- Главная
- Русский язык
- Языковые особенности научного стиля
Содержание
- 2. Употребление кратких прилагательных Из всех изомерных тиадиазолов на сегодняшний день наиболее изучены 1,3,4-тиадиазолы. Они чувствительны к
- 3. Употребление причастных оборотов В органической химии в разные годы проводились и в настоящее время проводятся многочисленные
- 4. Предполагаемый механизм данной реакции может быть представлен следующим образом: под действием пероксида водорода циклическая конденсация 2-имино-4-тиобиурета
- 5. Употребление существительных, образованных от глаголов, выражающих абстрактное значение Избыток перекиси разрушается барботированием сероводорода через реакционную массу,
- 6. Конструкции цепочечного нанизывания 6
- 7. Использование страдательных конструкций Значительный интерес к этим соединениям вызван использованием их для получения медицинских препаратов: ацетазоламида,
- 9. Скачать презентацию
Слайд 2Употребление кратких прилагательных
Из всех изомерных тиадиазолов на сегодняшний
день наиболее изучены 1,3,4-тиадиазолы. Они
чувствительны
Употребление кратких прилагательных
Из всех изомерных тиадиазолов на сегодняшний
день наиболее изучены 1,3,4-тиадиазолы. Они
чувствительны
![Употребление кратких прилагательных Из всех изомерных тиадиазолов на сегодняшний день наиболее изучены](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1063056/slide-1.jpg)
что напоминает свойства других азолов, в частности
1,3,4-оксадиазолов.
Практического применения описанные выше методы не нашли в виду того, что карбомоилтиосемикарба-зиды труднодоступны, а выход целевого продукта в обоих случаях невысок.
Он обладает широким спектром терапевтического
действия, малотоксичен, имеет слабую кумуляцию,
оказывает выраженное антигипоксическое действие
при разных способах введения.
2
Слайд 3Употребление причастных оборотов
В органической химии в разные годы проводились и в настоящее
Употребление причастных оборотов
В органической химии в разные годы проводились и в настоящее
![Употребление причастных оборотов В органической химии в разные годы проводились и в](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1063056/slide-2.jpg)
В ИК спектре 5a наряду с основными полосами поглощения, присутствующими в спектре 2,5-диамино-1,3,4-тиадиазола, обнару-жены полосы поглощения в области 1130 и 610 см-1, характеризующие колебания связей в неорганическом анионе SO42-.
Для незамещенного 1,3,4-тиадиазола не известно ни одной реакции электрофильного замещения. Его нитрование не идет, а в случае 2-фенил-1,3,4-тиадиазола образуются продукты, содержащие нитро-группу в фенильном заместителе. В тоже время амино-1,3,4-тиадиазолы вступают в реакции, характерные для ароматических аминов.
Другие же аналоги 2-имино-4-тиобиурета применяются в качестве актопротекторов – синтетических препаратов, препятствующих развитию утомления и повышающих работоспособность.
3
Слайд 4Предполагаемый механизм данной реакции может быть представлен следующим образом: под действием пероксида
Предполагаемый механизм данной реакции может быть представлен следующим образом: под действием пероксида
![Предполагаемый механизм данной реакции может быть представлен следующим образом: под действием пероксида](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1063056/slide-3.jpg)
Производные 2-имино-4-тиобиурета аминотиолового ряда являются антигипоксантами - препаратами, улучшающими утилизацию циркулирующего в организме кислорода и уменьшающими гипоксию, повышая устойчивость организма к различным кислородозависимым патологическим состояниям.
Употребление деепричастных оборотов
4
Употребление слов используемых в обыденной жизни,
которые являются терминами в научном стиле
Структурные единицы кристалла объединены между собой в стопки водородными связя-ми NH···O трех типов, что приводит к образованию надмолекулярных структур в виде «сэндвича»
Слайд 5Употребление существительных, образованных от глаголов,
выражающих абстрактное значение
Избыток перекиси разрушается барботированием сероводорода
Употребление существительных, образованных от глаголов,
выражающих абстрактное значение
Избыток перекиси разрушается барботированием сероводорода
![Употребление существительных, образованных от глаголов, выражающих абстрактное значение Избыток перекиси разрушается барботированием](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1063056/slide-4.jpg)
Нередко вместо белых кристаллов наблюдалось образование окрашенных продуктов, которые по своим физико-химическим свойствам не соответствовали 5. Долгое время строение этих продуктов оставалось неясным. Высказывалось предположение, что появление окраски может быть вызвано присутствием азосоединений.
Нами было установлено, что образованию этого вещества способст-вует серная кислота, которая присутствует в пероксиде водорода.
Полученные результаты показывают, что протонирование идет по атому азота, находящемуся в 3 положении гетероцикла и который, таким образом, выступает в качестве нуклеофильного центра.
Нами было изучено влияние концентрации пероксида водорода на выход 5. Использование 26% H2O2 в совокупности с аналитическими методами контроля позволило повысить выход соединения 5 до 79–98 %.
5
Слайд 6Конструкции цепочечного нанизывания
6
Конструкции цепочечного нанизывания
6
![Конструкции цепочечного нанизывания 6](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1063056/slide-5.jpg)
Слайд 7Использование страдательных конструкций
Значительный интерес к этим соединениям вызван использованием их для получения
Использование страдательных конструкций
Значительный интерес к этим соединениям вызван использованием их для получения
![Использование страдательных конструкций Значительный интерес к этим соединениям вызван использованием их для](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1063056/slide-6.jpg)
Из всех изомерных тиадиазолов на сегодняшний день наиболее изучены 1,3,4-тиадиазолы.
При обработке дитиомочевины и ее замещенных соляной кислотой, фосгеном и другими реагентами также образуются тиадиазолы, которые в начале были ошибочно описаны как триазолы.
Однако эти выводы не были подтверждены экспериментально.
Два триплета (3,69 и 0,87 м.д.) и два мультиплета (1,68 и 1,27 м.д.) обусловлены резонансом протонов алкильной цепи.
7