Углеводы: моносахариды, олигосахариды и полисахариды

Содержание

Слайд 2

Углеводы (сахара) - органические вещества, состав
которых выражается формулой Cx(H2O)y, где x и

Углеводы (сахара) - органические вещества, состав которых выражается формулой Cx(H2O)y, где x
y > 3.
Углеводы – важнейшие природные соединения. Они содержатся в клетках и тканях всех растительных и животных организмов и по массе составляют основную часть органического вещества на Земле.
Углеводы образуются растениями в процессе фотосинтеза из углекислого газа и воды.
ФОТОСИНТЕЗ: xCO2 + yH2O + энергия → Cx(H2O)y + xO2
углеводы

Слайд 3

По способности к гидролизу углеводы делятся на две группы:
простые и сложные

По способности к гидролизу углеводы делятся на две группы: простые и сложные

моносахариды; олигосахариды и полисахариды
Моносахариды не гидролизуются с образованием более простых
углеводов. Сложные углеводы гидролизуются до моносахаридов.
В молекулах олигосахаридов содержится от 2 до 10 моносахаридных
остатков, в полисахаридах - от 10 до 3000-5000 .

Слайд 6

Рибоза - представитель пентоз

Рибоза - представитель пентоз

Слайд 7

Изомерия глюкозы

Изомерия глюкозы

Слайд 8

Образование изомерных форм

Образование изомерных форм

Слайд 9

Фруктоза

Циклическая форма фруктозы

Фруктоза Циклическая форма фруктозы

Слайд 10

Химические свойства глюкозы

Химические свойства глюкозы

Слайд 11

Реакции образования простых и сложных эфиров

Реакции образования простых и сложных эфиров

Слайд 12

Реакции по альдегидной группе

C6H12O6 + Ag2O C6H12O7 + 2Ag

C6H12O6 + 2Cu(OH)2

Реакции по альдегидной группе C6H12O6 + Ag2O C6H12O7 + 2Ag C6H12O6 +
C6H12O7 + 2H2O + Cu2O

C6H12O6 + H2 C6H14O6 (сорбит)

Реакции окисления:

Глюконовая кислота

Реакция восстановления:

Взаимодействие с аммиачным раствором оксида серебра
(реакция "серебряного зеркала"):

Окисление гидроксидом меди (II) при нагревании ( глюкоза превращается при этом в глюконовую кислоту):

Слайд 13

Реакции брожения глюкозы

а) спиртовое брожение
C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2
б) молочнокислое брожение
C6H12O6

Реакции брожения глюкозы а) спиртовое брожение C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2 б)
→ 2CH3-CH(OH)-COOH  (молочная кислота)

Слайд 14

Применение глюкозы

В микробиологической промышленности

Получение ёлочных крашений и зеркал

В кондитерской пром-ти

Для отделки

Применение глюкозы В микробиологической промышленности Получение ёлочных крашений и зеркал В кондитерской пром-ти Для отделки тканей
тканей

Слайд 15

Строение сахарозы

Строение сахарозы

Слайд 16

Процесс получения сахарозы из сахарной свеклы

Процесс получения сахарозы из сахарной свеклы

Слайд 17

Переработка свеклы

Переработка свеклы

Слайд 18

Изомер сахарозы - мальтоза

Изомер сахарозы - мальтоза

Слайд 19

Полисахариды

Полисахариды

Слайд 20

Процесс образования крахмала

Процесс образования крахмала

Слайд 21

Образование целлюлозы

+ ……..

Образование целлюлозы + ……..

Слайд 22

Уравнение гидролиза крахмала и целлюлозы:
(С6Н10О5)n + nН2О nС6Н12О6
Различия:
Гидролиз крахмала идёт ступенчато: крахмал

Уравнение гидролиза крахмала и целлюлозы: (С6Н10О5)n + nН2О nС6Н12О6 Различия: Гидролиз крахмала
– декстрины – мальтоза – альфа-глюкоза
При гидролизе целлюлозы получается бетта-глюкоза

Слайд 23

В процессе метаболизма углеводы пищи превращаются в продукты полного окисления: углекислый газ

В процессе метаболизма углеводы пищи превращаются в продукты полного окисления: углекислый газ и воду
и воду

Слайд 24

Вопросы для проверки знаний

ТЕСТ

Какие вещества относят к углеводам? Какова их классификация?
Строение

Вопросы для проверки знаний ТЕСТ Какие вещества относят к углеводам? Какова их
молекулы глюкозы (доказательства)
Какие особенности строения молекулы фруктозы позволяют назвать её кетоноспиртом?
Какова биологическая роль глюкозы?
Сравните крахмал и целлюлозу по строению и свойствам.
Как получают сахарозу? Что получается при её гидролизе?
Как идёт ступенчатый гидролиз крахмала?
Чем отличаются продукты гидролиза крахмала и целлюлозы?