Антисептика

Содержание

Слайд 2

Любая наука проходит опреде-ленные этапы развития. В хирургии выделяют: ❖   доантисептический период ❖    антисептический

Любая наука проходит опреде-ленные этапы развития. В хирургии выделяют: ❖ доантисептический период ❖ антисептический период
период

Слайд 3

Доантисептический период продлился в хирургии до середины XIX века.
Хирурги в этот

Доантисептический период продлился в хирургии до середины XIX века. Хирурги в этот
период сталкивались с большим числом гнойных осложнений даже после небольших разрезов, проколов, которые приводили к смертельным исходам.
Летальность в хирургии в доантисептический период составляла более 80%. Даже у такого хирурга, как Бильрот, летальность после струмэктомии, мастэктомии составляла 50%. Больные умирали от нагноения ран, гангрены, сепсиса.

Слайд 4

Антисептический период в хирургии начался с 1847 года, когда венгерский врач-акушер И.

Антисептический период в хирургии начался с 1847 года, когда венгерский врач-акушер И.
Земмельвейс применил для обеззараживания родовых путей родильниц, рук, инструментов и всех других предметов, соприкасающихся с родовыми путями, раствор хлорной извести.
И. Земмельвейс экспериментально доказал наличие загрязненного начала в выделениях из матки женщин, больных родильной горячкой (сепсисом): кролики, в кровь которых вводили выделения, погибали.

Слайд 5

И. Земмельвейс считал, что перенос загрязненного начала от больной родильницы к

И. Земмельвейс считал, что перенос загрязненного начала от больной родильницы к здоровой,
здоровой, проникновение его через обширную раневую поверхность, которой является матка после родов, приводят к развитию сепсиса. Применение предложенного И. Земмель-вейсом метода обработки привело к снижению летальности в его клинике на одну треть. Однако метод не получил распространения, так как большинство хирургов считали причиной заражения ран воздушную инфекцию.

Слайд 6

Приоритет в разработке антисеп-тического метода принадлежит английскому хирургу Джозефу Листеру. Его работы

Приоритет в разработке антисеп-тического метода принадлежит английскому хирургу Джозефу Листеру. Его работы
произвели переворот в хирургии и положили начало новому этапу в её развитии. Основными компонентами этого метода были:
многослойная листеровская повязка,
обработка рук,
инструментов,
стерилизация воздуха в операционной с
помощью 2-3% р-ра карболовой кислоты.

Слайд 7

Применение метода Листера привело к снижению гнойных осложнений ран. Но выявило и

Применение метода Листера привело к снижению гнойных осложнений ран. Но выявило и
недостатки:
интоксикация больных,
ожог тканей,
поражение почек,
дерматиты
Постепенно интерес к методу Листера и его модификациям утрачивался. И спустя 25 лет на смену ему пришёл метод асептический, который заключался в стерилизации всех предметов, соприкасающихся с раной.

Слайд 8

Основоположником антисептики явился немецкий хирург Э. Бергман, работавший ранее в России.
На

Основоположником антисептики явился немецкий хирург Э. Бергман, работавший ранее в России. На
конгрессе хирургов в Берлине в 1890 году Э. Бергман доложил о новом методе борьбы с раневой инфекцией. В основе метода, предложенного Э. Бергманом, лежит принцип уничтожения микробной флоры на всех предметах, соприкасающихся с раной, воздействием высокой температуры (кипячение, действие горячего пара и др.)

Слайд 9

Начиная с 1892 года асептический метод стал успешно применяться во многих клиниках

Начиная с 1892 года асептический метод стал успешно применяться во многих клиниках
мира. Результаты этого метода были столь разительны, что появились призывы полностью отказаться от антисептического метода борьбы с инфекцией в хирургии и даже исключить антисептические средства из хирургической практики.
Однако обойтись без антисептиков в хирургии оказалось невозможным : (обработка рук, операционного поля, гнойных полостей и др. невыполнимых без антибактериальных препаратов)

Слайд 10

АНТИСЕПТИКА – это комплекс меро-приятий, направленных на уничтожение микробов в ране, патологическом

АНТИСЕПТИКА – это комплекс меро-приятий, направленных на уничтожение микробов в ране, патологическом
обра-зовании, в организме в целом.

Различают антисептику:
1) механическую,
2) физическую,
3) химическую,
4) биологическую,
5) смешанную.

Слайд 11

Механическая антисептика это комплекс мероприятий, направ-ленных на уничтожение микробов в ране, патологическом

Механическая антисептика это комплекс мероприятий, направ-ленных на уничтожение микробов в ране, патологическом
образовании, в организме в целом при помощи механических воз-действий.

Механическая антисептика осуществляется:
а) хирургической обработкой раны
в) обработкой раны пульсирующей струей жидкости.

Слайд 12

Метод первичной хирургической обработки заключается в иссечении краев, стенок и дна раны

Метод первичной хирургической обработки заключается в иссечении краев, стенок и дна раны
в пределах асептических или жизнеспособных тка-ней. При этом удаляются окружающие рану ткани, инородные тела и гнездя-щиеся в них микробы.

Слайд 13

Выделяют:
раннюю (в первые сутки после ранения);
позднюю (на вторые сутки и

Выделяют: раннюю (в первые сутки после ранения); позднюю (на вторые сутки и
далее) ПХО. Ранняя ПХО направлена на предупреж-дение развития инфекции в ране.
Различают два вида ПХО:
полное иссечение раны в пределах асептических тканей (толщина слоя от 0,5 до 2 см, вдали от жизненно важных органов, сосудистых пучков);
рассечение раны с иссечением в пределах жизнеспособных тканей.

Слайд 14

ПХО не выполняется:
1) при непроникающих колотых ранах без повреждения крупных сосудов;
2) при

ПХО не выполняется: 1) при непроникающих колотых ранах без повреждения крупных сосудов;
множественных слепых дробовых ра-нениях кожи и подкожной клетчатки;
3) при резанных ранах с ровными краями лица, пальцев, половых органов;
4) при ранении нервов, сосудов, мозговой тка-ни.

Слайд 15

Пульсирующей струей вымывают из раны:
мелкие инородные тела,
раневой секрет,
участки девитализированных тканей,

Пульсирующей струей вымывают из раны: мелкие инородные тела, раневой секрет, участки девитализированных

кровяные свертки,
микроорганизмы.
Бактериальная обсеменённость снижается в 2-3 раза, частота нагноения раны более чем в 4 раза. Пульсирующую струю применяют до первичной хирургической обработки и что более эффективно, сразу после её окончания. Обработка осуществляется с помощью аппаратов, подающих струю жидкости под давлением 2,5-7 атм. с частотой 50-100-1000 пульсаций в минуту. Для обработки раны расходуется от 500мл до 8 литров раствора антисептика.

Слайд 16

ФИЗИЧЕСКАЯ АНТИСЕПТИКА - это комплекс мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране,

ФИЗИЧЕСКАЯ АНТИСЕПТИКА - это комплекс мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране,
патологическом образовании, в организме в целом при помощи физических воздействий.

К физической антисептике относятся:
1) дренирование и тампонирование ран;
2) применение сорбентов;
3) применение ультразвука;
4) применение УФО;
5) применение лазарного облучения;
6) применение гипербарической оксигенации.

Слайд 17

Дренирование.
Самым простым дренированием является марлевая полоска. Вместо марлевой полоски можно

Дренирование. Самым простым дренированием является марлевая полоска. Вместо марлевой полоски можно использовать
использовать резиновую полоску. Дренирование полости можно осуществлять хлорвиниловыми, резиновыми, силиконовыми или иными трубками.
Применяют:
пассивное дренирование ран,
проточное промывание раны,
активное дренирование раны по Редону,
активное дренирование вакуум- аспирационной системой.

Слайд 18

Резиновые полоски для дренирования ран

Резиновые полоски для дренирования ран

Слайд 19

Микроирригаторы

Микроирригаторы

Слайд 20

Дренажные трубки

Дренажные трубки

Слайд 21

Двухпросветные дренажные трубки

Двухпросветные дренажные трубки

Слайд 22

Дренажные устройства

Дренажные устройства

Слайд 23

Дренажные устройства

Дренажные устройства

Слайд 24

Пассивное дренирование

Пассивное дренирование

Слайд 25

Пассивное дренирование

Пассивное дренирование

Слайд 26

Пассивное дренирование

Пассивное дренирование

Слайд 27

Активное дренирование

Активное дренирование

Слайд 28

Проточное промывание раны

Проточное промывание раны

Слайд 29

Проточное промывание раны

Проточное промывание раны

Слайд 30

Проточное промывание раны

Проточное промывание раны

Слайд 31

Проточное промывание раны с активной аспирацией

Проточное промывание раны с активной аспирацией

Слайд 32

Устройство для проточного дренирования с активной аспирацией

Устройство для проточного дренирования с активной аспирацией

Слайд 33

Аспирационно-проточное дренирование

Аспирационно-проточное дренирование

Слайд 34

Применение сорбентов
СОРБЕНТЫ- пористые углеродосодержащие вещества, способные адсорбировать на себе раз-личные токсические

Применение сорбентов СОРБЕНТЫ- пористые углеродосодержащие вещества, способные адсорбировать на себе раз-личные токсические
вещества (СКН, СУМС, ИГИ...). Сорбенты можно использовать в качестве матрицы, иммобилизирующей лекарства для местного применения: антибиотики, протеолитические ферменты. Хороший эффект в лечении ран получен при использовании шведского препарата дебризана. Близок по действию дебризана отечественный препарат «Гелевин», «Гелецел», «Лизисорб».

Слайд 35

Ультразвук обладает в жидкой среде выраженным бактерицидным действием.
Рану или полость

Ультразвук обладает в жидкой среде выраженным бактерицидным действием. Рану или полость заполняют
заполняют антисептиком и воздействуют ультразвуком. Под влиянием ультразвука происходит интенсивное очищение поверхности раны, диффузия антибиотиков в толщину окружающих тканей.
УФЛ - активно подавляют жизнедеятель-ность бактериальной флоры, но в глубину тканей проникают на 3-5 мм. Применяют лампы ПРК-4, ПРК-2 и др. Они нашли применение в лечении открытых ран.

Слайд 36

Лучи лазера - вызывают повышение температуры участка раневой поверхности до несколько сот

Лучи лазера - вызывают повышение температуры участка раневой поверхности до несколько сот
градусов и испарение гнойно-некротических тканей. Глубина действия лучей лазера зависит от времени действия и легко дозируется.
Гипербарическая оксигенация - исполь-зуется для лечения гнойных ран, в которых преобладает анаэробная инфекция.

Слайд 37

ХИМИЧЕСКАЯ АНТИСЕПТИКА- комплекс мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, патологическом образовании,

ХИМИЧЕСКАЯ АНТИСЕПТИКА- комплекс мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране, патологическом образовании,
в организме в целом при помощи химических веществ.
Химическая антисептика предусматривает:
местное,
регионарное,
общее применение препаратов в виде порошков, мазей, растворов, вводимых в раны, полости, ткани, перорально, подкожно, внутримышечно, внутривенно, внутриартериально, внутрикостно, эндомелеграфически.
Выделяют антисептику поверхностную и глубокую в зависимости от метода применения веществ. Наиболее часто в хирургии применяют ЙОД-2%,5%,10%- спиртовые растворы.

Слайд 38

В хирургии используются:
Йодопирон - 1% раствор,
Йодонат- 1% раствор,

В хирургии используются: Йодопирон - 1% раствор, Йодонат- 1% раствор, Первомур- 1%
Первомур- 1% раствор,
Хлоргексидина биглюконат - 20% раствор водный - для обработки рук; 0,5% спиртовой раствор для промывания полостей; 0,02-0,05% раствор;
Пливасепт - 5% раствор хлоргексидина с поверхностно активным веществом;

Слайд 39

Также применяются:
Роккал - водный раствор алкилдиметилбензил - аммония хлорида -1% и 10%

Также применяются: Роккал - водный раствор алкилдиметилбензил - аммония хлорида -1% и
раствор ;
Тройной раствор - формалин 20г + карболовая кислота 3г + карбонат натрия 15г + дистиллированная вода 1000мл;
Сулема - дихлорид ртути 1:1000;
Калия перманганат - 0,1%-0,01%;
Диванол - 0,05%-0,1% (акридин);
Формалин - 2%-5%;
Диоксидин - 0,1-1% водный раствор;
Перекись водорода - 3%,6%,10% и др.

Слайд 40


Группы химических веществ:
1. Группа кислот: борная, салициловая, муравьиная кислоты.
2. Окислители: р-р перекиси

Группы химических веществ: 1. Группа кислот: борная, салициловая, муравьиная кислоты. 2. Окислители:
водорода, гидроперит, калия перманганат.
3. Галоиды: хлорамин, йодонат, р-р йода
4. Соли тяжелых металлов: препараты ртути (диоксид, сулема), препараты серебра (ляпис, нитрит серебра)
5. Красители: бриллиантовая зелень, метиленовый синий.
6. Производные нитрофурана: фурациллин, фурагин, лифузоль
7. Препараты группы 5-нитроимидазола: метронидазол, тинидазол
8. Сульфаниламидные препараты: стрептоцид, сульфа-димизин, уросульфан, этазол, сульфален, сульфади-метоксин.
9. Производные хиноксалина: хиноксидин, диоксидин.
10. Детергенты: хлоргексидин, биглюконат, пливасепт, роккал.

Слайд 41

ВЫДЕЛЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ АНТИСЕПТИКОВ:
окисление;
адсорбция;
коагуляция;
дегидратация;
бактериостатическое действие;
бактерицидное действие.

ВЫДЕЛЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ АНТИСЕПТИКОВ: окисление; адсорбция; коагуляция; дегидратация; бактериостатическое действие; бактерицидное действие.

Слайд 42

БИОЛОГИЧЕСКАЯ АНТИСЕПТИКА – это комплекс мероприятий направленных на уничтожение микробов в ране,

БИОЛОГИЧЕСКАЯ АНТИСЕПТИКА – это комплекс мероприятий направленных на уничтожение микробов в ране,
патологи-ческом образовании, в организме в целом при помощи препаратов биологического проис-хождения.
Препараты могут действовать :
1)непосредственно на микробы (антибиотики, бактериофаги, антитела, антитоксины в виде сыворотки, плазмы, гаммаглобулина);
2)непосредственно через макроорганизм (вакцины, анатоксинн, протеолитические ферменты, пиримидиновые и пуриновые производные)

Слайд 43

Наиболее широкое распространение получи-ли антибиотики. Их назначение должно исхо-дить из:
1) свойств

Наиболее широкое распространение получи-ли антибиотики. Их назначение должно исхо-дить из: 1) свойств
каждого антибиотика;
2) его спектра действия;
3) чувствительности к нему микробов, их по-бочного влияния на организм;
4) особенностей распределения в тканях и ор-ганах;
5) возможности проникнуть в очаг воспале-ния;
6) продолжительности действия.

Слайд 44

Выделяют следующие основные группы антибиотиков:
1. Группа пенициллина: бензилпенициллин, фенок-симетилпенициллин, оксацилин, метиллин, дик-локсациллин,

Выделяют следующие основные группы антибиотиков: 1. Группа пенициллина: бензилпенициллин, фенок-симетилпенициллин, оксацилин, метиллин,
ампицилин, карбенициллин, ампиокс.
2. Группа цефалоспорина:
I поколение - цефазилин, кефзол, цифалексин;
II поколение - цефамандол, цефатиам, цефуксим;
III поколение - цефатаксим, клафоран, цефобид.
3. Аминогликозиды - стрептомицин, канамицин, мо-номицин, гентамицин, неомицин, сизомицин.
4. Группа тетрациклина - тетрациклин, окситетра-циклин дигидрат и гидрохлорид, метациклин (рондомицин), диксициклин гидрохлорид (вибрамицин).

Слайд 45

5. Группа макролидов - эритромицин, эрициклин, олеандомицин, олететрин.
6. Противогрибковые антибиотики

5. Группа макролидов - эритромицин, эрициклин, олеандомицин, олететрин. 6. Противогрибковые антибиотики -
- нистатин, леворин, микогептин.
7. Фторхинолоны - офлоксацин (таривид), цифран, норбактин.
8. Группа левомицетина - левомицетин, пруксал, синтомицин.
9. Отдельные виды - линкомицин, делацин, ристо-мицин, фузидин, рифамицин, метронидазол.
Чувствительность к антибиотику определяется путем посева гноя, мокроты, крови, мочи, экссудата Длительность применения одного антибиотика 7-10 дней.

Слайд 46

Биологическая антисептика включает использование:
Антибиотиков: пенициллин, цефалоспорины, аминогликозиды, тетрациклины, противогрибковые антибиотики, левомицетин,

Биологическая антисептика включает использование: Антибиотиков: пенициллин, цефалоспорины, аминогликозиды, тетрациклины, противогрибковые антибиотики, левомицетин,
фторхинолоны.
2. Бактериофагов: стафилококковый бактериофаг.
3. Сыворотки, плазмы, гаммаглобулина– антиста-филококковые, противостолбнячная, противо-гангренная.
4. Протеолитических ферментов: химотрипсин, трипсин, рибонуклеазы, дезоксирибонуклеазы, нуклеазы, ируксол, террилитин, лекозин, папаин.
5. Вакцин, анатоксинов: стафилококковые анатокси-ны, столбнячный анатоксин.
6. Иммуностимулирующих препаратов: продигиозан, тималин, левамизол, т-активин, поли-оксидоний и др.

Слайд 47

Антибиотики могут быть причиной:
аллергических реакций;
токсических поражений органов и тканей (слуховой нерв, вестибулярный

Антибиотики могут быть причиной: аллергических реакций; токсических поражений органов и тканей (слуховой
аппарат, зрительный нерв, функция почек, угнетение кроветворения);
суперинфекции;
дисбактериоза;
снижения иммунитета;
развития внутрибольничных инфекций;
пандидамикоза;
фотодерматитов.

Слайд 48

Бактериофаги применяют для профилактики и лечения инфекции ран. Бактериофаг действует на генетический

Бактериофаги применяют для профилактики и лечения инфекции ран. Бактериофаг действует на генетический
аппарат микро-организма, обладает выраженной видовой и типовой специфичностью, т.к. фаг воздей-ствует на определенный вид бактерий или даже только на штаммы одного вида. Наиболее часто применяют стафилококковые бактериофаги.
Сыворотки антистафилококковая, противо-столбнячная, противогангренозная; противо-столбнячный гаммаглобулин, антиста-филококковый гаммаглобулин.

Слайд 49

ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ – обладают способностью лизировать (расплавлять) нек-ротизированные ткани, фибрин, гной, ока-зывают

ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ – обладают способностью лизировать (расплавлять) нек-ротизированные ткани, фибрин, гной, ока-зывают
противоотечное влияние и усиливают лечебный эффект антибиотиков, сти-мулируют образование грануляций.
Протеолитические ферменты делятся на:
1) ферменты растительного происхождения - папин, лекозин;
2) ферменты животного происхождения - трип-син, химотрипсин, рибонуклеаза, дезокси-рибонуклеаза;
3) ферменты бактериального происхождения - ируксол;
4) ферменты грибкового происхождения - тер-рилитин.

Слайд 50

Протеолитические ферменты: применяют местно при лечении гнойных ран, гнойных по-лостей и

Протеолитические ферменты: применяют местно при лечении гнойных ран, гнойных по-лостей и т.д.
т.д. в виде порошков, растворов, мазей. При воспалительных процессах ферменты вводят в глубину тканей посредством электрофореза.
Протеолитические ферменты можно вводить внутримышечно, внутривенно, интратрахеально, эндобронхиально.
Препараты стимулирующие иммуноло-гические процессы: левамизол, тималин, тимо-стимулин, т-активин, продигиозан. Их применяют в комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся снижением иммунологической реактивности организма.

Слайд 51

Вакцины. Анатоксины - для увеличения титра антител и антитоксинов в процессе лечения

Вакцины. Анатоксины - для увеличения титра антител и антитоксинов в процессе лечения
производят активную иммунизацию вакциной или анатоксином. Последний обладает большей анти-генностью и вызывает большое накопление антител в крови.
Пример - при стафилококковой инфекции назначают стафилококковый анатоксин, создающий стойкий иммунитет.

Слайд 52

СМЕШАННАЯ АНТИСЕПТИКА - комплекс мероприятий, направленных на уничтожение микроорганизмов в ране,

СМЕШАННАЯ АНТИСЕПТИКА - комплекс мероприятий, направленных на уничтожение микроорганизмов в ране, патологическом
патологическом образовании, в организме в целом при помощи механического, физического, химического и биологического воздействия.

Слайд 53

ПРИМЕРЫ СМЕШАННОЙ АНТИСЕПТИКИ:
1) поступил больной в хирургическое отделение с диагнозом «карбункул

ПРИМЕРЫ СМЕШАННОЙ АНТИСЕПТИКИ: 1) поступил больной в хирургическое отделение с диагнозом «карбункул
шеи» - ему выполнена операция иссечение карбункула (механическая антисептика). Дренирована марлевой турундой и резиновой полоской (физическая антисептика). Больному назначены антибиотики, т-активин, протеолитические ферменты (биологическая антисептика);
2) поступил больной в хирургическое отделение с диагнозом «резанная рана правого бедра»- ему выполнена ПХО (механическая антисептика), рана промыта перекисью водорода и фурацил-лином (химическая антисептика)...
Имя файла: Антисептика.pptx
Количество просмотров: 232
Количество скачиваний: 0