Позахромосомна спадковість у людини

Позахромосомна (цитоплазматична) спадковість – спосіб збереження й передачі генетичної інформації за допомогою органел цитоплазми, здатних до самовідтворення.
У клітинах людини є органели, що містять власну ДНК й власні гени. Це мітохондрії, що містять інформацію про ферменти й регулюють клітинний метаболізм. На відміну від сталої кількості ДНК у складі хромосом кількість
ДНК мітохондрій може змінюватися з віком залежно від умов середовища, активності.

Дітям передаютьсяв иключно мітохондрії матері, у результаті чого чоловіки та жінки можуть мати відповідну ознаку, але тільки жінки передають її своїм дітям.

Розв’язування типових вправ з генетики. Успадкування, зчеплене зі статтю.
Вправа 1. Дальтонізм – рецесивний прояв ознаки, ген якої розташований в Х-хромосомі. Яких дітей можна очікувати від шлюбу:
а) чоловік з нормальним колірним зором, жінка з геном дальтонізму в генотипі;
б) чоловік з дальтонізмом,жінка з нормальним кольоровим зором;
в) чоловік з дальтонізмом, жінка з геном
дальтонізму в генотипі.

Вправа 2.
Чоловік з дальтонізмом одружується з жінкою з нормальним колірним зором, батько якої був з дальтонізмом.
Яким буде зір у їхніх дітей?
Вправа 3. Здорова за фенотипом
жінка, у матері якої був дальтонізм, а в
батька – гемофілія, одружена з чолові-
ком, який має обидва захворювання.
Визначте ймовірність народження в цій
сім’ї дітей, які також матимуть обидві ці
хвороби (іл. 109).

Задачі на групи крові
Варіант 1
Задача 1. Батьки гетерозиготні за III групою крові. Визначте ймовірність народження дитини з III, або з І групою крові.
Задача 2. У матері II група крові, а в батька ‒IV. Яких груп крові не може бути в дітей?

Задача 2. Дочка дальтоника виходить заміж за юнака іншого дальтоника , причому наречений і наречена не хворіють на дальтонізм. Яка ймовірність народження хворих дочок та синів ?
( Ген дальтонізму зчеплений з Х – хромосомою і є рецесивною ознакою – d ).