 3 Классификация нервных волокон. Как только в какой-либо точке нервного или мышечного
Классификация нервных волокон. Как только в какой-либо точке нервного или мышечного
Скорость распространения волны возбуждения – нервного импульса – неодинакова у разных нейронов. Для нервных волокон она определяется главным образом диаметром волокна – чем больше диаметр волокна, тем скорость проведения выше.
Кроме того, скорость проведения возбуждения зависит от того, принадлежит ли нервное волокно к мякотным (миелинизированным) или является безмякотным (немиелинизированным) волокном. Оболочка жироподобного вещества миелина служит хорошим изолятором, поэтому распространение волны возбуждения имеет разную скорость в этих типах волокон.
Оболочка миелина в продольном направлении примерно через 1 мм имеет разрывы, называемые перехватами Ранвье. Вследствие электроизолирующих свойств миелина, в тех участках волокна, где он имеется, катионы Na+ в нервное волокно не поступают. Следовательно, возбуждение вдоль миелинизированного участка распространяется особым электротоническим образом – почти без задержки, скачком. Такой способ получил название сальтаторного. Задержка происходит только в области перехвата Ранвье, где электротонический потенциал вначале должен достичь пороговой величины и только затем может вызвать перезарядку мембраны, т.е. вызвать возбуждение.
Слайд 4
Скорость проведения возбуждения в нервных волокнах разного диаметра
Скорость проведения возбуждения в нервных волокнах разного диаметра
Слайд 5Мембрана в области перехвата специализирована для генерации возбуждения: количество Na+-каналов на единицу
Мембрана в области перехвата специализирована для генерации возбуждения: количество Na+-каналов на единицу
Обычно все волокна со скоростью проведения больше 3 м/с являются миелинизированными, скорость распространения нервного импульса в таких волокнах позвоночных достигает 100 м/с, тогда как в немиелинизированных она не превышает 3 м/с.
Механизмы и скорость проведения возбуждения в безмякотных и мякотных нервных волокнах различны. В безмякотных возбуждение распространяется непрерывно вдоль всей мембраны от одного возбужденного участка к другому, расположенному рядом, так, как мы уже обсуждали.
В миэлиновых волокнах возбуждение распространяется только скачкообразно, перепрыгивая через участки, покрытые миелиновой оболочкой (сальтаторно). Потенциалы действия в этих волокнах возникают только в перехватах Ранвье. В состоянии покоя наружная поверхность возбудимой мембраны всех перехватов Ранвье заряжена положительно. В момент возбуждения поверхность первого перехвата становится отрицательно заряженной по отношению к соседнему второму перехвату. Это приводит к возникновению местного (локального) электротока, который идет через окружающую волокно меж-клеточную жидкость, мембрану и аксоплазму от перехвата 2 к 1. Выходящий через перехват 2 ток возбуждает его, вызывая перезарядку мембраны. Теперь этот участок может возбудить следующий и т.д.
Перепрыгивание ПД через межперехватный участок возможно потому, что амплитуда ПД в 5-6 раз больше порога, необходимого для возбуждения не только следующего, но и 3-5 перехватов. Поэтому микроповреждения волокна в межперехватных участках или не одном перехвате не прекращают работы нервного волокна до тех пор, пока регенеративный явления не захватят 3 и более лежащих рядом швановские клетки.
Время, необходимое для передачи возбуждения от одного перехвата к другому, одинаково у волокон различного диаметра, и составляют 0,07 мсек. Однако поскольку длина межперехватных участков различна и пропорциональна диаметру волокна, в миэлинизированных нервах скорость проведения нервных импульсов прямо пропорциональная их диаметру.
Слайд 6Классификация нервных волокон. Электрический ответ целого нерва является алгебраической суммой ПД отдельных
Классификация нервных волокон. Электрический ответ целого нерва является алгебраической суммой ПД отдельных
В настоящее время нервные волокна по скорости проведения возбуждения, длительности различных фаз ПД и строении принято разделять на три основных типа.
Волокна типа А делятся на подгруппы (альфа, бета, гамма, дельта). Они покрыты миелиновой оболочкой. Скорость проведения у них самая большая - 70-120 м/сек. Это - двигательные волокна, от моторных нейронов спинного мозга. Остальные волокна типа А - чувствительные.
Волокна типа В - миелиновые, преимущественно преганглионарные. Скорость проведения - 3-18 м/сек.
Волокна типа С - безмякотные, очень малого диаметра (2 мк). Скорость проведения не больше 3 м/сек. Это постганглионарные волокна симпатической нервной системы чаще всего.
Слайд 73.2. НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЙ СИНАПС: СТРОЕНИЕ, МЕХАНИЗМ ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ, ОСОБЕННОСТИ ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ В СИНАПСЕ
3.2. НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЙ СИНАПС: СТРОЕНИЕ, МЕХАНИЗМ ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ, ОСОБЕННОСТИ ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ В СИНАПСЕ
Рис. 5. Схема строения синапса
Пресинаптическая часть химического синапса образуется расширением аксона по его ходу или окончания. В пресинаптической части имеются пузырьки. Пузырьки (кванты) содержат медиатор. В пресинаптическом расширении находятся митохондрии, обеспечивающие синтез медиатора, гранулы гликогена и др. При многократном раздражении пресинаптического окончания запасы медиатора в синаптических пузырьках истощаются. Пузырьки содержат ацетилхолин, который является медиатором в нерно-мышечных синапсах (рис. 5).
Слайд 8Роль медиатора заключается в повышении проницаемости постсинаптической мембраны для ионов Na+. Возникновение
Роль медиатора заключается в повышении проницаемости постсинаптической мембраны для ионов Na+. Возникновение
Для распространения возбуждения через химический синапс важно, что нервный импульс, идущий по пресинаптической части, полностью гасится в синаптической щели. Однако этот импульс вызывает физиологические изменения в пресинаптической части мембраны. В результате у ее поверхности скапливаются синаптические пузырьки, изливающие медиатор в синаптическую щель.
Переход медиатора в синаптическую щель осуществляется путем экзоцитоза: пузырек с медиатором соприкасается и сливается с пресинаптической мембраной, затем открывается выход в синаптическую щель и в нее попадает медиатор. В покое медиатор попадает в синаптическую щель постоянно, но в малом количестве. Под влиянием пришедшего возбуждения количество медиатора резко возрастает.
Нервно-мышечные синапсы обеспечивают проведение возбуждения с нервного волокна на мышечное благодаря медиатору ацетилхолину, который при возбуждении нервного окончания переходит в синаптическую щель и действует на концевую пластинку мышечного волокна. В пресинаптической терминали образуется и скапливается в виде пузырьков ацетилхолин. При возбуждении электрическим импульсом, идущим по аксону, пресинаптической ча-сти синапса ее мембрана становится проницаемой для ацетилхолина.
Слайд 9Эта проницаемость возможна благодаря тому, что в результате деполяризации пресинаптической мембраны открываются
Эта проницаемость возможна благодаря тому, что в результате деполяризации пресинаптической мембраны открываются
Нервно-мышечный синапс передает возбуждение в одном направлении: от нервного окончания к постсинаптической мембране мышечного волокна, что обусловлено наличием химического звена в механизме нервно-мышечной передачи.
Скорость проведения возбуждения через синапс намного меньше, чем по нервному волокну, так как здесь тратится время на активацию пресинаптической мембраны, переход через нее кальция, выделение ацетилхолина в синаптическую щель, деполяризацию постсинаптической мембраны, развитие ПКП.
Слайд 10Синаптическая передача возбуждения по сравнению с распространением потенциала действия имеет рад свойств:
1)
Синаптическая передача возбуждения по сравнению с распространением потенциала действия имеет рад свойств:
1)
2) относительная медиаторная специфичность синапса, т. е. каждый синапс имеет свой доминирующий медиатор;
3) возможность действия специфических блокирующих агентов на рецептирующие структуры постсинаптической мембраны;
4) зависимость длительности активной фазы действия медиатора в синапсе от свойств медиатора;
5) односторонность проведения возбуждения;
6) наличие хемочувствительных рецепторуправляемых каналов пост-синаптической мембраны;
7) увеличение выделения квантов медиатора в синаптическую щель пропорционально частоте приходящих по аксону импульсов;
8) зависимость увеличения эффективности синаптической пере-дачи от частоты использования синапса («эффект тренировки»;
9) утомляемость синапса, развивающаяся в результате длительного высокочастотного его стимулирования. В этом случае утомление может быть обусловлено истощением и несвоевременным синтезом медиатора в пресинаптической части синапса.
Синаптические медиаторы являются веществами, которые имеют спе-цифические инактиваторы. Например, ацетилхолин инактивируется ацетилхолинэстеразой. Неиспользованный медиатор и его фрагменты всасываются обратно в пресинаптическую часть синапса.