- Главная
- Русский язык
- Языковые особенности научного стиля
Содержание
- 2. Употребление кратких прилагательных Из всех изомерных тиадиазолов на сегодняшний день наиболее изучены 1,3,4-тиадиазолы. Они чувствительны к
- 3. Употребление причастных оборотов В органической химии в разные годы проводились и в настоящее время проводятся многочисленные
- 4. Предполагаемый механизм данной реакции может быть представлен следующим образом: под действием пероксида водорода циклическая конденсация 2-имино-4-тиобиурета
- 5. Употребление существительных, образованных от глаголов, выражающих абстрактное значение Избыток перекиси разрушается барботированием сероводорода через реакционную массу,
- 6. Конструкции цепочечного нанизывания 6
- 7. Использование страдательных конструкций Значительный интерес к этим соединениям вызван использованием их для получения медицинских препаратов: ацетазоламида,
- 9. Скачать презентацию
Слайд 2Употребление кратких прилагательных
Из всех изомерных тиадиазолов на сегодняшний
день наиболее изучены 1,3,4-тиадиазолы. Они
чувствительны
Употребление кратких прилагательных
Из всех изомерных тиадиазолов на сегодняшний
день наиболее изучены 1,3,4-тиадиазолы. Они
чувствительны

что напоминает свойства других азолов, в частности
1,3,4-оксадиазолов.
Практического применения описанные выше методы не нашли в виду того, что карбомоилтиосемикарба-зиды труднодоступны, а выход целевого продукта в обоих случаях невысок.
Он обладает широким спектром терапевтического
действия, малотоксичен, имеет слабую кумуляцию,
оказывает выраженное антигипоксическое действие
при разных способах введения.
2
Слайд 3Употребление причастных оборотов
В органической химии в разные годы проводились и в настоящее
Употребление причастных оборотов
В органической химии в разные годы проводились и в настоящее

В ИК спектре 5a наряду с основными полосами поглощения, присутствующими в спектре 2,5-диамино-1,3,4-тиадиазола, обнару-жены полосы поглощения в области 1130 и 610 см-1, характеризующие колебания связей в неорганическом анионе SO42-.
Для незамещенного 1,3,4-тиадиазола не известно ни одной реакции электрофильного замещения. Его нитрование не идет, а в случае 2-фенил-1,3,4-тиадиазола образуются продукты, содержащие нитро-группу в фенильном заместителе. В тоже время амино-1,3,4-тиадиазолы вступают в реакции, характерные для ароматических аминов.
Другие же аналоги 2-имино-4-тиобиурета применяются в качестве актопротекторов – синтетических препаратов, препятствующих развитию утомления и повышающих работоспособность.
3
Слайд 4Предполагаемый механизм данной реакции может быть представлен следующим образом: под действием пероксида
Предполагаемый механизм данной реакции может быть представлен следующим образом: под действием пероксида

Производные 2-имино-4-тиобиурета аминотиолового ряда являются антигипоксантами - препаратами, улучшающими утилизацию циркулирующего в организме кислорода и уменьшающими гипоксию, повышая устойчивость организма к различным кислородозависимым патологическим состояниям.
Употребление деепричастных оборотов
4
Употребление слов используемых в обыденной жизни,
которые являются терминами в научном стиле
Структурные единицы кристалла объединены между собой в стопки водородными связя-ми NH···O трех типов, что приводит к образованию надмолекулярных структур в виде «сэндвича»
Слайд 5Употребление существительных, образованных от глаголов,
выражающих абстрактное значение
Избыток перекиси разрушается барботированием сероводорода
Употребление существительных, образованных от глаголов,
выражающих абстрактное значение
Избыток перекиси разрушается барботированием сероводорода

Нередко вместо белых кристаллов наблюдалось образование окрашенных продуктов, которые по своим физико-химическим свойствам не соответствовали 5. Долгое время строение этих продуктов оставалось неясным. Высказывалось предположение, что появление окраски может быть вызвано присутствием азосоединений.
Нами было установлено, что образованию этого вещества способст-вует серная кислота, которая присутствует в пероксиде водорода.
Полученные результаты показывают, что протонирование идет по атому азота, находящемуся в 3 положении гетероцикла и который, таким образом, выступает в качестве нуклеофильного центра.
Нами было изучено влияние концентрации пероксида водорода на выход 5. Использование 26% H2O2 в совокупности с аналитическими методами контроля позволило повысить выход соединения 5 до 79–98 %.
5
Слайд 6Конструкции цепочечного нанизывания
6
Конструкции цепочечного нанизывания
6

Слайд 7Использование страдательных конструкций
Значительный интерес к этим соединениям вызван использованием их для получения
Использование страдательных конструкций
Значительный интерес к этим соединениям вызван использованием их для получения

Из всех изомерных тиадиазолов на сегодняшний день наиболее изучены 1,3,4-тиадиазолы.
При обработке дитиомочевины и ее замещенных соляной кислотой, фосгеном и другими реагентами также образуются тиадиазолы, которые в начале были ошибочно описаны как триазолы.
Однако эти выводы не были подтверждены экспериментально.
Два триплета (3,69 и 0,87 м.д.) и два мультиплета (1,68 и 1,27 м.д.) обусловлены резонансом протонов алкильной цепи.
7