Слайд 17Схема, иллюстрирующая механизм возникновения ПД в нервном волокне. А-изменение мембранного потенциала. Б-схематическое
изображение ионных токов. В-изменение проницаемости мембраны для ионов натрия и калия. ПП – потенциал покоя.
Слайд 19ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
АКСОН – МИНИМАЛЬНАЯ
СТРУКТУРНО-
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ЕДИНИЦА
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
Слайд 23Ультраструктура химического и электрического синапса.
Слайд 25Передача возбуждения в электрическом синапсе.
Слайд 26Передача сигнала в возбуждающем химическом синапсе. А - Д – последовательность процессов
при срабатывании химического синапса; Е – деполяризация постсинаптической мембраны (ВПСП).
1 – пресинаптическая мембрана, 2 – синаптическая щель, 3 – постсинаптическая мембрана
Слайд 30
*ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ
И
*СЕКРЕЦИИ
Слайд 31Иерархические уровни организации скелетной мышцы (по Bloom , 1968).
Слайд 34Механизм мышечного сокращения.
1 – актиновый филламент,
2 – центр связывания,
3
– миозиновый филламент,
4 – головка миозина,
5 – Z -диск саркомера.
Слайд 35Механизм сопряжения возбуждения и сокращения.
1 – поперечная трубочка саркоплазматичекой мембраны,
2 –саркоплазматичекий
ретикулум,
3 – ион Са++ ,
4 – молекула тропонина,
5 – молекула тропомиозина.
Слайд 36схема движений в миофибрилле мышцы.
Слайд 37Характеристика одиночного мышечного сокращения. Происхождение зубчатого и гладкого тетануса.
A– фазы и периоды
мышечного сокращения,Б – режимы мышечного сокращения, возникающие при разной частоте стимуляции мышцы.
Изменение длины мышцы показано синим цветом, потенциал действия в мышце - красным, возбудиумость мышцы - фиолетовым.
Слайд 38Схема. Секреция посредством экзоцитоза.
Слайд 41*ОБМЕН ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ
*ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ