Содержание
- 2. По данным электронной микроскопии, тельце состоит из 50 - 100 плотно упакованных микротрубочек, чувствительных к искривлению,
- 3. Кабрирование, рысканье и закрутка в полёте насекомого
- 4. Мышечное веретено млекопитающих
- 5. Мышечное веретено Группа мышечных волокон и иннервирующий их мотонейрон определяются как моторная единица - минимальная функциональная
- 6. Ответы первичных и вторичных окончаний мышечных веретен
- 8. Скачать презентацию
Слайд 2По данным электронной микроскопии, тельце состоит из 50 - 100 плотно упакованных
По данным электронной микроскопии, тельце состоит из 50 - 100 плотно упакованных

микротрубочек, чувствительных к искривлению, вызываемому движением сенсиллы.
Порог искривления составляет 3 - 5 нм.
Изгиб волоска сенсиллы в одну сторону приводит к деполяризации, а в другую - к гиперполяризации.
Изменения потенциала на мембране происходят за 100 мкс после включения искривляющего стимула. Следовательно, они являются результатом открывания или закрывания ионных каналов в мембране.
Волосковые клетки позвоночных, отвечающие за равновесие с слух, имеют сходную биофизику. Исходя из этой аналогии, можно сделать вывод о том, что открывание и закрывание ионных воротных механизмов (К+- каналов) активируется напряжением. Подвешивающие филаменты, которые присоединяют основание волоска сенсиллы к кутикуле, вместе с кутикулярной "оправой" и соединением тубулярного тельца обеспечивают. оптимальную плоскость движения сенсиллы.
Чувствительность рецептора определяется направлением движения частей тела, воздуха или субстрата.
Порог искривления составляет 3 - 5 нм.
Изгиб волоска сенсиллы в одну сторону приводит к деполяризации, а в другую - к гиперполяризации.
Изменения потенциала на мембране происходят за 100 мкс после включения искривляющего стимула. Следовательно, они являются результатом открывания или закрывания ионных каналов в мембране.
Волосковые клетки позвоночных, отвечающие за равновесие с слух, имеют сходную биофизику. Исходя из этой аналогии, можно сделать вывод о том, что открывание и закрывание ионных воротных механизмов (К+- каналов) активируется напряжением. Подвешивающие филаменты, которые присоединяют основание волоска сенсиллы к кутикуле, вместе с кутикулярной "оправой" и соединением тубулярного тельца обеспечивают. оптимальную плоскость движения сенсиллы.
Чувствительность рецептора определяется направлением движения частей тела, воздуха или субстрата.
Слайд 3Кабрирование, рысканье и закрутка в полёте насекомого
Кабрирование, рысканье и закрутка в полёте насекомого

Слайд 4Мышечное веретено млекопитающих
Мышечное веретено млекопитающих

Слайд 5Мышечное веретено
Группа мышечных волокон и иннервирующий их мотонейрон определяются как моторная единица - минимальная
Мышечное веретено
Группа мышечных волокон и иннервирующий их мотонейрон определяются как моторная единица - минимальная

функциональная единица мышечной системы. Число мышечных волокон, составляющих моторную единицу варьирует от мышцы к мышце. Там, где требуется тонкий контроль движений (в пальцах, мышцах глаз) моторные единицы малы (5 - 20 волокон); там, где тонкий контроль не требуется - в мышцах спины и бедра, моторные единицы намного крупнее и состоят из 1000 волокон. Типы мышечных волокон млекопитающих
экстрафузальные – выполняют всю работу сокращения мышцы,
интрафузальные - специализированные для детектирования натяжения . И те, и другие развиваются в эмбриогенезе одинаково. Экстрафузальные волокна приобретают полный комплект сократительных белков - актина, миозина и др.; в интрафузальных волокнах сократительный механизм развивается только в окончаниях волокон. Интрафузальные мышечные волокна получают спиральные окончания чувствительных нервных волокон групп 1а и II, образуя рецептор натяжения - мышечное веретено .
экстрафузальные – выполняют всю работу сокращения мышцы,
интрафузальные - специализированные для детектирования натяжения . И те, и другие развиваются в эмбриогенезе одинаково. Экстрафузальные волокна приобретают полный комплект сократительных белков - актина, миозина и др.; в интрафузальных волокнах сократительный механизм развивается только в окончаниях волокон. Интрафузальные мышечные волокна получают спиральные окончания чувствительных нервных волокон групп 1а и II, образуя рецептор натяжения - мышечное веретено .
Слайд 6Ответы первичных и вторичных окончаний мышечных веретен
Ответы первичных и вторичных окончаний мышечных веретен

- Предыдущая
Книги, которые читаю Я
Презентация на тему Класс Двудольные, семейство Паслёновые
Тип Кишечнополостные
Сa, D3, K2. Видео с комментариями
Деякі особливості поведінки котів
Строение животной и растительной клетки
Мешканці грунту
lektsia_4_Molekulyarnaya_genetika
Нуклеиновые кислоты
Опорная система живых органихмов
Галерея цветов
Комнатные растения
Лучевая диагностика. Предмет история развития
Эволюционное учение
Лекция №3. Экспериментальные биомодели (продолжение)
Тип членистоногие. Класс ракообразные
Физиологические основы психики
Грибы. Блок 1
Строение клетки
Микробиология полости рта
Анатомия полушарий головного мозга человека
Леопард. Основні дані
Основы нутрициологии
2. Урок - .ДНК
Основание головного мозга и места выхода корешков черепных нервов
Презентация на тему Викторина «Карнавал животных»
Биосфера – это оболочка Земли населённая и активно преобразуемая живыми организмами
Лимфатическая система
Деление клетки. Митоз