Пищеварение в тонкой кишке

Содержание

Слайд 2

Пищеварение в тонкой кишке

Ферменты пристеночного пищеварения более специализированы, это: альфа-глюкозидза, бэтта-галактозидаза, инвертаза,

Пищеварение в тонкой кишке Ферменты пристеночного пищеварения более специализированы, это: альфа-глюкозидза, бэтта-галактозидаза,
несколько пептидаз, липаза, щелочная фосфатаза.
Пептидазы, являются экзопептидазами.
За счет ворсинок и микро-ворсинок площадь тонкой кишки увеличивается в 300-500 раз.

Слайд 3

Пищеварение в тонкой кишке

Идея мембранного пищеварения была высказана Уголевым А.М. в 1963

Пищеварение в тонкой кишке Идея мембранного пищеварения была высказана Уголевым А.М. в
г. Проведя опыты с сегментом тонкой кишки, он обнаружил, что гидролиз крахмала под влиянием амилазы в его присутствии происходит значительно быстрее, чем без него.
Уголев предположил, что в апикальной части энтероцитов происходит процесс, способствующий окончательному перевариванию питательных веществ.
По отдельности: ни полостное, ни мембранное пищеварение не могут обеспечить полноценного гидролиза пищи.
Внутриклеточное пищеварение протекает по типу фагоцитоза. Как правило в нем участвуют гидролазы, расположенные в лизосомах.

Слайд 4

Взаимоотношения внутриполостного и мембранного пищеварения
А — схема последовательной деполимеризации пищевых субстратов

Взаимоотношения внутриполостного и мембранного пищеварения А — схема последовательной деполимеризации пищевых субстратов
в полости и на поверхности тонкой кишки;
Б — фрагмент липопротеидной мембраны с адсорбированными и собственно кишечными ферментами;
М — мембрана;
MB — микроворсинки;
АГ — апикальный гликокаликс;
ЛГ — латеральный гликокаликс;
C1, C2, С3 — субстраты;
ПФ — панкреатические ферменты;
ТСМ — транспортная система мембраны;
РЦФ — регуляторные центры ферментов;
КЦФ — каталитические центры ферментов:
НФ — неферментные факторы.

Слайд 5

ОСОБЕННОСТИ МЕМБРАННОГО ПИЩЕВАРЕНИЯ

Ферменты мембранного пищеварения концентрированы, структурированы, пространственно ориентированы и работают дольше,

ОСОБЕННОСТИ МЕМБРАННОГО ПИЩЕВАРЕНИЯ Ферменты мембранного пищеварения концентрированы, структурированы, пространственно ориентированы и работают
чем в полости кишки
Мембранное пищеварение стерильно
Ферментные и транспортные системы распределены вдоль кишки неравномерно: дистальные отделы могут компенсировать недостаточность проксимальных
Мембранное пищеварение активирует полостное и, наоборот, полостное активирует мембранное
Мембранное пищеварение активируется моторикой кишки

Слайд 6

Панкреатические ферменты в пристеночном пищеварении

Панкреатические ферменты в пристеночном пищеварении

Слайд 7

Ферменты мембраны энтероцитов

Ферменты мембраны энтероцитов

Слайд 8

Изолированная петля кишки по Тири-Веллу

Изолированная петля кишки по Тири-Веллу

Слайд 9

Регуляция секреции кишечного сока

Секреторные клетки желез слизистой оболочки тонкой кишки возбуждаются при

Регуляция секреции кишечного сока Секреторные клетки желез слизистой оболочки тонкой кишки возбуждаются
местном воздействии, в результате влияния механических и химических раздражителей.
Мощным химическим раздражителем секреторных клеток являются продукты переваривания белка, жирные кислоты, панкреатический сок.
Регуляция секреции кишечного сока химическими раздражителями получило название ферментативного приспособления. Так, жирные кислоты, например, стимулируют образование липаз.
Однако, не все кишечные ферменты участвуют в процессах специфического ферментативного приспособления.

Слайд 10

Регуляция секреции кишечного сока

Выработка пепетидаз не претерпевает существенных изменений даже при резком

Регуляция секреции кишечного сока Выработка пепетидаз не претерпевает существенных изменений даже при
недостатке белка в течении 5 мес.
Таким образом, имеются как адаптирующиеся ферменты, так и и ферменты не участвующие или слабо участвующие в процессах адаптации.
В основе ответной реакции желез слизистой кишечника на раздражение механо- и хеморецепторов лежит рефлекторный механизм:
парасимпатическая система - усиливает секрецию, а симпатическая - тормозит.

Слайд 11

Стимулирующее действие на либеркюновы и бруннеровы железы оказывают, выделяющиеся из слизистой кишечника

Стимулирующее действие на либеркюновы и бруннеровы железы оказывают, выделяющиеся из слизистой кишечника
энтерокринин и дуокринин.
Деятельность желез кишеника стимулируется гормонами АПУД-системы: ГИП, ВИП, мотилин.
Тормозит - соматостатин.
Местные механизмы (опосредуется метасимпатической системой).

Регуляция секреции кишечного сока

Слайд 13

Физиология всасывания Физиология всасывания

физиология всасывания

Физиология всасывания Физиология всасывания физиология всасывания

Слайд 14

У взрослого человека число всасывающих кишечных клеток достигает 1010, а число соматических

У взрослого человека число всасывающих кишечных клеток достигает 1010, а число соматических
– 1015, т.е. один энтероцит снабжает питательными веществами 100 000 других клеток организма человека.
Это говорит о высокой степени активности и координированности процессов гидролиза и всасывания, протекающих в кишечных клетках.

Слайд 15

Характерной особенностью сосудистой системы кишечных ворсинок является высокая степень фенестрирования эндотелия капилляров

Характерной особенностью сосудистой системы кишечных ворсинок является высокая степень фенестрирования эндотелия капилляров
и большой размер фенестр (45-67 нм).
Это позволяет проникать через них не только крупным молекулам, но и надмолекулярным структурам.
Фенестры располагаются в зоне эндотелия, обращенной к базальной мембране, что облегчает обмен между сосудами и межклеточным пространством эпителия.

Слайд 17

В слизистой тонкого кишечника постоянно осуществляются 2 процесса - секреция - переход

В слизистой тонкого кишечника постоянно осуществляются 2 процесса - секреция - переход
веществ из кровеносных капилляров в просвет кишки, и всасывание - транспорт веществ из полости кишки во внутреннюю среду организма.

Слайд 18

Всасывание – это физиологический процесс переноса веществ из просвета ЖКТ во внутреннею

Всасывание – это физиологический процесс переноса веществ из просвета ЖКТ во внутреннею
среду организма, является конечной целью процесса пищеварения.
Осуществляется на всём протяжении ЖКТ от ротовой полости до толстого кишечника, но наиболее интенсивно происходит в тонком кишечнике.
Длина тонкого кишечника у человека составляет в среднем 2,8 метра, а общая площадь поверхности примерно 200 м2, что достигается за счёт наличия:
- складок
- ворсинок
- микроворсинок,
увеличивающих поверхность всасывания более чем в 500 раз.

Слайд 19

Топография всасывания веществ из пищеварительного тракта

Топография всасывания веществ из пищеварительного тракта

Слайд 20

Относительный объем всасывания жиров, белков и углеводов в различных отделах тонкой кишки

Относительный объем всасывания жиров, белков и углеводов в различных отделах тонкой кишки
человека
1 — желудок, 2 — двенадцатиперстная кишка (≈ 30 см), 3 — тощая кишка (≈ 120 см), 4 — подвздошная кишка (≈ 130 см).

Слайд 21

Всасывание осуществляется путём активного и пассивного транспорта.
Пассивный транспорт:
- диффузия
- осмос
- фильтрация
- персобция
Активный

Всасывание осуществляется путём активного и пассивного транспорта. Пассивный транспорт: - диффузия -
транспорт:
- первично активный
- вторично активный
эндоцитоз
- экзоцитоз

Слайд 22

ОБЩИЕ МЕХАНИЗМЫ ВСАСЫВАНИЯ

ПАССИВНЫЙ ТРАНСПОРТ - ПЕРЕНОС БЕЗ ЗАТРАТ ЭНЕРГИИ -

ОБЩИЕ МЕХАНИЗМЫ ВСАСЫВАНИЯ ПАССИВНЫЙ ТРАНСПОРТ - ПЕРЕНОС БЕЗ ЗАТРАТ ЭНЕРГИИ - -
- ПЕРЕНОС ПО ГРАДИЕНТАМ
ФИЛЬТРАЦИЯ - ВОДА, ЭЛЕКТРОЛИТЫ
ОСМОС - ВОДА
ДИФФУЗИЯ :
ПРОСТАЯ - МОЧЕВИНА, СПИРТЫ, ГЛИКОЛИ, СОЛИ
ОБЛЕГЧЕННАЯ - С ПОМОЩЬЮ МОЛЕКУЛ-ПЕРЕНОСЧИКОВ - КРУПНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ОБМЕННАЯ - АНТИПОРТ - 2Na+ на Са2+
АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ - ПЕРЕНОС С ТРАТОЙ ЭНЕРГИИ
- ПЕРЕНОС ПРОТИВ ГРАДИЕНТОВ:
КРУПНЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ (ОЛИГОПЕПТИДЫ, ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ И МИЦЕЛЛЫ, И ДР.),
ЭЛЕКТРОЛИТЫ (Na+, Ca2+, Mg2+, и др.) С ПОМОЩЬЮ АТФаз
СОВМЕСТНЫЙ ТРАНСПОРТ: Na+ И ГЛЮКОЗА;
Na+ И АМИНОКИСЛОТА

Слайд 23

Соседние клетки образуют вместе с плотным контактом и межклеточным пространством функциональную единицу.

Соседние клетки образуют вместе с плотным контактом и межклеточным пространством функциональную единицу.
Форма эпителиальных клеток и межклеточного пространства зависит от функционального состояния эпителия.

Эпителиальные клетки в покое и во время всасывания

Слайд 24

Пассивный перенос через эпителий

Зависит от размера пор плотных контактов, который уменьшается в

Пассивный перенос через эпителий Зависит от размера пор плотных контактов, который уменьшается
направлении от проксимальных отделов кишечника к дистальным.

Слайд 25

Переваривание белков

происходит за счет панкреатических протеаз (гидролиз на короткие пептидные фрагменты и

Переваривание белков происходит за счет панкреатических протеаз (гидролиз на короткие пептидные фрагменты
АК),
расщепление до АК,
последующий транспорт их внутрь энтероцитов,
поступление путём диффузии в межклеточную жидкость.

Слайд 26

Всасывание белков

Нейтральные АК всасываются посредством вторично-активного транспорта с натрием.
Na+-независимые переносчики осуществляют перенос

Всасывание белков Нейтральные АК всасываются посредством вторично-активного транспорта с натрием. Na+-независимые переносчики
части нейтральных и щелочных АК.
Специальные переносчики транспортируют дипептиды и трипептиды в энтероциты.

Слайд 27

Предполагают наличие различных транспортных систем для всасывания аминокислот:
- нейтральных
- основных

Предполагают наличие различных транспортных систем для всасывания аминокислот: - нейтральных - основных иминокислот дикарбоновых

иминокислот
дикарбоновых

Слайд 28

Симпорт аминокислот и Na+

Симпорт аминокислот и Na+

Слайд 29

Переваривание и всасывание жиров

2. Жирные кислоты, содержащие более 10–12 углеродных атомов, в

Переваривание и всасывание жиров 2. Жирные кислоты, содержащие более 10–12 углеродных атомов,
энтероцитах превращаются в триглицериды и в составе хиломикрон всасываются в лимфу.
3. Холестерол превращается в эфиры холестерола и вместе с триглицеридами образуют хиломикрон и всасываются в лимфу.

1. Жирные кислоты, содержащие менее 10–12 углеродных атомов, проходят сквозь энтероциты непосредственно в воротную вену и оттуда поступают в печень в виде свободных жирных кислот.

Слайд 30

Строение смешанной мицеллы

Эмульгирующее действие желчных кислот на жиры основано в первую

Строение смешанной мицеллы Эмульгирующее действие желчных кислот на жиры основано в первую
очередь на их способности образовывать мицеллы.
Гидрофильные карбоксильные и гидроксильные группы молекул желчных кислот обусловливают их гидрофильные свойства, а гидрофобная часть молекулы ( стероидное ядро, метильные группы) - липофильные свойства.
Благодаря такому строению молекулы желчных кислот действуют как детергенты: на границе раздела липидной и водной фаз они образуют почти мономолекулярную пленку, в которой гидрофильные группы обращены к водной, а липофильные - к липидной фазе.
Таким образом, в водной фазе желчные кислоты образуют упорядоченные агрегаты – мицеллы.

Слайд 34

Переваривание и всасывание сахаров

Связанные с гликокаликсом щеточной каёмки дисахаридазы расщепляют сахара до

Переваривание и всасывание сахаров Связанные с гликокаликсом щеточной каёмки дисахаридазы расщепляют сахара
моносахаридов (главным образом, глюкозы, галактозы и фруктозы)

Слайд 35

Переваривание и всасывание сахаров

всасываются энтероцитами с последующим поступлением в капилляры.

Переваривание и всасывание сахаров всасываются энтероцитами с последующим поступлением в капилляры.

Слайд 36

Всасывание глюкозы

Всасывание глюкозы

Слайд 37

Схема работы переносчика глюкозы

Схема работы переносчика глюкозы

Слайд 38

Симпорт натрия и глюкозы

Глюкоза всасывается в энтероцит путем симпорта совместно с натрием.

Симпорт натрия и глюкозы Глюкоза всасывается в энтероцит путем симпорта совместно с
Последний затем попадает в кровь благодаря работе натрий-калиевого насоса

Слайд 39

Симпорт сахарозы и протонов

Сахароза всасывается с помощью симпорта с протонами, выводящимися затем

Симпорт сахарозы и протонов Сахароза всасывается с помощью симпорта с протонами, выводящимися
из энтероцитов за счет работы Н+-АТФазы

Слайд 40

Всасывание воды

Из общего количества жидкости, поступающей в ЖКТ с пищей (2 л)

Всасывание воды Из общего количества жидкости, поступающей в ЖКТ с пищей (2
и эндогенными секретами (7 л), с экскрементами выводится только 100 мл.

Слайд 41

A—in vivo, активный транспорт натрия,
Б — модель трех компартментов;
1 —

A—in vivo, активный транспорт натрия, Б — модель трех компартментов; 1 —
полость кишки,
2 — щель между энтероцитами,
3 — интерстициальное пространство.

Механизмы, всасывания воды в кишке

Слайд 42

Механизм экскреции воды

Гипертоничность химуса вызывает движение воды из плазмы в химус посредством

Механизм экскреции воды Гипертоничность химуса вызывает движение воды из плазмы в химус
осмоса.
Каёмчатые клетки крипт выделяют в просвет кишки Cl–, что инициирует поток Na+, других ионов и воды в том же направлении.

Слайд 43

Механизм всасывания воды

Клетки ворсинок «накачивают» Na+ в межклеточное пространство и таким образом

Механизм всасывания воды Клетки ворсинок «накачивают» Na+ в межклеточное пространство и таким
компенсируют перемещение Na+ и воды из внутренней среды в просвет кишечника.
Микроорганизмы, приводящие к развитию диареи, вызывают потерю воды путём угнетения процесса поглощения Na+ клетками ворсинок и усиления гиперсекреции Cl– клетками крипт.

Слайд 44

Всасывание ионов

1) электрогенный транспорт Na+, 2) электрогенный транспорт Na+, сопряженный с транспортом

Всасывание ионов 1) электрогенный транспорт Na+, 2) электрогенный транспорт Na+, сопряженный с
растворимых органических веществ (гексоз, АК, дипептидов, водорастворимых витаминов, солей желчных кислот), 3) электронейтральный транспорт NaCI, 4) электронейтральный обмен (Na+ / Н+, Cl- / НСО3-).

Слайд 45

Всасывание витаминов

Водорастворимые витамины всасываются очень быстро.
Всасывание жирорастворимых витаминов A, D, E и

Всасывание витаминов Водорастворимые витамины всасываются очень быстро. Всасывание жирорастворимых витаминов A, D,
K зависит от всасывания жиров.
Большинство витаминов всасывается в краниальных отделах тонкой кишки, за исключением витамина B12 (он соединяется с внутренним фактором Кастла (мукоид, секретируемым в желудке) и всасывается в подвздошной кишке.

Слайд 46

Регуляция всасывания

Осуществляется за счет изменения процессов кровотока через слизистую кишечника и желудка,

Регуляция всасывания Осуществляется за счет изменения процессов кровотока через слизистую кишечника и
лимфотока, а также за счет синтеза "транспортеров" (насосов и переносчиков).
Последнее осуществляется, как правило, при участии классических гормонов - альдостерона, глюкокортикоидов и др.

Слайд 47

Регуляция всасывания

При усилении функциональной активности ЖКТ он может возрастать в 8-10 раз.

Регуляция всасывания При усилении функциональной активности ЖКТ он может возрастать в 8-10

Это способствует не только увеличению продукции пищеварительных соков, но и повышает процесс всасывания, - кровоток через ворсинки слизистой кишечника при этом возрастает, и создаются благоприятные условия для оттока крови, богатой всосавшимися нутриентами.

Слайд 48

Регуляция всасывания

Интенсивность кровотока и особенно лимфотока может также регулироваться за счет сократительной

Регуляция всасывания Интенсивность кровотока и особенно лимфотока может также регулироваться за счет
активности ворсинок: имеющиеся у них ГМК, при выделении в кровь интестинальных гормонов, - активируются и вызывают периодическое сокращение ворсинок, при этом происходит сдавливание содержимого кровеносных и лимфотических сосудов, что способствует удалению нутриентов от энтероцитов.
Считается, что таким гуморальным веществом является виликинин, продуцируемый в тонкой кишке.

Слайд 50

Регуляция всасывания

На активность всасывания оказывает непосредственное влияние гладкая мускулатура кишечника: способствуя перемешиванию

Регуляция всасывания На активность всасывания оказывает непосредственное влияние гладкая мускулатура кишечника: способствуя
химуса и создавая оптимальное внутрикишечное давление.
Поэтому все факторы, положительно влияющие на моторную активность кишечника, способствуют повышению эффективности всасывания.

Слайд 51

Регуляция всасывания

Следует отметить, что гормоны, меняющие процесс реабсорбции данного вещества в кишечнике,

Регуляция всасывания Следует отметить, что гормоны, меняющие процесс реабсорбции данного вещества в
одновременно, и в том же направлении меняют процессы реабсорбции этого же вещества в почках, т.к. механизмы реабсорбции в кишечнике и почках во многом общие.

Слайд 52

Пищеварение
в толстом кишечнике

Пищеварение в толстом кишечнике

Слайд 53

Функции толстого кишечника
1. Поддержание водного и электролитного баланса
2. Участие в углеводном обмене
3.

Функции толстого кишечника 1. Поддержание водного и электролитного баланса 2. Участие в
Окончательный ферментативный гидролиз химуса и всасывания
4. Синтез витаминов групп Е, К и В и их всасывание
5. Иммунная защита
6. Экскреция метаболитов
7. Формирование каловых масс

Слайд 54

Сок толстого кишечника

Состоит из плотной и жидкой частей и имеет щелочную реакцию

Сок толстого кишечника Состоит из плотной и жидкой частей и имеет щелочную
(рН 8,5 – 9,0).
Плотную часть составляют слизь (продуцируется бокаловидными клетками) и отторгнутый эпителий. Основное количество ферментов содержится в плотной части сока.
Ферментов в соке толстой кишки содержится значительно меньше, чем в тонкой кишке, что связано с гораздо меньшей пищеварительной активностью этого отдела (хотя спектры ферментов близки).
В тоже время в соке отсутствуют энтерокиназы и сахаразы.

Слайд 55

Реабсорция Na через Na-каналы (проксимальный отдел толстого кишечника)

Реабсорция Na через Na-каналы (проксимальный отдел толстого кишечника)

Слайд 56

Реабсорция ионов Na, Cl и глюкозы в кишечнике.

Реабсорция ионов Na, Cl и глюкозы в кишечнике.

Слайд 57

Трансэпителиальная секреция NaCl требует активного накопления анионов Сl в клетке.

Трансэпителиальная секреция NaCl требует активного накопления анионов Сl в клетке.

Слайд 58

Трансэпителиальная секреция NaCl

Трансэпителиальная секреция NaCl

Слайд 59

Вверху: активное поглощение Na+ (стимулируется альдостероном) и пассивная диффузия К+ в противоположном

Вверху: активное поглощение Na+ (стимулируется альдостероном) и пассивная диффузия К+ в противоположном
направлении.
Внизу: обмен ионов НСО3– и Сl–.

Транспорт ионов в слизистой толстого кишечника

Слайд 60

Трансэпителиальная секреция NaHCO3

Трансэпителиальная секреция NaHCO3

Слайд 61

Трансэпителиальная секреция КCl

Трансэпителиальная секреция КCl

Слайд 62

Стимуляторы секреции
1. Эндогенные стимуляторы
2. Бактериальные энтеротоксины
3. Гормоны (VIP, ADG и др.)
4. Местные

Стимуляторы секреции 1. Эндогенные стимуляторы 2. Бактериальные энтеротоксины 3. Гормоны (VIP, ADG
механизмы (пищевые волокна)

Слайд 63

Микрофлора толстого кишечника
Дистальный отдел пищеварительного канала является местом самого обильного

Микрофлора толстого кишечника Дистальный отдел пищеварительного канала является местом самого обильного размножения
размножения микроорганизмов. В химусе толстой кишки число бактерий достигает 10 млрд/г кала и даже более.
Для сравнения в подвздошной кишке их число составляет 106 на 1 мл содержимого.
Экология фекальной флоры сложна и ее равновесие очень неустойчиво.
Общий вес биомассы микробов, заселяющих кишечник взрослого человека, может достигать 3 кг и включать от 400 до 450 видов бактерий.

Слайд 64

По подсчётам исследователей из Института Вейцманна : «среднее» человеческое тело весом 70

По подсчётам исследователей из Института Вейцманна : «среднее» человеческое тело весом 70
кг содержит около 30 трлн собственных клеток и около 40 трлн бактерий, то есть соотношение равно примерно 1,3.
Некоторые специалисты в своих отзывах на вышеописанную работу указали на то, что здесь учитывались только бактерии, а ведь в нас и на нас живут ещё и археи, грибы, вирусы и другие микроорганизмы; и если принять в расчёт, к примеру, вирусы, которые превосходят числом бактерий, то соотношение «1,3 микроорганизма на одну клетку человека» явно сдвинется в пользу микробиома.

Слайд 65

Нормальная микрофлора толстого кишечника (эубиоз) делится на три группы:
1-я – (главная) включает

Нормальная микрофлора толстого кишечника (эубиоз) делится на три группы: 1-я – (главная)
бифидобактерии и бактероиды, на эту группу приходится 90% всей флоры кишки;
2-я – (сопутствующая) состоит из лактобактерий, эшерихий, энтерококков; на эту группу приходится 10% от общего числа микроорганизмов;
3-я – (остаточная) включает цитробактер, энтеробактер, протеи, дрожжи, клостридии, стафилококки, аэробные бациллы и др. - менее 1% .

Слайд 66

Микроорганизмы, связанные со слизистой кишечника, относятся к мукозной микрофлоре – М-микрофлоре, а

Микроорганизмы, связанные со слизистой кишечника, относятся к мукозной микрофлоре – М-микрофлоре, а
локализованные в полости кишки – к полостной - П-микрофлоре.
Соотношение между М- и П-микрофлорой динамичны и определяются многими факторами: рационом питания, временем транзита содержимого по кишечнику, генетическими факторами и др. Следует отметить, что к внешним воздействиям М-микрофлора более устойчива, чем П-микрофлора.
Показано также, что микрофлора толстой кишки заметно варьирует у лиц, проживающих в разных районах мира.

Слайд 67

защитная функция
инактивация тонкокишечных ферментов
расщепление компонентов пищеварительных секретов
синтез витаминов и др. биологических

защитная функция инактивация тонкокишечных ферментов расщепление компонентов пищеварительных секретов синтез витаминов и
веществ
участие в реализации фермент - продуцирующих функций
обмен белков, фосфолипидов, жирных кислот и холестерина

Значение кишечной микрофлоры

Слайд 68

Защитная функция

Состоит в том, что кишечная микрофлора в организме хозяина действует

Защитная функция Состоит в том, что кишечная микрофлора в организме хозяина действует
как постоянный стимул, обусловливающий выработку естественного иммунитета.
Кроме этого, присутствующие в кишечнике представители нормальной микрофлоры обладают выраженной антагонистической активностью по отношению к патогенным микробам и предохраняют организм хозяина от их внедрения и размножения. Они оказывают выраженное детоксикационное действие как в отношении соединений, попадающих из вне, так и образующихся в организме хозяина.
Как «естественный сорбент» микрофлора кишечника способна также аккумулировать значительное количество токсинов, включая металлы, фенолы, яды растительного, животного и микробного происхождения, а также другие ксенобиотики.

Слайд 69

Так называемая, нормальная микрофлора заселяет не только ЖКТ, но и органы дыхания,

Так называемая, нормальная микрофлора заселяет не только ЖКТ, но и органы дыхания,
мочеполовую и репродуктивную системы, кожу и волосы.
Будучи заключенной, в высокогидратировнный экзополисахаридный муциновый матрикс, наша микрофлора как перчатка, покрывает кожу и слизистые оболочки. Она более резистентна к воздействию неблагоприятных факторов физической, химической и биологической природы.
Функционально эта «биопленка» играет роль подобную плаценте, регулируя взаимоотношения между макроорганизмом и окружающей средой.

Слайд 70

Рост и развитие бактериальной флоры находится под контролем иммунной системы (иммуноглобулины, лейкоциты

Рост и развитие бактериальной флоры находится под контролем иммунной системы (иммуноглобулины, лейкоциты
слизистой ), влияние т.ж. оказывает состав пищи бактерицидные свойства пищеварительных соков, моторика ЖКТ и загрязнение поступающей в организм пищи.

Слайд 71

Роль кишечной флоры в регуляции моторной функции толстого кишечника

Метаболическая активность кишечной флоры

Роль кишечной флоры в регуляции моторной функции толстого кишечника Метаболическая активность кишечной
может регулировать моторную функцию толстого кишечника.
Так как благодаря ей происходит образование из первичных желчных кислот - вторичных, а первичные желчные кислоты обладают гораздо более высокой способностью - усиливать моторику толстой кишки.

Слайд 72

Роль кишечной флоры в регуляции моторной функции толстого кишечника

Микрофлора кишечника синтезирует оксид

Роль кишечной флоры в регуляции моторной функции толстого кишечника Микрофлора кишечника синтезирует
азота (NO) из аргинина под действием NOS (NО синтаза). NO проникает в мышечный слой и активирует гуанилатциклазу, что приводит к увеличению содержания цГМФ и расслаблению мышц.
В проксимальных отделах толстой кишки, короткоцепочечные жирные кислоты стимулируют рецепторы эндокринных L-клеток кишечника, которые вырабатывают регуляторный пептид PYY, замедляющий моторику тонкой и толстой кишки.
В дистальных отделах они стимулируют рецепторы энтерохромаффинных ЕС-клеток, вырабатывающих гистамин, который действуя на 5-НТ4 – рецепторы афферентных волокон n. vagus, инициирует рефлекторное усиление моторики.

Слайд 73

Детские особенности. Становление кишечной микрофлоры
Внутриутробно ребенок развивается со стерильным желудочно-кишечным трактом.
Первая

Детские особенности. Становление кишечной микрофлоры Внутриутробно ребенок развивается со стерильным желудочно-кишечным трактом.
фаза формирования его микрофлоры называется асептической. В момент родов, новорожденный автоматически обсеменяется естественной микрофлорой материнского организма, тем самым заканчивается его относительно стерильное внутриутробное существование.

Слайд 74

Детские особенности. Становление кишечной микрофлоры

Во вторую фазу (длительностью 2-4 дня) происходит активное

Детские особенности. Становление кишечной микрофлоры Во вторую фазу (длительностью 2-4 дня) происходит
заселение ЖКТ микроорганизмами. При физиологических родах источником первичной контаминации становятся родственные в антигеном отношении организму ребенка (поэтому обладающие максимальной способностью к приживлению) микроорганизмы из микрофлоры влагалища, кишечника и кожи матери.
Поэтому излишняя забота о «стерильности» условий для новорожденного при родах может быть первым шагом на пути к дисбиозам; в частности, это показано для рожденных путем кесарева сечения.

Слайд 75

Детские особенности. Становление кишечной микрофлоры

Заселение кишечника новорожденных бифидофлорой тесно связано с грудным

Детские особенности. Становление кишечной микрофлоры Заселение кишечника новорожденных бифидофлорой тесно связано с
вскармливанием. Сначала, в испражнениях новорожденного появляется разнообразная флора, преимущественно кокковая, а также грамположительные палочки, встречается протей, клебсиелла и другие микроорганизмы.
У детей, находящихся на грудном вскармливании, бифидобактерии составляют 98% от всей микрофлоры кишечника. К факторам, способствующим росту бифидофлоры относятся α-лактаза молока, бифидус-фактор 1 и др.

Слайд 76

Детские особенности. Становление кишечной микрофлоры

Третья фаза становления характеризуется стабилизацией микрофлоры, при этом

Детские особенности. Становление кишечной микрофлоры Третья фаза становления характеризуется стабилизацией микрофлоры, при
основной становится бифидофлора.
Длительность третьей фазы зависит от многих условий. Так, она затягивается у недоношенных детей, при позднем начале грудного кормления и раннем прикорме (у детей, питающихся материнским молоком, в 1 г кала содержится 109-1010 бифидобактерий, а у находящихся на искусственном вскармливании - 107-106 и меньше).

Слайд 77

Для сохранения бифидофлоры имеет значение количество получаемого ребенком женского молока: если оно

Для сохранения бифидофлоры имеет значение количество получаемого ребенком женского молока: если оно
составляет не менее 1/3 общего суточного рациона, то в кишках будут преобладать бифидобактерии.
При снижении количества бифидобактерий нарушается кишечное пищеварение. Дети отстают в прибавке массы тела, склонны к желудочно-кишечным расстройствам, у них снижена общая сопротивляемость организма, выявляется вторичный иммунный дефицит.

Детские особенности. Становление кишечной микрофлоры

Слайд 78

Детские особенности. Становление кишечной микрофлоры

Переход на дефинитивное питание существенно изменяет микрофлору кишечника,

Детские особенности. Становление кишечной микрофлоры Переход на дефинитивное питание существенно изменяет микрофлору
появляются новые виды микроорганизмов.
Микробиота окончательно устанавливается к школьному возрасту, при этом она количественно и качественно близка к таковой у взрослых людей.

Слайд 79

МОТОРНАЯ ФУНКЦИЯ ЖКТ МОТОРНАЯ ФУНКЦИЯ ЖКТ

МОТОРНАЯ ФУНКЦИЯ ЖКТ

МОТОРНАЯ ФУНКЦИЯ ЖКТ МОТОРНАЯ ФУНКЦИЯ ЖКТ МОТОРНАЯ ФУНКЦИЯ ЖКТ

Слайд 80

Оказывает влияние на все этапы процесса пищеварения. Она обеспечивает:
механическую обработку пищи,

Оказывает влияние на все этапы процесса пищеварения. Она обеспечивает: механическую обработку пищи,

смешивание ее с ферментами,
смену пристеночного слоя химуса,
транспорт содержимого по желудочно—кишечному тракту,
выведение экскрементов.
В основе моторной функции желудочно—кишечного тракта лежит сократительная активность гладкомышечных клеток, объединенных в пучки. Последние образуют более крупные объединения клеток, которые в целом составляют гладкомышечные слои пищеварительной трубки — круговой (внутренний), продольный (наружный) и подслизистую основу.

Двигательная активность (моторика) желудочно—кишечного тракта

Слайд 81

Моторная функция желудка

Обеспечивается тремя слоями гладкомышечной ткани (продольным, циркулярным и косым). Обеспечивает

Моторная функция желудка Обеспечивается тремя слоями гладкомышечной ткани (продольным, циркулярным и косым).
перемешивание поверхностных слоев пищи с желудочным соком, транзит обработанной желудочным соком пищи в пилорический отдел желудка и эвакуацию её в 12 перстную кишку.
Выделяют волны 3 типов:
продолжительность 5-20 сек, амплитуда 2-5 мм рт. ст.,
продолжительность 12-60 сек, амплитуда 20-30 мм рт. ст.,
продолжительность до 60 сек, амплитуда до 60 мм рт. ст.
Вагус усиливает моторику желудка, симпатическая стимуляция – тормозит.
Гуморальные факторы:
Усиливают: гастрин, мотилин, серотонин, инсулин.
Тормозят: секретин, холецистокинин-панкреозимин (ХЦК-ПЗ), желудочный ингибирующий пептид (ЖИП), вазоактивный интестинальный пептид (ВИП).

Слайд 82

МОТОРИКА ЖЕЛУДКА

МОТОРИКА ЖЕЛУДКА

Слайд 83

Рефлекторные дуги рефлексов проксимального отдела желудка: рефлекторная релаксация и рефлекс расширения при

Рефлекторные дуги рефлексов проксимального отдела желудка: рефлекторная релаксация и рефлекс расширения при наполнении.
наполнении.

Слайд 84

МОТОРИКА РАЗНЫХ ОТДЕЛОВ ЖЕЛУДКА

Проксимальный отдел
Нет базальной электрической активности, медленные тонические

МОТОРИКА РАЗНЫХ ОТДЕЛОВ ЖЕЛУДКА Проксимальный отдел Нет базальной электрической активности, медленные тонические
сокращения, высокая растяжимость,
основной резервуар желудка

Промежуточная
зона

Пейсмейкер

Дистальный отдел
Базальная электрическая активность
Перистальтические сокращения
Низкая растяжимость
Размельчение пищи

Пейсмейкер

Слайд 85

Регистрация моторики желудка у собаки

Регистрация моторики желудка у собаки

Слайд 86

Три типа волн сокращений желудка здорового человека (I—III).
а — сокращения желудка;

Три типа волн сокращений желудка здорового человека (I—III). а — сокращения желудка; б — пневмограмма.
б — пневмограмма.

Слайд 87

Типы сокращений фундальной и пилорической частей желудка: 1 – перистальтические; 2 –

Типы сокращений фундальной и пилорической частей желудка: 1 – перистальтические; 2 –
сегментирующие; 3 - тонические

фундус

пилорус

Слайд 88

Влияние глотания (указано стрелкой) на моторику пищевода (1), кардиального сфинктера (2), фундального

Влияние глотания (указано стрелкой) на моторику пищевода (1), кардиального сфинктера (2), фундального
(3) и антрального (4) отделов желудка собаки.
Высота вертикальных линий справа соответствует давлению 25 мм вод. ст. Нижняя кривая (5) — пневмограмма.

Слайд 91

Факторы, определяющие переход пищи из желудка в двенадцатиперстную кишку:
моторика желудка (увеличивает давление

Факторы, определяющие переход пищи из желудка в двенадцатиперстную кишку: моторика желудка (увеличивает
в желудке и продвигает переработанную пищу в пилорический отдел),
моторика двенадцатиперстной кишки (освобождает кишечник от химуса),
тонус пилорического сфинктера (регулирует движение по градиенту давления).

Слайд 92

Виды моторики тонкого кишечника

1. Ритмическая сегментация (8-10 в мин)
2. Перистальтика (1-20 см/сек)
3.

Виды моторики тонкого кишечника 1. Ритмическая сегментация (8-10 в мин) 2. Перистальтика
Маятникообразные движения
4. Тонические сокращения
РЕФЛЕКСЫ:
1. Желудочно-кишечный
2. Кишечно-кишечный
3. Гастро-ректальный
4. Рецепторная релаксация
5. Ректо-энтеральный тормозной

Слайд 93

Моторика кишечника

Маятникообразные движения (ритмическая сегментация)

Перистальтика

Моторика кишечника Маятникообразные движения (ритмическая сегментация) Перистальтика

Слайд 94

Виды перистальтики желудочно–кишечного тракта и их функциональное значение

Виды перистальтики желудочно–кишечного тракта и их функциональное значение

Слайд 95

Взаимосвязь между медленными и быстрыми электрическими волнами и изменением тонуса гладкой мускулатуры

Взаимосвязь между медленными и быстрыми электрическими волнами и изменением тонуса гладкой мускулатуры
тонкой кишки.
а — внутриклеточная регистрация (одна клетка) — потенциалы действия накладываются на плато волны деполяризации;
б— внеклеточная регистрация (мышечная масса) — серия спайковых потенциалов совпадает по фазе с медленной волной;
в — локальное сокращение.

Слайд 96

Мембранный ПП и ПД ГМК ЖКТ.

Мембранный ПП и ПД ГМК ЖКТ.

Слайд 97

Частота колебаний МП клеток ГМ тонкого кишечника изменяется скачкообразно в проксимально-дистальном направлении.

Частота колебаний МП клеток ГМ тонкого кишечника изменяется скачкообразно в проксимально-дистальном направлении.

Слайд 98

Тонические волны (а) и сегментация (б) подвздошной кишки кошки

а

Тонические волны (а) и сегментация (б) подвздошной кишки кошки а

Слайд 99

Схема интрамурального перистальтического рефлекса

Схема интрамурального перистальтического рефлекса

Слайд 100

Нервная регуляция моторики кишечника

симпатикус

вагус

Нервная регуляция моторики кишечника симпатикус вагус

Слайд 101

ГУМОРАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ МОТОРИКИ ТОНКОЙ КИШКИ

АМПЛИТУДУ СОКРАЩЕНИЙ
УМЕНЬШАЮТ УВЕЛИЧИВАЮТ
СЕКРЕТИН ГАСТРИН
ГЛЮКАГОН ХОЛЕЦИСТОКИНИН
МОТИЛИН

ГУМОРАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ МОТОРИКИ ТОНКОЙ КИШКИ АМПЛИТУДУ СОКРАЩЕНИЙ УМЕНЬШАЮТ УВЕЛИЧИВАЮТ СЕКРЕТИН ГАСТРИН ГЛЮКАГОН ХОЛЕЦИСТОКИНИН МОТИЛИН ИНСУЛИН
ИНСУЛИН

Слайд 102

Зависимость функции илеоцекального сфинктера (баугиниевой заслонки) от давления.
При повышении

Зависимость функции илеоцекального сфинктера (баугиниевой заслонки) от давления. При повышении давления в
давления в подвздошной кишке тонус илеоцекальной заслонки уменьшается, а при повышении давления в слепой кишке – увеличивается.

Слайд 103

Моторика толстого кишечника

Время пребывания химуса в толстой кишке исчисляется днями, в целом

Моторика толстого кишечника Время пребывания химуса в толстой кишке исчисляется днями, в
транзит содержимого по толстой кишке занимает до 90% общего времени пребывания химуса в ЖКТ.
Моторная активность толстой кишки заключается в основном в сокращениях типа гаустраций.
Волны гаустраций представляют собой непропульсивные перистальтические сокращения. Наряду с ритмическими маятникообразными сокращениями и антиперистальтичесими движениями они способствуют перемешиванию содержимого толстой кишки.

Слайд 104

Моторика толстого кишечника

Только для толстой кишки свойственны масс - сокращения, которые захватывают

Моторика толстого кишечника Только для толстой кишки свойственны масс - сокращения, которые
большую часть кишки и обеспечивают опорожнение значительных ее участков. Масс-сокращения начинаются от слепой кишки и распространяются до сигмовидной. Во время таких волн, возникающих 3-4 раза в сутки, содержимое ободочной кишки изгоняется в сигмовидную и прямую кишку.

Слайд 105

Моторика толстого кишечника

По сравнению с восходящей ободочной кишкой частота сокращений поперечной и

Моторика толстого кишечника По сравнению с восходящей ободочной кишкой частота сокращений поперечной
нисходящей кишки выше.
В связи с этим предполагается, что в средней части толстой кишки расположен "водитель ритма", контролирующий частоту ритмических сокращений проксимального отдела толстой кишки и тем самым облегчающий функцию накопления.

Слайд 106

РЕГУЛЯЦИЯ МОТОРИКИ ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА

Базальный тонус кишечника задается авторитмической активностью гладкомышечных клеток (циркулярный

РЕГУЛЯЦИЯ МОТОРИКИ ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА Базальный тонус кишечника задается авторитмической активностью гладкомышечных клеток
и продольный слои).
Регуляция моторики толстой кишки осуществляется как собственной (интрамуральной), так и внешней иннервацией. Кроме того, в этом участвуют эндокринные и паракринные факторы, а также характер и объем содержимого в просвете кишки.

Слайд 107

РЕГУЛЯЦИЯ МОТОРИКИ ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА

Экстрамуральная иннервация осуществляется симпатическим и парасимпатическим отделами нервной системы:
симпатический

РЕГУЛЯЦИЯ МОТОРИКИ ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА Экстрамуральная иннервация осуществляется симпатическим и парасимпатическим отделами нервной
отдел - оказывает тормозящее действие;
парасимпатический отдел - активирующее.
Сильная активация симпатической нервной системы, например, при страхе, - вызывает торможение антиперистальтики толстого кишечника, что приводит к нарушению всасывания воды и может вызвать понос.

Слайд 108

РЕГУЛЯЦИЯ МОТОРИКИ ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА

Существенную роль в регуляции моторики играют рефлекторные связи толстой

РЕГУЛЯЦИЯ МОТОРИКИ ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА Существенную роль в регуляции моторики играют рефлекторные связи
кишки с другими отделами ЖКТ. Ее моторика возбуждается во время прохождения пищи по пищеводу, при активации желудка и двенадцатиперстной кишки.
Местные рефлексы со стороны кишечника также активно участвуют в регуляции моторики. Так, раздражение рецепторов прямой кишки вызывает торможение двигательной активности толстой кишки.
Тормозные эффекты оказывают: серотонин, адреналин, глюкогон.
Стимулирующие - кортизон, вещество Р.

Слайд 109

Схема рефлекторного обеспечения дефекации
Р — рецепторы;
1 — внутренний сфинктер заднего прохода,

Схема рефлекторного обеспечения дефекации Р — рецепторы; 1 — внутренний сфинктер заднего

2 — наружный сфинктер заднего прохода;
3 — анальные железы;
4 — метасимпатические (интрамуральные) ганглии энтеральной части метасимпатической нервной системы;
(+) — влияния, повышающие тонус мышц;
(—) — влияния, понижающие тонус мышц.

Слайд 110

Наличие сфинктеров ЖКТ: 1-7- сфинктеры в полости рта и ротоглотки; 8-перстнеглоточная мышца;

Наличие сфинктеров ЖКТ: 1-7- сфинктеры в полости рта и ротоглотки; 8-перстнеглоточная мышца;
9-верхний сфинктер пищевода; 10-нижний (кардиальный) сфинктер пищевода; 11 -пилорический сфинктер желудка; 12-бульбо-дуоденальный сфинктер; 13-сфинктер Хелли добавочного (Санториниева) протока; 14-сфинктер Одди-Бойдена общего желчного протока; 15-сфинктер Вестфаля главного (Вирсунгова) протока; 16-сфинктер Одди-Шрайбера большого дуоденального сосочка; 17-сфинктер пузырного протока Люткенса; 18-сфинктер общего печеночного протока Мирицци; 19-сфинктер Капенджи; 20-сфинктер Окснера; 21-дуодено-еюнальная складка Трейца; 22-сфинктер илеоцекальный Варолиуса (илеоцекальный клапан); 23-сфинктер основания червеобразного отростка (заслонка Герлаха); 24-сфинктёр Бузи, проксимальнее илеоцекального сфинктера; 25-сфинктер Гирша на середине восходящей части ободочной кишки; 2б-сфинктер Кэннона-Бема - правый печеночный изгиб ободочной кишки; 27-сфинктер Хорста - середина поперечной ободочной кишки; 28-сфинктер Кэннона - вблизи левого селезеночного изгиба ободочной кишки; 29-сфинктер Пайра-Штрауса - под селезеночным изгибом; 30-сфинктер Балли - переход нисходящей ободочной в сигмовидную кишку; 31-сфинктер Росси-Мютье - добавочный сфинктер в середине сигмовидной кишки; 32-сфинктер О'Берна-Пирогова-Мютье - переход в прямую кишку; 33-третий рек­тальный сфинктер (складка); 34-внутренний непроизвольный сфинктер прямой киш­ки; 35-наружный произвольный сфинктер прямой кишки.

Слайд 111

РОЛЬ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫХ КЛЕТОК КАХАЛЯ В МЕХНАНИЗМЕ ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОГО РИТМОГЕНЕЗА ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА.

РОЛЬ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫХ КЛЕТОК КАХАЛЯ В МЕХНАНИЗМЕ ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОГО РИТМОГЕНЕЗА ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА.

Слайд 112

Сантья́го Рамо́н-и-Каха́ль (исп. Santiago Ramón y Cajal) -испанский врач и гистолог, лауреат

Сантья́го Рамо́н-и-Каха́ль (исп. Santiago Ramón y Cajal) -испанский врач и гистолог, лауреат
Нобелевской премии по физиологии и медицине в 1906 году (совместно с Камилло Гольджи).

Cajal. Histologie du Systeme' Nerveux de l'Homme et des Vertebres. Paris: Malone, 1911.
Cajal. Sur les ganglions et plexus nerveux d'intestin. C R Soc Biol (Paris) 5: 217–223, 1893.

Слайд 113

Keith A. An account of six specimens of the great bowel removed

Keith A. An account of six specimens of the great bowel removed
by operation: with some observations on the motor mechanisms of thecolon. Br J Surg 2: 576–599, 1914 Thuneberg L. Interstitial cells of Cajal: intestinal pacemaker cells? Adv Anat Embryol Cell Biol 71: 1–130, 1982

Слайд 114

Имеется четыре основных популяции ICC в тонком кишечнике мышей.
Ультраструктурные особенности ICC, как

Имеется четыре основных популяции ICC в тонком кишечнике мышей. Ультраструктурные особенности ICC,
одного из фенотипов мезенхимальной ткани, отличаются от макрофагов, но частично, совпадают с некоторыми особенностями строения ГМК и фибробластов.
Имеются синапс-подобные соединения между холинэргическими нейронами и ICC, что подтверждало гипотезу Кахаля, что ICC могут опосредовать энтерический нейрональный импульс к ГМК.
Отделение продольного гладкомышечного слоя тонкого кишечника от циркулярного, угнетает генерацию медленных волн в оставшихся циркулярных ГМК. На основании этого, он предположил, что ICC межмышечного сплетения, которые остаются прикрепленными к продольному слою при препаровке, отвечают за генерацию медленных волн в отделённом слое циркулярных мышц. Таким образом, ICC могут действовать как пейсмекерные клетки в системе интеграции процессов возбуждения мускулатуры кишечника, аналогично пейсмекерным клеткам в сердце.

Слайд 115

Возможности изучения роли ICC были значительно расширены, когда было показано, что в

Возможности изучения роли ICC были значительно расширены, когда было показано, что в
развитии и сохранении структуры и функции ICC существенная роль принадлежит с-Kit рецептору тирозин-киназы, который относится к PDGF /CSF-1/ c-Kit рецепторному семейству. Нормальное развитие ICC обеспечивается сигнализацией через c-Kit рецептор фактором стволовых клеток (SCF, stem cell factor). Использование с-Kit –антител применяется для определения ICC не только in vitro, но и in vivo.

Слайд 116

Кроме этого, в настоящее время для исследования роли ICC в регуляции моторики

Кроме этого, в настоящее время для исследования роли ICC в регуляции моторики
ЖКТ используются модели мутантных мышей (W/WΥ и sl/slα) и крыс (Ws/Ws). Эти модели мышей имеют мутации на spotting W и steel локусах, которые кодируют с – Kit рецептор тирозин-киназы и с – Kit – лиганд (также названный steel фактором) соответственно. Эти мутации вызывыют дефициты в гематогенезе, меланогенезе и гепатопоэзе.
У данных моделей мутантных животных отдельные субтипы ICC являются сниженными по количеству или поврежденными в различных участках ЖКТ. Кроме этого, изменения являются комплексными и имеют целый ряд мультидефектов, таких как стерильность, отклонение цвета покрова, острые макроцитные анемии и дефицит тучных клеток, что может косвенным образом влиять на ICC, в виде дефектов клеток микроокружения, которые не экспрессируют с–Kit во время или после развития эмбриона. Тем не менее, считается, что блокада с-Kit сигнальной системы разными методами вызывает потерю ICC у экспериментальных животных и позволят оценить значимость этих клеток в регуляции моторики ЖКТ.

Слайд 117

СХЕМАТИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ ТИПОВ ICC, ЛОКАЛИЗОВАННЫХ В РАЗЛИЧНЫХ СЛОЯХ ТКАНИ СТЕНКИ ЖКТ

ICC –

СХЕМАТИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ ТИПОВ ICC, ЛОКАЛИЗОВАННЫХ В РАЗЛИЧНЫХ СЛОЯХ ТКАНИ СТЕНКИ ЖКТ ICC
SMP (COLON) & ICC-SM (STOMACH)

ICC-DMP (SMALL INTESTINE)

ICC – CM (ICC-IM)

ICC – MP (ICC-MY)

ICC – LM (ICC-IM)

ICC – SS

Слайд 118

Классификация ICC.

ICC миэнтерического плексуса (ICC – MP – myenteric plexus). ICC –MP

Классификация ICC. ICC миэнтерического плексуса (ICC – MP – myenteric plexus). ICC
являются мультиполярными, имеющими от 3 до 5 отростков, которые формируют вторичные, третичные и далее разветвляющиеся отведения, которые взаимодействуют с подобными им отростками других клеток. Они формируют своеобразную клеточную сеть вокруг межмышечного (Ауэрбахового) сплетения, между слоями циркулярных и продольных мышц. Весьма распространены в теле желудка и толстом кишечнике, по сравнению с тонким кишечником.
ICC – циркулярного мышечного слоя (ICC – CM – circular muscle). ICC-CM слоев циркулярных мышц являются в основном биполярными клетками, ориентированными вдоль оси ГМК. Их распределение и плотность значительно различаются в различных участках ЖКТ. В желудке и толстом кишечнике они являются в основном веретенообразными и плотно расположены вдоль нервных узелков, в отличии от тонкого кишечника, где они имеют вторичные отростки и редко располагаются в ассоциации с довольно крупными нервными ганглиями, не формируя свою клеточную сеть. Они также обнаруживаются в соединительно-тканном септе, где обозначаются как ICC-SEP.
ICC – продольного мышечного слоя (ICC – LM – longitudinal muscle). ICC-LM подобны ICC-CM по форме, но менее многочисленны в ЖКТ. ICC-LM и ICC – CM часто обозначают в литературе как внутримышечные, т.е. ICC-IM – intramuscular.
ICC глубокого мышечного плексуса (ICC – DMP – deep muscular plesus). ICC-DMP являются в основном мультиполярными, тесно ассоциируются с нервными ганглиями глубокого мышечного сплетения тонкого кишечника, который располагается двумерно в пространстве на границе между тонким внутренним и толстым внешним субслоями циркулярной мышцы. Показывают одноправленную ориентацию вдоль окружности из-за их плотной ассоциации с нервными узелками и волокнами циркулярных мышц.
ICC субмукозы желудка (ICC - SM) и субмукозного плексуса толстого кишечника (ICC -SMP). ICC – SM и ICC –SMP локализуются на внутренней поверхности между подслизистойсоединительной тканью и наиболее глубоким слоем циркулярных мышц пилорического отдела желудка и толстого кишечника. Их клеточные оси являются параллельными с осями соседних циркулярно-мышечных клеток. Они содержат мультиполярные клетки со вторичными ответвлениями и формируют клеточную сеть между собой, в отличие от соседних ICC – CM.
ICC субсерозы (ICC –SS — subserosa). ICC –SS имеют звездчатую форму, располагаются в серозном слое тонкого и толстого кишечника.

Слайд 119

Сопряжение ICC и ГМК.

Ультрамикроскопические исследования показывают, что отдельные типы ICC имеют плотные

Сопряжение ICC и ГМК. Ультрамикроскопические исследования показывают, что отдельные типы ICC имеют
контакты с варикозными утолщениями нервных волокон, содержащими большинство синаптических везикул в области соединения, а также формируют плотные щелевые контакты с соседними ГМК на другой стороне. Так, четкие различия распределения иммунореактивности ICC и белка щелевых соединений коннексина – 43 (Сх43), показывают, что ГМК, хорошо сопряженные друг с другом нексусами (Сх43 высокая иммунореактивность) и формирующие крупные единицы электрического синцития, имеют немногочисленные контакты с ICC - CM, а в популяциях ГМК, не сопряженных друг с другом плотными щелевыми соединениями (низкая Сх43 иммунореактивность), получают нервные сигналы через сеть ICC-CM (высокая c-Kit иммунореактивность ICC).
В отношении сопряжения ICC-MP и ГМК ЖКТ щелевыми соединениями пока нет четких доказательств.

Слайд 120

ICC – CM в желудке крысы характеризуются электронно-плотной цитоплазмой, каналами (стрелка), щелевым

ICC – CM в желудке крысы характеризуются электронно-плотной цитоплазмой, каналами (стрелка), щелевым
соединением с гладкомышечной клеткой (двойная стрелка) и плотным контактом с нервным окончанием (N).
Масшаб х 16000. 1мкм.

N

X 16000

Слайд 121

КОМПОНЕНТЫ РИТМОНЕЙРОМЫШЕЧНОГО КОМПЛЕКСА ЖКТ

КОМПОНЕНТЫ РИТМОНЕЙРОМЫШЕЧНОГО КОМПЛЕКСА ЖКТ

Слайд 122

Схематическое изображение пейсмекерных потенциалов в ICC – MP медленных волн в ГМК.
Фазы:

Схематическое изображение пейсмекерных потенциалов в ICC – MP медленных волн в ГМК.
0 – диастолическая фаза
1 – фазы быстрой деполяризации, чувствительная к мибефрадилу
2 – фаза плато, чувствительная к кофеину.

ГМК

ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ
КЛЕТКА

0

1

2

-10

-70

мВ

-10

-70

мВ

Слайд 123

Иммуногистохимическое окрашивание сети ICC - зеленая и нервных волокон – красная в

Иммуногистохимическое окрашивание сети ICC - зеленая и нервных волокон – красная в
различных отделах ЖКТ.
А) сеть ICC – MP в тонком кишечнике морской свинки.
В) сеть ICC –MP в толстом кишечнике морской свинки.
С) сеть ICC – CM тонкого кишечника морской свинки.
D) Сеть ICC – CM внутри циркулярного слоя гладких мышц желудка морской свинки.

A

В

С

D

Слайд 124

А и В: Электрические активности, зарегистрированные от циркулярных ГМК тонкого кишечника мышей

А и В: Электрические активности, зарегистрированные от циркулярных ГМК тонкого кишечника мышей
общего типа и их сиблинга WWY с помощью микроэлектродов. Меделнные волны отсутствуют у WWY мышей, но возникает регулярно у мышей общего типа.
С: Электрические активности, зарегистрированные с помощью электродов присасывания у мышей общего типа, являются синхронизированными и распространяются последовательно в первых 6 см длины тонкого кишечника. Расстояние между электродами равно 6 мм.
Д: Электрические активности при сходных размещениях в тонком кишечнике WWY мыши были меньше и вареабельней по амплитуде, при чем они не распространяются последовательно. Растояние между двумя электродами составляет 7,5 мм.
E: Электрические активности тонкого кишечника, зарегистрированные от интактных мышей общего типа, показывают регулярные медленные волны.
F: Электрические активности, зарегистрированные у интактных WWY мышей, показывают нерегулярные медленные волны вареабельных амплитуд.

E

F

C

D

A

B

5 сек.

20 сек.

амплитуда

Общий тип мыши

WW мышь

- 56 мВ

5 сек.

-28 мВ

- 62 мВ

0,18 см/сек

0,23 см/сек

44 cpm

44 cpm

44 cpm

Y

Слайд 125

Модель СПР-митохондриального механизма пейсмекерной активности ICC.

Модель СПР-митохондриального механизма пейсмекерной активности ICC.

Слайд 126

Цитозольный Са2+ генератор, отвечающий за пейсмекерную активность в интерстициальных клетках Кахаля, освобождает

Цитозольный Са2+ генератор, отвечающий за пейсмекерную активность в интерстициальных клетках Кахаля, освобождает
периодические импульсы Са2+, которые формируют Са2+ волну. Увеличение Са2+, активирует Cl- каналы (CLCA), вызывая спонтанные транзитные входящие токи (STICs), которые суммируясь, формируют спонтанные транзитные деполяризации (STD), результатом этого являются медленные волны мембранной деполяризации. Поток тока через щелевые соединения позволяет этим волнам распространяться в соседние гладкомышечные клетки, активируя сокращение. Взято у Berridge (2008) с поправкой.

Слайд 127

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ

Слайд 128

Всасывание веществ в кишечнике

Всасывание веществ в кишечнике

Слайд 130

Механизмы транспорта. Всасывание веществ осуществляется с участием различных видов транспорта.
Пассивный транспорт жидкостей

Механизмы транспорта. Всасывание веществ осуществляется с участием различных видов транспорта. Пассивный транспорт
и растворенных в них веществ происходит без затрат энергии. К этому виду транспорта относятся диффузия, осмос и фильтрация.
Движущей силой диффузии частиц растворенного вещества является их концентрационный градиент.
При осмосе, являющемся разновидностью диффузионного переноса, происходит перемещение в соответствии с концентрационным градиентом частиц растворителя.
Процесс фильтрации заключается в переносе раствора через пористую мембрану под действием гидростатического давления. Для реализации пассивного транспорта существенное значение имеет жирорастворимость веществ, переносимых через мембрану, так как в ее составе содержится большое количество липидов.

Слайд 131

Активный транспорт веществ является однонаправленным и связан с затратами энергии, источником которой

Активный транспорт веществ является однонаправленным и связан с затратами энергии, источником которой
служат макроэргические фосфаты. При активном энергозависимом транспорте вещество может переноситься против градиента концентрации, в результате чего создается несимметричное распределение веществ по обе стороны клеточной мембраны.
Скорость активного транспорта довольно высока, однако она не может превысить определенного «значения насыщения».
Предполагают, что активный транспорт осуществляется при участии переносчиков — транспортеров, располагающихся на клеточной мембране. На внешней стороне мембраны переносчик соединяется с молекулой транспортируемого вещества, переносит ее через мембрану, высвобождает на внутренней поверхности и возвращается обратно к наружной поверхности.

Слайд 132

Облегченная диффузия, как и простая диффузи, осуществляется без затрат энергии, по градиенту

Облегченная диффузия, как и простая диффузи, осуществляется без затрат энергии, по градиенту
концентрации. Вместе с тем облегченная диффузия — более быстрый процесс, который имеет порог насыщения, подвергаясь ингибированию по конкурентному типу, и, следовательно, осуществляется с участием транспортеров.
Различают транспортные системы, обеспечивающие переход веществ через апикальную мембрану энтероцита внутрь клетки.
А также системы транспорта веществ из клетки в кровь или лимфу, располагающиеся в области базальной и латеральной мембран кишечной клетки.

Слайд 133

Процентные доли разных клеток в теле человека.
(Иллюстрация R. Sender, S. Fuchs

Процентные доли разных клеток в теле человека. (Иллюстрация R. Sender, S. Fuchs
and R. Milo /bioRov.org 2016.)

Слайд 134

Работа лизосом

Работа лизосом

Слайд 135

Виды эндоцитоза

Фагоцитоз («клеточная еда»):
твердые частицы пищи, например, бактерии оказываются в внутри клетки

Виды эндоцитоза Фагоцитоз («клеточная еда»): твердые частицы пищи, например, бактерии оказываются в
в мембранных упаковках;
эндосормы велики и называются фагосомами;
фагоцитоз происходит исключительно в специализированных клетках, таких как нейтрофилы, макрофаги, амебы, причем спорадически.
Пиноцитоз («клеточное питье»):
происходит во всех клетках;
происходит постоянно.
Имя файла: Пищеварение-в-тонкой-кишке.pptx
Количество просмотров: 36
Количество скачиваний: 0