Содержание
- 2. По данным электронной микроскопии, тельце состоит из 50 - 100 плотно упакованных микротрубочек, чувствительных к искривлению,
- 3. Кабрирование, рысканье и закрутка в полёте насекомого
- 4. Мышечное веретено млекопитающих
- 5. Мышечное веретено Группа мышечных волокон и иннервирующий их мотонейрон определяются как моторная единица - минимальная функциональная
- 6. Ответы первичных и вторичных окончаний мышечных веретен
- 8. Скачать презентацию
Слайд 2По данным электронной микроскопии, тельце состоит из 50 - 100 плотно упакованных
По данным электронной микроскопии, тельце состоит из 50 - 100 плотно упакованных

микротрубочек, чувствительных к искривлению, вызываемому движением сенсиллы.
Порог искривления составляет 3 - 5 нм.
Изгиб волоска сенсиллы в одну сторону приводит к деполяризации, а в другую - к гиперполяризации.
Изменения потенциала на мембране происходят за 100 мкс после включения искривляющего стимула. Следовательно, они являются результатом открывания или закрывания ионных каналов в мембране.
Волосковые клетки позвоночных, отвечающие за равновесие с слух, имеют сходную биофизику. Исходя из этой аналогии, можно сделать вывод о том, что открывание и закрывание ионных воротных механизмов (К+- каналов) активируется напряжением. Подвешивающие филаменты, которые присоединяют основание волоска сенсиллы к кутикуле, вместе с кутикулярной "оправой" и соединением тубулярного тельца обеспечивают. оптимальную плоскость движения сенсиллы.
Чувствительность рецептора определяется направлением движения частей тела, воздуха или субстрата.
Порог искривления составляет 3 - 5 нм.
Изгиб волоска сенсиллы в одну сторону приводит к деполяризации, а в другую - к гиперполяризации.
Изменения потенциала на мембране происходят за 100 мкс после включения искривляющего стимула. Следовательно, они являются результатом открывания или закрывания ионных каналов в мембране.
Волосковые клетки позвоночных, отвечающие за равновесие с слух, имеют сходную биофизику. Исходя из этой аналогии, можно сделать вывод о том, что открывание и закрывание ионных воротных механизмов (К+- каналов) активируется напряжением. Подвешивающие филаменты, которые присоединяют основание волоска сенсиллы к кутикуле, вместе с кутикулярной "оправой" и соединением тубулярного тельца обеспечивают. оптимальную плоскость движения сенсиллы.
Чувствительность рецептора определяется направлением движения частей тела, воздуха или субстрата.
Слайд 3Кабрирование, рысканье и закрутка в полёте насекомого
Кабрирование, рысканье и закрутка в полёте насекомого

Слайд 4Мышечное веретено млекопитающих
Мышечное веретено млекопитающих

Слайд 5Мышечное веретено
Группа мышечных волокон и иннервирующий их мотонейрон определяются как моторная единица - минимальная
Мышечное веретено
Группа мышечных волокон и иннервирующий их мотонейрон определяются как моторная единица - минимальная

функциональная единица мышечной системы. Число мышечных волокон, составляющих моторную единицу варьирует от мышцы к мышце. Там, где требуется тонкий контроль движений (в пальцах, мышцах глаз) моторные единицы малы (5 - 20 волокон); там, где тонкий контроль не требуется - в мышцах спины и бедра, моторные единицы намного крупнее и состоят из 1000 волокон. Типы мышечных волокон млекопитающих
экстрафузальные – выполняют всю работу сокращения мышцы,
интрафузальные - специализированные для детектирования натяжения . И те, и другие развиваются в эмбриогенезе одинаково. Экстрафузальные волокна приобретают полный комплект сократительных белков - актина, миозина и др.; в интрафузальных волокнах сократительный механизм развивается только в окончаниях волокон. Интрафузальные мышечные волокна получают спиральные окончания чувствительных нервных волокон групп 1а и II, образуя рецептор натяжения - мышечное веретено .
экстрафузальные – выполняют всю работу сокращения мышцы,
интрафузальные - специализированные для детектирования натяжения . И те, и другие развиваются в эмбриогенезе одинаково. Экстрафузальные волокна приобретают полный комплект сократительных белков - актина, миозина и др.; в интрафузальных волокнах сократительный механизм развивается только в окончаниях волокон. Интрафузальные мышечные волокна получают спиральные окончания чувствительных нервных волокон групп 1а и II, образуя рецептор натяжения - мышечное веретено .
Слайд 6Ответы первичных и вторичных окончаний мышечных веретен
Ответы первичных и вторичных окончаний мышечных веретен

- Предыдущая
Книги, которые читаю Я
Презентация на тему Редкие виды животных и растений Пермского края
Концепции эволюционизма
Подсолнухи
Бездер қалай жұмыс жасайды?
Презентация на тему Брюхоногие маллюски
Құрғақ және қуаң дала фаунасы
Орхидейные богомолы
анатомия и особенности строения ребер
Пептидные гормоны растений
Синдром Дауна
Анабиоз живых организмов
Семейство крестоцветные
Митоз и мейоз
Морфология костной системы
Питание – необходимое условие для жизни человека
Альвеолярно-капиллярная мембрана
Перелётные птицы скворцы
11.3 Индивидуальное развитие организмов. Биогенетический закон
Презентация на тему Функция эритроцитов. Понятие об эритроне
Представители класса насекомых (часть 1)
Головной мозг. Отделы головного мозга
Признаки животных
Ткани растений
Генетический триггер Жакоба-Моно. Системы с взаимным ингибированием
Гребенчатый тритон
„Zwiastuny Wiosny”
Презентация на тему ПОДЦАРСТВО ПРОСТЕЙШИЕ
Computation of Large-Scale Genomic Evaluations