Арены. Бензол

1)Углеводороды с общей формулой СnН2n+2
2) Частица с одним свободным электроном
3) Суффикс "ЕН", используется в названиях органических веществ для указания наличия в их молекуле двойной связи
4) Реакция взаимодействия органических веществ с азотной кислотой
А
Р
Е
Н
Ы

АРЕНЫ.
Представитель - С6Н6 бензол
Общая формула - СnН2n-6

История открытия
1.Впервые бензол описал немецкий химик Иоганн Глаубер, который получил это соединение в 1649 году в результате перегонки каменно-угольной смолы. Но вещество ни названия не получило, ни состав его не был известен.
2.Своё второе рождение бензол получил благодаря работам Фарадея. Бензол был открыт в 1825 году английским физиком Майклом Фарадеем, который выделил его из жидкого конденсата светильного газа.​
3.В 1833 году немецкий физико-химик Эйльгард Мичерлих получил бензол при сухой перегонке кальциевой соли бензойной кислоты (именно от этого и произошло название бензол)​

Строение бензола
В свое время было
предложено много
вариантов структурных
формул бензола, но ни
одна из них не смогла
удовлетворительно
объяснить его особые
свойства.
Цикличность строения
бензола подтверждается
тем фактом, что его
однозамещенные
производные не имеют
изомеров.

Получение
Бензол получают из каменноугольной смолы, образующейся при коксовании угля.
В настоящее время бензол получают из нефти.
Бензол получают синтетическими методами.

Другие способы получения
С6Н14 ? С6Н6 + 4Н2
С6Н12 ? С6Н6 + 3Н2
3С2Н2 ? С6Н6

Природные источники получения:
Природные и попутные газы
Нефть
Каменный уголь

Физические свойства
Бензол представляет собой бесцветную, легкоподвижную жидкость с температурой кипения +80ºС и температурой плавления + 5ºС.
Он обладает своеобразным запахом, горит сильно коптящим пламенем, легче воды и не растворяется в ней.
Пары бензола с воздухом образуют взрывчатую смесь.

Химические свойства
1.Горение бензола:
2С6Н6 + 15О2 = 12СО2 + 6Н2О
2. Реакция замещения:
С6Н6 + Br2 C6H5Br + HBr
3. Нитрование:
С6Н6 + НОNО2 С6Н5NО2 + Н2О
4. Гидрирование:
С6Н6 + 3Н2 С6Н12
5. Хлорирование:
С6Н6 + 3 Cl2 C6H6Cl6

Бензол вступает в реакции замещения
Реакции замещения протекают легче чем у предельных углеводородов